ggamesa e

El efecto adverso más importante es la neuritis óptica que se asocia a la disminución de la agudeza visual e incapacidad para distinguir entre el color rojo y verde. isoniazida. rifampicina. etambutol. pirazinamida.

Ejemplos de inhibidores de la B-lactamasa. Vancomicina, clindamicina y linezolida. Ácido clavulánico, sulbaftan y tasobactam (todas las anteriores). Meticilina, oxacilina y nafcilina. Ciprofloxacino, levofloxacino y moxifloxacino.

Tratamiento de elección en la uretritis por Chlamydia trachomatis. penicilina. cefalexina. ciprofloxacino. azitromicina.

Fármaco que se relaciona con la aparición de colitis pseudomembranosa producida por sobrecrecimiento de Clostridium difficile. eritromicina. vancomicina. clindamicina. doxiciclina.

Se considera penicilina resistente a la penicilinasa donde se administran 30 a 60 min antes de comer por 2 o 3 hrs después de comer. Amoxicilina. Ampicilina. Penicilina G. Meticilina (causa nefritis intersticial), nafcilina, oxacilina y dicloxacilina.

Los efectos adversos de la vancomicina incluyen. Náuseas, vómito y diarrea. Neuritis óptica y ceguera. Fiebre, escalofríos, sofocación y síndrome del hombre rojo. Síndrome del niño gris.

Indicada para el tratamiento de las infecciones complicadas de la piel y anexos, bacteriemia por S. aureus incluidos los pacientes con endocarditis infecciosa del corazón derecho. vancomicina. linezolida. daptomicina. clindamicina.

Combinación de fármacos inhibidores de folato útil en el tratamiento contra Haemophilus influenzae. Amoxicilina + ácido clavulánico. Penicilina + probenecid. Doxiciclina + rifampicina. Trimetoprim + sulfametoxazol.

Concentración más baja de antibiótico que inhibe el crecimiento bacteriano. Concentración bactericida mínima. Efecto postantibiótico. Concentración inhibitoria mínima. Concentración terapéutica.

Esquema farmacológico recomendado por la OMS para el tratamiento de la lepra. Isoniazida, rifampicina, pirazinamida. Penicilina, amoxicilina, cefalexina. Dapsona, clofazimina, rifampicina. Azitromicina, doxiciclina, ciprofloxacino.

Para saber el antimicrobiano más adecuado es necesario saber, excepto. Tipo de infección. Microorganismo causal. Sensibilidad del microorganismo. La ocupación del paciente.

Supresión persistente del crecimiento bacteriano que se produce después de que los niveles del antibiótico disminuye por debajo de la CIM. Resistencia bacteriana. Concentración inhibitoria mínima. Efecto postantibiótico. Efecto bactericida.

Piedra angular en el tratamiento de las infecciones producidas por diversos gram positivos y gram negativos, espiroquetas. Vancomicina. Eritromicina. Bencilpenicilina. Clindamicina.

Es la fluoroquinolona más potente para las infecciones Pseudomonas aeruginosa. Norfloxacino. Moxifloxacino. Levofloxacino. Ciprofloxacino.

Glucopéptido tricíclico de importancia por su eficacia frente a múltiples microorganismos resistentes a los fármacos como los SARM y enterococcus. Daptomicina. Linezolida. Vancomicina. Clindamicina.

Los miembros más importantes de este grupo son los antibióticos B-lactámicos. Inhibidores de la síntesis de proteínas. Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos. Inhibidores de la síntesis de la pared celular y vancomicina. Inhibidores de la síntesis de folato.

Fármaco relacionado con el síndrome del niño gris. Tetraciclina. Clindamicina. Eritromicina. Cloranfenicol.

Es considerado una penicilina antipseudomona. Penicilina G. Amoxicilina. Ampicilina. Piperacilina.

Fármacos que bloquean la subunidad 50S del ribosoma. Gentamicina y amikacina. Tetraciclina y doxiciclina. Cloranfenicol y clindamicina. Ciprofloxacino y levofloxacino.

Fármaco que puede aumentar las concentraciones sanguíneas de las penicilinas. Rifampicina. Isoniazida. Probenecid. Cloranfenicol.

Fármaco bacteriostático cuya actividad antibiótica es mayor en la orina ácida y es útil contra E. coli. Ciprofloxacino. Amoxicilina. Nitrofurantoína. Azitromicina.

Son mecanismos de resistencia al fármaco, excepto. Inactivación enzimática del fármaco. Alteración del sitio blanco. Disminución de la permeabilidad. Mayor expresión de los sitios blancos.

Corresponde a una quinolona de primera generación. Ciprofloxacino. Levofloxacino. Moxifloxacino. Ácido nalidíxico.

Familia que inhibe la síntesis de folato. Tetraciclinas. Macrólidos. Sulfamidas. Aminoglucósidos.

Grupo de antibióticos que posee cuatro anillos fusionados con un sistema de dobles enlaces conjugados. Macrólidos. Sulfamidas. Aminoglucósidos. Tetraciclinas.

Fármaco que pertenece al grupo de las oxazolidonas. Clindamicina. Vancomicina. Linezolida. Eritromicina.

Enunciado correcto. Las cepas de M. tuberculosis resistentes a un determinado fármaco aparecen durante el tratamiento en multiterapia. El ribosoma bacteriano este compuesto por subunidades de 60S y 40S. Las células pueden crecen o dividirse en ausencia de folato. Todas las fluoroquinolonas son bactericidas. Las penicilinas están entre los antibióticos y fármacos conocidos con una toxicidad mayor.

Son antibióticos que ejercen sus efectos antibacterianos contra el ribosoma bacteriano. Inhibidores de la síntesis de la pared celular. Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos. Inhibidores de la síntesis de proteínas. Inhibidores de la síntesis de folato.

Fármaco eficaz en el tratamiento de Salmonella typhi. Vancomicina. Penicilina G. Cotrimoxazol. Meticilina.

Generación de cefalosporinas que presentan actividad a bacterias cuyo acrónimo conocido es como PECK. Primera generación. Segunda generación. Tercera generación. Cuarta generación.

Grupo de antibióticos mayormente asociados a ototoxicidad y nefrotoxicidad. Macrólidos. Tetraciclinas. Aminoglucósidos. Sulfamidas.

Las grandes cantidades de Na K que acompañan a la penicilina pueden producir este efecto adverso. Síndrome del hombre rojo. Toxicidad catiónica. Neuritis óptica. Síndrome del niño gris.

Es un ejemplo de cefalosporina de primera generación. Ceftriaxona. Cefepima. Ceftazidima. Cefalexina.

Fármaco antituberculoso más potente. Rifampicina. Pirazinamida. Etambutol. Isoniazida.

Efecto adverso más frecuente de la eritromicina que puede llegar a ser la causa de incumplimiento del tratamiento. Ototoxicidad. Nefrotoxicidad. Molestias epigástricas. Neuritis óptica.

Profármaco que se activa gracias a la acción de una catalasa peroxidasa micobacteriana. Rifampicina. Pirazinamida. Etambutol. Isoniazida.

Antibiótico útil para el tratamiento empírico o provisional y activo frente a los microorganismos gram positivos y gram negativos productores de penicilinasa, anaerobios y P. aeruginosa. Amoxicilina. Cefalexina. Imipenem. Azitromicina.

Antibiótico útil en el tratamiento del cólera que reduce el número de viriones intestinales y reposición de líquidos. Ciprofloxacino. Azitromicina. Doxiciclina. Amoxicilina.

Es el patógeno más común de las IVU, causando hasta un 80% de los casos. Klebsiella pneumoniae. Staphylococcus aureus. Pseudomonas aeruginosa. E. coli.

Es el único monobactámico disponible que posee actividad antibacteriana dirigida principalmente contra las enterobacterias. Imipenem. Meropenem. Cefepima. Aztreonam.