TEST_GLUC2 Metabolismo
COMENTARIOS |
ESTADÍSTICAS |
RÉCORDS
|
Título del Test:
 TEST_GLUC2 Metabolismo Descripción: Bioquímica I test GLUC2 ufpc |
Nuevo Comentario| Comentarios |
|---|
NO HAY REGISTROS |
|
La glucosa almacenada en músculo como glucógeno: Solo se usa en ayuno prolongado. No puede liberarse a sangre. Puede liberarse a sangre. Se transforma directamente en fructosa. El ciclo de Krebs ocurre en: Espacio intermembrana. Citoplasma. Membrana plasmática. Matriz mitocondrial. La adrenalina favorece: La síntesis de glucógeno. La absorción intestinal de glucosa. La glucogenólisis. La lipogénesis. Los eritrocitos dependen de la vía de las pentosas fosfato para: Sintetizar glucógeno. Resistir estrés oxidativo. Producir ATP. Metabolizar lactosa. El déficit de G6PDH puede causar: Diabetes. Resistencia a insulina. Hemólisis. Hipotiroidismo. El cortisol produce un aumento de: Glucosa sanguínea. Glucólisis. Captación muscular de glucosa. Lipogénesis. La diabetes tipo I se caracteriza por: Destrucción autoinmune de células beta. Hiperproducción de insulina. Déficit de glucagón. Resistencia a insulina. En la fermentación alcohólica el piruvato se convierte en: Ácido láctico. Acetil-CoA. Etanol. Citrato. La fosforilación oxidativa requiere como aceptor final de electrones: O2. FAD. NAD+. H2O. La hormona del crecimiento actúa como: Desacoplante. Hipolipemiante. Hipoglucemiante. Hiperglucemiante. El ciclo de Cori conecta: Músculo e hígado. Hígado y cerebro. Riñón y músculo. Intestino y músculo. La diabetes tipo II se relaciona principalmente con: Déficit total de insulina. Exceso de cortisol. Ausencia de glucagón. Resistencia periférica a insulina. El propósito principal de la fosforilación oxidativa es: Consumir glucosa. Formar ácido láctico. Generar ATP. Crear piruvato. En ausencia de oxígeno, el piruvato se convierte en: Acetil-CoA. Ácido láctico. Alanina. Citrato. La glucólisis tiene lugar en: Núcleo. Citoplasma. Matriz mitocondrial. Retículo endoplasmático. Cuando se consumen muchos glúcidos, el exceso se transforma en: Triglicéridos. Glucagón. Aminoácidos. Colesterol. La glucólisis produce por molécula de glucosa: 0 ATP netos. 4 ATP netos. 2 ATP netos. 6 ATP netos. La vía de las pentosas fosfato produce para defensa antioxidante: Ribosa. Acetil-CoA. NADPH. ATP. La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de: Glucógeno. CO2 y agua. Polisacáridos. Aminoácidos, lactato y glicerol. La fase de inversión energética de la glucólisis consume: 2 ATP. 1 ATP. 0 ATP. 4 ATP. La diabetes tipo II aparece típicamente en: Adolescentes. Adultos mayores de 40 años. Recién nacidos. Niños. La glucólisis NO requiere: Glucosa. ATP. Oxígeno. Enzimas. El producto final de la glucólisis es: Piruvato. Lactato. Acetil-CoA. Citrato. La glucogenólisis es: La degradación de glucógeno. La producción de lactato. La formación de piruvato. La entrada de glucosa a la célula. El piruvato entra al ciclo de Krebs convertido en: Succinil-CoA. Acetil-CoA. Oxalacetato. Fumarato. El balance total del ciclo de Krebs por glucosa incluye: 8 NADH. 6 NADH. 2 NADH. 12 NADH. Los triglicéridos derivados de carbohidratos en exceso se almacenan en: Eritrocitos. Hepatocitos. Neuronas. Adipocitos. La tríada 3P característica de la diabetes incluye: Poliuria, polineuropatía, polidipsia. Poliuria, polidipsia, polifagia. Policitemia, poliuria, polifagia. Poliglucemia, polipnea, polidipsia. |