¿Qué es el glucógeno? Reserva de glucosa del cuerpo humano Glucosa sintetizada de novo Molécula de glucosa reducida.
¿Qué es la glucogénesis? Creación de glucógeno a partir de moléculas de glucosa para su almacenamiento Creación de glucosa a partir de precursores no carbohidratos Creación de glucagon para regulación de la glucosa.
Los 2 principales depósitos de glucógeno en el cuerpo son: Músculo esquelético Hígado Riñón Páncreas.
Selecciona cuál es la función del glucógeno en cada órgano: Riñón Músculo esquelético.
Cantidades encontadas de glucógeno en el músculo: 100g (10%) 400g (1 a 2 %) 500g (25%).
Cantidades encontadas de glucógeno en el Hígado: 100g (10%) 400g (20%) 300g (5%).
El glucógeno se forma a partir de su sustrato inicial que es: α-D- glucosa α-L-glucosa α-Fructosa.
Los enlaces lineales de glucosa son de tipo: α (1-4) α (1-6) β (1-4).
Las ramificaciones característicasa del glucógeno se dan por enlaces de tipo: α (1-4) α (1-6) β (1-6).
¿Dónde se lleva a cabo la glucogénesis? (Selecciona el nombre).
Es la fuente de todos los residuos glucosilo que se añaden al glucógeno: α-D-glucosa unida a ATP α-D-glucosa unida a UDP α-D-glucosa unida a AMP.
La sintesis α-D-glucosa unida a UDP se da gracias a la enzima: UDP-glucosa pirofosforilasa UDP-glucosa fosfatasa UDP-glucosa sintasa.
Enzima convertidora de Glucosa 6-fosfato a Glucosa 1-fosfato: Fosfoglucomutasa Fosfatasa Transferasa.
Enzima responsable de los enlaces α (1-4): Glucógeno sintasa Glucógeno sintetasa Enzima ramificadora de glucógeno .
Proteína capaz de actuar como cebadora cuando no hay glucógeno disponible para aceptar la glucosa-UDP: Glucogenina Glucogeno sintasa Glucogeno transferasa.
¿Cada cuántos residuos glucosilo se presenta la ramificación α (1-6) ? 8 a 10 residuos 10 a 15 residuos 5 a 8 residuos.
El UDP liberado cuando se produce un enlace α (1-4) puede fosforilarse a UTP de nuevo gracias a la enzima: Nucleósido difosfato cinasa Nucleósido fosfato sintasa UTP cinasa.
La elongación de la cadena de glucógeno se da agregando los nuevos residuos glucosilos a: El extremo no reductor de la cadena El extremo reductor de la cadena El extremo unido a tirosina de la cadena.
Molécula no ramificada de residuos glucosilo, parecida al glucógeno, hallada en vegetales: Glucosa Amilosa Fructosa.
Enzima encargada de crear las ramificaciones α (1-6): Enzima ramificadora: amilo α (1-4) --- α (1-6) transglucosidasa Enzima ramificadora: amilo α (1-6) --- α (1-6) glucotransferasa Enzima ramificadora: amilo α (1-4) --- α (1-6) glucotransferasa.
Modo de acción de la Enzima ramificadora de glucógeno: Actúa como una transferasa 1:4 Actúa como una transferasa 4:6 Actúa como una transferasa 6:1.
¿Qué es la glucogenólisis? Ruta degradativa que moviliza el glucógeno Ruta para sintésis de glucógeno Ruta para conversión de glucosa a fructosa.
Enzima encargada de escindir los enlaces líneales α (1-4): Glucógeno fosforilasa Glucógeno fosfatasa Glucógeno sintasa.
¿Hasta que punto escinde la glucógeno fosforilasa los enlaces α (1-4)? Hasta que no quedan más residuos glucosilo en las cadenas ramificadas Hasta que quedan 4 residuos glucosilo en cada cadena ramificada Hasta que quedan 2 residuos glucosilo en cada cadena ramificada.
¿Cómo se le conoce a los últimos 4 residuos glucosilo que quedan en cada cadena ramificada y que la fosforilasa no puede degradar?.
Las ramificaciones se eliminan gracias a la enzima: Enzima desramificadora Enzima ramificadora Enzima hidrolítica.
Relaciona las diferentes acciones de la enzima desramificadora con sus nombres: oligo-α(1-4) -- α(1-4)-glucanotranferasa amilo-α(1-6)-glucosidasa.
La glucosa 6-fosfato es translocada al RE por la enzima: Glucosa 6-fosfato translocasa Glucosa 6-fosfato transferasa Glucosa 6-fosfato hidrolasa.
La glucosa 6-fosfato es convertida en glucosa libre por la enzima: glucosa 6-fosfatasa glucosa 6-hidrolasa glucosa 6-transferasa.
Enzima lisosómica encargada de degradar constantemente glucógeno: α(1-4) glucosidasa α(1-6) hidrolasa α(1-4) fosfatasa.
Otro nombre que recibe la α(1-4) glucosidasa lisosomal: maltasa ácida fosfatasa glucosa fosfoglucomutasa.
Hormonas que activan la glucogenólisis: Glucagón e insulina Glucagón y adrenalina Insulina y noradrenalina.
¿Qué es la glucogenosis? Grupo de enfermedades genéticas consecuencia de un defecto en las enzimas de síntesis o degradación de glucógeno Proceso de síntesis de glucógeno en hígado Degradación de glucógeno en hígado para mantener la glucemia en sangre.
Enfermedad caracterizada por la carencia de Glucógeno fosforilasa o Miofosforilasa Síndrome de McArdle Enfermedad de Cori Enfermedad de Pompe.
Enfermedad caracterizada por la carencia de α(1-4) glucosidasa lisosómica (maltasa ácida), que causa una acumulación de glucógeno en las vacuolas lisosómicas: Enfermedad de Pompe Enfermedad de Cori Enfermedad de VonGierke.
Enfermedad caracterizada por la deficiencia de 4:4 transferasa, 1:6 glucosidasa o ambas, produce glucógeno de estructura anormal con cuatro o un residuo glucosilo en puntos de ramificación: Síndrome de McArdle Enfermedad de Cori Enfermedad de VonGierke.
La Enfermedad de VonGierke se caracteriza por la deficiencia de dos enzimas que dan origen a dos subtipos de la enfermedad las cuales son: TIPO IA: Carencia de glucosa 6-fosfatasa TIPO IB: Carencia de glucosa 6-fosfato translocasa TIPO IA: Carencia de maltasa ácida TIPO IB: Carencia de amilo α(1-6) glucosidasa.
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