Glucopeptidos

Menciona los dos antibióticos glucopeptidos de uso clínico.

De donde se obtuvo la vancomicina. Streptomyces orientalis. Actinoplanes teichomyceticus.

De donde se obtuvo la teicoplanina. Actinoplanes teichomyceticus. Streptomyces orientalis.

Marca las características de los glucopeptidos. Son compuestos de peso molecular muy elevado. La estructura central es un hexágono peptido. La estructura central es un heptapeptido. Ambos compuestos (Vancomicina y teicoplanina) se diferencian en los aminoácidos situados en posición 1 y 3. Son compuestos de peso molecular bajo. Inhiben la replicacion del ADN bacteriano.

Actúan al nivel de la biosíntesis de la pared celular de bacterias en división, inhibiendo la síntesis del peptidoglicano en su segunda fase, un estadío previo al momento de acción de los betalactámicos, por lo que no hay resistencia cruzada ni competencia por los sitios de unión. Verdadero. Falso.

La vancomicina actua por otros mecanismos como es la afectación de la permeabilidad de la membrana citoplasmática e inhibición de la síntesis de ARN, que se ejerce después que el fármaco se unió al peptidoglicano. Verdadero. Falso.

Une las columnas de acuerdo al mecanismo de resistencia de los glucopeptidos. Resistencia de tipo A. Resistencia de tipo B. Resistencia de tipo C.

Selecciona las opciones correctas del espectro bacteriano de los glucopeptidos. Espectro reducido. También es activo frente a cepas de Corynebacteruim, Listeria monocytogenes, Peptococcus spp., Peptoestreptococcus, Clostridium y Bacillus spp. Prácticamente todos los bacilos gramnegativos y micobacterias son resistentes a vancomicina. Anaerobios. Aerobios. Prácticamente todos los bacilos gramnegativos y micobacterias son sensibles a vancomicina. Activos frente a cocos y algunos bacilos grampositivos. La vancomicina inhibe al crecimiento de la mayoría de las cepas de S. aureus y Staphylococcus coagulasa negativo. La vancomicina es bactericida frente a cepas de Enterococcus. La vancomicina es sólo bacteriostático frente a cepas de Enterococcus.

Marca las opciones correctas de las propiedades farmacocineticas y farmacodinamias. Se absorben mal por el tracto gastrointestinal. Se administra de modo oral. Se administra de modo parenteral.

El síndrome del hombre rojo se da con que fármaco en infusión venosa rápida. Vancomicina. Teicoplanina.

Cuales microorganismos son partes del espectro bacteriano de los glucopeptidos. Staphylococcus aereus. Estreptococos pneumoniae. C. jejuni. E. Coli. Clostridium difficile. Lactobacilus. Listeria Monocytogenes. Actinomyces app. Enterococcus faecalis.

La vancomicina es la única que se puede administrar de forma oral. Verdadero. Falso.

La union proteica de la vancomicina es de. 10-55%. 90%. 50-80%.

La union proteica de la teicoplanina es de. 10-55%. 90%. 50-80%.

Se absorben mal por el tracto gastrointestinal, excretándose en grandes cantidades por las heces y detectándose solo pequeñas cantidades en suero. Falso. Verdadero.

Los glucopeptidos son eliminada por: Hígado mayormente. Riñon mayormente.

Los efectos adversos de los glucopeptidos abarcan: Intolerancia local. Flebitis. Linfopenia. Síndrome del hombre rojo. Fiebre. Hipotensión. Anemia. Vomito. Toxicidad vestibular. Neutorpenia.

Es eliminada casi enteramente por vía renal, y no es removida con hemodiálisis. En pacientes con insuficiencia renal hay que espaciar las dosis. Vancomicina. Teicoplanina.