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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESETEST DE HB DE ROBIN

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Título del test:
TEST DE HB DE ROBIN

Descripción:
ROBIN EL BONITO

Autor:
ROBIN
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Fecha de Creación:
26/07/2019

Categoría:
Matemáticas

Número preguntas: 91
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Temario:
396.- EN LA PRACTICA MÉDICA, LA DIFERENCIACIÓN DE LOS LEUCOCITOS MEDIANTE SISTEMAS DE ANALISIS DE IMAGENES ESTA POCO DIFUNDIDA. POR LO TANTO, ...............LOS EXTENDIDOS DE SANGRE Y DE PREPARADOS DE LA MÉDULA ÓSEA CONSTITUYE AÚN LA BASE DEL DIAGNÓSTICO HEMATOLÓGICO, QUE SE COMPLEMENTA CON LA DETERMINACIÓN DE ENZIMAS CARACTERÍSTICAS Y OTROS COMPONENTES CELULARES MEDIANTE TÉCNICAS CITOQÍIMICAS. EVALUACIÓN MICROSCÓPICA Y MORFOLÓGICA EVALUACIÓN MACROSCÓPICA Y MORFOLÓGICA EVALUACIÓN MORFOLÓGICA.
397.- EN ESTE PUNTO, LA CITOMETRÍA DE FLUJO, QUE PERMITE LA DETECCIÓN DE MUCHOS ANTÍGENOS EN UNA CÉLULA, ADQUIERE UNA IMPORTANCIA DOMINANTE EN EL DIAGNÓSICO HEMATOLÓGICO. CARACTERIZACIÓN INMUNOLOGICA CARACTERIZACIÓN HEMATOLOGICA CARACTERIZACIÓN MICROSCOPICA.
398.- LA PREPARACION DE............DE BUEN VALOR CUALITATIVO ES UNA CONDICION INDISPENSABLE PARA LOGRAR UN DIAGNOSTICO MORFOLOGICO SIGNIFICATIVO. FROTIS EXTENDIDOS MEDIOS DE CULTIVO.
399.- SE PRODUCE A PARTIR DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS PLURIPOTENCIALES. HEMATOPOYESIS PROERITROBLASTO MIELOBLASTO.
400.- LA DIFERENCIACION DE LAS CÉLULAS B DESDE LAS CÉLULAS PROB HASTA CÉLULAS PREB OCURRE EN EL: GANGLIO LINFÁTICO TIMO BAZO LINFATICO.
401.- LAS CELULAS T EXPERIMENTAN UNA MADURACION SEMEJANTE A LA DE CELULAS B, QUE CONSISTE EN LA REORGANIZACION DEL GEN DEL RECEPTOR DE CELULAS T, LA EXPANSION Y SELECCION ESTA SE DA EN: BAZO MEDULA OSEA TIMO.
402.- ES LA CÉLULA MAS INMADURA Y DE MAYOR TAMAÑO DE LA ERITROPOYESIS. ERITROBLASTO PROERITROBLASTO NORMOBLASTO.
403.- TIENE UN NÚCLEO REDONDO DE COLOR VIOLETA OSCURO, ESTRUCTURA CROMATÍNICA COMPACTA Y REGULAR Y TRES A CINCO NUCLÉOLOS POCO VISIBLES. PROERITROBLASTO NORMOBLASTO ERITROBLASTO.
404.- SU DIAMETRO CELULAR DISMINUYE RESPECTO AL PROERITROBLASTO, EL NÚCLEO ES REDONDO, SIN NUCLÉOLOS DETECTABLES. PROERITROBLASTO NORMOBLASTO BÁSOFILO NORMOBLASTO POLICROMÁTICO.
405.- SU DIÁMETRO CÉLULAR CONTINUA REDUCIÉNDOSE, A DIFERENCIA DEL NORMOBLASTO BASÓFILO, EL NÚCLEO SE VUELVE MÁS COMPACTO Y PRESENTA UNA CRECIENTE ESTRUCTURA DE MOSAICO. NORMOBLASTO BÁSOFILO NORMOBLASTO POLICROMÁTICO NORMOBLASTO ORTOCROMATICO.
406.- EN ESTE TIPO CELULAR, SE OBSERVA UNA MAYOR REDUCCION DEL TAMAÑO DEL NUCLEO, PARALELAMENTE SE PRODUCE UNA COMPACTACION DE LA CROMATINA NUCLEAR Y EL NUCLEO SE TIÑE HOMOGENEAMENTE DE COLOR NEGRO, PREVIO A SU EXPULSION. NORMOBLASTO ORTOCROMATICO NORMOBLASTO POLICROMÁTICO NORMOBLASTO BÁSOFILO.
407.- SE CARACTERIZA POR LA SUSTANCIA GRANULOFILAMENTOSA O RETICULOFILAMENTOSA, ESTRUCTURA INTERNA GRANULAR O RETICULAR QUE SÓLO SE DETECTA DESPUÉS DE LA TINCIÓN VITAL CON AZUL BRILLANTE DE CRESILO. NORMOCITO RETICULOCITO MONOCITOS.
408.- ES LA FORMA CELULAR MAS INMADURA DE LA GRANULOPOYESIS, ESCASAMENTE REPRESENTADA EN LA MEDULA OSEA. MIELOBLASTO NORMOBLASTO PROERITROBLASTO.
409.- PRESENTA ESTRECHAMIENTO DE LA FORMA DEL NÚCLEO, QUE ADOPTA FORMA DE C O S, SIN FILAMENTO DELGADO. BASOFILO MONOCITO GRANULOCITO NEUTRÓFILO CON NÚCLEO EN BANDA.
410.- ES LA CÉLULA MÁS GRANDE DE LA SANGRE PERIFÉRICA. SU NÚCLEO ES GRANDE, LOBULADO, DE DIVERSAS FORMAS, FRECUENTEMENTE CON FORMA DE SALCHICHA O GUISANTE. BASOFILO MONOCITOS GRANULOCITO NEUTRÓFILO CON NÚCLEO EN BANDA.
411.- SE ORIGINAN COMO FORMA TISULAR DE LOS MONOCITOS SANGÍNEOS. SUS FUNCIONES PRINCIPALES SON LA FAGOCITOCIS Y PINOCITOSIS. MACRÓFAGOS TROMBOCITOS MONOCITOS.
412.- SON PRODUCTOS DE LA MADURACIÓN CITOPLASMÁTICA DEL MEGACARIOCITO, DESTINADOS A SU LIBERACIÓN HACIA LA SANGRE PERIFÉRICA. MEGACARIOCITOS TROMBOCITOS LEUCOCITOS.
413.- ES UNA DE LAS ANEMIAS MÁS FRECUENTES BAJO NUESTRAS CONDICIONES DE VIDA. EL DIAGNÓSTICO PUEDE ESTABLECERSE FÁCILMENTE MEDIANTE LA DETECCIÓN DE MICROCITOSIS Y NIVELES BAJOS DE FERRITINA, DADO EL CASO TAMBIEN BAJA SATURACIÓN DE FERRITINA. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO ANEMIA HEMOLÍTICA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA DEBIDA A DEFICIT DE VITAMINA B12.
414.- PUEDE IDENTIFICARSE FACILMENTE MEDIANTE LA DETECCIÓN DE UN AUMENTO DEL VCM. LA CAUSA MÁS FRECUENTE EN NUESTRAS LATITUDES ES EL DÉFICIT DE VITAMINA B12. ANEMIA HEMOLITICA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA DEBIDA A DEFICIT DE VITAMINA B12 ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO.
415.- PUEDEN CLASIFICARSE SEGUN SU HERENCIA EN CONGÉNITAS O ADQUIRIDAS . ANEMIA MEGALOBLÁSTICA DEBIDA A DEFICIT DE VITAMINA B12 ANEMIA HEMOLÍTICA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO.
416.- ESTUDIA LOS DIFERENTES MECANISMOS MEDIANTE LOS CUALES EL CUERPO SE DEFIENDE DE AGENTES INFECCIOSOS Y OTROS SUSTANCIAS EXTRAÑAS EN SU AMBIENTE. INMUNIDAD INNATA INMUNOLOGÍA INMUNIDAD ADQUIRIDA.
417.- SE REFIERE A TODAS LAS MEDIDAS DE RESISTENCIA CONGÉNITAS QUE SE ACTIVAN Y OPERAN DESDE LA PRIMERA VEZ QUE EL CUERPO SE ENFRENTA A UN PATÓGENO. INMUNIDAD ADQUIRIDA INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD CELULAR.
418.- SE REFIERE A LA RESISTENCIA DEL CUERPO HUMANO QUE EN EL PRIMER CONTACTO CON UN PATOGENO NUEVO ES DEBIL O AUSENTE. INMUNIDAD ADQUIRIDA INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD CELULAR.
419.- SON CÉLULAS ESPECIALIZADAS QUE TIENEN LA HABILIDAD PARA RECONOCER, SECUESTRAR Y ELIMINAR VARIOS TIPOS DE MICROORGANISMOS O SUSTANCIAS DAÑINAS. INMUNIDAD CÉLULAR INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA.
420.- SON MACROMOLÉCULAS SOLUBLES QUE CIRCULAN EN LA SANGRE Y EN LÍQUIDO EXTRACELULAR, HACIENDO A ESTOS FLUIDOS INHÓSPITOS PARA LOS ORGANISMOS INVASORES EXTRAÑOS. INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD CELULAR.
421.- LOS LINFOCITOS VÍRGENES SE LIBERAN CONTINUAMENTE A PARTIR DE LOS ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS A LA PERIFERIA; CADA UNO DE AQUÉLLOS PORTA RECEPTORES DE SUPERFICIE QUE LES PERMITEN ENLAZAR SUSTANCIAS LLAMADAS: ANTICUERPOS ANTÍGENOS TROMBOCITOS.
422.- ES UNA SECUENCIA COMPLEJA E INTRINCADAMENTE REGULADA DE PROCESOS QUE AFECTA VARIOS TIPOS CELULARES. RESPUESTA INNATA RESPUESTA INMUNITARIA RESPUESTA CELULAR.
423.- SE DESENCADENA CUANDO UN ANTÍGENO INGRESA AL CUERPO Y ENCUENTRA UNA CLASE ESPECIALIZADA DE CÉLULAS QUE SE LLAMAN CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO. RESPUESTA CELULAR RESPUESTA INNATA RESPUESTA INMUNITARIA.
424.- SE DESENCADENA CUANDO UN ANTÍGENO INGRESA AL CUERPO Y ENCUENTRA UNA CLASE ESPECIALIZADA DE CÉLULAS QUE SE LLAMAN. CELULAS APCS CELULAS INMUNITARIAS CELULAS CANCERIGENAS.
425.- PUEDEN SER TANTO LOCALIZADAS COMO SISTÉMICAS, PERO CASI SIEMPRE SON ESPECÍFICAS, EN GRAN MEDIDA, Y SE CENTRAN SU FUERZA TOTAL CONTRA EL ANTÍGENO MIENTRAS UN POCO O NINGÚN DAÑO A LOS TEJIDOS NORMALES DEL HUÉSPED. RESPUESTAS INMUNITARIAS RESPUESTAS INMUNES RESPUESTAS APC.
426.- ES LA PROPIEDAD DE UNA MOLECULA DE SER RECONOCIDA POR UNA INMUNOGLOBULINA O RECEPTOR DE CELULA T. ANTIGENO ANTICUERPO ANTIGENO-ANTICUERPO.
427.- UNA MOLÉCULA O UN CONJUNTO DE MOLÉCULAS QUE PUEDE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA EN UN HUÉSPED PARTICULAR SE DENOMINA MÁS APROPIADAMENTE: ANTICUERPO INMUNÓGENO INMUNOGLOBULINA.
428.- SON ELEMENTOS FUNDAMENTALES EN CADA ETAPA DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL. INMUNOGLOBULINAS ANTICUERPOS ANTIGENOS.
429.- SON UNA FAMILIA ENORME DE GLUCOPROTÉINAS RELACIONADAS, PERO NO IDÉNTICAS. PARASITOS ANTIGENOS INMUNOGLOBULINAS.
430.- CADA MOLÉCULA DE INMUNOGLOBULINA ESTA CONSTITUIDA POR DOS TIPOS DIFERENTES DE POLIPÉPTIDOS. CADENAS PESADAS Y CADENAS LIGERAS DELTA Y ALFA KAPPA Y LAMBDA.
431.- SON TIPO Y SUBTIPOS DE CADENAS LIGERAS. KAPPA Y LAMBDA DELTA Y ALFA CADENAS PESADAS.
432.- SON CLASES Y SUBCLASES DE CADENAS PESADAS. CADENAS PESADAS Y CADENAS LIGERAS KAPPA Y LAMBDA DELTA Y ALFA.
433.- ES LA CLASE MÁS ABUNDANTE DE INMUNOGLOBULINAS EN EL SUERO DE ADULTOS. IGG IGM IGA.
434.- ES UNA MACROGLOBULINA PENTAMÉRICA CONSTITUIDA POR CINCO DE ESTAS UNIDADES BÁSICAS DE CUATRO CADENAS, JUNTO CON UN POLIPÉPTIDO ADICIONAL LLAMADO CADENA J. IGM IGD IGE.
435.- REPRESENTA SÓLO DE 10 A 15% DE LAS INMUNOGLOBULINAS DEL SUERO, PERO ES LA CLASE PREDOMINANTE DE ANTICUERPO QUE SE HALLA EN LAS SECRECIONES CORPORALES. IGE IGM IGA.
436.- REPRESENTA APROXIMADAMENTE 75% DE LAS INMUNOGLOBULINAS SÉRICAS TOTALES DEL ADULTO NORMAL. IGG IGA IGM.
437.- ES EL ANTICUERPO MAS ABUNDANTE QUE SE PRODUCE DURANTE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS HUMORALES SECUNDARIAS EN LA SANGRE. IgM IgG IgA.
438.- ES LA ÚNICA CLASE DE INMUNOGLOBULINA QUE PUEDE CRUZAR LA PLACENTA EN EL HUMANO Y SE ENCARGA DE LA PROTECCIÓN DEL RECIÉN NACIDO DURANTE LOS PRIMEROS MESES DE VIDA. IGA IGE IGG.
439.- ES LA PREDOMINANTE PRODUCIDA POR LAS CÉLULAS B EN PLACAS DE PEYER, AMÍGDALAS Y OTROS TEJIDOS LINFOIDES SUBMUCOSOS. IGE IGA IGM.
440.- REPRESENTA SOLO EL 10 A 15% DE LAS INMUNOGLOBULINAS DEL SUERO, ES LA CLASE DE ANTICUERPO MÁS ABUNDANTE QUE SE ENCUENTRA EN SALIVA, LÁGRIMAS, MOCO INTESTINAL, SECRESIONES BRONQUIALES, LECHE, LÍQUIDO PROSTÁTICO Y OTRS SECRESIONES. IGA IGD IGM.
441.- CONSTITUYE APROXIMADAMENTE 10% DE LAS INMUNOGLOBULINAS NORMALES DEL SUERO Y EN CONDICIONES NORMALES ES SECRETADA COMO UN PENTÁMERO CON CADENA J. IGM IGA IGE.
442.- PREDOMINA EN LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS PRIMARIAS TEMPRANAS A LA MAYOR PARTE DE LOS ANTÍGENOS, AUNQUE TIENDE A HACERSE MENOS ABUNDANTE SUBSECUENTEMENTE. IGM IGE IGA.
443.- ES TAMBIEN LA INMUNOGLOBULINA FIJADORA DE COMPLEMENTO MÁS EFICAZ. IGA IGM IGD.
444.- ES UNA UNIDAD MONOMÉRICA DE CUATRO CADENAS CON MASA MOLECULAR APROXIMADA DE 180 KD. IGD IGA IGM.
445.- EN LAS CÉLULAS B PUEDEN FIJAR EL ANTÍGENO Y TRANSMITIR SEÑALES AL ANTERIOR DE LAS CÉLULA, CON CONSECUENCIAS QUE PARECEN SER IDENTICAS A LAS QUE ORIGINAN LA IGM. IGD IGE IGM.
446.- ACTUA COMO ANTICUERPO CON RESPECTO A INSULINA, PENICILINA, PROTÉINAS LÁCTEAS, TOXOIDE DIFTÉRICO, COMPONENTES NUCLEARES O ANTÍGENOS TIROIDEOS. IGA IGM IGD.
447.- REPRESENTA NORMALMENTE SOLO UNA PEQUEÑA FRACCIÓN DE TODOS LOS ANTICUERPOS DEL SUERO. IGE IGM IGD.
448.- TIENE IMPORTANCIA EXTREMA DESDE EL PUNTO DE VISTA CLÍNICO DEBIDO A SU PARTICIPACION CENTRAL EN LOS TRASTORNOS ALÉRGICOS. IGE IGD IGM.
449.- LOS VALORES AUMENTADOS DE EN EL SUERO TAMBIÉN PUEDE SIGNIFICAR INFESTACIÓN POR HELMINTOS O ALGUNOS OTROS TIPOS DE PARÁSITOS MULTICELULARES. IGA IGE IGM.
450.- SON ELEMENTOS FUNDAMENTALES DEL SISTEMA INMUNITARIO INNATO, PUESTO QUE PROMUEVEN LA INFLAMACIÓN Y, EN EL CASO DEL COMPLEMENTO, PROPORCIONA UNA PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA CONTRA LA INFECCIÓN. COMPLEMENTO Y CININA COMPLEMENTO Y CHINA COMPLEMENTO.
451.- ES UN TÉRMINO COLECTIVO UTILIZADO PARA REFERIRSE A UN GRUPO DE PROTEÍNAS DEL PLASMA Y DE LA MEMBRANA CELULAR, QUE DESEMPEÑA UNA FUNCIÓN CRÍTICA EN EL PROCESO DE DEFENSA DEL INDIVIDUO. COMPLEMENTO Y CININA COMPLEMENTO ANTIGENO-ANTICUERPO.
452.- EL SISTEMA COMPLEJO DEL ORGANISMO LLAMADO COMPLEMENTO,TIENE UNA FUNCIÓN QUE ES ORIGINAR LISIS DE CÉLULAS, BACTERIAS Y VIRUS RECUBIERTOS.¿A QUÉ FUNCION SE REFIERE? TERCERA FUNCION SUGUNDA FUNCION PRIMERA FUNCIÓN.
453.- EL SISTEMA COMPLEJO DEL ORGANISMO LLAMADO COMPLEMENTO, TIENE UNA FUNCION QUE ES MEDIAR EL PROCESO DE OPSONIZACIÓN EN EL CUAL CÉLULAS AJENAS, BACTARIAS, VIRUS, HONGOS, ETC. SE PRESENTAN PARA LA FAGOCITOSIS. ¿A QUÉ FUNCION SE REFIERE? SEGUNDA FUNCIÓN PRIMERA FUNCION TERCERA FUNCION.
454.- EL SISTEMA COMPLEJO DEL ORGANISMO LLAMADO COMPLEMENTO, TIENE UNA FUNCION QUE ES LA GENERACION DE FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE REGULAN LAS CARACTERISTICAS DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA E INMUNITARIA. ¿A QUE FUNCION SE REFIERE? PRIMERA FUNCION SEGUNDA FUNCION TERCERA FUNCION.
455.- EL SISTEMA COMPLEJO DEL ORGANISMO LLAMADO COMPLEMENTO, TIENE UNA FUNCIÓN QUE ES AYUDAR A REGULAR LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE LAS CÉLULAS. ¿ A QUÉ FUNCION SE REFIERE? CUARTA FUNCIÓN TERCERA FUNCION PRIMERA FUNCION.
456.- LA PRIMERA VÍA DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO QUE SE DESCUBRIO SE LLAMO: VIA DE LECTINA VÍA ALTERNA DEL COMPLEMENTO VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO.
457.- ESTA VÍA ALTERNA NO REQUIERE ANTICUERPOS DE MANERA INDISPENSABLE PARA SU ACTIVACIÓN. VÍA ALTERNA DEL COMPLEMENTO VIA DE LECTINA DDEL COMPLEMENTO VIA ALTERNA DEL COMPLEMENTO.
458.- SE DESENCADENA POR UNA LECTINA DE UNIÓN A MANOS, UN MIEMBRO DEL GRUPO DE PROTEÍNAS COLECTINAS QUE RECONOCEN PATRONES DE AZÚCARES REPETIDOS, COMO AQUELLOS QUE SE PRESENTAN EN LA CÁPSULA DE CARBOHIDRATOS DE LAS BACTERIAS. VÍA ALTERNA DEL COMPLEMENTO VÍA INTERNA DEL COMPLEMENTO VÍA DE LECTINA DE UNIÓN A MANANOS.
458.- SE DESENCADENA POR UNA LECTINA DE UNIÓN A MANOS, UN MIEMBRO DEL GRUPO DE PROTEÍNAS COLECTINAS QUE RECONOCEN PATRONES DE AZÚCARES REPETIDOS, COMO AQUELLOS QUE SE PRESENTAN EN LA CÁPSULA DE CARBOHIDRATOS DE LAS BACTERIAS. VÍA DE LECTINA DE UNIÓN A MANANOS VÍA DE ALTERNA DE UNIÓN A MANANOS VÍA DE INTERNA DE UNIÓN A MANANOS.
459.- ES UNA TÉCNICA SIMPLE MEDIANTE LA CUAL ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS SE COLOCAN EN CONTENEDORES SEPARADOS DENTRO DE UN SOPORTE SEMISÓLIDO Y POSTERIORMENTE SE LES PERMITE MEZCLARSE A TRAVÉS DEL SOPORTE POR MEDIO DE DIFUSIÓN. MECANISMO MECANICO INMUNODIFUSIÓN ROTACION.
460.- LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS INMUNITARIOS EN UNA SOLUCIÓN SE MONITOREA MEDIANTE ESPECTROMETRÍA. LA DISPERSIÓN DE UN RAYO DE LUZ INCÍDENTE SE UTILIZA PARA DETACTAR COMPLEJOS EN SOLUCIONES DILUIDAS DE ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS. ESPECTROMETRIA NEFELOMETRÍA FOTOMETRIA.
461.- MÉTODO DE PRUEBA EN DONDE LAS PARTÍCULAS CUBIERTAS POR ANTÍGENOS A TRAVÉS DE ANTICUERPOS REACTIVOS ES UNO DE LOS ENSAYOS INMUNOLÓGICOS DE MAYOR RECONOCIMIENTO DESDE MUCHO TIEMPO. AGLUTINACIÓN COAGULACION INMUNODEFICION.
462.- EL PRIMER SISTEMA DE GRUPOS SANGÍNEOS FUE DESCRITO AL INICIO DEL SIGLO XX POR: LANDSTEINER Y WIENER LEVINE Y STETSON KARL LANDSTEINER.
463.- CLASIFICÓ LOS ERITROCITOS INDIVIDUALES EN CUATRO TIPOS: A, B, AB Y O. KARL LANDSTEINER LEVINE Y STETSON LANDSTEINER Y WIENER.
464.- EN LA ACTUALIDAD, SE RECONOCE QUE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS REPRESENTAN ANÍIGENOS DE CARBOHIDRATO SOBRE ERITROCITOS. A Y B D RH.
465.- LOS ANTICUERPOS ANTI RH SON EL ORIGEN PRINCIPAL DE LA ENFERMEDAD: HEMOLÍTICA DEL RECIÉN NACIDO SÍNDROME DE SJÖRGEN LEUCEMIA.
466.- ESTA PRUEBA DETERMINA LA COMPATIBILIDAD ENTRE DONADOR Y RECEPTOR. PRUEBA CRUZADA PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD PRETRANSFUNCIONALES.
467.- SON EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LAS RESPUESTAS INMUNES A LOS TRASPLANTES ALOGÉNICOS. HLA INMUNOGLOBULINAS ANTIGENOS Y ANTICUERPOS.
• 468.- SON ELEMENTOS ESENCIALES PARA LAS RESPUESTAS A ESTÍMULOS ANTIGÉNICOS. • Resp: ALH HLA LHA.
469.- SE LES IMPLICA EN LA SUSCEPTIBILIDAD GENÉTICA A PADECER ENFERMEDADES AUTOINMUNES. Resp: AHL LHA HLA.
470.- ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA SISTÉMICA CRÓNICA QUE SIGUE UN CURSO DE ALTERNANCIA DE EXACERBACIONES Y REMISIONES. LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO ENFERMEDADES AUTOINMUNES ESTEVEN JHONES.
471.- ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRÓNICA, RECIDIVANTE Y SISTÉMICA, QUE AFECTA PRINCIPALMENTE LAS ARTICULACIONES. SINDROME DE SJORGEN ARTRITIS REUMATOIDE LUPUS ERITOMATOSO.
472.- TIENEN UN INICIO CARACTERÍSTICO EN LAS ARTICULACIONES PEQUEÑAS DE MANO Y PIES; PROGRESA DE MANERA CENTRÍPETA Y SIMÉTRICA. LUPUS ERITOMATOSO SINDROME DE STEVEN JORGEN ARTRITIS REUMATOIDE.
473.- ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRÓNICA DE CAUSA DESCONOCIDA, CARACTERIZADA POR DISMINUCIÓN EN LA SECRECION LACRIMAL Y SALIVAL, LO CUAL ORIGINA QUERATOCONJUVITIS SECA Y XEROSTOMÍA. SÍNDROME DE SJÖRGEN LUPUS ERITOMATOSO ARTRITIS REUMATOIDE.
474.- SE CARACTERIZAN POR DESTRUCCIÓN INMUNITARIA DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS CIRCULANTES. ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS LUPUS ERITOMATOSO LEUCEMIA.
475.- LOS TRASTORNOS.................EN QUE EL PROCESO INMUNITARIO DESEMPEÑA UNA FUNCION IMPORTANTE SON: ANEMIAS HEMOÍITICAS INMUNITARIAS, HEMOGLOBINURIA NOCTURNA PAROXÍSTICA, ANEMIAS APLÁSICA Y TRASTORNOS RELACIONADOS. ERITROCÍTICOS TROMBOCITICOS NORMOCITICOS.
476.- EL SISTEMA ABO SE DESCUBRIO CUANDO..................REGISTRO LA AGLUTINACION DE GLOBULOS ROJOS HUMANOS POR SUEROS DE OTROS INDIVIDUOS. Resp LEVINE Y STETSON KARL LANDSTEINER LANDSTEINER.
477.- FUERON LOS PRIMEROS ANTÍGENOS QUE SE DESCUBRIERON: A Y B A Y RH ABO.
478.- LAS PRUEBAS DE DETECCION DE LA INCOMPATIBILIDAD ABO ENTRE LOS RECEPTORES Y DONANTES CONSTITUYEN LA BASE DE LOS ESTUDIOS: PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD PRUEBAS CRUZADAS PRETRANSFUNCIONALES.
479.- LAS PRUEBAS DE AGLUTINACIÓN SON USADAS PARA DETECTAR LOS ANTÍGENOS........EN LOS GLÓBULOS ROJOS. A Y B D Y RH RH-.
480.- EL TERMINO RH POSITIVO SE REFIERE A LA PRESENCIA DE LOS ANTÍGENOS...... DE LOS GLÓBULOS ROJOS. A B D.
481.- EL TERMINO RH NEGATIVO SE REFIERE A LA AUSENCIA DE LOS ANTÍGENOS..........DE LOS GLÓBULOS ROJOS. A D B.
482.-EL PRIMER EJEMPLO DE ANTICUERPOS HUMANOS CONTRA LOS ANTÍGENOS D FUE IDENTIFICADO POR....... EN 1939. LEVINE Y STETSON KARL LANDSTEINER LANDSTEINER Y WIENER.
483.- EN 1940,.........DESCRIBIERON ANTICUERPOS DESARROLLADOS EN COBAYOS Y CONEJOS INMUNIZADOS CON ERITROCITOS DE MONOS RHESUS; AGLUTINABAN LOS GLÓBULOS ROJOS DEL 85% DE LAS PERSONAS EVALUADAS Y LLAMARON FACTOR RH AL DETERMINANTE CORRESPONDIENTE. LEVINE Y STETSON LANDSTEINER Y WIENER KARL LANDSTEINER Y LEVINE.
484.- EL ANTÍGENO....... ES EL INMUNÓGENO MAS POTENTE EN EL EMBARAZO. D A B.
485.- LA TIPIFICACION RH DE RUTINA DE LOS DONANTES Y PACIENTES SÓLO INVOLUCRA LOS ANTÍGENOS: D A B.
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