Indique el porcentaje que ocupan las células madre en la médula ósea: 1% 10% 0.1%. El antígeno más utilizado para identificar a las células madres es: CD19 CD34 CD119. ¿Cuáles son las dos características de la CTH? Autorrenovación Diferenciación Especificidad Reparación Inmunidad. Las plaquetas responden al siguiente factor de crecimiento: Eritropoyetina IL-4 Trombopoyetina. ¿Cuál es la interleucina de la cual depende el crecimiento celular del mieloma múltiple? IL-2 IL-4 IL-6. ¿Cuál es el índice que define la existencia de anemia? Hemoglobina Hematocrito VGM. De acuerdo con el VGM, ¿Cómo se clasifican las anemias? Leucocítica, eritrocítica y trombótica Normocítica, macrocítica, microcítica Hiperférrica, normoférrica e hipoférrica. ¿Qué índice eritrocítico define la normocromía o la hipocromía? VGM CmHb HCM. ¿Cómo se define la existencia de leucocitosis? Cifra de leucocitos inferior a 12x10*9/L Cifra de leucocitos superior a 12x10*9/L Cifra de leucocitos superior a 15x10*9/L. ¿Cómo se define la existencia de trombocitosis? Cifra de plaquetas inferior a 400x10*9/L Cifra de plaquetas superior a 450x10*9/L Cifra de plaquetas superior a 600x10*9/L. Es un signo temprano en la deficiencia de hierro y puede ser de valor en el diagnóstico diferencial con respecto a otras entidades clínicas: Anisocitosis Poiquilocitosis Microcitosis. ¿Cuál es el primer índice hematológico que se altera en una anemia por deficiencia de hierro? Ferritina VCM HCM. En México, la anemia por deficiencia de hierro se presenta más frecuentemente por: Desnutrición Hemorragia crónica Pica. ¿Cuál es la primera opción para la administración de hierro? Vía parenteral Vía oral Vía intramuscular. En la anemia asociada a parasitosis, es frecuente encontrar: Linfocitosis Linfopenia Eosinofilia. Es verdadero para anemia megaloblástica: El cuadro clínico es similar en el déficit de vitamina B12 y ácido fólico Las reservas de vitamina B12 duran más que las de ácido fólico a y b son correctos. Seleccione la opción verdadera para anemias megaloblásticas en niños: Alimentación exclusivamente al seno materno por una madre deficiente en vitamina B12 Las manifestaciones neurológicas orientan al diagnóstico a y b son correctas. Selecciona la opción correcta: La hiperhomocisteinemia se asocia a anemia megaloblástica En casos de trombosis la homocisteína se encuentra elevada a y b son correctas. En el estudio de médula ósea en la anemia megaloblástica: Los hallazgos son característicos En casos atípicos puede confundirse con leucemia aguda Todas las anteriores. La anemia perniciosa: Requiere tratamiento de por vida La vitamina B12 por vía oral es bien absorbida Un estudio endoscópico al diagnóstico es irrelevante. Señala la opción que no es correcta en cuanto a las anemias hemolíticas: Las anemias hemolíticas representan el 5% de todas las anemias La forma extracorpuscular es la más común de las anemias hemolíticas De forma general, las anemias intracorpusculares son hereditarias. Señale la opción correcta en cuanto a las anemias hemolíticas autoinmunitarias: Son más frecuentes las anemias hemolíticas autoinmunitarias por anticuerpos fríos Las infecciones por Mycoplasma pneumoniae frecuentemente producen anemia hemolítica por anticuerpos calientes La prueba de Coombs directa es útil en la valoración inicial para determinar si se trata de anemia hemolítica de origen autoinmunitario. Todas las siguientes condiciones pueden causar anemia hemolítica, excepto: Veneno de víbora Hemoglobinuria paroxística nocturna Hiperfosfatemia intensa en el curso de cetoacidosis diabética. Son datos de laboratorio que se pueden encontrar en las anemias hemolíticas, excepto: Hiperbilirrubinemia indirecta Haptoglobinas aumentadas Deshidrogenasa láctica elevada. En cuanto al tratamiento de las anemias hemolíticas, todo es cierto excepto: El rituximab es útil en casos de anemias hemolíticas autoinmunitarias El eculizumab se utiliza en las anemias hemolíticas hereditarias Se tienen que evitar factores desencadenantes en el caso de anemias hemolíticas por deficiencia de G6PD. ¿Cuál es la deficiencia proteica más común en la membrana de los esferocitos? Actina y miosina Tropomiosina y dematina Espectrina y ankirina. Se caracteriza por eritrocitos con arremangamiento de la hemoglobina que produce una imagen similar a la de una boca abierta: Piropoiquilocitosis hereditaria Heliptocitosis esferocítica Heliptocitosis estomatocítica. Los datos clínicos de la siguiente patología incluyen anemia moderada presente desde la edad infantil, ictericia acolúrica, esplenomegalia y hallazgos similares en padres o hermanos: Heliptocitosis hereditaria Esferocitosis hereditaria Acantocitosis asociada a hepatopatía. Padecimiento clonal adquirido del tejido hematopoyético con producción de células sanguíneas y precursores medulares, secundaria a la pérdida parcial o total de proteínas ligadas al GPI, CD55 y CD59: Síndrome de deficiencia de Rh Hemoglobinuria paroxística nocturna Deficiencia hereditaria de CD59. Único tratamiento curativo de la HPN: Danazol Eculizumab Trasplante de células hematopoyéticas.
