Hemato UPGCH

¿Cómo se clasifican los linfomas?. Linfomas de Hodgkin y no hodgking. Neoplasias malignas del sistema linfático (Cáncer maligno del sistema linfático). IAM. Células Beta.

¿Se caracteriza por presencia de linaje linfoide B. Neoplasias malignas del sistema linfático (Cáncer maligno del sistema linfático). Esclerosis nodular. IAM.

¿Cuál tipo de linfoma es el más frecuente?. Esclerosis nodular (Linfoma Hodking). Vitamina K. Linfoma no Hodking.

¿2d causas de cáncer en pediatría?. Linfoma de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Leucemias.

Predominio linfocitario en Linfoma hodgkin. hiperplasia linfoidea de arquitectura difusa o nodular. Hemofilia. Células linfoideas NK.

Linfoma de crecimiento lento, pueden durar 3 meses. Linfoma Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Linfomas hodgkin y no hodgkin.

¿Linfoma que No metastatiza a cerebro?. Linfoma no hodgkin. Linfoma hodgkin. Adenopatías.

Linfoma que Metastatiza: Hígado, Pulmón, Médula ósea?. Linfoma no hodgkin. Linfoma hodgkin. Linfomas células B.

Se caracterizan por las células de Reed-Sternberg (RS). Linfoma no hodgkin. Linfoma hodgkin. Cáncer de linfomas.

Linfoma hodgkin que se caracteriza por factor de riesgo de etiología viral. Epsten Bair. Herpes Zóster. Adenovirus.

clínicamente se caracteriza por presencia de síntomas B. Linfoma Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Ateroesclerosis.

Síntomas B. Fiebre, pérdida de peso, sudoraciones nocturnas (a veces prurito). Fiebre, perdida del apetito, prurito. Fiebre, perdida de peso, sudoraciones nocturnas.

Clasificación histológica más frecuente: (LH). depleción linfocitaria. esclerosis nodular. celularidad mixta. predominio linfocitario.

Tratamiento: Quimioterapia, RADIOTERAPIA. Linfoma no hodgkin. Linfoma hodgkin. Hemofilia.

cáncer con mejor pronóstico, diagnosticado temprano. Linfoma hodgkin. Linfoma no hodgkin. Linfoma de células beta.

A que edad es más frecuente las Neoplasias malignas del sistema linfático (Cáncer maligno del sistema linfático). Arriba de 5 años. 10-15 años. 50-60 años.

Neoplasia de crecimiento rápido, se puede morir en 3 días. Linfoma hodgkin. Linfoma no hodgkin. Cáncer de higado.

Metastatiza a Cerebro y ocasiona CEFALEA. Linfoma no hodgkin. Linfoma hodgkin. Linfoma hodgkin y no hodgkin.

Causa afecciones en el SNC como convulsiones, parálisis facial, nistagmos, plejias. Linfoma hodgkin. Linfoma no hodgkin. Linfomas a y b.

Se caracteriza porque metastatiza a Cerebro y Hueso (grave). Linfoma no hodgkin. Linfoma hodgkin. Linfoadenopatias cervicales.

Clasificación histológica más frecuente en Linfoma no hodgkin. Linfomas no hodgkin tipo burkitt. Linfomas no hodgkin linfoblástico. Linfoma no hodgkin anaplásico de células grandes.

Depleción linfocitaria (pacientes inmunosuprimidos) más frecuente en Linfomas. Hodgkin. no Hodgkin. hodgkin y no hodgkin.

lugar 1° de presencia más frecuente en Linfomas no hodgkin tipo burkitt. abdomen. amigdalas. bazo.

2do lugar de presencia más frecuente en Linfomas no hodgkin tipo burkitt. amigdalas. bazo. abdomen.

En quienes esta más frecuente los Linfomas no hodgkin tipo burkitt. ADULTOS. NIÑOS. ADULTO MAYOR.

En quienes son más frecuente los Linfomas no hodgkin linfoblástico. ADULTOS. NIÑOS. ADULTO MAYOR.

que localización es más Linfomas no hodgkin linfoblástico. Mediastino. Pelvis. Abdomen.

Linfoma no hodgkin más raro y grave. Linfoma no hodgkin anaplásico de células grandes. Linfoma no hodgkin tipo burkkit. Linfomas no hodgkin linfoblástico.

Linfoma no hodgkin anaplásico de células grandes es más frecuente en: Amigdalas. Mediastino. Piel.

Diagnóstico confirmatorio de linfomas: Biopsia. HC y exploración física. Rx.

Se presenta como una dermatitis seborreica en niños, se vuelve descamativa y no mejora por más de 15 días con tratamiento usual se debe de sospechar. histiocitosis. linfomas hodgkin. linfomas no hodgkin. Púrpura trombocitopénica idiopática.

Es la Proliferación del sistema mononuclar del sistema fagocitico. Linfoma de hodgking y no hodgkin. Factor VIII. Histiocitosis.

grupo de enfermedades que se caracterizan por la proliferación, acumulación e infiltración localizada y/o generalizada de células del sistema mononuclear fagocitico. Histiocitosis. Linfomas Hodgkin. Leucemia.

1-4 años (1-3 años) es más frecuente hasta la edad de 15 años. Histiocitosis. Linfoma no hodgkin. Hemofilias.

Afecta: Célula langerhans(piel): es una célula dendrítica que se origina en la MO y reside en la piel, pulmón, mucosas, malpighianas y pulmón. Histiocitosis. Hemofilia. Linfomas.

Enfermedad con lesiones eritematosas y pruriginosas, se carcome los huesos. Histiocitosis. Linfomas. Trastornos de la coagulabilidad.

Enfermedad característico de lesión lítica en sacabocados. Histiocitosis. Lesión maxilar. Linfomas.

Su etiología es desconocida de la Histiocitosis pero se asocia con el virus. Herpes zóster. Epsten Bair. Herpes tipo 6.

Es por la exposición a solventes en los padres, METALES, GRANITO y MADERA. Histiocitosis. Lesión lítica. Hemofilia.

Un órgano/sistema está involucrado (unifocal o multifocal) (menor gravedad) -Hueso unifocal o multifocal -Piel -Ganglio linfatico unico -Pulmones -Sistema nervioso central. HCL unisistémica. HCL multisistémico. HCL Clonalinfoide.

Dos o más órganos/sistemas involucrados (MÁS GRAVE) -Con o sin compromiso de “órganos en riesgo” -Sistema hematopoyético, hígado, bazo, pulmones. HCL multisistémico. HCL unisistémica. HCL Clonal.

¿Órganos de riesgo en histiocitosis?. MO, BAZO, PULMÓN, HÍGADO. CEREBRO. HUESO.

Histiocitosis se caracteriza por lesiones: -Lesiones dérmicas en pliegues inguinales (dermatitis) -Lesiones pruriginosas -Lesiones purpúricas en pliegues y son más grandes que las petequias. -Petequias: menos de 3 mm -Púrpura: 0.3 - 1 cm (3-10mm) -Equimosis (moretón): mayor a 1cm. Lesiones en rafaga.

El órgano más afectado es el cráneo —> (Histiocitosis). Calota. Meconio. Sacalota.

Radiografía de todo el cuerpo: Serie ósea metastásica para ver: Lesiones en sacabocados. Lesiones líticas. Lesiones en rafaga.

Definición de órganos en riesgo: (HISTIOCITOSIS) anemia: hemoglobina <10gr/dl, lactantes <9gr/dl leucopenia: leucocitos <4,0 x109/l trombocitopenia: plaquetas <100 x 109. Compromiso hematopoyético (con o sin compromiso de médula ósea). Compromiso esplénico. Compromiso hepático. Compromiso pulmonar.

Definición de órganos en riesgo: (HISTIOCITOSIS) agrandamiento >2cm por debajo del reborde costal en la línea medioclavicular. Compromiso hematopoyético (con o sin compromiso de médula ósea). Compromiso esplénico. Compromiso hepático. Compromiso pulmonar.

Definición de órganos en riesgo: (HISTIOCITOSIS) agrandamiento >3cm por debajo del borde costal en la línea medioclavicular disfunción hepática (hipoproteinemia 55<gr/dl, hipoalbuminemia <25gr/dl). Compromiso esplénico. Compromiso hepático. Compromiso pulmonar.

Sitios especiales: alto riesgo HISTIOCITOSIS. Apófisis odontoide Lesión vertebral (cuerpo de las vértebras). Maxilar Calota. Lesiones líticas Lesiones en sacabocados.

Lesiones cutáneas: 50% -Rash micropapular Pápulas difusas exfoliativas: cuero, cabello, pliegues y región perineal. Histiocitosis. IAM. PTI.

presencia de lesión en compromiso mandibular. Maxilar (Lesión lítica). Infiltración de encías -Ulceración de mucosas -Hiperplasia gingival -Caída dental -Maxilar (Lesión lítica). Sacabocados.

Ganglios linfáticos (HISTIOCITOSIS). -Adenopatías cervicales -Masas mediastinales. Microquistes, bullas, neumotórax. -Ulceración de mucosas.

Pulmón 20-40% (HISTIOCITOSIS). Tos, taquipnea, disnea, neumonía Granulomas peribronquiales Microquistes, bullas, neumotórax Prueba de función pulmonar: revelan enfermedad pulmonar. -Infiltración de encias -Ulceración de mucosas -Hiperplasia gingival -Caída dental. Compromiso óseo 78% cráneo 49% femur 17% órbitas 11% costillas 8% Lesiones cutáneas: 50%.

Pulmón 20-40% (HISTIOCITOSIS) cuadro clínico. Tos, taquipnea, disnea, neumonía. Sordera, diabetes, lesiones en sacabocados.

Pulmón 20-40% (histiocitosis) presencia de. Granulomas peribronquiales Microquistes, bullas, neumotórax. Tos, taquipnea, disnea, neumonía. Daño SNC.

Histiocitosis otras presencias. UMA u OTITIS cronica Otorrea persistente Sordera Daño SNC -DIABETES INSÍPIDA (POLIURIA Y POLIDIPSIA). Obesidad.

Diagnostico de confirmación: Histiocitosis. Biopsia. Rx de todo el cuerpo, Serie ósea metastásica.

¿Sitio de afección más frecuente en los niños? (HISTIOCITOSIS). Hueso. MO. Hígado.

¿Lesiones que se van a observar? HISTIOCITOSIS. Lesiones líticas o en sacabocados. Craneo. Hueso.

¿Sitio más frecuente de los huesos que se puede afectar? HISTIOCITOSIS. Cráneo. Fémur. Radio.

Es la prevención de la pérdida de sangre. Cuando se corta o se rompe un vaso. Hemofilia. Hemostasia. Purpura trombocitopénica idiopática.

Mecanismos de la hemostasia. 1. 2. 3. 4.

Es la formación del tapón plaquetario. Hemostasia secundaria. Hemostasia primaria. Hemostasia adquirida.

Es la formación del coágulo sanguíneo. Hemostasia primaria. Hemostasia secundaria. Ateroma.

Factores de coagulación. Factor I. Factor II. Factor III. Factor IV. Factor V.

¿Cuáles son los factores K dependientes?. II, VII, IX, X. VIII, IX, X. VI y VII. II, IX, X.

Trastornos de la coagulación: Clasificación. Diátesis hemorrágica. Estados de hipercoagulabilidad.

trastornos hemorrágicos de la coagulación correspondientes a diátesis hemorrágicas? Excepto. Hemofilias. Enfermedad de Von. Purpura trombocitopenica idiopatica. Trombocitosis.

Ejemplos de trastornos hemorrágicos de la coagulación correspondientes a diátesis hemorrágicas?.

Petequias. menos de 3 mm. 0.3 - 1 cm (3-10mm). >1cm.

Púrpura. < 3 mm. 0.3 - 1 cm (3-10mm). > 1cm.

Equimosis. < 3 mm. 0.3 - 1 cm (3-10mm). > 1cm.

Diátesis hemorrágica: Purpura. Plasmática. Plaquetaria. Fibrinolisis.

Diátesis hemorrágica por factor coagulante y hemofilias. Plaquetaria. Plasmática. Vascular.

¿Qué es una petequia?.

Manifestaciones clínicas: Diátesis hemorrágica. Epistaxis: nariz (por un traumatismo, fragilidad capilar) Hematuria Hematemesis: melenas y rectorragia Menorragia Hemartrosis: sangre en cavidades articulares. -Hematomas musculares -Hematuria macro y micro -Hemorragias GI -Hemorragias a nivel de SNC (más grave de la enfermedad) -Hemorragias postoperatorio -Hemorragias bucales.

Diagnóstico: abordaje (Trastornos de la coagulabilidad)siempre solicitar. BH Frotis de sangre periférica Tiempos de coagulación. BH Tiempos de coagulación. BH Frotis de sangre periférica Tiempos de coagulación Tiempo de sangrado.

Hemofilia que parámetros se encuentran alterados?. TPT prolongado. TP prolongado.

Enfermedad de Von Willebrand Hemofilia Deficiencia del factor XI Contaminación con heparina se encuentran alterados (COAGULOPATIAS): PT (prolongado) TPT(normal), recuento de plaquetas normal. PT (normal) TPT(prolongado), recuento de plaquetas normales. PT (prolongado) TPT (prolongado), disminución en recuento de plaquetas.

-Deficiencia del factor XII -Deficiencia de vitamina K -Warfarina (COAGULOPATIAS) alterados: PT (normal) TPT(prolongado), recuento de plaquetas normales. PT (prolongado) TPT (prolongado), disminución en recuento de plaquetas. PT (prolongado) TPT(normal), recuento de plaquetas normal.

-CID (coagulación intravascular diseminada) -Disfunción hepática -Síndrome de Kasabach Merrit (COAGULOPATIAS) alterados: PT (prolongado) TPT(normal), recuento de plaquetas normal. PT (prolongado) TPT (prolongado), disminución en recuento de plaquetas. PT (normal) TPT(prolongado), recuento de plaquetas normales.

¿Qué tiempo de la coagulación mide el TP? (coagulopatías). vía extrínseca. vía intrínseca. vía clásica.

¿Qué tiempo de coagulación mide la vía intrínseca?. TPT. TP. TTP.

Pruebas de coagulación: Tiempo de hemorragia. TP (vía extrínseca). TPT (vía intrínseca).

Indica la rapidez de la formación del coágulo sanguíneo, evalúa la vía extrínseca, única prueba que mide el factor VII. TP. TPT. Frotis de sangre periférica.

•Evalúa la vía intrínseca • Sensible a todos los factores excepto el VII • Valor normal de 40 a 45 segundos. TPT. TP. TT.

es una coagulopatia hereditaria caracterizada por la deficiencia funcional o cuantitativa del factor VIII o IX de la coagulación, debido a un defecto e los genes que se encuentran localizados en el brazo largo del cromosoma X. Por lo tanto, es una enfermedad ligada al X. Hemofilias. Hemostasia. Histiocitosis.

Hemofilia A. Deficiencia Factor IX. Deficiencia Factor VIII. Deficiencia Factor II.

Hemofilia B. Déficit del factor IX. Déficit del factor VIII. Déficit del factor X.

Diagnóstico: que parámetro se encontrara alterado (HEMOFILIA). TPT= incrementado o prolongado. TP= incrementado o prolongado. todo esta normal, salvo plaquetas.

Diagnóstico: que parámetros no se encontraran alterados (HEMOFILIA). BH (normal). TP (normal). TPT (normal).

Hemofilia más frecuente: 80%. A. B. C.

Hemofilia menos frecuente: 20-40%. A. B. C.

HEMOFILIAS clasificación 5- <40% déficit del factor normal (hemorragias graves en traumatismo o cirugías importantes, espontáneas poco frecuentes). Leve. Moderada. Severa.

HEMOFILIAS clasificación Déficit 1-5% del valor normal del factor de la coagulación (hemorragias prolongadas). Moderada. Leve. Severa.

HEMOFILIAS clasificación Déficit de <1% del valor normal (hemorragias espontáneas en las articulaciones o músculos en especial en alguna alteraciones hemostasica). Leve. Moderada. Severa.

¿Qué tan frecuente es la hemofilia A?. 1/10,000. 1/50,000. 1/30,000.

¿Cuál es la manifestación más temible de las hemofilias?. sangrado a nivel del snc (ocasiona la muerte). artropatia anquilosante. hemartrosis.

Manifestaciones clínicas clásicas: Hemartrosis intraarticular manifestación clínica más frecuente de las hemofilias articulación aumentada de tamaño, caliente. Hematomas musculares. Hematuria macro y micro. Hemorragias GI. Hemorragias a nivel de SNC (más grave de la enfermedad). Hemorragias postoperatorio. Hemorragias bucales.

- Biometría hemática: normal/anemia - Tiempo de protrombina (TP): normal - Tiempo de Trombina (TT): normal - Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa): alargado - Cuantificación el factor VIII o IX: bajos Datos laboratorios característicos de: Histiocitosis. Hemofilias. Purpura trombocitopénica idiopática.

Tratamiento: Incrementar el nivel plasmático del factor deficiente, administrando los factores deficientes corresponde a. Hemofilia. Purpura trombocitopénica idiopática. Histiocitosis.

es considerado una urgencia: Toda hemorragia en el paciente con hemofilia. Toda hemorragia en el paciente con histiocitosis. Toda hemorragia en el paciente con purpura trombocitopénica idiopática.

Tratamiento: Medidas locales o Taponamiento o Inmovilización o Aplicación de compresas frías o Analgésicos, antiinflamatorios. Hemofilias. Histiocitosis. Diátesis hemorrágico.

enfermedad caracterizada por la presentación habitualmente aguda de una trombocitopenia esencialmente periférica, con valores inferiores a 1000.000 plaquetas. En niños que carecen de antecedente u otra patología que explique dicha citopenia, con manifestaciones hemorrágicas exclusivamente (generalmente purpura) o asintomáticos, que se debe a un mecanismo autoinmune. PTI. Hemofilias. LNH. LH.

Pico de edad. 2 y 4 años. Histiocitosis. Hemofilia. PTI.

Clasificación de PTI. PTI primaria. - PTI secundaria.

Clasificación actual: PTI de reciente diagnostico. PTI persistente. PTI crónica.

Confirmar diagnostico de hemofilia: Determinación del factor VIII o IX de la coagulación. Determinación del factor VII o X de la coagulación. Determinación del factor IX de la coagulación.

Manifestaciones hemorrágicas mas frecuentes por debajo de 10 mil / uL plaquetas. PTI. Histiocitosis. Hemofilia.

Criterios de respuesta al tratamiento PTI. Remisión completa. Remisión parcial. Ausencia de respuesta. Respuesta transitoria. Recaída.

Característicos de Síntomas B. LH. LNOH. PTI. Histiocitosis.