¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es característica de la leucemia linfática crónica B en alguno de sus estadios? Dic 01/Sep03 Hipogammaglobulinemia Inmunoglobulina IgM en la superficie celular Componente monoclonal en suero Inmunoglobulinas de superficie policlonales Inmunoglobulina IgD.
¿Cuál es el patrón inmunofenotípico característico de la leucemia linfática crónica B? Jun98/Dic99/Jun03 Expresión fuerte de IgS y positividad para CD10 y CD20 Expresión débil de IgS y positividad para CD20, CD5 y CD23 Positividad para CD5, CD7 y CD4 Positividad para CD10, CD20 y CD79 Expresión débil de IGs, Ig citoplasmática y positividad para CD20.
¿Cuáles de las siguientes situaciones puede asociarse en un paciente con LLC? Jun98,Dic99,Dic02 Anemia hemolítica o trombopenia autoinmune Asociación a 2ª neoplasia Eritroblastopenia selectiva Evolución a sídnrome de Richter Todos los anteriores.
Si un paciente diagnosticado de leucemia linfática crónica presenta al diagnóstico adenopatías cervicales, axilares e inguinales, anemia (8 gr/dl) con hemólisis inmune, linfocitosis (25 x 109/L) e infiltración de médula (60%), ¿en qué estadio de la clasificación de Rai se encuentra? Jun.98/ Jun.00/Dic02 0 I III IV II.
¿Cuál es la alteración citogenética más frecuente en la leucemia linfática crónica? Dic.98/ Jun.00/Dic02/Sep03 t(9;22) t(14;18) t(2;5) t(8;14) Trisomía 12.
Indique cuál de estos patrones histológicos de médula ósea implica peor pronóstico en la leucemia linfática crónica: Dic.98 / Sept.00/Jun03 Difuso Nodular Mixto Intersticial Reticular.
Señale cuál de los siguientes signos define el estadio C de la leucemia linfática crónica: Dic.98 / Dic.00/jun07/Sept 07 Adenopatías a ambos lados del diafragma Adenopatías en mediastino Espleno-hepatomegalia Trombopenia inferior a 100.00 / ul Linfocitosis superior a 100.00/ul.
De los siguientes síndromes linfoproliferativos, ¿cuál se presenta con mayor afectación cutánea? : Dic.98/ Dic.99 Leucemia linfática crónica Linfoma centrocítico Síndrome de Sézary Leucemia prolinfocítica Tricoleucemia.
Todos estos procesos son neoplasias de células B, excepto: Dic.98/ Jun.01/Jun03 Mieloma múltiple Macroglobulinemia primaria Linfomas foliculares Tricoleucemia Síndrome de Sézary.
En cuál de los siguientes procesos se utiliza con mayor frecuencia el fármaco Leukeran (clorambucil): Jun.99/Jun.02 Linfoma de céluals grandes Linfoma del manto Leucemia linfática crónica Linfoma de Burkitt Linfoma linfoblástico.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con la leucemia linfática crónica B? Jun.99/ Dic.01/ Jun.08/ Sept. 08 Es una forma infrecuente de leucemia en países occidentales Con frecuencia se observa linfadenopatías periféricas Su incidencia es mayor en la primera infancia y en pacientes de edad avanzada No existe una distinta incidencia en diferentes grupos de edad Con frecuencia existe dolor óseo como parte del cuadro clínico.
¿Cuál de las siguientes no es una característica de la leucemia linfática crónica B? Dic.00/Sep.01/Jun.08/ Sept. 09 Hipogammaglobulinemia Infunofenotipo característico es la coexpresión de CD19+ y CD5+ Puede existir componente monoclonal en suero Presencia de inmunoglobulinas policlonales en la superficie linfocitaria Puede asociarse anemia hemolítica autoinmune.
¿Cuál de las siguientes puede ser una causa de anemia en la leucemia linfática crónica? Jun.99/Sep.01/jun07/Sep 07 Hiperesplenismo secundario a infiltración esplénica Infiltración masiva de médula ósea con desplazamiento de precursores eritroides Mielosupresión secundaria a tratamiento Anemia hemolítica autoinmune Todas son ciertas.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la leucemia linfática crónica T es incorrecta? Sept.99/Jun.01/Sep03 La LLC de linfocitos T se observa en más del 505 de los casos de leucemia linfática crónica De forma típica los linfocitos de la LLC-T son fosfatasa ácida positiva La infiltración cutánea se observa en frecuencia en la LLC-T Con frecuencia se observa esplenomegalia masiva Ninguna es cierta.
¿Cuál es la supervivencia media de un paciente con leucemia linfática crónica B estadio IV de la clasificación de Rai/C de Binet? Sept.99/Jun.01 1.5 años 6 meses 15 años 10 años 20 años.
La alteración citogenética más frecuente en la leucemia linfática crónica es: Sept.00 t(9;22) t(15;17) Hiperdiploidia Trisomía 12 Hipodiploidía.
Desde el punto de vista inmunofenotípico la LLC B presenta todas las características siguientes excepto una: Sept.00/jun07/Sept 07 Ig de superficie de intensidad débil CD5 + Formación de rosetas con hematíes de ratón CD2+ CD23+.
Uno de los siguientes parámetros no tiene valor pronóstico en la LLC. Jun.00/Jun.08/Sept. 08 Estadio avanzado Tiempo de dupluicación de linfocitos en sangre periférica inferior a 6 meses Patrón difuso en biopsia de médula ósea Cifra de linfocitos Presencia de trombopenia.
Una de las siguientes medidas no es útil en el tratamiento de la tricoleucemia: Dic.00/Dic.01 Esplenectomía Desoxicoformicina Azidotimidina (AZT) 2-clorodesoxiadenosina IFN-a.
Un paciente adulto con adenopatías generalizadas presenta en su hemograma 50.000 linfocitos/mm3. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? Jun.02 LLC LLA Linfoma folicular Linfoma de Burkitt Enfermedad de Hodgkin.
Un paciente consulta por debilidad progresiva y en su hemograma aparecen los siguientes datos: leucocitos 1500/mm3 con ocasionales células indiferenciadas en el frotis, hemoglobina 7g%, plaquetas 50.000/mm3. Se podría DESCARTAR como diagnóstico: Jun.02 Leucemia aguda linfoide Leucemia aguda mieloide Anemia refractaria con exceso de blastos Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación Leucemia linfoide crónica.
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