Hematología_3_2_1

¿Cuál es la prueba fundamental para el diagnóstico de la APLASIA MEDULAR?. Todas son falsas. Biopsia de médula ósea R?. Test de Coombs directo e indirecto. Electroforesis de suero y orina. Hemograma.

Qué parámetro es un factor pronostico FAVORABLE en los pacientes diagnosticados de Leucemia Linfoide Crónica. Patrón de infiltración medular difuso. Elevación de la LDH. Mutaciones de los genes de la cadena pesada de inmunoglobulinas. Alteraciones genéticas, del(11q), del (17p). Expresión del antígeno ZAP-70.

Marque en qué entidad clínica esta indicada la ESPLENECTOMÍA. Anemia hemolítica por déficit de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Esferocitosis hereditaria (Enf de Minkowski-Chauffard). Trombocitemia esencial. Anemia hemolítica por Anticuerpos fríos. Leucemia mieloide crónica.

Indique qué patología se relaciona con el acrónimo ingles CRAB (hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia y lesiones óseas). Amiloidosis. Mieloma múltiple. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Linfoma no Hodgkin de células grandes. Linfoma de Burkitt.

¿Cuál de las siguientes es la alteración genética más frecuente que aparece en pacientes diagnosticados de policitemia vera?. Calreticulina. BCR/ABL. Mutación MPL W515. Mutación JAK2 V617F.

Indique cuál de los siguientes fallos medulares congénitos se debe a alteraciones en la reparación del ADN. Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Anemia de Fanconi. Trombopenia congénita con ausencia congénita de radio. Todos son falsos. Anemia de Blackfan-Diamond.

Marque cuál es la causa más frecuente de ANEMIA FERROPENICA en adultos de países desarrollados. Disminución de ingesta de Fe por dietas desequilibradas. Tratamientos con Ac Ascórbico. Aumento de las necesidades de Fe por lactancia. Pérdidas crónicas de pequeñas cantidades de sangre. Disminución de la absorción de Fe por patologías digestivas.

Indique qué es FALSO en la enfermedad injerto contra huésped, en un trasplante alogénico de médula ósea. Es una complicación que puede ser mortal. Los órganos más afectados con la piel, intestino y el hígado. Se clasifica en agudo y crónico. Es un rechazo del receptor a las células del donante. Se trata con Corticosteroides e inmunosupresores.

Indique en que tipo de leucemia esta indicado el tratamiento con ácido transretinoico (ATRA). Leucemia aguda con inv 16. Leucemia aguda con t(9;22) y alteración molecular BCR/ABL. Leucemia aguda con citogenética normal y alteraciones en FLT3. Leucemia aguda con t(8;21). Leucemia aguda con t(15;17); y alteración molecular PML/RAR.

Respecto a la leucemia mieloide crónica, cual es VERDADERA. Si el paciente presenta la mutación T315I debe tratarse con nilotinib. La mutación del gen de la calreticulina la presentan un 50% de los pacientes. Ruxolitinib es uno de los inhibidores de tirosina-kinasa utilizados en el tratamiento. Suele cursar con pancitopenia. El BCR/ABL inferior al 10% a los tres meses es el mejor indicador pronóstico.

¿CUAL ES EL TI`PO DE LEUCEMIA MAS FRECUENTE EN LA INFANCIA?. Leucemia Aguda Linfoblástica B. Leucemia Linfoblástica T. Leucemia Aguda Promielocitica. Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Aguda Mieloide con mutacion FLT3.

Los sistemas más importantes desde el punto transfusional son: Sistema Kell y Lewis. Sistema Rh y MNS. Sistema Duffy. Sistema P y ABO :. Sistema ABO y Rh.

Indique qué entidad clínica se asocia a CRISIS DOLOROSAS VASO-OCLUSIVAS. Anemia perniciosa. Anemia de células falciformes (HbS) o anemia drepanocítica. Esferocitosis hereditaria. Anemia ferropénica >. Anemia por déficit de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa.

La translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 origina en el cromosoma 22 (philadelphia) un gen de fusión denominado. PML-RARa. C-MYC. TEL-AML1. AML1-ETO. BCR-ABL.

Indique qué elementos FACILITAN la absorción de Fe. Ácido Ascórbico. Fitatos (salvado de cereales). Alcalinos. Fosfatos. Polifenoles (té, café).

De estos sistemas marque el que NO pertenece al grupo sanguíneo. HLA. Rh. ABO. Kell. Kidd.

Marque qué técnica corresponde a la prueba de COOMBS DIRECTO. Reacción citoquímica de Perl para detectar el Fe intracelular. El suero del enfermo se incuba con hematíes control. Los hematíes del enfermo se incuban con suero que contiene antiglobulina humana. Los hematíes del enfermo se someten a soluciones decrecientes de ClNa. Tinción Vital, para visualizar los reticulocitos.

Marque cuál es el mecanismo de acción de la HEPCIDINA. Todos son falsos. Se une a la Transferina para facilitar el transporte de Fe. Inactivando a la Ferroportina de la membrana basolateral del enterocito. Modifica los mediadores de la inflamación. Participa en el paso del Fe de la forma férrica a ferrosa.

Marque que prueba de coagulación se emplea para controlar un paciente que está en tratamiento con Acenocumarol o Warfarina. El tiempo de trombina (TT). El tiempo de sangría. El dímero-D. El tiempo de Protrombina (TP) expresado en razón normalizada. El TTPa (tiempo de tromboplastina parcial activado).

¿Qué afirmación es FALSA respecto al linfoma de Hodgkin?. La esclerosis nodular es el subtipo más frecuente. El brentuximab actúa a través el CD30. El inmunofenotipo de la célula tumoral es CD15+, CD30+, CD45-. El estadiaje de Ann-Arbor se utiliza en el linfoma de Hodgkin. El trasplante autólogo se utiliza como primera línea de tratamiento.