Hematología. Anemias

Proceso mediante el cual las células madre forman los elementos de la sangre. Hematopoyesis. Formación de células nuevas. Hemocitoblastosis.

Órgano hematopoyético más importante. Bazo. Médula ósea. Hígado. Timo.

Estirpes celulares de la médula ósea. Eritroide. Mieloide. Megacariocítica. Leucocitoide. Reticulocitoide. Plaquetaria.

Granulocitos. Neutrófilos. Eosinófilos. Basófilos. Plaquetas. Reticulocitos. Eritrocitos.

Primera célula precursora. Hemocitoblasto. Megacariocito. Eritrocito. Mastocito.

Ordene. 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Células maduras que normalmente circulan en el torrente sanguíneo. Eritrocitos. Neutrófilos. Eosinófilos. Basófilos. Macrófagos. Plaquetas. Linfocitos. Linfoblasto B.

Reguladora de la hematopoyesis secretada por el riñón. Eritropoyetina. IL-1. IL-3. Trombopoyetina.

Eritroblastos sin núcleo, duran 48 horas en la sangre periférica para después madurar a eritrocitos. Reticulocitos. Eritroblasto basófilo. Eritroblasto policromático. Megacariocito.

Estudio más solicitado que valora las 3 estirpes celulares. Biometría Hemática. Examen general de orina. Química Sanguínea.

Índices eritrociticos primarios. Hemoglobina. Hematocrito. Eritrocitos. Volumen Corpuscular medio. Hemoglobina corpuscular media. Amplio de distribución eritrocitaria.

Índices eritrociticos secundarios. Hematocrito. Hemoglobina. Eritrocito. Volumen corpuscular medio. Hemoglobina corpuscular media. Amplio de distribución eritrocitaria.

Indican si hay anemia, policitemia, o todos los parámetros son normales. índices eritrocíticos primarios. índices eritrocíticos secundarios.

Indican el tamaño y contenido de hemoglobina en los eritrocitos. índices eritrocíticos primarios. índices eritrocíticos secundarios.

Relacione los valores normales de la Serie roja. Hemoglobina. Hematocrito. Eritrocitos. VCM. HCM. ADE. Reticulocitos.

Lactante de 11 meses de edad de sexo masculino, que en el control de salud rutinaria le encuentran palidez de piel y mucosas.Con un hierro sérico de 22 mcg/ dL. Actualmente recibe leche materna a libre demanda y dos comidas diarias. No ha recibido alimentos fortificados o suplementación profiláctica con hierro. No ha presentado patologías relevantes ni ha presentado ningún proceso infeccioso en el último mes. En su BH se encontraron los siguientes resultados. Describa lo que se observa en la biometría.

Lactante de 11 meses de edad de sexo masculino, que en el control de salud rutinaria le encuentran palidez de piel y mucosas.Con un hierro sérico de 22 mcg/dL. Actualmente recibe leche materna a libre demanda y dos comidas diarias. No ha recibido alimentos fortificados o suplementación profiláctica con hierro. No ha presentado patologías relevantes ni ha presentado ningún proceso infeccioso en el último mes. En su BH se encontraron los siguientes resultados. Seleccione un diagnóstico. Anemia ferropenica de origen nutricional. Anemia aplásica. Anemia por deficiencia de B12. Anemia por deficiencia de ácido fólico.

Lactante de 11 meses de edad de sexo masculino, que en el control de salud rutinaria le encuentran palidez de piel y mucosas. Con un hierro sérico de 22 mcg/dL. Actualmente recibe leche materna a libre demanda y dos comidas diarias. No ha recibido alimentos fortificados o suplementación profiláctica con hierro. No ha presentado patologías relevantes ni ha presentado ningún proceso infeccioso en el último mes. En su BH se encontraron los siguientes resultados. Cual sería el mejor tratamiento. Suplementos de hierro. Transfusión sanguínea. Plasmaféresis. Ácido fólico.

Niño de 10 años que es llevado a la consulta médica debido a que en el colegio han detectado cierto grado de ictericia y esplenomegalia. En su BH se encontraron los siguientes resultados. Describa lo que se observa en la biometría.

Mujer de 21 años sin antecedentes patológicos de interés que en un control previo a su participación como voluntaria en un estudio, se le detecta una anemia. No se presenta otra sintomatología. Sus menstruaciones son regulares, abundantes y de 7 a 10 días de duración. Como anticonceptivo utiliza un dispositivo intrauterino. En su BH se encontraron los siguientes resultados. Describa lo que se observa en la biometría.

Mujer de 21 años sin antecedentes patológicos de interés que en un control previo a su participación como voluntaria en un estudio, se le detecta una anemia microcítica con anisocitosis. No se presenta otra sintomatología. Sus menstruaciones son regulares, abundantes y de 7 a 10 días de duración. Como anticonceptivo utiliza un dispositivo intrauterino. Se encontraron los siguientes resultados. Seleccione un diagnóstico. Anemia ferropénica secundaria a hipermenorrea. Anemia ferropénica nutricional. Anemia perniciosa. Anemia megaloblástica.

Paciente masculino de 64 años de sexo masculino. Presenta astenia moderada y anorexia progresiva. En los últimos 3 meses ha perdido 8 kilos. Ocasionalmente presenta náuseas y vómitos. No presenta debilidad muscular. Los antecedentes familiares carecen de interés. Al examen físico destaca buen estado general, marcada palidez mucocutánea; ausencia de adenopatías. En su BH se encontraron los siguientes resultados. Describa lo que se observa en la biometría.

Paciente masculino de 64 años de sexo masculino.Con Anemia macrocitica. Presenta astenia moderada y anorexia progresiva. En los últimos 3 meses ha perdido 8 kilos. Ocasionalmente presenta náuseas y vómitos. No presenta debilidad muscular. Los antecedentes familiares carecen de interés. Al examen físico destaca buen estado general, marcada palidez mucocutánea; ausencia de adenopatías. Se le realizó una biopsia gástrica en la cual dio como resultado volumen de jugo gástrico disminuido y aclorhidria. Con los siguientes resultados Seleccione un diagnóstico. Esferocitosis. Anemia perniciosa. Anemia por deficiencia de hierro. Anemia aplásica.

Permite conocer el grado de eritropoyesis y son precursores de los eritrocitos. Su vida media es de 48 hrs. Reticulocitos. Eritroblastos. Megacariocitos. Plaquetas.

Relacione. Anemia regenerativa. Anemia Arregenerativa.

Causa más común de anemia Arregenerativa. Hemólisis. Cáncer. Anemia perniciosa. Anemia megaloblastica.

Lugar de absorción del hierro.

Proteína a la que se une el hierro.

Manifestaciones clínicas de sx anémico. Fatiga. Palidez. Palpitaciones. Disnea. Taquipnea. Diaforesis. Pérdida de peso.

Se encuentra en carnes y lácteos. Para su absorción requiere al factor extrínseco.

Lugar de absorción de la cobalamina.

Causa principal de anemia megaloblástica. Anemia perniciosa. Anemia aplasica. Esferocitosis. Enzimopatía.

Lugar de abosorción del ácido fólico.

Causas de deficiencia de Ácido Fólico. Embarazo. Dermatitis. Drogas. Esprue. Infecciones. Anorexia.

La anemia hemolítica se divide de acuerdo a diferentes parámetros, relacione: Localización. Causas. Clínica.

La anemia hemolítica se divide de acuerdo a diferentes parámetros, relacione: Intravasculares. Extravasculares. Intracorpusculares. Extracorpusculares.

Destrucción precoz de los eritrocitos y consecuentemente su destrucción.

Trastorno hemolítico familiar caracterizado por anemia, ictericia intermitente y esplenomegalia. Esferocitosis hereditaria. Déficit de G6PD. Déficit de PK. Anemia autoinmune.

Anemias hemóliticas intracorpusculares. Membranopatías. Hemoglobinopatías. Enzimopatías.

Diagnóstico para Esferocitosis hereditaria. COOMS negativo. DHL elevado. Haptoglobina disminuida. Frotis en sangre con presencia de esferocitosis. Bilirrubina directa aumentada. Colesterol elevado.

Que debemos sospechar si encontramos cuerpos de Heinz en sangre periférica. Deficiencia de G6PD. Esferocitosis hereditaria. Talasemia. Eliptocitosis.

Está causada por la destrucción de eritrocitos en pacientes cuyo organismo a formado anticuerpos de especificidad. Anemia hemolítica autoinmune. Anemia hemolítica no inmune. Esferocitosis. Talasemias.

Clasificación de la anemia hemolítica autoinmune, relacione. Anemia hemolítica por anticuerpos calientes. Anemia hemolítica por anticuerpos fríos.

Pentada para en diagnóstico de PTT. Anemia hemolítica microangiopática. Trombocitopenia. Fiebre. Alteraciones neurológicas. Falla renal. Hemorragia. Pancitopenia. Anemia Arregenerativa.

Tratamiento para PTT. Plasmaféresis. Prednisona. Transfusión. Trasplante de células precursoras.

Enfermedad en que los glóbulos rojos se descomponen debido a un defecto en su membrana que da lugar a una anemia hemolítica crónica. Secundaria a mutación en el gen pig-A. Hemoglobinuria paroxística nocturna. PTT. PTI. Anemia aplásica.