Tejido que proviene el sistema hematopoyético mesodermo esplénico extraembrionario endodermo mesequima saco vitelino.
En esta semana de la gestación declina la actividad en la etapa mesoblastica intravascular Cuando inicia la etapa hepática. 5ta semana. 6ta semana. 4ta semana. .
Los compartimientos celulares hematopoyéticos incluyen a las células troncales hematopoyéticas, que son distinguibles del resto de las células por los siguientes marcadores de superficie: CD34, CD117, CD133. CD34, CD90, CD38, CD117. CD38, CD90, CD34, CD117. CD34, CD90, CD117, CD133.
Mencione los cambios celulares en el orden que corresponde de las células hematopoyéticas Diferenciación, amplificación, maduración y célula terminal. Diferenciación, desarrollo, maduración, supervivencia y célula sanguínea terminal. Diferenciación, maduración, proliferación, supervivencia, célula terminal. Diferenciación, maduración, desarrollo y célula sanguínea terminal. .
La interleucina que tiene como destino y acción al LB activado (factor de crecimiento) LT (activación) y en el hígado provoca estimulación de la formación de fibrinógeno es la IL-6. ¿De qué células tiene origen? Macrófagos. Neutrófilos y eosinófilos. LTH 2. LTH 1.
La interleucina 1 tiene su origen en APCs su destino y acción incluyen: Estimula cambio de IgE a IgG1 Estimula la proliferación y maduración de la Stem Cell. LTH colaboración en la activación, LB proliferación, pirógeno, hígado: PFA y efectos endorinos. Proliferación u maduración de eosinófilos.
Las citoquinas que realizan la importante función de reponer rápidamente el número de células para poder afrontar nuevas infecciones y corregir rápidamente situaciones de anemia son: GM-SF, IL 6, IL 1, FEC-GM. EPO y TPO GM-SF, IL1, IL3, EPO Y TPO GM-SF, SCF,IL3, IL7,M-CSF,EPO GM-SF, IL6, IL1, FEC-GM.
Las células de la sangre expresan dos linajes, mieloide y linfoide, por favor indique cuales marcadores de superficie corresponde al linaje linfoide: CD10, CD19, CD20, CD4, CD8. CD34, CD38, CD117, CD64, CD76, Cig CD34, CD38, CD133, CD117, CD123 CD13, CD15, CD33, CD117.
Las anemias son efectos secundarios a la carencia de nutrientes, deficiencia de la calidad y función o destrucción de los eritrocitos, mencione los síntomas del síndrome anémico: Cefalea, irritabilidad, fatiga, disnea, palpitaciones, somnolencia, mareos. Palidez, taquicardia, insuficiencia cardiaca, llenado capilar de más de 3 segundos. Disminución de la locomoción, rot normales, palidez, llenado capilar lento, taquicardia y polipnea. Solo a es incorrecta.
Las anemias hemolíticas pueden ser clasificadas por el lugar donde ocurre la destrucción de los eritrocitos en intravasculares o extravasculares Anemia de células falciformes. Deficiencia de piruvato cinasa y esferocitosis hereditaria. Talasemia. Anemia hemolítica autoinmune y la deficiencia de la G6FD.
En la esferocitosis hereditaria el problema lo presentan las proteínas de la membrana eritrocitaria provocando la lisis celular, que tipo de herencia es la predominante en esta patología: Autosómica dominante entre 50 y 60% de los casos. No es hereditable. Herencia ligada al X. Herencia autosómica recesiva, en el 40% de los casos.
La prueba para el diagnostico de la anemia hemolítica autoinmune anticuerpos calientes es: La prueba de coombs. Prueba de la inulina. Prueba de HAM. Anti-D.
La ferritina alta, hemoglobina baja, e historia de anemia a lo largo de varias generaciones, así como la presencia de VCM bajo y ADE amplio sugieren el diagnostico de: Anemia de diamond-blackfan. Anemia de diamond-blackfan. Talasemia. Anemia por deficiencia de hierro.
La anemia por deficiencia de hierro es la más común del mundo. Por favor mencione que la propicia. Falta de aporte de hierro por la dieta.
Aumento de las pérdidas y aumento de los requerimientos de hierro por crecimiento o embarazo. Las infecciones, así como la absorción de hierro. Solo a y b. Todas las anteriores.
La prueba de coombs directa detecta: Anticuerpos aglutinados en rosetas. Anticuerpos presentes en la membrana eritrocitaria. Anticuerpos libres en la plasma del paciente. Anticuerpos libres en el suero del paciente.
La hemoglobinuria paroxística nocturna se debe a proteínas deficitarias, reguladores del complemento, mencione cuales son estas: DAF (CD55), MIRL (CD59), HRF (C8bp). LAF-3, CD58 antígeno asociado a la función linfocitaria. Glycoforina A, sitio de unión para C3b. Acetilcolinesterasa, FAL, CD73.
Los criterios de anemia aplásica grave son: a) Neutrófilos menores a 500 totales. b) Plaquetas menores a 20,000. c) Reticulocitos menores a 0-5%. d) Biopsia medular con menos de 25% de células presentes resto ocupado por grasa. e) Solo a, b y c son correctos. f) Solo a, b y d son correctos. g) Todos son correctos.
Son causas de aplasia medular adquirida: APSR, disgenesia reticular, síndrome mielodisplásico, HPN. Radiación, drogas, productos químicos, virus de Epstein barr, hepatitis, parvovirus b19, VIH, enfermedades autoinmunes, fascitis eosinofilica, timomas, carcinomas, embarazo e ideopaticas. Anemia de Fanconi, sx. Shwachmann-diamond, trombocitopenia amegacariocitica, monosomía 7.
La clasificación de la OMS para los síndromes mielodisplásicos con citopenias resistentes con displasia de una sola línea incluyen: a) Anemia resistente a tratamiento. b) Neutropenia resistente a tratamiento. c) Trombocitopenia resistente a tratamiento. d) Anemia resistente con sideroblastos anulares. e) Todas las anteriores.
Las enfermedades oncohematológicas son la causa más frecuente de visita al medico especialista, usted debe sospechar de un cuadro clínico que sugiere una leucemia cuando: El paciente manifiesta sagrados, equimosis, fiebre, perdida ponderal, ataque al estado general y síndrome constitutivo. El paciente manifiesta datos de sangrado, datos de sangrado, datos de infecciones o fiebre y síndrome anémico con biometría hemática con pancitopenia. El paciente presenta crecimiento ganglionar, hepato esplenomegalia, datos de hemorragia visible en la exploración física, fiebre o infección y síndrome anémico con examen de laboratorio con pancitopenia o bicitopenia aguda. El paciente presenta síndrome anémico, síndrome hemorragico y síndrome infeccioso asociado a visceromegalia o crecimiento ganglionares con laboratorio en donde se encuentra bicitopenia, pancitopenia o anemia agudas y reporte de blastos. Solo a y c son correctas. Solo c y d son correctas.
Paciente masculino de 29 años de edad, con fiebre de mas de 2 meses de evaluación, en picos de 38 grados centígrados, que cede sin tratamiento y luego aparece nuevamente, crecimiento ganglionar bilateral del cuello 3 masas y 2 en cada lado, con inflamación y dolor, así como absceso de una de las masas tumorales de mas de 5 cms en la región submandibular izquierda. Antecedentes de consumo de cristal y mariguana por mas de 5 años, estuvo en prisión con combe positivo. Perdida ponderal de mas de 10kg en meses en una clínica de rehabilitación. Pesaba 70 kg.
En el examen de Bh hay monocitosis presente lo que le sugiere a usted: Que el paciente tiene monocitosis asociada a un fenómeno inflamatorio crónico. Que la monocitosis es secundaria a una neoplasia linfoproliferativa. Que el paciente tiene monocitosis como reflejo de un TB mal diagnosticada.
Paciente masculino de 29 años de edad, con fiebre de mas de 2 meses de evolución, en picos de 38 grados centígrados, que cede sin tratamiento y luego aparece nuevamente, crecimiento ganglionar bilateral del cuello3 masas y 2 en cada lado, con inflamación y dolor, así como absceso de una de las masas tumorales de mas de 5 cm de la región submandibular izquierda. Antecedentes de consumo de cristal y mariguana por mas de 5 años, estuvo con combe positivo. Perdida ponderal de mas de 10 kg en 6 meses en una clínica de rehabilitación. Pesaba 70 kg.
¿Examen de VIH fue negativo, el medico hematólogo recomendó biopsia de la lesión ganglionar, por la edad del paciente y la presencia de lesiones ganglionares bilaterales que tipo de linfoma esperaría encontrar? Linfoma de células grandes b. Enfermedad de hodgkin. Linfoma linfocitico difuso.
Paciente masculino de 29 años de edad, con fiebre de más de 2 meses de evolución, en picos de 38 grados centígrados, que cede sin tratamiento y luego aparece nuevamente, crecimiento ganglionar bilateral del cuello3 masas y 2 en cada lado, con inflamación y dolor, así como absceso de una de las masas tumorales de más de 5 cm de la región submandibular izquierda. Antecedentes de consumo de cristal y mariguana por más de 5 años, estuvo con combe positivo. Perdida ponderal de más de 10 kg en 6 meses en una clínica de rehabilitación. Pesaba 70 kg.
Se solicito TAC de tórax, encontrándose lesiones cavitadas en ápices pulmonares lo que confirmaría su diagnóstico inicial de: Tuberculosis pulmonar. Tuberculosis miliar. Tuberculosis ganglionar.
Paciente masculino de 29 años de edad, con fiebre de mas de 2 meses de evolución, en picos de 38 grados centígrados, que cede sin tratamiento y luego aparece nuevamente, crecimiento ganglionar bilateral del cuello3 masas y 2 en cada lado, con inflamación y dolor, así como absceso de una de las masas tumorales de mas de 5 cm de la región submandibular izquierda. Antecedentes de consumo de cristal y mariguana por mas de 5 años, estuvo con combe positivo. Perdida ponderal de mas de 10 kg en 6 meses en una clínica de rehabilitación. Pesaba 70 kg.
En este caso, el medico hematólogo esperaba encontrar en el reporte de patología una linfadenitis caseosa esto es: Verdadero Falso.
Paciente masculino de 29 años de edad, con fiebre de más de 2 meses de evolución, en picos de 38 grados centígrados, que cede sin tratamiento y luego aparece nuevamente, crecimiento ganglionar bilateral del cuello3 masas y 2 en cada lado, con inflamación y dolor, así como absceso de una de las masas tumorales de mas de 5 cm de la región submandibular izquierda. Antecedentes de consumo de cristal y mariguana por mas de 5 años, estuvo con combe positivo. Perdida ponderal de mas de 10 kg en 6 meses en una clínica de rehabilitación. Pesaba 70 kg.
La enfermedad de hodgkin o linfoma de hodgkin presenta una serie de células diagnosticas en la biopsia patológica del ganglio estas serán: Células de hodgkin y células de reed-stenberg
Celula lacunar, celula L&H Solo a es correcta Ambas son correctas Ninguna lo es.
Paciente masculino de 72 años con cuadro de infecciones de vías respiratorias severo, requirió hospitalización y manejo con ventilación asistida, al ingresar al hospital presentaba una biometría hemática con hemoglobina de 9.98 g/dl, plaquetas de 100,000 y leucocitos de 98,000 totales con neutrófilos de 12% linfocitos de 80%, y monocitos de 2%. Debuta con ictericia y datos de síndrome anémico severo en la terapia intensiva, se le llama al hematólogo, encontrándose con crecimientos ganglionares en cuello, axilas e ingles, con esplenomegalia de mas de 3 cm bajo líneas convencionales.
¿Mencione que exámenes de laboratorio debe solicitar de forma inmediata el medico hematólogo? Biopsia de ganglio linfático a cielo abierto. Aspirado medular con toma de inmunofenotipo y biopsia para confirmar tipo de infección tumoral, patrón difuso, nódulo o mixto. Búsqueda de blastos en sangre periférica.
Paciente masculino de 72 años con cuadro de infecciones de vías respiratorias severo, requirió hospitalización y manejo con ventilación asistida, al ingresar al hospital presentaba una biometría hemática con hemoglobina de 9.98 g/dl, plaquetas de 100,000 y leucocitos de 98,000 totales con neutrófilos de 12% linfocitos de 80%, y monocitos de 2%. Debuta con ictericia y datos de síndrome anémico severo en la terapia intensiva, se le llama al hematólogo, encontrándose con crecimientos ganglionares en cuello, axilas e ingles, con esplenomegalia de más de 3 cm bajo líneas convencionales.
En este caso el diagnostico puede realizarlo un medico general con la biometría hemática valorando su cuenta diferencial de leucocitos. Verdadero Falso.
Paciente masculino de 72 años con cuadro de infecciones de vías respiratorias severo, requirió hospitalización y manejo con ventilación asistida, al ingresar al hospital presentaba una biometría hemática con hemoglobina de 9.98 g/dl, plaquetas de 100,000 y leucocitos de 98,000 totales con neutrófilos de 12% linfocitos de 80%, y monocitos de 2%. Debuta con ictericia y datos de síndrome anémico severo en la terapia intensiva, se le llama al hematólogo, encontrándose con crecimientos ganglionares en cuello, axilas e ingles, con esplenomegalia de más de 3 cm bajo líneas convencionales.
Posteriormente al control de la crisis del paciente el medico hematólogo realizo estudio de inmunofenotipo se obtuvo expresión de antígenos CD19, CD20, y CD23 con detección de cadenas ligeras lambda por lo que usted confirma que se trata de: Leucemia mieloide crónica Leucemia linfoblástica aguda Leucemia linfoblástica crónica Leucemia mieloide aguda.
Paciente masculino de 72 años con cuadro de infecciones de vías respiratorias severo, requirió hospitalización y manejo con ventilación asistida, al ingresar al hospital presentaba una biometría hemática con hemoglobina de 9.98 g/dl, plaquetas de 100,000 y leucocitos de 98,000 totales con neutrófilos de 12% linfocitos de 80%, y monocitos de 2%. Debuta con ictericia y datos de síndrome anémico severo en la terapia intensiva, se le llama al hematólogo, encontrándose con crecimientos ganglionares en cuello, axilas e ingles, con esplenomegalia de más de 3 cm bajo líneas convencionales.
Mencione la estadificación con sus dos escalas de este caso. Ninguno de los anteriores Estadio clínico Rai-III, Binet C Estadio clínico Rai-IV, Binet C Estadio clínico Ann Arbor II B.S.
Paciente masculino de 72 años con cuadro de infecciones de vías respiratorias severo, requirió hospitalización y manejo con ventilación asistida, al ingresar al hospital presentaba una biometría hemática con hemoglobina de 9.98 g/dl, plaquetas de 100,000 y leucocitos de 98,000 totales con neutrófilos de 12% linfocitos de 80%, y monocitos de 2%. Debuta con ictericia y datos de síndrome anémico severo en la terapia intensiva, se le llama al hematólogo, encontrándose con crecimientos ganglionares en cuello, axilas e ingles, con esplenomegalia de más de 3 cm bajo líneas convencionales.
Se decidió dar tratamiento al paciente con esquema FRC mencione los nombres de los medicamentos que lo conforman
RITUXIMAB, FLUDARABINA Y CLORAMBUCIL RITUXIMAB, CLORAMBUCIL RITUXIMAB, CICLOFOSFAMIDA Y FLUDARABINA.
Paciente femenino de 54 años con antecedentes de tiroiditis de Hashimoto, que se presenta con múltiples adenopatías en cuello, mediastino, axilares, en retroperitoneo y presenta en tomografía infiltración a hígado por la enfermedad. Refiere perdida ponderal de 10kg en tres meses con fiebre vespertina de hasta 38 grados y sudoración profusa por las noches moja la cama. Usted solicita inicialmente para realizar el diagnóstico del caso: bh, qs, es, pfh, tiempos de coagulación, tomografía de cuello, torax abdomen y pelvis, así como biopsia de ganglio accesible, para estudio de inmunohistoquimica y AMO.
El tipo de linfoma mas frecuente en el mundo es: a) Linfoma de hodgkin variedad esclerosis nodular. b) Linfoma no hodgkin linfocitico difuso. c) Linfoma no hodgkin de células grandes b difuso.
Paciente femenino de 54 años con antecedentes de tiroiditis de Hashimoto, que se presenta con múltiples adenopatías en cuello, mediastino, axilares, en retroperitoneo y presenta en tomografía infiltración a hígado por la enfermedad. Refiere perdida ponderal de 10kg en tres meses con fiebre vespertina de hasta 38 grados y sudoración profusa por las noches moja la cama. Usted solicita inicialmente para realizar el diagnóstico del caso: bh, qs, es, pfh, tiempos de coagulación, tomografía de cuello, torax abdomen y pelvis, así como biopsia de ganglio accesible, para estudio de inmunohistoquímica y AMO.
Establezca el estadio clínico de esta paciente según los criterios Ann Arbor: a) IIb b) Ib c) IVb d) III b.
Paciente femenino de 54 años con antecedentes de tiroiditis de Hashimoto, que se presenta con múltiples adenopatías en cuello, mediastino, axilares, en retroperitoneo y presenta en tomografía infiltración a hígado por la enfermedad. Refiere perdida ponderal de 10kg en tres meses con fiebre vespertina de hasta 38 grados y sudoración profusa por las noches moja la cama. Usted solicita inicialmente para realizar el diagnóstico del caso: bh, qs, es, pfh, tiempos de coagulación, tomografía de cuello, torax abdomen y pelvis, así como biopsia de ganglio accesible, para estudio de inmunohistoquímica y AMO.
Se confirmo el tipo de linfoma debido a la presencia del Gen BCL-6 (cromosoma 3) esto es: Verdadero Falso.
Paciente femenino de 54 años con antecedentes de tiroiditis de Hashimoto, que se presenta con múltiples adenopatías en cuello, mediastino, axilares, en retroperitoneo y presenta en tomografía infiltración a hígado por la enfermedad. Refiere perdida ponderal de 10kg en tres meses con fiebre vespertina de hasta 38 grados y sudoración profusa por las noches moja la cama. Usted solicita inicialmente para realizar el diagnóstico del caso: bh, qs, es, pfh, tiempos de coagulación, tomografía de cuello, torax abdomen y pelvis, así como biopsia de ganglio accesible, para estudio de inmunohistoquímica y AMO.
Mencione las alteraciones biológicas mas importantes en los linfomas no hodgkin Aumento de B2 microglobulina. Aumento de DHL. Aumento de PCR. Todas las anteriores. Solo c es incorrecta.
Paciente masculino que suspendió terapia por 5 meses con ITK, acude con 200,000 leucocitos, neutrófilos de 76%, basofilia, monocitos y eosinofilia, se le solicito us de hígado y bazo para determinar si existía crecimiento, fue negativo, blastos en sangre periférica de 9% y en medula ósea 17%.
Mencione la etapa clínica de la enfermedad que tiene el paciente: Fase crónica Fase blastica Fase acelerada.
Paciente masculino que suspendió terapia por 5 meses con ITK, acude con 200,000 leucocitos, neutrófilos de 76%, basofilia, monocitos y eosinofilia, se le solicito us de hígado y bazo para determinar si existía crecimiento, fue negativo, blastos en sangre periférica de 9% y en medula ósea 17%.
El producto de fusión del gen BCR-ABL proviene de la translocación: 15:17 22:9 11:8.
Paciente masculino que suspendió terapia por 5 meses con ITK, acude con 200,000 leucocitos, neutrófilos de 76%, basofilia, monocitos y eosinofilia, se le solicito us de hígado y bazo para determinar si existía crecimiento, fue negativo, blastos en sangre periférica de 9% y en medula ósea 17%.
La hemofilia clásica es la deficiencia del factor VIII de la coagulación. Se clasifica en: Leve moderada y severa. Tipo I y tipo II. Hemofilia A y B.
Paciente masculino que suspendió terapia por 5 meses con ITK, acude con 200,000 leucocitos, neutrófilos de 76%, basofilia, monocitos y eosinofilia, se le solicito us de hígado y bazo para determinar si existía crecimiento, fue negativo, blastos en sangre periférica de 9% y en medula ósea 17%.
La trombofilia es provocada por la deficiencia de algunos de estos factores de la coagulación: Deficiencia del factor VIIIc. Deficiencia de factor de Von Willebrand. Deficiencia de proteína C, S y AT III.
Paciente masculino que suspendió terapia por 5 meses con ITK, acude con 200,000 leucocitos, neutrófilos de 76%, basofilia, monocitos y eosinofilia, se le solicito us de hígado y bazo para determinar si existía crecimiento, fue negativo, blastos en sangre periférica de 9% y en medula ósea 17%.
La terapia anticoagulante con heparina fraccionada se utiliza para: Pacientes con alto riesgo aterotrombótico que será intervenido quirúrgicamente Paciente embarazada con deficiencia de PAI 1 Paciente con trombofilia que presenta fractura ósea Ninguna de las anteriores Todas las anteriores.
Paciente masculino que suspendió terapia por 5 meses con ITK, acude con 200,000 leucocitos, neutrófilos de 76%, basofilia, monocitos y eosinofilia, se le solicito us de hígado y bazo para determinar si existía crecimiento, fue negativo, blastos en sangre periférica de 9% y en medula ósea 17%.
El proceso de hemostasia primaria se conforma de estas fases sin importar el orden: Fase de activación plaquetaria Fase de agregación plaquetaria Fase de adhesión plaquetaria Fase vascular y fase plaquetaria Solo a, b y c son correctas Todas las anteriores.
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