Hibridación

Para qué se utiliza el dot blot: Para detectar secuencias de ácidos nucleicos en una mezcla compleja. Para detectar secuencias de ADN en una mezcla compleja. Para detectar secuencias de ARN en una mezcla compleja. Para detectar secuencias de ADN en una mezcla simple.

Hablamos de slot blot cuando: Cuando las aplicaciones se realizan en forma circular. Cuando las aplicaciones se realizan en forma rectangular. Cuando las aplicaciones se realizan en forma de banda. Cuando las aplicaciones se realizan en forma de cuadrado.

Es una técnica (dot blot). De alta sensibilidad y alta especificidad. De baja sensibilidad y alta especificidad. De alta sensibilidad y baja especificidad. De baja sensibilidad y baja especificidad.

El dot blot se puede utilizar para: Detectar secuencias extrañas en virus. Control de calidad de PCR. Determinar el sexo en especies sin diferencias fenotípicas. Todas son correctas.

En la aplicación de muestras de soporte, la membrana se humedece (dot blot). 30 minutos. 10 minutos. 2 minutos. 17 minutos.

(dot blot) El sistema de vacío se utiliza para: Vaciar el líquido sobrante. La fijación de la muestra. Terminar de desnaturalizar la muestra. Ninguna es correcta.

¿Qué muestra evita las horquillas intracatenarias? (dot blot). Las muestras de ARN. Las muestras de ADN. Ambas muestras la evitan. Ninguna muestra es capaz de evitarlas.

(dot blot) En las muestras de ARN el sistema de vacío se lava con: SSC. SDS. SSC Y SDS. SCS.

Señala el procedimiento correcto de la técnica Dot blot. I Aplicación de muestra, II Hibridación, III Prehibridación, IV Lavado de posthibridación, V detección del híbrido, VI Rehibridacion. I Aplicación de muestra II Rehibridación, III Hibridación, IV Lavado de rehibridación, V detección del híbrido, VI Rehibridacion. I Aplicación de muestra, II Prehibridación, III hibridación, IV Lavado de post hibridación, V detección del híbrido, VI Rehibridacion. Ninguna de las anteriores son correctas.

Que es una autorradiografía, señala la CORRECTA. Técnica que no obtiene una imagen radiográfica aprovechando la emisión de energía o fotones emitidos por la propia máquina. Técnica que obtiene una imagen radiográfica aprovechando la emisión de energía o fotones emitidos por el propio cuerpo, tejido u objeto. utiliza unas moléculas biológicas, a las que sustituye un elemento, como un H2, por otro elemento radiactivo, p.e H3, o bien incorpora un elemento radiactivo. B y C son correctas.

cuáles son las medidas y prevenciones en las normas de seguridad de un trabajador o en sus instalaciones, marca la correcta. Gestión de residuos, Formación e información del personal. Vigilancia sanitaria, instalaciones radiactivas, entre otras. Gestión de residuos, No hay limitación de tiempo de exposición, vigilancia sanitaria, exámenes y tratamientos médicos, entre otras. Gestión de residuos, Protección de las estructuras, instalaciones pero no zonas de trabajo, instalaciones radiactivas, entre otras. Ninguna es correcta.

(dot blot) cuál son los tipos de marcaje de la detección del híbrido selecciona UNA opción correcta. Marcado radiactivo y Marcado genético. Marcado radiactivo y Marcado con Hapteno. Marcado Genético y Marcado con Hapteno. Marcado tumoral y Marcado molecular.

¿Para qué sirve el ASO Dot blot ?. Es un técnica que permite identificar fragmentos de ADN. Es una técnica que permite detectar moléculas de ARN. Es un técnica para detectar mutaciones. Es una técnica para detectar ADN ramificado.

¿Qué se marca en el Dot Blot inverso?. Se marca los fragmentos de ADN distintos. Se marca el producto de la PCR que amplifica el gen de interés. Se marca las moléculas de ARN. Se marca los distintos fragmentos de ADN separados por electroforesis.

(dot blot ) Con la hibridación de colonias. Es un método para detectar bacterias que contienen una secuencia génica concreta. Es un método para detectar fagos recombinantes. Es un método para detectar bacterias que contienen muchas secuencias génicas. Todas son falsas.

(dot blot) Con la hibridación de placas virales. Es un método para detectar fagos recombinantes. Es un método para detectar anomalías cromosómicas numéricas. Es un método para detectar una translocación. Es un técnica para detectar bacterias aisladas en una placa de cultivo.

¿Qué estudia la técnica de southern blot?. ADN purificado. ARN purificado. ADN hibridado. Enzimas de restricción.

¿Mediante que técnica se separan los fragmentos de ARN y ADN? (Southern y Northern Blot). Centrifugación. Electroforesis. Altas temperaturas. Disección.

¿Cuál de los siguientes no es un paso del procedimiento de southern blot?. Transferencia del ADN a la membrana. Digestión enzimática. Hibridación. Transferencia de la membrana al ADN.

¿En qué año se publicó el artículo sobre la detección de ADN que posteriormente revolucionó la medicina forense?. 1972. 1975. 2001. 1326 (antes de Cristo).

¿Hay que usar medidas adicionales de seguridad en la aplicación de la técnica de Northern blot?. No. Con usar guantes y gafas es suficiente. Es necesario extremar las precauciones debido al uso de radioactividad. Solo es importante no pipetear con la boca.

¿Para qué no es utilizada la técnica de Southern blot?. Para detectar presencia de cloruro sódico en una muestra biológica. Identificar infecciones virales. Preparación de mapas RFLP. Elaboración de huellas genéticas.

¿A qué se debe el nombre de la técnica Southern blot?. Era el apellido de la abuela materna del creador de la técnica. Es su apellido. Porque vivía en el Sur. Es el apellido de su mujer.

El procedimiento de Southern blot consta de los siguientes pasos: Digestión enzimática, electroforesis en gel, transferencia del ADN a la membrana, hibridación y revelado. Digestión enzimática, transferencia del ADN a la membrana, hibridación y revelado. Digestión enzimática, electroforesis en gel, transferencia de la membrana al ADN, hibridación y revelado. Respiración enzimática, electroforesis en champú, transferencia del ARN a la membrana, supinación y fotografiado.

El nombre del creador de la técnica Northern blot es: Edwin Johnson. Robert Pattinson. Leonardo Blot. Edwin Southern.

La técnica Northern blot: Es una técnica de hibridación que permite detectar moléculas de ARNseparadas por electroforesis en gel y transferidas a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Es una técnica de hibridación que permite detectar moléculas de ADN separadas por electroforesis en gel y transferidas a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Es una técnica de hibridación que permite detectar moléculas de ADN separadas por electroforesis en gel y transferidas a una fibra de algodón. No es una técnica de hibridación.

Señala la correcta: La técnica Southern blot es sustituida en muchas ocasiones por la PCR. La técnica Southern blot es un conjunto de fragmento de ADN distintos fijados a un vidrio. La técnica Southern blot se basa en la formación de híbridos ARN/ADN. La técnica Southern blot consiste en un sistema de amplificación de señal basado en la unión de la secuencia diana a un macrocomplejo de ADN.

En la técnica Southern blot la forma más habitual de transferir ADN desnaturalizado desde el gel a la membrana es por: Secuenciación. Hibridación. Capilaridad. Cromatografía.

La diferencia principal entre Southern blot y Northern blot es: Una estudia ADN y otra estudia cromosomas. Una estudia ADN y otra estudia ARN. Una estudia células procariotas y la otra, células eucariotas. Una estudia matemáticas y la otra, latín.

Para la lectura de resultados en Northern blot: Es necesario un microscopio invertido. Es necesario un software específico. Siempre se hace a simple vista. Es necesario un microscopio de fluorescencia.

Para trabajar con radiación: Se debe utilizar un dosímetro. Es necesario tener controles médicos periódicos. Se deben usar EPIs básicos. A y B son correctas.

Partiendo de una única muestra y realizando un proceso de hibridación, los microarrays detectan: Solamente una única secuencia. Simultáneamente miles de secuencias distintas. Miles de secuencias en distintos intervalos de tiempo. Simultáneamente miles de secuencias iguales.

Señale la respuesta falsa: El chip de ADN identifica un gen en concreto según la luz recibida. La técnica de Microarrays es una tecnología relativamente nueva. Las sondas ancladas en el chip de ADN son monocatenarias y están marcadas. Es una potente herramienta para estudios genómicos y de expresión genética.

¿Qué se requiere para la lectura de resultado de los microarrays?. Un microscopio de fluorescencia y una sala oscura. Autorradiografía con película de rayos X. Un sustrato quimioluminiscente que produce luminiscencia detectable con un luminómero o lector de placas. Un escáner de lectura basado en tecnología láser y un potente software de análisis.

¿De qué hongo se publicó el genoma completo utilizando la tecnología de los microarrays en 1997?. Saccharomyces cerevisiae (levadura de la cerveza). Penicillium chrysogenum. Ophiocordyceps unilateralis. Saccharomyces bayanus (levadura del vino).

¿En qué universidad se desarrolló la técnica de los microarrays?. Universidad de Oxford. Universidad de Boston. Universidad de Harvard. Universidad de Stanford.

¿En qué proceso de fabricación de chips de Microarrays se utiliza como sondas pequeños fragmentos de oligonucleótidos?. Microarrays de dos canales. Microarrays de un canal. Microarrays genómicos. Las respuestas anteriores son falsas.

¿Con qué se marcan las sondas fijadas a los microarrays?. Con Fluorocromos. Marcaje radiactivo. Haptenos. Todas las anteriores son falsas.

¿Es necesario aplicar alguna norma de seguridad en los microarrays?. No, no existe ningún peligro en absoluto. Si, ya que los fluorocromos son dañinos para el ser humano. Si, aunque no sea una técnica peligrosa, deben respetarse las normas habituales de seguridad en el laboratorio. No, ya que no se necesita ningún alto grado de pureza ni se debe mantener la integridad del material genético de la muestra para realizar la técnica.

Señale la opción correcta con respecto a los microarrays de 2 canales: Si observamos una mayor coloración quiere decir que hay una sobreexposición de una de las muestras. No es necesario utilizar un equipo especializado para su lectura ya que se ven claramente los colores diferenciados. Contienen cientos de miles en sondas en una superficie de 4-5 cm 3. No es necesario el marcaje de la muestra.

¿Cuáles son los sectores principales donde se aplica la tecnología de microarrays?. Sector farmacéutico. Sector sanitario. Industria textil. a y b son verdaderas.

¿Qué tipo de estudio resulta útil para estudiar los efectos de medicamentos al hibridar en microarrays?. Estudios de expresión génica absolutos. Estudios de expresión génica comparadas. Estudios de expresión génica aleatorios. Estudios de expresión génica relevadas.

En un estudio de expresión genética, si quiero saber qué genes se expresan y con qué intensidad en una población celular en un momento y condiciones concretas, estoy realizado un estudio en términos: Comparativos. Exactos. Absolutos. Las respuestas anteriores son falsas.

¿Cuál de las siguientes empresas se encarga de la fabricación de software especializado en el volcado de datos para microarrays?. Illumina. CD Genomics Microarray. Thermo Fisher. Todas las opciones son correctas.

¿Qué superficie suelen tener los microarrays de doble canal?. 2-3cm 2. 3-4 cm 2. 1-2 cm 2. 2-3 cm 3.

¿Qué son los aCGH?. Hibridación Genómica de Competencia en arrays. Hibridación Genómica Cooperativa en arrays. Hibridación Genómica Comparada en arrays. Hibridación Genómica Calificada en arrays.

La técnica de hibridación de captura de hibrido: Se basa en identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y transferidos a una muestra de nitrocelulosa o nailon. Se basa en la formación de híbridos ADN/ADN que serán reconocidos o capturados por anticuerpos específicos. Se basa en la amplificación de señal basado en la unión de la secuencia diana a un macro complejo de ADN, de tipo arborescente, mediante sucesivas hibridaciones. Se basa en la formación de híbridos ARN/ADN que serán reconocidos o capturados por anticuerpos específicos.

Si la secuencia diana es ARN (captura híbrido). La sonda será de ADN. La sonda será de ARN. La sonda será de cualquier ac. Nucléico. La sonda será de base nitrogenada.

Donde se fijan los anticuerpos específicos usados en las técnicas de captura de híbridos. Paredes de pocillos de PCR. Paredes de pocillos de placa microtiter. Paredes de pocillos. Paredes de tubos de eppendorf.

La técnica de captura de híbrido fue usada inicialmente para detectar: El VIH. El virus de la gripe. A y B son correctas. El virus del papiloma humano.

¿Qué es un heteroduplex?. Híbrido ADN/ADN. Híbrido ARN/ARN. Híbrido ARN/ADN. Híbrido de PCR.

¿De que esta recubierto el pocillo de la placa microtiter?. Anticuerpo anti-ARN/ADN. Solución tampón. Solución de lisis. Solución alcalina desnaturalizante.

El orden del procedimiento de la técnica captura de híbrido es: Desnaturalización del ácido nucleico, hibridación, captura de híbridos y detección y revelado. Captura de híbrido, lisis de los virus, hibridación y detección y revelado. Detección, lisis de los virus, captura del híbrido, hibridación y revelado. Captura del híbrido, detección, lisis de los virus, hibridación y revelado.

En la hibridación: (captura híbrido). Se mezclan cantidades adecuadas de la muestra desnaturalizada y la sonda (de ARN o ADN) disuelta en el tampón adecuado para fijar las condiciones de rigurosidad, junto con la temperatura de incubación. Durante la incubación los híbridos sonda/ secuencia diana se unen a los anticuerpos y quedan retenidos en el pocillo cuando se retira la solución de hibridación. La mezcla se pasa a una placa microtiter. Se añade al pocillo un sustrato quimioluminiscente, que por acción de la fosfatada alcalina produce una luminiscencia de una longitud de onda determinada que se detecta por un luminometro.

En la detección del híbrido (captura híbrido). Se añaden al pocillo anticuerpos anti-ARN/ADN. Se añaden al pocillo anticuerpos anti-ARN/ARN. Se añaden al pocillo anticuerpos anti-ADN/ADN. Se añaden al pocillo anticuerpos anti-ADN.

¿Para qué se utiliza en la actualidad la técnica de captura del híbrido?. Para la detección de varios tipos de cáncer. Para la detección de la esclerosis múltiple. Para detectar múltiples agentes infecciosos. Para detectar infección de orina.

Di cuál de todas es una similitud entre captura de híbrido y ADN ramificado. En la captura de híbrido se utiliza una única sonda específica, mientras que en el ADN ramificado se utilizan dos sondas específicas: sonda para captura y sonda para extensión. En la captura de híbrido esta se realiza con un anticuerpo anti ARN/ADN, mientras que en el ADN ramificado la captura se realiza con un oligonucleótido de captura. En ambas se realiza en un Eppendorf. En ambas se utilizan sondas sin marcar.

¿Cuál es una norma específica dentro de la técnica de captura de híbrido?. No beber ni comer. Aseo personal estricto de manos (antes y después del procedimiento). Calibrador de VPH de alto riesgo. ¡Alerta! Causa irritación leve de la piel. Si ocurre irritación de la piel: obtenga atención/consulta médica. Aseo del área hipoclorito de sodio 0,5% u otro desinfectante (antes y después del procedimiento.

¿En qué medio se realiza la técnica de captura de híbrido?. In situ. Medio líquido. Soporte sólido. Todas.

¿ Qué otra técnica además de técnica del ADN ramificado se hace en un medio líquido?. Northern Blot. Dot Blot. Microarrays. Captura de híbridos.

¿Cómo se revela en la captura de híbrido?. Autorradiografía. Gracias a un sustrato quimioluminiscente. Mediante un software específico. Ninguna es correcta.

La detección de ADN ramificado mide directamente. Las moléculas de ácidos nucleicos. Las vitaminas. Las proteínas. Los cloroplastos.

¿Qué utiliza la detección ADN ramificado?. Fosfato. Sondas de oligonucleótidos sintéticos. Ribosomas. Vacuolas.

Los nuevos avances en la técnica de ADN ramificado incluyen. Moléculas preamplificadoras. Adición de nuevos nucleótidos. A y B son correctas. Ninguna es correcta.

¿Qué tipos de técnicas de hibridación hay?. Soporte sólido, medio líquido e hibridación in situ. Soporte sólido. Medio líquido. Dot blot.

La hibridación es el proceso mediante el cual dos moléculas complementarias de: ADN bicatenario. ARN monocatenario. ADN y ARN monocatenario. ADN y ARN bicatenario.

La hibridación in situ es una técnica para realizar la hibridación de: Enzimas. Ácidos nucleicos. Glúcidos. Sondas.

La técnica de captura del híbrido es una de las más importantes dentro de la técnica: Soporte sólido. Hibridación in situ. Soporte líquido. Southern blot.

En la hibridación con sondas específicas los tipos de sondas son : Sondas de captura. Sondas de extensión. A y B son correctas. Sondas de expansión.

En la captura del híbrido. La mezcla se pasa a un pocillo de una placa microtiter. La mezcla se pasa a un tubo de ensayo. La mezcla se pasa a un vaso de precipitados. La mezcla se pasa a una probeta.

La última fase del procedimiento del ADN ramificado es: Amplificación. Detección. Revelado. Lisis vírica y desnaturalización del ADN.

La primera fase del procedimiento del ADN ramificado es: preamplificación. Lisis vírica y desnaturalización del ADN. Detección. Amplificación.

Los investigadores desarrollaron sondas para los ensayos ADN ramificado para: Medir los niveles de ARNm celular. Medir los niveles de ADN. Medir los niveles (¿?). Medir los niveles de ARNt.

El análisis de ADN ramificado se está convirtiendo rápidamente en el método elegido para: La cuantificación de ácidos nucleicos. La cuantificación del ácido. La cuantificación de nucleótidos. La cuantificación de ARN.

En que se basan los ensayos de ADN ramificado: Amplificación de la señal con el ARN viral. Amplificación del ADN. Ninguna es correcta. Amplificación del ARN.

Cual es el material de partida del ADN ramificado: El ARN plasmático. Los virones. Ninguna es correcta. El ADN.

Una de las sustancias usadas en la técnica FISH es: Tampón de hibridación FISH. Tampón CISH. Tampón de clonación. Agua.

Si un producto se pone en contacto con los ojos, ¿qué se debe hacer?. Lavarse con poca agua. Lavarse con mucha agua. La a) y b) son correctas. Ninguna es correcta.

¿Qué protección se utiliza en la FISH para proteger las vías respiratorias?. Utilizar bomba de oxígeno. Usar una mascarilla. Utilizar unos guantes. Todas son correctas.

¿Qué es una deleción?. Es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ARN de un cromosoma. Es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. Es un tipo especial de anomalía funcional cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. La b y la c son correctas.

¿Qué son las sondas Break-apart (traslocación)?. Estudio del intercambio/desplazamiento de material genómico entre dos cromosomas. Estudio de la unión de dos regiones génicas, producida bien por una traslocación previa o por una deleción. Estudio de la unión de dos regiones génicas, producida por una amplificación. Todas falsas.

Que color de señal identifica la sonda localizada en la región de estudio. Rojo. Verde. Amarillo. Blanco.

¿En cuál de estos ejemplos se puede aplicar la técnica FISH?. En el genoma de la Alpaca. En microorganismos acuáticos. Estudio de espermatozoides. Todas son correctas.

La hibridación in situ fluorescente consiste en: Detectar secuencias de ácidos nucleicos en células o tejidos. La detección de ADN en núcleos. Detectar las secuencias de ADN del cromosoma sobre extensiones citogenéticas de metafase. Todas son correctas.

En la FISH metafasica, ¿que tipo de sondas permite identificar el cromosoma en el que se localiza el locus de interes?. Sondas centroméricas. Sondas especificas de locus. La A) y B) son correctas. Sondas de hibridación.

¿Para que se emplea oligonucleótidos marcados con florocromo?. hallar bacteria. Hallar virus. Hallar los cromosomas. Hallar células microbianas.

¿Dónde se emplea la hibridacion in situ fluorescente?. laboratorio de anatomía patológica. Laboratorios ctogeneticos. Laboratorios de hematologías. La B) y C) son correctas.

¿Qué tipo de luz se utiliza para iluminar las muestras FISH?. Luz blanca. Luz ultravioleta. Luz infrarroja. Luz azul.

¿Qué se utiliza para marcar las sondas de ADN en la técnica FISH?. Radiación. Fluoróforos. Anticuerpos. Enzimas.

¿Qué se utiliza para visualizar las sondas unidas en la técnica FISH?. Un colorante específico. Una etiqueta de fluorescencia. Un microscopio de fluorescencia. Todas las anteriores.

15. ¿Qué tipo de FISH metafásica sirve para detectar anomalías numéricas y translocaciones?. FISH multicolor. Cariotipo espectral. FISH in situ color. FISH para pintado de cromosomas enteros.

¿A qué corresponde las siglas CISH?. Hibridación cromogénica in situ. Hibridación in situ cromogénica. Cromogénica in situ hibridación. In situ cromogénica hibridación.

¿En qué tipo de muestra se realiza principalmente la técnica CISH?. Sangre. Hongos. Tejidos FFPE. Esputo.

¿Quién empezó a desarrollar la técnica CISH en 1969?. Darwin. Marsh. Laevis. Gall.

¿Dónde fue llevada a cabo por primera vez la hibridación in situ cromogénica?. Ovocitos de xenopus laevis. Neuronas de orangután. Ovarios de ratas. Ninguna de las anteriores.

¿En qué año aparece la primera publicación de la CISH?. 1988. 2004. 2000. 1981.

En la hibridación CISH, el desparafinado y la rehidratación se utiliza para: Liberar la secuencia diana. Prehibridación. Eliminar parafina. Secar el tejido.

En la hibridación in situ cromogénica, para la digestión enzimática empleamos. Proteinasa K. Pepsinas. Cloroformo. A y B son correctas.

¿De qué depende el método empleado para la detección del híbrido en CISH?. Velocidad de hibridación. Masa del tejido. Del marcador y tamaño de sonda. Color de la sonda.

¿Con qué equipo visualizamos el ADN en el método CISH?. Microscopio óptico de luz transmitida. Microscopio de fluorescencia. Espectrofotómetro. A simple vista.

Se sustituye por una sonda no complementaria en la verificación negativa de la muestra (CISH): Sonda no específica. Sonda específica. Sonda contemporánea. Sonda común.

¿Qué gen se suele detectar con la técnica CISH?. CAS-block. HER-2. DAB. SSC.

¿Qué variante o alternativa presenta la técnica CISH?. FISH. ISH cromogénica. SISH. DISH.

¿Qué reactivo empleado en la hibridación in situ cromogénica puede resultar peligroso durante su uso?. Proteinasa K. Xiol. Pepsina. Todas son correctas.

Además de la detección de cáncer y modificaciones genómicas, CISH sirve también para: Detectar infecciones por papiloma humano. Hacer un control de calidad de PCR. Hacer un control de calidad del marcaje de sondas. Determinar el sexo en especies sin diferenciación fenotípicas.

¿Qué otra técnica de hibridación comparte (tienen aplicaciones muy parecidas) a ISH cromogénica?. Microarrays. Dot blot. FISH. Southern blot.