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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEHistología 2. Primer parcial

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Título del test:
Histología 2. Primer parcial

Descripción:
Sistema digestivo 3

Autor:
Laura
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Fecha de Creación:
28/09/2022

Categoría:
Universidad

Número preguntas: 89
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Temario:
¿Cómo se llama la cápsula de tejido conjuntivo fibrosa en la que está encerrado el hígado? Cápsula de Glisson. Cápsula de Gludette. Cápsula de Glicon. Cápsula de Ginna.
Relaciona las proteínas plasmáticas circulantes producidas por el hígado con su función. Albúminas Lipoproteínas (VLDL). Glucoproteínas. Protrombina y fibrinógeno. Globulinas no inmunitarias alfa y beta. Lipoproteínas (LDL). Lipoproteínas (HDL).
Relaciona la enfermedad con la vitamina liposoluble a la que corresponde. Vitamina A. Vitamina D. Vitamina E. Vitamina K.
Proteína plasmática transportadora de hierro. Hemopexina. Transferrina. Haptoglobina. Ferritina.
Esta se une a la hemoglobina libre en el plasma, desde donde todo el complejo es captado por el hígado para conservar el hierro. Transferrina. Hemopexina. Haptoglobina. Ferritina.
Participa en el transporte del grupo hemo libre en la sangre. Ferritina. Haptoglobina Hemopexina. Ferritina.
¿En qué forma se almacena el hierro en el citoplasma de los hepatocitos? Transferrina. Haptoglobina. Hemopexina. Ferritina.
¿Qué enzima regula la excreción del cobre en la bilis? ATPasa transportadora de cobre, ATPasa de Wilson o ATP7B. ATPasa transportadora de cobre, ATPasa de Wilson o ATP8B. ATPasa transportadora de cobre, ATPasa de Willow o ATP8B. ATPasa transportadora de cobre, ATPasa de Willow o ATP7B.
¿Cuál es la principal proteína transportadora de cobre en la sangre? Celuroplasmina. Cerulocobrina. Transferrina. Cobrina.
Alteración autosómica recesiva caracterizada por síntesis deficiente de ceruloplasmina y la excreción biliar de cobre. Enfermedad de Wilson. Enfermedad de Addison. Enfermedad de Parker. Enfermedad de Hashimoto.
¿Dónde ocurre la fase I (oxidación) del hígado? RER y mitocondria. REL y mitocondria. Mitocondria y aparato de Golgi. Aparato de Golgi y REL.
Esta fase en el hígado comprende conjugaciones con ácido glucurónico, glicina o taurina. Fase I (oxidación). Fase II (conjugación).
Relaciona las funciones exocrinas o endocrinas del hígado según corresponda. Producción de bilis. Modificación de la acción de hormonas.
¿Dónde desembocan los sinusoides? Vénula hepática terminal (vena central). Vénula hepática periférica. Vénula coloidal (vena sinusoidal). Vénula de los sinusoides.
Componente estructural del hígado que consiste en cordones bien organizados de hepatocitos. Parénquima. Estroma de tejido conjuntivo. Capilares sinusoidales (sinusoides). Espacios perisinusoidales (espacios de Disse).
Componente estructural del hígado que se continúa con la cápsula fibrosa de Glisson. Por aquí discurren los vasos sanguíneos, nervios, vasos linfáticos y conductos biliares. Parénquima. Estroma de tejido conjuntivo. Capilares sinusoidales (sinusoides). Espacios perisinusoidales (espacios de Disse).
Componente estructural del hígado que conforman el conducto vascular entre los cordones de los hepatocitos. Parénquima. Estroma de tejido conjuntivo. Capilares sinusoidales (sinusoides). Espacios perisinusoidales (espacios de Disse).
Componente estructural del hígado que se encuentran entre el endotelio sinusoidal y los hepatocitos. Parénquima. Estroma de tejido conjuntivo. Capilares sinusoidales (sinusoides). Espacios perisinusoidales (espacios de Disse).
¿Cuánto mide cada lobulillo hepático clásico? 3 x 0.8 nm 2 x 0.7 nm 1 x 0.7 nm 3 x 0.7 nm.
Este lobulillo se caracteriza porque en lo ángulos del hexágono se encuentran las tríadas portales. Lobulillo clásico. Lobulillo portal. Acino hepático.
En los bordes del conducto portal, ¿qué espacio se encuentra entre el tejido conjuntivo del estroma y los hepatocitos? Espacio perisinusoidal (de Disse). Espacio periportal (de Mall). Espacio perihepatocítico (de Marshall).
Este lobulillo comprende la triada portal como eje central y sus bordes externos son las venas centrales. Lobulillo clásico. Lobulillo portal. Acino hepático.
¿Qué forma tiene el acino hepático? Romboidal. Circular. Cuadrado. Triangular.
Relaciona las zonas del acino hepático según corresponde. Zona 1. Zona 2. Zona 3.
¿De dónde derivan las células de Kupffer? Monocito. Macrófago. Eritrocitos. Leucocitos.
¿Dónde es el sitio de intercambio de materiales entre la sangre y los hepatocitos? Espacio de Disse. Espacio de Mall. Espacio de Denisse. Espacio de Duquette.
El hígado tomando en cuenta su función es una glándula: Paracrina. Apocrina. Mixta. Endocrina.
Estas células almacenan vitamina A. Células de Kupffer. Células de Ito. Células endoteliales. Hepatocitos.
En el hígado, ¿dónde se forma la mayor parte de la linfa? Espacio de Mall. Espacio intralobulillar. En el tejido conectivo interlobulillar. Espacio perisinusoidal del Disse.
El divertículo hepático embrionario da origen a los hepatocitos los cuales forman el parénquima del hígado, organizado en... Tríadas. Láminas de Rameck. Lóbulos hepáticos. Trabéculas de Remak.
Es la irrigación principal del hígado por la vena porta que conduce sangre venosa con poca concentración de oxígeno. 65% 75% 85% 70%.
En el lobulillo hepático la zona I los hepatocitos sintetizan de forma activa glucógeno y proteínas plasmáticas. Verdadero. Falso.
¿Cuánto miden los hepatocitos? 20 y 30 um. 10 y 20 um. 30 y 40 um. 15 y 25 um.
¿Qué porcentaje de la población celular del hígado conforman los hepatocitos? 90% 70% 80% 100%.
¿Cómo es el núcleo de los hepatocitos? Pequeño y bilobulado. Grande y esferoideo. Pequeño y esferoideo. Grande y bilobulado.
¿Cuál es la vida media de los hepatocitos? 4 meses. 2 meses. 5 meses. 3 meses.
El citoplasma hepatocítico es acidófilo. Verdadero. Falso.
¿Qué es abundante en los hepatocitos y son un sitio importante del consumo de oxígeno? REL. Lisosomas. Peroxisomas. Aparato de Golgi.
Orgánulo en el hepatocito que interviene en la degradación de toxinas y fármacos así como la síntesis del colesterol y el componente lipídico de las proteínas. Peroxisomas. Lisosomas. REL. RER.
Orgánulo que se considera que están asociados con la secreción exocrina de la bilis cuando están concentrados cerca del canalículo biliar. Lisosomas. Peroxisomas. REL. Aparato de Golgi.
Orgánulo en el que se almacena el hierro (como complejo de ferritina). Peroxisomas. RER. RER. Lisosomas.
Células epiteliales que integran el revestimiento interno del árbol biliar. Colangiocitos. Colagenocitos. Citoplasmocitos. Colangitocitos.
Esta imagen corresponde a... Conducto de Herring. Canalículo biliar. Vesícula biliar. Conducto biliar intrahepático.
¿Hacia dónde secretan la bilis los hepatocitos? Canalículos biliares. Espacio de Disse. Espacio de Mall. Conducto de Hering.
¿Dónde se encuentra el nicho de citoblastos hepáticos? Canalículos biliares. Conducto de Hering. Espacio de Mall. Espacio de Disse.
La principal diferencia entre el conducto de Hering y el conductillo biliar intrahepático está dada por si está revestido parcial o completamente de colangiocitos. Verdadero. Falso.
¿Qué tipo de células reviste al conducto hepático común? Células epiteliales cilíndricas cortas. Células epiteliales cilíndricas alargadas. Células epiteliales cúbicas cortas. Células epiteliales cúbicas alargadas.
Hormonas que incrementan la velocidad del flujo biliar. Colesistocinina, gastrina y motilina. Hormonas esteroideas (estrógenos).
Relaciona según la inervación del hígado. Fibras simpáticas. Fibras parasimpáticas.
¿Qué cantidad de bilis contiene la vesícula biliar? 60 mL. 40 mL. 70 mL. 50 mL.
La vesícula biliar se origina como una evaginación del conducto biliar primitivo. Verdadero. Falso.
¿Que tipo de epitelio compone la superficie de la mucosa de la vesícula biliar? Epitelio pseudoestratificado. Epitelio cilíndrico simple. Epitelio plano simple. Epitelio cúbico.
La lámina propia de la mucosa de la vesícula biliar está bien provista de capilares fenestrados, pequeñas vénulas y vasos linfáticos. Verdadero. Falso.
Capa de tejido donde la vesícula biliar se adhiere a la superficie hepática. Adventicia. Muscular externa. Muscular interna. Lámina propia.
¿Qué se muestra en la imagen? Senos de Rokitansky-Aschoff. Senos de Valsalva. Senos paranasales. Senos de Rouviere.
¿Qué canales de acuaporinas expresan las células epiteliales de la vesícula biliar? AQP1 y AQP9. AQP2 y AQP8 AQP1 y AQP8. AQP2 y AQP9.
¿Qué transportan activamente las células epiteliales de la vesícula biliar? Na+, Cl- y HCO3-. Cl-, HCO3- y K+ Na+,K+ y HCO3-. HCO3, K+, Cl- y Na+.
¿Cuál es el tejido conjuntivo subepitelial de la vesícula biliar? Lámina propia. Submucosa. Muscular externa. Muscular interna.
¿Qué impide el reflujo de los contenidos intestinales hacia el conducto pancreático? Estínter de Oddi. Ampolla de Vater. Esfínter de Wirsung. Ampolla de Santorini.
¿Qué constituye el componente endocrino del páncreas? Islotes de Langerhans. Toda la glándula. Conducto de Boll. Células centroacinares.
Células del páncreas que se caracterizan por una basofilia bien definida en el citoplasma basal y por gránulos acidófilos de cimógeno en el citoplasma apical. Células centroacinares. Células acinares.
En el páncreas, la secreción de iones bicarbonato y agua es regulada por... Lipasa. Secretina. Colecistocinina. Tripsina.
Esta imagen corresponde a... Vesícula biliar. Conducto de Hering. Duodeno. Páncreas.
Relaciona según su función en el páncreas exocrino. Secretina. CCK.
Relaciona respecto a la inervación autónoma del páncreas. Fibras nerviosas simpáticas. Fibras nerviosas parasimpáticas. Somas neuronales.
¿En qué semanas se desarrollan las células endocrinas definitivas de los islotes de Langerhans? Novena y duodécima. Octava y décima. Novena y décima. Décima y duodécima.
Relaciona las células de los islotes de Langerhans según corresponda. Células A. Células B. Células D.
Síndrome que se caracteriza por producir grandes cantidades de gastrina, por lo que producen una secreción excesiva de ácido en el estómago. Síndrome de Zollinger-Ellison. Síndrome de Rokitasnky-Aschoff. Síndrome de Addison. Síndrome de Griscelli.
Tipo de proteína transportadora que permite el ingreso de la glucosa a las células B del páncreas. GLUT 2. GLUT 4. GLUT 5. GLUT 3.
Relaciona según corresponde a la inervación de los islotes de Langerhans. Estimulación parasimpática (colinérgica). Estimulación simpática (adrenérgica).
¿Qué células son más probables que los capilares irriguen primero en los islotes de Langerhans? Células A. Células D. Células A y D. Células B y A.
Relaciona según corresponda a la secreción de las células de los islotes que poseen efectos reguladores sobre las células acinares. Estimulan la secreción exocrina. Inhiben la secreción exocrina.
¿Cómo es el páncreas exocrino? Glándula tubuloacinar ramificada. Glándula simple tubular. Glándula simple acinar. Glándula simple tubuloacinar.
¿A través de qué nervios se realiza la inervación eferente del páncreas exocrino? Nervios recurrente y vago. Nervios vagos y esplácnicos. Nervios esplácnicos y pancreáticos. Nervios vagos y pancreáticos.
Los conductos intercalados del páncreas exocrino convergen para formar... Conductos interlobulillares. Conductillos pancreáticos. Conductillos intercalados. Conductos interpancreáticos.
¿Dónde tiene lugar el carcinoma del páncreas? Cabeza. Cuello. Cuerpo. Cola.
La compresión del conducto colédoco provoca ictericia obstructiva. Verdadero. Falso.
¿Quién estimula la liberación de cimógeno? Secretina. CCK. Insulina. Glucagón.
¿Qué causa una activación prematura de las enzimas pancreáticas? Fibrosis quística. Carcinoma pancreático. Pancreatitis aguda hemorrágica. Colecistitis aguda no retornable.
¿Qué dominio del hepatocito se sitúa frente al espacio de Disse? Dominio basolateral. Dominio apical.
¿Qué dominio del hepatocito limita el canalículo biliar? Dominio basolateral. Dominio apical.
Relaciona los transportadores del mecanismo de transporte de la bilis según su función. MDR1. MDR2. MOAT. BAT.
¿En qué transportador si hay un defecto genético se provoca la necrosis focal de los hepatocitos? MDR1 MDR2 MOAT. BAT.
Proteína que impide el reflujo de la bilirrubina hacia la circulación. Albúmina. Ligandina. Ácido glucurónido. Urobilinógeno.
Relaciona. Ácidos biliares primarios. Ácidos biliares secundarios.
Error congénito del metabolismo más frecuente que provoca una hiperbilirrubinemia. Síndrome de Crigler-Najjar. Síndrome de Gilbert. Síndrome de Zollinger-Ellison. Síndrome de Dubin-Johnson.
Defecto hereditario del sistema UDP-glucuronil transferasa que condiciona una incapacidad para conjugar la bilirrubina en los hepatocitos y la ausencia de diglucurónido de bilirrubina conjugado en la bilis. Síndrome de Gilbert. Enfermedad de Crigler-Najjar. Síndrome de Dubin-Johnson. Síndrome de Zollinger-Ellison.
Enfermedad familiar provocada por un defecto en el transporte de bilirrubina conjugada hacia el canalículo biliar. Enfermedad de Crigler-Najjar. Síndrome de Gilbert. Síndrome de Dubin-Johnson. Síndrome de Zollinger-Ellison.
¿Qué glándulas contiene la lámina propia de región del cuello de la vesícula biliar? Glándulas simples tubulares. Glándulas tubuloacinares. Glándulas simples acinares. Glándulas compuestas tubulares.
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