Hormonas Pancreáticas y Fármacos Antidiabéticos

Cual es el componente endocrino del páncreas?. 1 millon de leucocitos y neutrofilos intercalados en la glándula. 1 millon de islotes de Langerhans. 1 millon de islotes de Polipetidos Amieloide Insular. 1 millon de islotes de somatostatina.

Que es la insulina?. Es la hormona anabólica y de almacenamiento del cuerpo. Esta encargada de modular el apetito y el vaciamiento estomacal. Es una hormona hiperglucémica que moviliza las reservas de glucógeno. Es la que estimula la secreción de ácido del estomago.

Que es el polipeptido amiloide insular?. Es la hormona anabólica y de almacenamiento del cuerpo. Es el inhibidor universal de las células secretoras. Es la que estimula la secreción de ácido del estomago. Es el encargado de modular el apetito, el vaciamiento del estómago y la secreción de glucagón e insulina.

Que es el glucagón?. Es una proteína pequeña que facilita los fenomenos digestivos por un mecanismo no esclarecido. Es el encargado de estimular la secreción de ácido del estómago. Es una hormona hipoglucémica que moviliza las reservas de glucógeno. Es una hormona anabólica y de almacenamiento del cuerpo.

Que es la somatostatina?. Es la inhibidora universal de células secretoras. Es la encargada de modular el apetito, el vaciamiento del estómago y la secreción de glucagón e insulina. Es una hormona hiperglucémica que moviliza las reservas de glucógeno. Es la encargada de estimular la secreción de ácido por el estomago.

Que es el péptido pancreatico?. Es el encargado de estimular la secreción de ácido pancreatico. Es una proteína pequeña que facilita los fenomenos digestivos por un mecanismo no esclarecidos. Es una hormona hiperglucémica que moviliza las reservas de glucógeno. Es la inhibidora universal de las células pancreaticas.

Que es la gastrina?. Es la encargada de estimular la secreción de ácido por el estómago. Es una proteína pequeña que facilita los fenómenos digestivos por un mecanismo no esclarecido. Es la encargada de modular el apetito, el vaciamiento del estómago y la secreción de glucagón e insulina. Es la inhibidora universal de células secretoras.

Que es la Diabetes Mellitus?. Es cuando aumenta la glucemia que surge por secreción ausente o inadecuada de insulina por el páncreas. La diabetes mellitus es causada por la ingesta excesiva de dulces y alimentos azucarados. La diabetes mellitus es una enfermedad que solo afecta al páncreas. La diabetes Mellitus solo afecta a personas especificas y mayores de 65 años que tienen enfermedad renal cronica.

Cuantos tipos de diabetes existen?. 4. 3. 2. 1.

El signo caracteristico de la Diabtes tipo 1 es la destrucción selectiva de celulas Alfa. Verdadero. Falso.

Un signo caracteristico de la Diabetes tipo 1 es la destrucción selectiva de celulas Beta. Verdadero. Falso.

Otro signo clínico de la Diabtes tipo 1 es la deficiencia intensa o absoluta de insulina. Verdadero. Falso.

Otro signo clínico de la diabetes tipo 1 es la deficiencia leve o relativo de insulina. Verdadero. Falso.

Como se subdivide la diabetes tipo 1?. Causas inmunitarias e idiopaticas. Causas virales y bacterianas. Causas genéticas y adquiridas. Causas generales y específicas.

Pra la diabetes tipo 1 es necesario el tratamiento de sustitución con insulina. Verdadero. Falso.

Pra la diabetes tipo 1 no es necesario el tratamiento de sustitución con insulina. Verdadero. Falso.

En la diabetes tipo 1 interrumpir la sustitución de insulina puiede ser letal y culminar en cetoacidosis diabética o la muerte. Verdadero. Falso.

En la diabetes tipo 1 interrumpir la sustitución de insulina puiede ser inofensivo y culminar en acidosis metabólica. Verdadero. Falso.

Cual es la caracteristica principal de los diferentes tipos de diabétes (según la clase)?. Tipo 1. Tipo 2. Tipo 3. Tipo 4.

Una caracteristica de la Diabetes tipo 2. Presenta deficiencia de insulina y resistencia a esta en los tejidos. Este tipo es el unico conocido capaz de ser curado sin ningún tipo de tratamiento. Presenta un deficit en el polipeptido amiloide insular. La insulina es estrictamente necesaria para que el paciente viva.

En la diabetes tipo 2 no es necesaria la insulina para vivir. Verdadero. Falso.

La menor acción insulínica también afecta el metabolismo de grasas, excepto: El flujo de ácidos grasos libres. Los niveles de triglicéridos. Las concentraciones de HDL. Las concentraciones de LDL.

La cetoacidósis es causada por la insuficiencia o ausencia de insulina. Verdadero. Falso.

La cetoacidósis es causada por la insuficiencia o ausencia de la producción de glucagón. Falso. Verdadero.

La triada de la diabétes se compone por, excepto: Poliúria. Polifagia. Glucosuria. Polifaxia.

El coma hiperosmolar no cetósico se compone por, excepto: Glucemia. Alteraciones del estado psiquico. Inconsciencia. Parasomnias.

La deshidratación en diabétes tipo 2 no tratados y control deficiente de la enfermedad puede culminar en coma hiperosmolar no cetósico. Verdadero. Falso.

La deshidratación en diabétes tipo 2 no tratados y control deficiente de la enfermedad puede culminar en coma osmolar cetósico. Verdadero. Falso.

La diabetes tipo 3 puede ser causada por, excepto: Enfermedades extrapancreáticas. Proteinuria. Pancreatitis. Farmacoterapia.

La diabetes tipo 3 puede ser causada por: Enfermedades extrapancreáticas. Proteinuria. Pancreatitis. Apendicitis.

La diabetes tipo 4 también es conocida como diabétes gestacional. Verdadero. Falso.

La diabetes gestacional se define como: Es una anomalía de las concentraciones de la glucosa que se detectan durante el embarazo. Una de las causantes de la diabetes gestacional es el estrés excesivo durante el embarazo. La diabetes gestacional se da por que la embarazada ya tenia predisposición a la diabétes antes. La diabétes gestacional puede ser prevenida con tés naturales y dieta por completo libre de azucares.

En la gestación la placenta y las hormonas placentarias pueden causar resistencia a la insulina. Verdadero. Falso.

En la gestación la placenta y las hormonas placentarias pueden causar sensibilidad a la insulina. Verdadero. Falso.

La insulina es una proteína pequeña con un peso molecular de 5909, contiene 50 aminoácidos en dos cadenas unidos por enlaces disulfuro. Verdadero. Falso.

La insulina es una proteína pequeña con un peso molecular de 5808, contiene 51 aminoácidos en dos cadenas unidos por enlaces disulfuro. Verdadero. Falso.

La proinsulina que es una proteína larga de una sola cadena. Verdadero. Falso.

La proinsulina que es una proteína corta de compuesta de varias cadenas. Falso. Verdadero.

El páncreas del ser humano contiene incluso 8mg de insulina, que representa en promedio 200 unidades biológicas. Verdadero. Falso.

El páncreas del ser humano contiene incluso 9mg de insulina, que representa en promedio 250 unidades biológicas. Verdadero. Falso.

Ordene los siguientes estimulantes como azucares de diversos tipos con sus inhibidores (uno sobra): Aminoácidos (leucina, arginina). Hormonas como el peptido-1 glucanoide (GLP-1). Peéptido insulinotrópico dependiente de glucosa. Glucagón. Colecistocinina.

Cual es t1/2 de la insulina?. 3-5 min. 4-6 min. 2-4 min. 5-6 min.

Efectos de la insulina en el Hígado, excepto: Inhibe la fosforilasa. Inhibe la glucogenólisis. Inhibe la conversión de aminoácidos en glucosa. Incrementa la síntesis de proteínas. Intensifica la síntesis de triglicéridos y la formación de VLDL. Estimula el almacenamiento de glucosa en la forma de glucógeno.

Efectos de la insulina en el músculo, excepto: Incrementa el transporte de aminoácidos. Incrementa la síntesis de proteínas ribosómicas. Incrementa la síntesis de glucógeno. Incrementa el transporte de glucosa. Inhibe la conversión de aminoácidpos en glucosa. Induce la acción de la sintasa de glucógeno e inhibe la fosforilasa.

Efectos de la insulina en la célula, excepto: Estimula el almacenamiento de glucosa en la forma de glucógeno. Induce la acción de la lipoproteinlipasa. La insulina inhibe la lipasa intracelular. Permite la estratificación de ácidos grasos aportadores por el transporte de lipoproteínas. Provoca mayor almacenamiento de triglicéridos.

Ordene la siguiente lista de Insulinas por su tiempo de acción: Lispro (Humalog) AH. Novolin R ordinaria H. Humolin N NPH H. Detemir (Levemir) AH. Aspartato (Novolog) AH. Glulisina (Apidra) AH. Humulin R ordinaria H. Novolin N NPH H. Glargina (Lantus) AH.

Las insulinas de acción corta o breve tiene una duración de 4-5 h. Verdadero. Falso.

La insulina de acción rapida tiene una duración de 5-8h. Verdadero. Falso.

La duración de la insulina de acción intermedia es de: 4-12 h. 5-10 h. 6-12 h. 8-10 h.

La insulina de acción larga tiene una duración de hasta: 24 h. 20 h. 30 h. 28 h.

La insulina de acción rapida puede ser aplicada inmediatamente antes de la comida. Verdadero. Falso.

La insulina de acción rapida permite la reposición prandial mas fisiológica de la hormona. Verdadero. Falso.

La latencia de la insulina Lispro (Humalog) es de: 15-20 min. 5-15 min. 10-15 min. 5-20 min. 15-25 min.

La insulina Aspartato fue elaborada por la sustitución de: La prolina B6. La prolina B28. La prolina B35. La prolina B23. La prolina B45.

Ordene la sustitución que hace la Insulina Glulisina (Apidra) (sobran dos): Lisina B3. Lisina B29.

Las siguientes son caracteristicas de la insulina regular (acción breve), excepto: Es soluble. Es cristalina. Esta elaborada por técnicas de ADN de bioingenieria. Su latencia es de 30 min. Tiene una duración de 6-10 h.

Hay que inyectar la insulina regular ______ antes de la comida: 30-45 min. 20-25 min. 10-15 min. 20-40 min. 35-40 min.

La insulina soluble ordinaria de acción breve es la unica que debe administrarse por vía: Endovenosa. Intramuscular. Subcutanea. Oral. Tópica.

Que tipo de Insulina es útil para corregir la cetoacidosis diabética, como el posoperatorio o durante infecciones agudas: Insulina de acción rápida. Insulina de acción corta. Insulina de acción intermedia. Insulina de acción prolongada. Insulina premesclada.

Los siguientes son ejemplos de insulina de acción intermedia y larga, excepto: Humolin NPH. Glargina. Detemir. Novolin NPH. Aspartato.

Las siguientes son caracteristicas de la Insulina Isofónica, excepto: Tiene una latencia de 2-5 h. Tiene una duración de 4-10 h. Se mezcla con insulina regular, lispro o aspartato. Cada vez es menor su empleo en humanos. Su variabilidad de absorción rebasa 50%.

La insulina Lantus tiene un comienzo de acción de 1-1.5 h. Verdadero. Falso.

La insulina Lantus tiene un comienzo de acción de 1-2 h. Verdadero. Falso.

Las siguientes son caracteristicas de la Insulina Lantus, excepto: Es un análogo soluble de larga duración. Su efecto maximo se alcanza despues de 4-6 h. Se aplica dos veces al dia. Su actividad maxima persiste durante 11-24 h. Tiene un pH de 4.0.

Una caracteristicas de la Insulina Detemir (Levemir): Análogo insulínico de la relación de obtención mas antiguo. Prolongan la disponibilidad del análogo administrado vía oral. Tiene una latencia de 1-2 h. Su empleo se ha vinculado con un numero mayor de casos de hipoglucemia. Se aplica una vez al dia.

Es posible mezclar inmediatamente las insulinas lispro, aspartato, y glulisina con insulina NPH, sin que disminuya su absorción rápida. Verdadero. Falso.

Una caracteristica del tratamiento con insulina: Los pacientes que son tratados con insulina nromalmente se curan completamente de diabétes. La única vía de administración de insulina es oral. Esta comprobado que la insulina causa ceguera. La insulina esta reservada para los casos extremos de la diabétes. La insulina se administra en pacientes con diabétes tipo 1 y 2.

Cuales son los valores normales de glucosa: <100 mg/dL. <90 mg/dL. Entre 85-110 mg/dL. >100 mg/dL. Entre 80-100 mg/dL.

Ordene segun corresponda los valores de glucosa. <100 mg/dL. Entre 100 y 125 mg/dL. 126 mg/dL o mas.

Ordene los siguientes antidiabéticos orales según su familia. Secretagogos de la Insulina. Análogo del polipeptido de Amiloide de los Islotes. Agonistas de los receptores de polipeptido 1 parecido al glucagon (GLP1). Inhibidores de la Dipetilpetidasa 4 (DPP4). Inhibidores del cotransportador de glucosa (SGLT2).

Ordene las siguientes sulfonilureas según su generación. 1era Generación. 2da Generación. 3ra Generación.

La metformina es utilizado mas comunmente en las siguientes situaciones, excepto: Para el Síndrome de Ovario Poliquístico. Para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Para controlar el peso en personas con obesidad. Para tratar el síndrome de resistencia a la insulina. Para prevenir el cancer de pancreas.

Cual es el mecanismo de acción de la Metformina?.

Cual de los siguientes mecanismos de acción pertenece a la metformina?. la metformina disminuye la producción de glucosa por el hígado por medio de la activación de la proteína cinasa activada por AMP. La metformina actúa estimulando la secreción de insulina en el páncreas. La metformina bloquea la absorción de glucosa en el tracto gastrointestinal. La metformina aumenta la síntesis de glucosa mediante el proceso de gluconeogénesis.

El mecanismo de acción de los secretagogos de la insulina es aumentar la liberación de insulina por el páncreas y disminuir las concentración de glucagón cérico mediante el cierre de los conductos de potasio en tejido extrapancreático. Verdadero. Falso.

El mecanismo de acción de los secretagogos de la insulina es disminuir la liberación de insulina por el páncreas y aumentar las concentración de glucagón cérico mediante la apertura de los conductos de potasio en tejido extrapancreático. Verdadero. Falso.

Las siguientes son familias que pertenecen a los secretagogos de Insulina, excepto: Sulfonilureas. Biguanidas. Meglitinidas. Tiazolidinedionas. Cefalosporinas. Derivados de la D-fenilalanina.

Un análogo del Polipeptido de Amiloide de los Islotes: Pramlintida. Albigutida. Alogliptina. Rosiglitazona. Dapaglifosina. Sulfonamida.

Los siguientes son agonistas de los receptores de polipeptido 1 parecido al glucagón (GLP1), excepto: Exanatide. Liraglutida. Albiglutida. Dulaglutida. Etosuximida.

Los siguientes son inhibidores de la Dipeptidilpeptidasa 4 (DPP4), excepto: Sitaglipina. Saxaglipina. Linagliptina. Alogliptina. Vildagliptina. Suvastatina.

Los siguientes farmacos son inhibidores del cotransportador de glucosa (SGLT2), excepto?. Canaglifocina. Dapaglifocina. Empaglifocina. Metaglifocina.

Ordene los siguientes farmacos secretagogos de la Insulina con sus respectivas familias. Sulfonilureas de 1era Generación. Sulfonilureas de 2da Generación. Sulfonilureas de 3ra Generación. Meglitinidas. Tiazolidinedionas. Derivados de D-fenilalanina. Biguanidas. Inhibidores de la Glucosidasa alfa.

Cual es el nombre comercial de la Tolbutamida?. Diabetil. Diabinese. Euglucon. Glipizida GEN MED. Prandin.

Cual es el tiempo de vida media de la Tolbutamida?. 4-5 h. 5-6 h. 3-4 h. 6-8 h. 10-12 h.

La tolbutamida es el farmaco mas seguro en diabéticos de edad avanzada. Verdadero. Falso.

La tolbutamida es el farmaco mas seguro en diabéticos de edad temprana. Verdadero. Falso.

Cuál es el tiempo de vida media de la clorpropamida?. 32 h. 10 h. 20 h. 24 h. 30 h.

Cual es el nombre comercial de la clorpropamida?. Diabetil. Diabinese. Euglucon. Gliperimida Bexal. Prandin.

Dosis mayores de 500 mg al dia de Clorpropamida al día agrava el peligro de Íctericia. Verdadero. Falso.

La vida media de la Tolazamida es: 7 h. 5 h. 6 h. 8 h. 9 h.

Cuál es el nombre comercial de la Glibenclamida?. Diabetil. Diabinese. Euglucon. Glipizida GEN MED. Prandin.

Cual es la dosis de mantenimiento de la Glibenclamida?. 5-10 mg/dia. 10-15 mg/dia. 25-30 mg/dia. 2.5-5 mg/dia. 35-45 mg/dia. 30-50 mg/dia.

Cual es la dosis inicial usual de Glibenclamida?. <2.5 mg/dia. <5 mg/dia. >7 mg/dia. <1 mg/dia. >3 mg/dia. <10 mg/dia.

Una contraindicación de la Glibenclamida?. Disfunción hepática. Insuficiencia cardíaca. Glaucoma. Emabarazo. Hipertensión arterial.

Cual es la vida media de la Glipizida?. 2-4 h. 5-6 h. 1-2 h. 3-5 h. 5-10 h. >12 h.

La glipizida debe ingeririse 30 min antes del desayuno. Verdadero. Falso.

Cual es la dosis incial de la Glipizida?. 5-15 mg/dia. 10-20 mg/dia. 15-25 mg/dia. 30-35 mg/dia. 2.5-5 mg/dia.

Cual es la dosis diaria total maxima de Glipizida?. 40 mg/dia. 45 mg/dia. 50 mg/dia. 20 mg/dia. 25 mg/dia. 30 mg/dia.

Cual es una contraindicacion de la Glipizida?. Insuficiencia hepática y renal. Hipotensión arterial. Insuficiencia cardíaca. Hipercolesterolemia. Enfermedad de Krabbe.

Cual es la vida media der la Glimepirida?. 5 h. 4 h. 6 h. 3 h. 8 h. 10 h.

Cual es la dosis diaria maxima de Glimepirida?. 8 mg. 5 mg. 7 mg. 10 mg. 15 mg. 3 mg.

Cual es la dosis diaria de Glimepirida?. 1 mg. 0.5 mg. 2.5 mg. 5 mg. 10 mg.

Las siguientes son caracteristicas de la Repaglinida, excepto (mas de una respuesta): Su acción dura 5-8 h. En el hígado es eliminado por el citocromo 2D6. Tiene un tiempo de vida media plasmatica de 1 h. Esta indicado para controlar las oscilaciones de la glucemia prepandrial. Se debe ingerir despues de cada comida en dosis de 0.25-4 mg. Se debe ingerir antes de cada comida en dosis de 0.25-4 mg. Se puede combinar con biguamidas. Se utiliza en diabéticos tipo 2 que muestran alergia al azufre o alguna sulfonilurea.

Cual es el tiempo de vida media de la Nateglinida?. 1.5 h. 1 h. 2 h. 0.5 h. 2.5 h. 3 h.

Cual es la duración de acción de la Nateglinida?. <4 h. >4 h. <2.5 h. 3.5 h. 1-2 h. 4-5 h.

Cual es el rango de presentaciones de la Nateglinida?. 60-120 mg. 70-100 mg. 50-100 mg. 100-150 mg. 100-200 mg. 25-50 mg.

Las siguientes son caracteristicas de la Nateglinida, excepto (mas de una respuesta)?. Estimula la liberación lenta y transitoria de la insulina desde las células alfa al cerrar los conductos de Na+. Estimula la liberación rapida y transitoria de la insulina desde las células beta al cerrar los conductos de K+. Se puede utilizar solo o en combinación con Metformina. Se ingiere justo despues de las comidas. Se metaboliza principalmente por enzimas intestinales. Tiene especial utilidad en el tratamiento de personas con hiperglucemia pospandrial aislada. Restarua completamente la sintesis de insulina.

Cual es la vida media de la Metformina?. 1.5-3 h. 1-1.5 h. 2-3 h. 2.5-5 h. 3-4 h. 3.5-5 h.

Cual es la dosis común de Metformina?. 500 mg. 200 mg. 250 mg. 650 mg. 850 mg. 750 mg.

Cual es la dosis máxima diaria de Metformina?. 2 g. 1 g. 1500 mg. 850 mg. 3 g. 2500 mg.

La ingestion de mas de 1000 mg en una sola dosis puede desencadenar intensos efectos adversos en el S.G.I. Verdadero. Falso.

Las siguientes son caracteristicas de la Metformina, excepto?. Disminuye la gluconeogénesis por el riñon y lentifica la absorción de glucosa en el tubo digestivo. Estimula directamente la glucolisis en tejidos y provoca una mayor extracción de glucosa desde la sangre. Disminuye la concentraciones de glucagón en plasma. Es un tratamiento de primera linea en casos de diabétes tipo 1. No se fija en las porteínas plasmáticas y se excreta en los riñones. No incrementa el peso y no desencadena hipoglucemia.

Los siguientes son efectos tóxicos de la Metformina, excepto: Anorexia. Diarrea. Nauseas. Vomito. Disminución de la absorción de vitamina B12. Irsutismo.

Las siguientes son contraindicaciones de la Metformina, excepto: Nefropatías. Anorexia hística. Hepatopatías. Alcoholismo. Emabarazo.

La familia de las Tiazolidinedionas disminuyen la resistencia a la Insulina. Verdadero. Falso.

Las Tiazolidinedionas actúan preferentemente en las siguientes celulas y tejidos, excepto: Adipositos. Miocitos. Hepatocitos. Endotelio vascular. S. Inmunitario. Ovarios. Células tumorales. Osteocitos.

La pioglitazona disminuye la mortalidad y los trastornos macrovasculares agudos. Verdadero. Falso.

Cuál es la dosis de Pioglitazona?. Dosis inicial común de 25-35 mg/ dia, hasta llegar a un maximo de 50 mg/dia. Dosis inicial común de 15-30 mg/ dia, hasta llegar a un maximo de 45 mg/dia. Dosis inicial común de 60-80 mg/ dia, hasta llegar a un maximo de 100 mg/dia. Dosis inicial común de 90-120 mg/ dia, hasta llegar a un maximo de 150 mg/dia.

La pioglitazona se puede mezclar con los siguientes farmacos, excepto: Metformina. Sulfonilureas. Insulina. Meglitinidas.

Las siguientes son caracteristicas de la Rosiglitazona, excepto: Se absorve a muy breve plazo. Se fija avidamente a proteínas. Es modificada en el hígado. Indicado para la diabétes tipo 1. Incrementa el riesgo cardiovascular.

Los siguientes son efectos adversos de la Rosiglitazona, excepto: Retención de liquidos. Anemia leve. Edema periférico. Anorexia grave.

Cual de las siguientes es una contraindicación de la Rosiglitazona?. Emabrazo. Enfermedad renal crónica. Glaucoma. Artritis reumatoide. Cancer de mama.

La acarbosa y el Miglitol son inhibidores competitivos de las glucosidasas beta. Verdadero. Falso.

La indicacion de la acarbosa y el miglitol es en la diabetes tipo 2. Verdadero. Falso.

Cual es la dosis de la Acarbosa y el Miglitol?. 25-100 mg antes de la comida. 25-100 mg despues de la comida. 75-150 mg antes de la comida. 75-150 mg despues de la comida. 60-120 mg antes de la comida. 60-120 despues de la comida.

Los siguientes son contraindicaciones de la Acarbosa y el Miglitol, excepto: Enteropatía inflamatoria. Trastornos intestinales. Insuficiencia renal. Hepatopatías leves.

Las siguientes son caracteristicas de la Pramlintida, excepto: Es un análogo sintético de la amilina. Es un antihiperglucemiante inyectable. Modula las concentraciones pospandriales de glucosa. Suprime las concentraciones de glucogeno. Retrasa el vaciamiento gástrico. Ejerce efectos anorexicos mediados por el SNC.

La pramlintida esta indicada para diabetes tipo 1 y 2. Verdadero. Falso.

Cual es el tiempo de duración de la Pramlintida?. 150 min. 100 min. 1 h. 2 h. 3 h. 90 min.

La pramlintida debe inyectarse inmediatamente despues de la comida. Verdadero. Falso.

Cual es la dosis de pramlintida indicada para diabtétes tipo 1?. 15-60 microgramos en vía subcutánea. 20-50 microgramos en vía subcutánea. 10-30 microgramos en vía subcutánea. 25-50 microgramos en vía subcutánea. 50-100 microgramos en vía subcutánea.

Cuál es la dosis indicada de Pramlintida para Diabétes tipo 2?. 60-120 microgramos en vía subcutánea. 50-100 microgramos en vía subcutánea. 80-140 microgramos en vía subcutánea. 100-150 microgramos en vía subcutánea. 100-200 microgramos en vía subcutánea.

Los siguientes son efectos adversos de la Pramlintida, excepto: Hipoglucemia. Sintomas G.I. Nauseas. Vómitos. Anorexia. Amenorrea.

El Excenatide es un análogo sintético del polipeptido 1 glucagonoide que se une a los receptores GLP1. Verdadero. Falso.

Las siguientes son caracteristicas de la Excenatide, excepto: Potencia la secreción de insulina mediada por glucosa. Suprime la liberación pospandrial de glucagón. Lentifica el vaciamiento gástrico. Produce perdida del apetito. Circula en forma glucosilada.

Cuál es la duración de la Excenatide?. 10 h. 12 h. 15 h. 8 h. 6 h.

Cuál es la dosis indicada de Excenatide?. 5 microgramos, 2 veces al dia, 60 min antes de la comida, vía S.C. 6 microgramos, 3 veces al dia, 60 min antes de la comida, vía I.M. 10 microgramos, 2 veces al dia, 30 min antes de la comida, vía I.V. 15 microgramos, 2 vez al dia, 45 min antes de la comida, vía S.C. 2.5 microgramos, 3 veces al dia, 60 min antes de la comida, vía S.C. 12 microgramos, 1 veces al dia, 15 min antes de la comida, vía Oral.

Cuál es la dosis maxima de Excenatide?. 10 microgramos. 15 microgramos. 12 microgramos. 20 microgramos. 5 microgramos.

Los siguientes son efectos secundarios de la Excenatide, excepto: Nauseas. Vomito. Diarrea. Adelgazamiento. Pancreátitis hemorrágica necrosante. Sialorrea.

La Sitagliptina es un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-4. Verdadero. Falso.

La Sitagliptina es un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-5. Verdadero. Falso.

Cuál es la biodisponibilidad de la Sitagliptina?. 85%. 80%. 88%. 92%. 75%.

Cuál es la vida media de la Sitagliptina?. 12 h. 9-10 h. 15 h. 5-7 h. 15-20 h.

Cuál es la dosis indicada para la Sitagliptina?. 100 mg una vez al dia. 150 mg dos veces al dia. 120 mg una vez al dia. Dos dosis de 65 mg al dia. 200 mg dos veces al dia.

Los siguientes son efectos adversos de la Sitagliptina, excepto: Nasofaringitis. Infecciones de vías respiratorias altas. Cefaleas. Angiorrexis.

La sitagliptina se puede usar solo o combinado con Metformina. Verdadero. Falso.

La sitagliptina se puede usar solo o combinado con Insulina. Verdadero. Falso.

Las siguientes son caracteristicas de los inhibidores del cotransportador sodio glucosa, excepto (mas de una respuesta): Bloquea la reabsorción renal de glucosa. Está indicado en diabétes tipo 1. Su vía de administración es oral. Tiene una duración de 28 h. Puede provocar poliuria, prurito y sed.

Las siguientes son caracteristicas del Polipeptido Amiloide Insular, excepto: Es un peptido de 37 aminoácidos. Es producido por células beta pancreáticas. Es excretada por los riñones. Pertenece a la superfamilia de péptidos neurorreguladores. Interviene en el metabolismo de lípidos.

Cuál es el efecto fisiológico del Polipeptido Amiloide Insular?. Modula la liberación de insulina al actuar como un elemento de retroalimentación negativo en la secreción de esta hormona. Modula la liberación de glucagón al actuar como un elemento de retroalimentación positivo en la secreción de esta hormona.

Cual es la semivida de la Pramlintida?. 48 min. 55 min. 45 min. 63 min. 44 min.

Cuál es el nombre comercial de la Insulina Glargina?. Lantus. Levemir. Apidra. Victoza.

Cuál es el nombre comercial de la Insulina Glulisina?. Lantus. Levemir. Apidra. Victoza.