Horóscopo cancer ¿con quien haces mejor match?

Factores genéticos que predisponen al cancer: No tener hábitos saludables. Enfermedades cronicas. Aneuploidias, cancer familiar, enfermedades mendelianas. Enfermedades mendelianas, enfermedades cronicas.

¿Cual es el gen supresor de tumores en el tumor Wilms?. RB1. DCC. WT1. TPS3.

Todo es característico de la fetilcetonuria, excepto: Error congénito del metaolismo. Para su ex es necesario cribado en bebes. Siempre hay retraso mental. Déficit de PHA.

El gen p53. Es un oncogen. Detiene el ciclo celular. Repara adn. Estimula el CC.

El cancer es una enfermedad caracterizada por la alteración del ciclo celular que conduce a la proliferación celular descontrolada, origina células con material genético alterado con capacidad de invadir órganos vitales a la acumulación de mutaciones en los grupos principales de genes: Oncogenes. GST. De mantenimiento. GST y protooncogenes.

Tipos de carcinógenos mas frecuentes asociados con producción de cancer. Fisicos. Quimicos. Biologicos. Radiaciones. Virus.

Hipótesis de iniciación-promoción en los tumores hereditarios debe ocurrir una primera mutación de células germinales seguidas de una mutación en células somáticas: Teoría del cancer. Hipotesis de la exposicion. Hipotesis de knudson.

Etapas de la carcinogenesis. Promoción y progresion. Iniciación y promocion. Iniciación, promoción y progresion.

Genes implicados en el desarrollo de neoplasia que normalmente se encarga de inhibir el ciclo celular en caso de errores durante el CC, para la mutación en ellos causa la perdida de la función de los mismos: Oncogenes. Guardianes. Carelakers. Lakers.

Genes involucrados en el cancer de mama y ovarico. RBD y EKG. PS3 y PS4. BZRAP y PPCS. BRCA1 y BRCA2.

Erró del metabolismo, molécula pequeña. UTP. PKU. P53. PS3.

Genes involucrados en Líquido Fraumeni. RB. BRCA1. TP53. P2.

Error del metabolismo por deficiencia en la producción o utilización de energia. Defectos del ciclo de la urea. Mucopolisacaridosis. Glucogenosis.

Error del metabolismo por acumulación de moléculas complejas. PKU. Glucogenosis. Mucopolisacaridosis.

Es la consecuencia más frecuente de las EIM involucra deficiencia de enzimas. Deficiencia de producto. DM2. Acumulación de metabólicos toxicos. Acumulación de sustratos.

Tipo de cancer mas frecuente: hereditario. Esporadico.

Desórdenes bioquímicos causados por defectos de un gen que codifica para una enzima (proteína, transportador, receptor) involucrados en alguna vía metabolica. DDS. EIM. DM2. RXC.

Técnicas utilizadas para detectar EIM. PCR. SNP. Tamizaje. H1hc.