👴 I Test Temas 19 y 20 UCA
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![]() 👴 I Test Temas 19 y 20 UCA Descripción: 👴 I UCA |



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¿Cuál de las siguientes acciones es un efecto principal del cortisol en el metabolismo de la glucosa?. A) Aumento de la glucosa en sangre. B) Disminución de la gluconeogénesis hepática. C) Aumento de la utilización periférica de glucosa. D) Aumento de la liberación de insulina. ¿Qué capa de la corteza suprarrenal es la principal productora de aldosterona?. A) Zona reticular. B) Zona fasciculata. C) Médula suprarrenal. D) Zona glomerulosa. ¿Qué efecto tiene la parathormona (PTH) en el control de iones?. A) Facilita la incorporación de calcio en los huesos. B) Aumenta la glucemia. C) Controla las concentraciones extracelulares de calcio y fosfato. D) Controla las concentraciones extracelulares de sodio y potasio. ¿Qué complicación potencialmente mortal se asocia al hipotiroidismo no tratado, que puede evolucionar a confusión, estupor o coma?. A) Tetania. B) Coma mixedematoso. C) Crisis tiroidea. D) Crisis hipercalcémica. ¿Qué tipo de insuficiencia suprarrenal se debe a una disminución en la producción de ACTH por la hipófisis?. A) Síndrome de Conn. B) Feocromocitoma. C) Insuficiencia suprarrenal secundaria. D) Insuficiencia suprarrenal primaria (enfermedad de Addison). ¿Dónde se localizan las glándulas paratiroides y qué hormona secretan principalmente?. A) En el abdomen, secretan adrenalina. B) En la parte anterior del cuello, secretan calcitonina. C) En la cabeza, secretan TSH. D) Detrás de la glándula tiroides, secretan parathormona (PTH). ¿Cuál es la complicación más grave y potencialmente mortal del hipertiroidismo no tratado o tratado inadecuadamente?. A) Tiroiditis linfocítica asintomática. B) Bocio no tóxico simple. C) Crisis tiroidea (tormenta tiroidea). D) Coma mixedematoso. En la insuficiencia suprarrenal primaria (enfermedad de Addison), ¿cómo se encuentran habitualmente los niveles séricos de cortisol y ACTH?. A) Cortisol bajo y ACTH baja. B) Cortisol bajo y ACTH elevada. C) Cortisol alto y ACTH alta. D) Cortisol normal y ACTH elevada. Un paciente con hiperaldosteronismo crónico primario presenta hipertensión e hipopotasemia. ¿Por qué razón habitual NO presenta edemas?. A) Debido a la reabsorción de potasio. B) Por el efecto inmunosupresor de la aldosterona. C) Porque el exceso de aldosterona solo afecta al sodio. D) Por el fenómeno de escape a la aldosterona mediado por péptidos natriuréticos. ¿Cuál de estas manifestaciones clínicas se relaciona con el hiperparatiroidismo y la consecuente hipercalcemia?. A) Temblor en las manos y diarrea. B) Fatiga crónica, estreñimiento y anorexia. C) Hipoactividad de la glándula tiroidea. D) Calambres musculares y hormigueo en manos. ¿Cuál de las siguientes es una manifestación clínica distintiva en la insuficiencia suprarrenal primaria (enfermedad de Addison) debida al déficit de aldosterona?. A) Hiperpigmentación. B) Hipotensión arterial. C) Hiperglucemia. D) Hipertensión arterial. ¿Qué síntoma típico del feocromocitoma está asociado principalmente al efecto alfa-adrenérgico de las catecolaminas?. A) Hipotensión. B) Cefalea (por hipertensión arterial). C) Palpitaciones. D) Taquicardia. ¿Cuál es la función principal de la glándula tiroides?. A) La regulación de la concentración sérica de calcio y fosfato. B) La producción de cortisol para regular el estrés. C) El control de la glucemia mediante la insulina. D) La síntesis de hormonas tiroideas (T3 y T4) que controlan el metabolismo del cuerpo humano. El síndrome de Cushing es una patología causada por la hiperfunción de la zona fasciculada de la corteza suprarrenal, resultando en una producción excesiva de: A) Mineralocorticoides. B) Andrógenos suprarrenales. C) Catecolaminas. D) Glucocorticoides. ¿Cuál es la función principal de la glándula tiroides?. A) La regulación de la concentración sérica de calcio y fosfato. B) La producción de cortisol para regular el estrés. C) El control de la glucemia mediante la insulina. D) La síntesis de hormonas tiroideas (T3 y T4) que controlan el metabolismo del cuerpo humano. En el eje Renina-Angiotensina-Aldosterona (RAA), ¿qué condición renal desencadena la secreción de renina?. A) Aumento de la presión en la arteriola aferente glomerular. B) Disminución de la excreción de potasio. C) Aumento del volumen sanguíneo. D) Descenso de la presión en la arteriola aferente glomerular. ¿Qué trastorno del metabolismo del calcio se produce por la disminución de los niveles de PTH, causando un aumento de la excitabilidad neuromuscular?. A) Osteítis fibrosa quística. B) Hipocalcemia e hiperfosfatemia. C) Hipercalcemia. D) Hipercalciuria y nefrolitiasis. ¿Cuál de los siguientes es un cambio físico típico en el síndrome de Cushing?. A) Obesidad troncular y cara de luna llena. B) Pérdida de grasa abdominal y acúmulo periférico. C) Hipopigmentación cutánea. D) Hipotensión arterial. ¿Cuál es la función principal de las glándulas suprarrenales?. A) Regular la respuesta al estrés. B) Producir insulina y glucagón. C) Controlar el crecimiento óseo. D) Regular el metabolismo del calcio. ¿Cuál es la principal causa de hipotiroidismo primario y el tipo más frecuente de tiroiditis?. A) Enfermedad de Graves. B) Bocio tóxico multinodular (enfermedad de Plummer). C) Tiroiditis de Hashimoto (inflamación autoinmunitaria crónica). D) Tiroiditis subaguda. Los mineralocorticoides, como la aldosterona, regulan principalmente el metabolismo de: A) El calcio y el fósforo. B) El sodio y el potasio (Na⁺ / K⁺). C) Las proteínas. D) La glucosa. ¿Cuál de los siguientes es un signo o síntoma típico de hipotiroidismo?. A) Diarrea y aumento del apetito. B) Nerviosismo, ansiedad y temblores. C) Expresiones faciales apagadas, intolerancia al frío y estreñimiento. D) Aumento de la frecuencia cardiaca y pérdida de peso. ¿Cuál es el signo más grave que puede aparecer en el hipoparatiroidismo, secundario a una hipocalcemia intensa?. A) Bocio. B) Coma mixedematoso. C) Tetania o convulsiones. D) Exoftalmos. El hipertiroidismo es la hiperactividad de la glándula tiroidea que resulta en: A) Concentraciones séricas bajas de hormonas tiroideas y ralentización de las funciones vitales. B) Concentraciones séricas elevadas de hormonas tiroideas y aceleración de las funciones corporales vitales. C) Inflamación de la glándula tiroidea. D) Producción inadecuada de parathormona (PTH) e hipocalcemia. ¿Cómo se define el hipotiroidismo?. A) Crecimiento no canceroso de la tiroides sin alteración hormonal. B) Hipoactividad de la glándula tiroidea con producción inadecuada de hormonas y ralentización de las funciones vitales. C) Hiperactividad de las glándulas paratiroides con hipercalcemia. D) Inflamación de la glándula tiroidea. ¿Qué elemento es imprescindible para la síntesis de las hormonas tiroideas (T3 y T4)?. A) La vitamina D. B) El fósforo. C) El yodo. D) El calcio. La principal prueba clave de diagnóstico para el síndrome de Cushing mencionada es: A) Determinación de cortisol libre en orina de 24 horas. B) Determinación de catecolaminas en orina de 24 horas. C) Medición de la actividad de renina plasmática (ARP). D) Prueba de tolerancia oral a la glucosa. ¿Cuál de las siguientes es una manifestación clínica característica de la enfermedad de Graves-Basedow (un tipo de hipertiroidismo)?. A) Intolerancia al frío y aumento de peso. B) Voz ronca, habla lenta y ojos y cara hinchados. C) Bradicardia y estreñimiento. D) Globos oculares sobresalidos (exoftalmos) y sudoración excesiva. El hiperparatiroidismo primario puede ser causado por: A) Paratiroidectomía. B) Falta de yodo en la alimentación. C) Adenoma, hiperplasia o carcinoma de las glándulas paratiroides. D) Nefropatía crónica o malabsorción de calcio. El feocromocitoma es un tumor característico de la médula suprarrenal que secreta en exceso: A) Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina). B) Cortisol. C) Aldosterona. D) Andrógenos suprarrenales. ¿Qué tipo de hiperaldosteronismo se sugiere si el cociente aldosterona/renina (A/R) es > 20, con aldosterona alta y renina baja o indetectable?. A) Feocromocitoma. B) Hiperaldosteronismo primario. C) Hiperaldosteronismo iatrogénico. D) Hiperaldosteronismo secundario. |





