Identificación de la documentación del laboratorio

¿Cuál es el tiempo máximo en el que las muestras de sangre deben ser recibidas por el personal del laboratorio desde la extracción?. 1 o 2 horas. 24 horas. 5 horas. 3 o 4 horas.

¿Cuál no es un órgano colegiado creado por la Ley 14/2007?. Comité de Células Madre de España. Comité de Ética de la Investigación. Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos. Comité de Bioética de España.

¿Qué ley regula la Protección de Datos de Carácter personal?. Ley 7/2014. Ley 14/2007. Ley 15/1999. Ley 7/1999.

¿Quiénes podrán proceder al tratamiento de los datos de carácter personal relativos a la salud de las personas según la Ley 15/1999?. Los tutores legales. Los responsables del laboratorio. Nadie. Las instituciones y los centros sanitarios públicos y privados y los profesionales correspondientes.

¿Qué afirmación es incorrecta acerca del consentimiento informado?. El consentimiento ha de ser libre y voluntario. La información a facilitar debe ser suficiente. El consentimiento ha de ser escrito como regla general. El paciente debe ser advertido de la posibilidad de utilizar los procedimmientos que se le apliquen.

¿Cómo se denomina al conjunto de datos o documentos que contienen datos, valoraciones, informes sobre la situación y evolución clínica del paciente a lo largo del proceso asistencial?. Consentimiento informado. Historia clínica. Documentación no clínica. Documentación sanitaria.

¿Qué fase no forma parte de la gestión del equipamiento y suministros del laboratorio?. Contratación. Planificación. Fiscalización. Renovación.

El responsable del fichero y quienes intervengan en cualquier fase del tratamiento de los datos de carácter personal no están obligados: Al secreto profesional respecto de los mismos. Al deber de guardarlos. A mantener el secreto profesional después de finalizar sus relaciones con el titular del fichero. A validar la firma del titular del fichero.

En el ámbito de aplicación de la Ley 14/2007 no se incluye: Las investigaciones relaionadas con la salud humana que impliquen procedimientos invasivos. El tratamiento de muestras biológicas. Los mecanismos de fomento y promoción, planificación, evaluación y coordinación de la investigación biomédica. Las implantacione de órganos, tejidos y células de cualquier origen que se regirán por lo establecido en la Ley 30/1979.

¿Cuál no es una característica de los sistemas de información del laboratotio?. Criticidad. Trazabilidad. Flexibilidad. Universalidad.

¿Quién debe confirmar la entrega de muestras y las solicitudes en el laboratorio?. El responsable de recepción. El responsable del laboratorio. El analista. El transportista.

¿Qué ley regula la Investigación Biomédica?. Ley 15/1999. Ley 14/2007. Ley 7/2014. Ley 7/1999.

De acuerdo con la Ley de Protección de Datos de Carácter Personal (señalar la opción incorrecta): Los datos de carácter personal sólo se podrán recoger para su tratamiento cuando sean adecuados. Los datos de carácter personal sólo se podrán recoger para su tratamiento cuando sean cuantificables. Los datos de carácter personal sólo se podrán recoger para su tratamiento cuando sean pertinentes. Los datos de carácter personal sólo se podrán recoger para su tratamiento cuando sean no excesivos.

¿Cuál no es una característica de la historia clínica?. Única. Centralizada. Pública. Acumulativa.

¿Quiénes son los encargados gestionar y custodiar las historias clínicas?. Los facultativos. Los pacientes. Los centros sanitarios. La administración autonómica.

¿Qué regula la Ley 41/2002?. La autonomía del paciente. La protección de datos. Las investigaciones relacionadas con la salud humana. El almacenamiento y movimiento de muestras biológicas.

¿Qué componente de la sangre puede degradarse con la luz?. Lactato. Amonio. Renina plasmática. Bilirrubina.

¿Qué parte de la Ley de Investigación Biomédica regula la donación y el uso de embriones y fetos humanos?. Título III. Título IV. Título II. Título I.

En la base de datos principal del SIL ¿cuál no correspnde al apartado de resultados?. Numérico. Alfanumérico. Informe. Motivo.

¿Qué elemento no es empleado para la clasificación de muestras?. Códigos de colores. Etiquetas de destino, identificación manual. Siglas. Códigos de barras.

¿Para qué se utilizan los códigos de procedencia de las muestras?. Para facilitar su facturación. Para facilitar la administración de suministros. Para facilitar el transporte y la recepción. Para cumplir con la normativa de bioética.

¿Qué característica de los SIL les permite que incorporen nuevas funcionalidades de acuerdo con la evolución de cada laboratorio?. Flexxibilidad. Modularidad. Criticidad. Trazabilidad.

¿En qué registro se hará el correspondiente asiento de todo escrito que se reciba?. Registro general de salida. Registro auxiliar. Registro de archivo. Registro general de entrada.

¿Cómo se denomina a los documentos administrativos necesarios para la gestión, organización, coordinación de recursos y factores de los centros?. Documentación no clínica. Historia clínica. Documentación sanitaria. Registro sanitario.

¿Qué afirmación sobre el control del almacén es correcta?. La gestión del laboratorio no incluye registro de incidencias. Los reactivos y material del laboratorio pueden codificarse a criterio del personal. La gestión de almacén y suministros debe estar informatizada. Solo el material de laboratorio explosivo y corrosivo debe disponer de una ficha técnica y de seguridad.

En el ámbito de la salud, el derecho a decidir libremente fue incorporado a: La Ley 14/2007. La Ley 14/1999. La Ley 7/2014. La Ley 14/1986.

¿Quién deberá comprobar que las muestras entregadas son idóneos para la realización completa de las pruebas solicitadas?. El paciente. El analista. El facultativo. El responsable de la recepción.

¿Qué información no es la que debe facilitarse en el consentimiento informado?. Las consecuencias relevantes que la intervención origina con seguridad. Los riesgos relacionados con las circunstancias personales o profesionales del paciente. Las alternativas técnicas. Las contraindicaciones.

Según la Ley 15/1999 ¿cómo se regula el tratamiento por cuenta de terceros?. Por contrato. Mediante un consentimiento inequívoco. Por autorización del facultativo. Por orden judicial.

¿Qué queda excluido de la regulación de la Ley 14/2007?. El tratamiento de muestras biológicas. El almacenamiento y movimiento de muestras biológicas. Los ensayos clínicos con medicamentos. Los biobancos.

¿Qué proceso supone la aceptación de la solicitud y de las muestras?. Registro. Recepción. Clasificación. Archivo.

¿Qué siglas corresponden al conjunto de hardware y software que da soporte a la actividad de un laboratorio clínico?. SIL. LIB. SHS. LAB.

¿Cuál no es un principio de la Ley 14/2007?. Libre autonomía de la persona. Derecho a no ser discriminado. Deber de confidencialidad. Gratuidad de los tratamientos de fertilidad.

¿Qué requiere el tratamiento de los datos de carácter personal según Ley 15/1999?. La firma del afectado. La firma del responsable del archivo. El consentimiento inequívoco del afectado. El consentimiento inequívoco del facultativo.

¿Qué procedimiento no es válido para el registro de muestras?. Volantes de marcas ópticas. Petición electrónica. Manual. Por fax.

¿Cómo se denomina al conjunto de documentos elaborados durante el ejercicio de las distintas actividades de atención a los pacientes y a causa de las gestiones administrativas relacionadas con ellas?. Consentimiento informado. Registro sanitario. Documentación clínica. Documentación sanitaria.

¿Qué obligación se establece para el personal con acceso a los datos automatizados de carácter personal y a los sistemas de información?. La redacción e implantación del documento de seguridad. La difusión del documento de seguridad. La custodia del documento de seguridad. La implantación de códigos de seguridad.

No son objeto de la Ley 14/2007 la donación y utilización de: Ovocitos. Preembriones. Fetos de animales. Espermatozoides.

¿A qué temperatura deben mantenerse las muestras de sangre para la determinación de lactato?. Por debajo de 20ºC. A 4ºC. A -2ºC. A 0ºC.

¿Qué característica de los SIL les permite que todo el proceso sea rastreable?. Trazabilidad. Criticidad. Flexibilidad. Modularidad.