ILERNA - RADIOFARMACIA TURBOTEST

Se quiere llevar a cabo la obtención de 99mTc mediante su elución en generador para lo cual se emplea como eluyente CINa al 0,9 ¿Cuál es la función del eluyente empleado en el proceso?: Neutraliza la radiación emitida por el radionúclido hijo. Forma las columnas por las que circulan los radionúclidos de un generador. Arrastra el radionúclido hijo y lo separa del radionúclido padre, gracias a sus características fisicoquímicas. Arrastra el radionúclido padre y lo separa del radionúclido hijo, gracias a sus características fisicoquímicas.

En la reacción deuterón-neutrón que se produce en el ciclotrón, el isótopo diana capta un protón para convertirse en un isótopo inestable, ¿Qué partícula se libera en el proceso?: Un neutrón. Un protón y un neutrón. Un protón. Un deuterón.

¿Cuál de los siguientes elementos NO se origina en una reacción de fisión nuclear?:: Protones. Energía gamma. Isótopos inestables. Neutrones.

Indica cuál de las siguientes características son evaluadas en el control de calidad biológico: Nivel de pureza radionucléido y tonalidad del eluido. Nivel de pureza radioquímica y químico. Grado de esterilidad y tonalidad del eluido. Grado de esterilidad y nivel de pureza radioquímica.

En la reacción alfa-neutrón-protón que se produce en el ciclotrón, ¿Qué partículas capta el isótopo diana para convertirse en un isótopo inestable?: Un neutrón y un protón. Toda la partícula alfa. Un neutrón. Dos neutrones y dos protones.

Durante el proceso de elución en el generador, ¿Por qué deben ser diferentes fisicoquímicamente el radionúclido padre y el hijo?: Para que se mantenga estabilidad durante la realización del proceso. No es necesario que ambos radionúclidos sean diferentes. Para evitar que se produzcan reacciones químicas entre ellos que disminuyan la pureza del radionúclido resultante. Para permitir una fácil separación entre ambos en el generador.

Tras la producción del radionúclido se lleva a cabo el control radiológico en el activímetro para lo que, como técnicos, debemos saber que la corriente generada: Es proporcional a la intensidad de la radiación emitida por el eluido. Es inversamente proporcional a la intensidad de la radiación emitida por el eluido. Es proporcional a la profundidad de la radiación del eluido. Es menor cuanto mayor sea el grado de ionización.

Señala cuál de los siguientes radiofármacos es no tecnecio:: Samario-153. Bifosfonatos como el Tc-99m-MDP. Exametacina. Betiatida.

El marcaje de leucocitos nos permite diagnosticar:: Trastornos de trombosis. Ninguna de las anteriores. Enfermedades intestinales. Alteraciones en el volumen sanguíneo.

Un paciente con sospecha de embolismo pulmonar es citado para un estudio de perfusión. Se administra un radiofármaco formado por partículas entre 30 y 80 micras, por vía intravenosa. ¿Cuál es la forma física de este radiofármaco?: Solución verdadera. Microesferas en aerosol. Macroagregados. Gaseosa.

Queremos llevar a cabo el correcto marcaje de un radiofármaco en el laboratorio, ¿Cuál de las siguientes opciones NO es una de las propiedades a tener en cuenta en el proceso?: Aplicación clínica. Características ambientales. Características radio farmacológicas. Actividad radiactiva.

¿Cuál de las siguientes moléculas NO forma parte del kit frío cuando lo adquirimos del laboratorio?: Estabilizadores. Radionúclido. Agente reductor. Vehículo.

Señala cuál de los siguientes radiofármacos es de tecnecio: Acetilcisteina de dímero. Bifosfonatos como el Tc-99m-MDP. Pertecnetato sódico. Todas son correctas.

¿Cuál es el papel del agente reductor en los kits fríos?: Aumentar la reactividad entre el componente químico y el radionúclido. Aportar estabilidad a la solución evitando así su degradación. Neutralizar el radioisótopo. Aumentar la dosis del radiofármaco.

En el radioinmunoanálisis, indica las características del antígeno marcado utilizado:: Cantidad conocida y sin marcar con un radioisótopo. Cantidad desconocida y sin marcar con un radioisótopo. Cantidad conocida y marcada con un radioisótopo. Cantidad desconocida marcada con un radioisótopo.

Una paciente llega a urgencias por somnolencia extrema y pupilas contraídas por lo que su médico sospecha de una intoxicación con opiáceos. Solicita un análisis toxicológico utilizando la técnica de radioinmunoanálisis para detectar morfina en la orina empleando Morfina-'y anticuerpos anti-morfina. ¿Cuál será el antígeno marcado?. Antígeno pro-morfina. Anticuerpo anti-morfina. Morfina. Morfina-110.

Tras la realización de un ensayo de radioinmunoanálisis la radiactividad detectada es elevada, ¿Qué implicaciones tiene este hecho?: El anticuerpo no ha reaccionado. La concentración de antígeno nativo en la muestra es baja. No hay antígeno nativo en la muestra. La concentración de antígeno nativo en la muestra es alta.

En el radioinmunoanálisis, indica las características del anticuerpo específico utilizado:: Cantidad desconocida e ilimitada. Cantidad conocida y limitada. Cantidad conocida e ilimitada. Cantidad desconocida y limitada.

Tras la realización de un ensayo de radioinmunoanálisis obtenemos que la muestra presenta una elevada concentración de antígeno nativo. ¿Qué esperamos en cuanto a la radiactividad detectada?: Radiactividad constante. Ninguna radiactividad. Baja radiactividad. Alta radiactividad.

A continuación se muestra el resultado obtenido tras la realización de un ensayo de radioinmunoanálisis. Teniendo en cuenta la imagen que se muestra a continuación. Selecciona la opción correcta. La cantidad de radiación detectada será alta debido a que la concentración de antígeno nativo es elevada. La cantidad de radiación detectada será baja debido a que la concentración de antígeno nativo es elevada. La cantidad de radiación detectada será baja debido a que la concentración de antígeno marcado es elevada. La cantidad de radiación detectada será alta debido a que la concentración de antígeno marcado es elevada.

¿A qué característica de la reacción antígeno - anticuerpo hace referencia la siguiente imagen?: Afinidad. Fuerte adhesión. Reversibilidad. Ninguna de las anteriores.

El método de dosificación fijo en el tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo tiene que tener en cuenta: El tamaño de la tiroides. La captación tiroidea. La patología específica. La naturaleza del hipertiroidismo.

¿Cuál de las siguientes opciones no es una de las características de los radiofármacos utilizados en sinoviortesis radioisotópica?: Partículas formando radiocoloides. Radiación beta positiva. Sin profundidad. Administración local.

¿Cuál de las siguientes opciones no es uno de los requisitos que deben reunir los fármacos utilizados en terapia metabólica?: Baja estabilidad del radionúclido. Elevada afinidad por el órgano o tejido. Tipo de emisión radiactiva. Periodo de semidesintegración efectivo adecuado.

¿Cuál de los siguientes radiofármacos no es empleado en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico?. Cloruro de Estroncio-89. Cromato sódico (51Cr). 153-Samario-EDTMP (153-Sm Tetrafosfonato). 186-Renio-HEDP (difosfonato).

¿Qué tipo de radiación emiten principalmente los radiofármacos utilizados en la terapia metabólica?. Beta -. Beta +. Gamma. Alfa.

Una paciente es diagnosticada con hipertiroidismo por lo que inicia una terapia metabólica con yodo-131. Para ello, se coordinan los profesionales necesarios que serán: Un médico nuclear pendiente de la salud de la paciente y que adecuará la dosis. Un profesional clínico que adecuará la dosis y un médico nuclear que estará pendiente de la salud de la paciente. Un profesional clínico pendiente de la salud de la paciente y un médico nuclear que adecuará la dosis. Un profesional clínico pendiente de la salud de la paciente y que adecuará la dosis.

¿Cuál de las siguientes opciones se debe llevar a cabo para confirmar el diagnóstico y proceder a realizar el tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo?. No es necesario realizar ninguna prueba diagnóstica adicional. Se debe realizar un TAC tiroideo. Sería suficiente con la realización de una analitica sanguinea. Es necesario realizar una gammagrafía tiroidea.

Un paciente es tratado en la unidad de terapia metabólica y, como parte del protocolo de vigilancia, el personal realiza mensualmente una lectura de la tasa de dosis de radiación a un metro de distancia del paciente. ¿Es este protocolo correcto?. Tanto la frecuencia de medición como la distancia son las adecuadas. La distancia es correcta pero la frecuencia debe ser semanal. La frecuencia es correcta pero la distancia debe ser de dos metros. La distancia es correcta pero la frecuencia debe ser diaria.

¿Cuál de las siguientes opciones no es una función del personal de enfermería con licencia de operador en la unidad de terapia metabólica?: Medida y registro de parámetros radiológicos. Manipulación de fuentes radiactivas. Informar al paciente de las medidas de protección radiológica. Administración de los radiofármacos.

Indica cómo se debe proceder en el caso de que se produzca el fallecimiento de un paciente de la unidad de terapia metabólica: Ninguna de las opciones es correcta. El velatorio y el traslado se pueden realizar en cualquier momento posterior al fallecimiento. El cuerpo debe mantenerse en un depósito refrigerado hasta que los niveles de radiación sean iguales o menores a 400 MBq. El cuerpo debe mantenerse en un depósito refrigerado hasta que los niveles de radiación sean iguales o menores a 100 MBq.

¿Cuántos pacientes, como máximo, pueden estar ingresados en una misma habitación de la unidad de terapia metabólica?:: 3. 1. 2. Depende del tipo de radiofármaco utilizado.

Señala la respuesta correcta sobre la ubicación de la unidad de terapia metabólica: En la ubicación aislada la protección radiológica es mayor que en la homogénea. En la ubicación homogénea es más difícil el acceso por parte de otros profesionales sanitarios. Su ubicación aislada del resto del hospital es la que resulta más eficaz. Si el diseño de la unidad es adecuado y se cumplen los protocolos de seguridad, no hay motivo para alejar la unidad del resto de departamentos.

Todas las áreas principales de la unidad de terapia metabólica, a excepción del control de enfermería, se consideran zonas: Vigiladas. Controladas. Controladas de permanencia limitada. Controladas de permanencia reglamentada.

¿Cuál de las siguientes opciones refleja una de las pautas y recomendaciones que debe seguir el paciente en la unidad de terapia metabólica?: Se puede retomar el periodo de lactancia durante el tratamiento. Debe dormir en una habitación en la que haya otro paciente como máximo. No debe permanecer cerca de mujeres embarazadas. Puede permanecer en contacto con personas a menos de un metro y con duración prolongada.

La capacidad del radiofármaco de dirigirse hacia el órgano o tejido de estudio se define como: Estabilidad. Compatibilidad. Afinidad. Durabilidad.

Indica la opción correcta en relación a la definición de los isótopos: Son átomos de un mismo elemento con diferente número másico (A). Son átomos de un mismo elemento con diferente número atómico (Z). Son átomos de un mismo elemento con un mismo número másico (A). Son átomos de distintos elementos con diferente número atómico (Z).

¿Cuál de los siguientes grupos engloba isótopos del mismo elemento?. 12C 12N 12O. O, N, F,. 12C, 13C, 6C. 1H, 2H, 2Li.

En la reacción alfa-neutrón-protón que se produce en el ciclotrón, ¿Qué partículas capta el isótopo diana para convertirse en un isótopo inestable). un neutrón. la partícula alfa entera. 2 neutrones y dos protones. 1 neutrón y 1 protón.

En referencia a un estudio PE indica la respuesta correcta;. El tipo de radiación que emiten los radionúclidos empleados es B+ y la radiación detectada es Gamma. El tipo de radiación que emiten los radionúclidos empleados es gamma y la radiación detectada es B+. El tipo de radiación que emiten los radionúclidos empleados es alfa y la radiación detectada es Gamma. El tipo de radiación que emiten los radionúclidos empleados es B+ y la radiación detectada es alfa.

Un radiofármaco es diseñado para estudiar las células tiroideas, de forma que necesita energía extra para atravesar su membrana y acumularse selectivamente en el interior celular. ¿Cuál es el mecanismo de localización implicado?. fagocitosis. difusión simple. transporte activo. secuestro celular.

¿Cuál de las siguientes características no pertenece a los radiofármacos tecneciados?. Energía gamma de 140KeV. Fácil obtención mediante fisión nuclear. Vida media de 6 horas. Emisión de radiación gamma.

¿Cómo se denomina el proceso de unión del radiofármaco a una muestra de células de un paciente?. Afinidad. Marcaje celular. Marcaje molecular. Ninguna es correcta, la unión que se produce es la del vehículo con un radionúclido.

¿Cuál es la vía de administración de los radiofármacos usados en sinoviortesis radioisotópica?. local. inhalatoria. sistémica. metabólica.

la terapia metabólica se puede clasificar según su método de acción, indica la respuesta incorrecta: el método de acción por comportamiento metabólico hace referencia a la integración de los radiofármacos en el proceso metabólico del organismo, de un órgano o de un tejido. un ejemplo de método de acción por comportamiento metabólico es la acción del yodo-131. el método de acción por contigüidad es llevado a cabo, por ejemplo, con microesferas de Ytrio-90 para el tratamiento de tumores hepáticos. el método de acción por contigüidad es llevado a cabo por anticuerpos unidos a un radionúclido.

tras varios tratamientos fallidos para una artritis de cadera, se decide llevar a cabo una sinoviortesis radioisotópica. ¿qué radiocoloide es adecuado emplear?. Renio 186. Erbio 169. Ytrio 90. Samario 153.

¿Cuál de las siguientes características no forma parte de los radiofármacos usados en sinoviórtesis radioisotópica. partículas formando coloides. radiación b+. sin profundidad. administración local.

¿Cuál de las siguientes opciones no forma parte de los requisitos que deben reunir los radiofármacos usados en terapia metabólica?. baja estabilidad del radionúclido. elevada afinidad por el órgano o tejido. tipo de emisión radioactiva. Periodo de semidesintegración efectivo adecuado.

¿Qué tipo de radiación emiten principalmente los radiofármacos usados en terapia metabólica?. B-. B+. Gamma. Alfa.

Un técnico de radiofarmacia debe preparar un radiofármaco minutos antes de adminístralo al paciente, siguiendo un estricto protocolo de tiempo, ¿Cuál es la razón principal por la que se realiza esta manipulación justo antes de su uso?. para asegurar la esterilidad del producto. para asegurar la reconstitución del kit frio. debido al corto periodo de semidesintegración del radiofármaco. para minimizar los efectos adversos en el paciente.

Señala cuál de los siguientes radiofármacos es de tecnecio: Etilcisteina de dímero. Difosfonatos como el Tc-99m-MDP. Pertecnetato sódico. Todas son correctas.

Queremos realizar un correcto marcaje de un radiofármaco. ¿Cuál de las siguientes opciones NO es una de las propiedades a tener en cuenta en el proceso?. Aplicación clínica. Actividad radioactiva. Características radiofarmacológicas. Característica ambientales.