Ing gen Biotec (II)

¿Cuáles son las mayores diferencias entre la transformación de bacterias con la de plantas o animales?. Los elementos asociados a la membrana (la pared celular). Las bacterias son procariotas mientras las plantas o animales son eucariotas. Las bacterias son unicelulares y las plantas y animales suelen ser pluricelulares. Las técnicas de transfección. Los vectores.

Une cada método de transformación de plantas con su tipo: Químico. Físico. Biológico.

¿Cuál es la diferencia entre transfección y transgénesis?. Es lo mismo. En la transfección el DNA entra en la célula y en la trangénesis el DNA entra en el núcleo. En la transfección el DNA entra en la célula y en la transgénesis se integra en el genoma. En la transfección sale un individuo transgénico y de la transgénesis sale una línea transgénica.

¿Qué elementos son importantes a la hora de diseñar un vector que se va a traducir un gen en un célula eucariota?. Protmotor. Región reguladora. La cola poliA. Intrón.

El plásmido Ti de agrobacterium es muy grande para introducirlo en un vector y transfectar una célula ¿Cuál es la solución a la que llegaron lxs científicxs?. Introducirlo en células más grandes. No hay ningún problema con el plásmido. Hacer un sistema binario. Prescindir de las regiones de virulencia del plásmido. Introducir en un plásmido híbrido.

Ordena las etapas para crear una línea transgénica a partir de una planta. Crecimiento_de_raíces_transgénicas_(células_diferenciadas) Crecimiento_de_células_y_callos Obtención_de_indivíduos_transgénicos Selección_de_transgénicos Incubación_de_un_trozo_de_hoja_con_agrobacterium Obtención_de_callos_transgénicos.

Une cada método de transformación de animales con su tipo: Químico. Físico. Biológico.

¿Cuál es la diferencia entre inocuación y agroinfección?. En la inocuación es transitoria y en la agroinfección hay una integración del DNA a genoma. La inocuación da siempre una línea transgénica y la agroinfección no. La agroinfección se expande localmente y la inocuación se expande de manera uniforme. No hay ninguna diferencia significativa.

¿Para qué sirve el control negativo en un electroforesis de DNA?. Para nada. Para conformar que no ha habido contaminación. Para asegurar que se ha amplificado DNA en la PCR anterior. Para hacer de blanco.

¿Para qué sirve el control positivoen un electroforesis de DNA?. Para nada. Para conformar que no ha habido contaminación. Para asegurar que se ha amplificado DNA en la PCR anterior. Para hacer de blanco.

Para identificar OMG hacemos una eletroforesis (precedida por una PCR) donde esperamos ver el gen CAP7.3 (en todas las arabidopsis) y el gen GFP. ¿Qué bandas se esperan en estos supuestos?. Control positivo normal. Arabidopsis transgénica. Maiz transgénico. Control negativo.

Prácticas. Hola no se me ocurren más preguntas sobre las prácticas, creo q pueden estar en el test anterior. Gracias.