Ingenieria genetica uex

Para cada termino asocia uno de la tabla. 1) biolistica. 2) celula competente. 3) clonacion direccional. 4) Clonacion TA. 5) dPCR. 6) qPCR. 7) fagomido. 8) sonda quimioluminiscente. 9) vector lanzadera. 10) vector suicida.

une. 1) antibiotico. 2) β-galactosidasa. 3) colonias azules. 4) colonias blancas. 5) IPTG. 6) 'lacZ (fracmento Ω). 7) lacZ' (peptido α). X-gal.

unir cada enzima con su f(x). Convertir enzimaticamente extremos romos a cohesives. Convertir extremos cohesivos 3' a romos. Convertir extremos cohesivos 5' a romos. Eliminar enzimaticamente cadena de ARN en sintesis de cADN. Fragmentar enzimaticamente y al azar un genoma. Impedir recirculación de un vector linealizado. Ligamento de extremos romas. Marcaje de extremos 5'. Marcaje de sondas mediante traslado de la mella. RT-PCR.

Unir enzima con funcion (2ª parte). DNA polimerasa I. DNA polimerasa de T4.

1. Para resolver fragmentos cortos de ADN por electroforesis en gel de agarosa, se deben utilizar concentraciones de agarosa menores que para fragmentos largos. Verdadero. Falso.

2. En el aislamiento de DNA bacteriano, la lisozima y un detergente se usan respectivamente, para degradar la pared y la membrana celular. V. F.

3) Los gradientes de Cscl permiten la separacion de ADNcc de otras conformaciones. V. F.

4.. Para generar extremos cohesivos a partir de romos, el uso de adaptadores es mas eficiente que el uso de conectores. V. F.

5. Las tecnicas electroforesis, Southern y PCR son cuantitativas. V. F.

6.- La tecnica FISH permite la detección y la caracterización de organismos transgenicos. V. F.

7.Las técnicas PFGE Y RAPD permiten analizar la variabilidad genética entre individuos de una misma especie. V. F.

8.El método del cabado al azaz (random priming) es eficiente para el marcaje de sondas. V. F.

9.En orden secuencial las 3 etapas de cada ciclo de PCR son: 1 hibridación de los cebadores, 2 extensión de los cebadores o polimerización y 3 desnaturalización. V. F.

10.La adición de dianas de restricción a un fragmento de DNA amplificado mediante PCR Suele hacerse incluyéndola en el extremo 3 del cebador. V. F.