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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEInmu_1.1

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Título del test:
Inmu_1.1

Descripción:
Inmunología

Autor:
Carolina
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Fecha de Creación:
25/04/2020

Categoría:
Personal

Número preguntas: 40
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Temario:
1.-El interferón-gamma : es sintetizado por macrófagos induce a macrófagos a destruir bacterias de forma inespecífica. induce a macrófagos a destruir bacterias de forma específica inhibe la expresión de moléculas de clase II del MHC. induce a las células NK a ingerir bacterias.
2.-La respuesta inmune mediada por células es : favorecida por depleción del complemento. suprimida por cortisona. favorecida por depleción de células T. suprimida por antihistaminas. favorecida por la depleción de macrófagos.
3.-El principal factor soluble implicado en la multiplicación de los linfocitos T activados es : interferón beta. interferón alfa. interleucina 1. interleucina 2. interleucina 4.
4.-Las células NK : sólo actúan frente a células infectadas por virus. reconocen antígenos en el contexto de moléculas del complejo principal de histocompatibilidad son linfocitos granulares grandes. poseen receptores antigénicos similares a los de los linfocitos T. no producen interferón gamma.
5. Los linfocitos T citotóxicos reconocen : el antígeno asociado a moléculas de tipo I del complejo principal de histocompatibilidad el antígeno asociado a moléculas de tipo II del complejo principal de histocompatibilidad los polímeros de recubrimiento de los microorganismos las células afectadas por toxinas. la fracción constante de las inmunoglobulinas.
6.-La molécula CD8 : se expresa en linfocitos T cooperadores. se expresa en linfocitos B memoria. tiene homología estructural con las inmunoglobulinas. interactúa con moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad. interactúa parcialmente con el antígeno presentado.
7. Las células NK (Natural Killer) : únicamente se encuentran en órganos linfoides. únicamente se encuentran en sangre circulante. pueden fagocitar partículas extrañas son capaces de reconocer determinantes antigénicos de células tumorales. poseen memoria inmunológica.
8. Los linfocitos CD8+ : intervienen típicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata. reconocen antígenos en el contexto de moléculas de clase II. median reacciones de citotoxicidad. están funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo. no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas.
9. Los antígenos T-independientes se caracterizan por : tener estructura polimérica ser moléculas de bajo peso molecular. ser mayoritariamente de naturaleza proteica. inducir anticuerpos de alta afinidad. ser buenos inductores de memoria inmunológica.
10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunización sistémica contendrá predominantemente: anticuerpos IgA de tipo sérico. anticuerpos IgA monoméricos. anticuerpos IgG de baja afinidad. anticuerpos IgG de alta afinidad anticuerpos IgM de alta afinidad.
11. Una de las funciones del interferón gamma es : disminuir la actividad de las células T. disminuir la actividad de las células NK. promover la división de linfocitos B. aumentar la secreción de heparina por parte de los mastocitos. inducir la expresión de moléculas MHC de clase II sobre células histicas.
12. Todas las “células presentadoras de antígeno” se caracterizan por : presentar receptores Fc. expresar MHC clase II. provenir de la serie monocito-macrofágica. liberar interleuquina 1. ninguna de las anteriores es correcta.
13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo específico pero no de inducir su síntesis es un : antígeno conjugado. inmunógeno. antígeno heterogenético hapteno. adyuvante antigénico.
14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la región : constante de las cadenas pesadas. constante de las cadenas ligeras. variable de las cadenas pesadas y ligeras constante de las cadenas pesadas y ligeras 3) y 4) son ciertas.
15. Los monocitos/macrófagos : carecen de sistemas bactericidas tipo oxigeno- dependiente carecen de peroxidasas e hidrolasas ácidas. tienen receptores para la Fc de la IgG y para factores del complemento. tienen receptores para la Fc de la IgG, pero no para factores del complemento. no son estimulados por las linfocinas de las células T.
16. Típicamente, y en comparación con la respuesta primaria, los anticuerpos de la respuesta secundaria : aparecen más lentamente, pero perduran más tiempo. aparecen con mayor rapidez, pero no perduran más tiempo aparecen rápidamente y no son de la clase IgM. no son de la clase IgG. aunque se produce IgM, son sobre todo de la clase IgG.
17. ¿Cúal de las siguientes afirmaciones es cierta para los linfocitos NK? : presentan restricción MHC clase I. requieren células presentadoras de antígeno. tienen receptores TCR. son activados por IL-2. presentan marcadores CD4 y CD8.
18. La interleucina 1 la producen : monocitos y macrófagos activados. linfocitos B en reposo. linfocitos T activados. todo tipo de células activadas. ninguna de las anteriores.
19. Indique el factor de crecimiento más importante para los linfocitos T : interleucina 1. interleucina 2. interleucina 3. interleucina 4. interleucina 5.
20. ¿Cúal de estas moléculas es producida principalmente por el linfocito T? : interferón beta. interleucina 1. insulina. interferón gamma. ninguna de las anteriores.
21. Los linfocitos B, a diferencia de los T, no presentan : reordenamientos cromosómicos. receptores específicos de antígeno. receptores de complemento. restricción por antígenos de histocompatibilidad. células de memoria.
22. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es un activador policlonal de linfocitos B? : LPS (bacterias Gram negativas). policitosina norepinefrina. dextrano. PPD (mycobacterium).
23. Las lectinas no son : proteínas oligoméricas multivalentes. de origen inmune. de naturaleza no enzimática. estructuralmente diversas. proteínas con afinidad por mono y oligosacáridos.
24. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa: la transformación blástica es un proceso de diferenciación dependiente de antígeno que ocurre en células T y B. algunos antígenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en células B sin cooperación de células T. la respuesta de anticuerpos habitual a un único antígeno es heterogénea. los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no están ligados al MHC. en presencia de antígeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar, in vitro, para dar una respuesta de linfocitos B.
25. En el humano, ¿cuál de los siguientes linfocitos tiene receptores para la aglutinina de cacahuete (PNA)?: citotóxicos / supresores. facilitadores. timocitos. responsables de la hipersensibilidad retardada. ninguno.
26. Indicar cuál de los siguientes productos son secretados por macrófagos : proteasas neutras y a2-macroglobulina C1, C2 y C5. leucotrienos y tromboxanos. todos los anteriores ninguno de los anteriores.
27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida a linfocitos T citotóxicos en: que ocurre solamente sobre células autólogas la ausencia de restricción por el MHC. los virus son sus elementos diana. estar producidas por células plasmáticas. necesitar el concurso de anticuerpos específicos.
28. El interferón es producido por : monocitos. polimorfonucleares neutrófilos macrófagos alveolares. linfocitos. fibroblastos.
29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto : timo. linfa. sangre nódulos linfáticos placas de Beyer.
30. Una respuesta inmunológica timo-independiente se da generalmente cuando el antígeno es : insoluble en adyuvante. un polisacárido con unidades (epitopos) repetitivos una proteína. un complejo hapteno-proteína con grado de conjugación bajo autólogo.
31. Los antígenos de clase I sirven de elementos de restricción para : linfocitos T citotóxicos linfocitos T auxiliares linfocitos B. linfocitos T supresores células responsables de la actividad NK.
32. El termino apoptosis se referencia a: un programa de muerte celular inducido por una señal recibida en la membrana citoplasmática. citolisis causada por perforinas o complemento. necrosis tisular por isquemia. muerte celular debido a proteasas y radicales oxidantes liberados por macrófagos tumoricidas activación celular y proliferación en respuesta a citokinas.
33. La maduración de la afinidad de los Ac significa que: aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las inmunoglobulinas. la afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias. la afinidad aumenta con la estimulación antigénica. un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda. cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segunda alelo parental del gen de las inmunoglobulinas, que estaba mudo.
34. Son capaces de ejercer actividad citotóxica dependiente de Ac (ADCC) los: eritrocitos. plaquetas. linfocitos B. macrófagos. células endoteliales.
35. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por: no generar memoria celular. no generar una maduración de la afinidad. responder a antígenos lipídicos responder a antígenos carbohidratados. provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos.
36. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto : timo. linfa. sangre. nódulos linfáticos. placas de Peyer.
37. En relación con la inmunogenicidad de los antígenos, señale la afirmación FALSA. un antígeno es una sustancia inmunógena con especificidad antigénica. todos los antígenos son sustancias proteicas. los haptenos son moléculas de bajo peso molecular con especificidad antigénica pero sin poder inmunógeno. la inmnopotencia es la capacidad de una zona de un antígeno para servir como determinante antigénico o epítope. un antígeno posee en su estructura varios epítopes.
38. Respecto a los marcadores de las células B, señale la afirmación FALSA. las células plasmáticas no expresan HLA-DR. CD 19 y CD 20 son panB. CD21 es el receptor del VEB (virus de Epstein-Barr). CD3 es típico de las células plasmáticas. CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es típico del linfocito B activado.
39. ¿A qué marcador de superficie está asociado el TCR? : CD 2. CD 3 CD 7 CD 21 CD 4.
40. ¿Cuál de estas NO es una característica de un macrofago totalmente activado? bactericida. tumoricida presentación del antígeno proliferación. fagocitosis.
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