41. ¿Cuál de estos mitógenos estimula la producción de linfocitos B? : concanavalina A. anti-CD3. lipopolisacárido gram fitohemaglutinina. TNF (factor de necrosis tumoral).
42. ¿Qué marcador o receptor de estos es típico de linfocitos T y B activados?: CD 2 CD 3 Rec. IL-2 (CD 25). Rec. FcIgG CD 23.
43. En relación con la clasificación de los linfocitos helper Th en dos subpoblaciones según su producción de linfocinas, señale la afirmación FALSA : los Th1 producen Il-2. los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6. los Th1 regulan la respuesta humoral. los Th2 no producen IFN gamma son dos subpoblaciones mutuamente excluyentes.
44. En función del antígeno, la respuesta humoral puede ser T-dependiente o T-independiente. ¿Cuál de estas NO es una característica de la respuesta T-independiente? es simple y repetitiva genera memoria depende mucho de la dosis respuesta primaria de IgM respuesta secundaria de IgM.
45. Respecto a la respuesta inmune celular, señale la afirmación FALSA la citotoxicidad celular específica contra Ags convencionales es mediada por linfocitos Tc asesinos citotóxicos que reconocen determinantes antigénicos presentados en la superficie celular de una célula presentadora asociados a la molécula de clase HLA-I. la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecífica y sin restricción la citotoxicidad celular inespecífica se caracteriza por la restricción HLA-II las células NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido destruyendo la células mediante una perforina, siendo el proceso favorecido por la IL-2 y el IFN gamma la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las células K, que reconocen la fracción Fc de la IgG opsonizando determinantes antigénicos en las células que destruyen.
46. La IL-2 es producida por : linfocitos B activados linfocitos T helper (Th1). macrófagos activados células plasmáticas osteoclastos.
47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los linfocitos T. Señalelo. IFN alfa IFN beta IFN gamma IFN delta IFN epsilón.
48. Las células T y B difieren en ciertas formas de su activación y será útil conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por las que pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia más clara se establece con reactivos que reconocen receptores antigénicos: anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B rosetas con hematíes de carnero que sólo ocurre en las B anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T antiinmunoglobulina G en las T y no en las B antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.
49. Los antígenos T-dependientes: no requieren células T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos son estructuralmente más simples que los antígenos T-independientes inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM producen una elevada respuesta a una segunda exposición al antígeno producen una débil respuesta a una segunda exposición al antígeno.
50. Cuales de las siguientes características se pueden atribuir a las células T citotóxicas: intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpo no requieren para ejercer su función el contacto con la célula diana son células presentadoras de antígeno la mayoría son CD4+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase II la mayoría son CD8+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase I.
51. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los “haptenos” es FALSA? reaccionan con anticuerpos estimulan la síntesis de anticuerpos son moléculas pequeñas no estimulan la síntesis de anticuerpos si se unen a antígenos se convierten en determinantes antigénicos.
52. ¿Cuáles de las siguientes características corresponden a la interleucina 1 (IL1) ? : capacidad mitogénica limitada y pirogénica acción fagocitaria capacidad de activación del Complemento (C’) inducción de estados antivíricos inducción de la diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas.
53. ¿Cuál de las siguientes linfoquinas es responsable de la activación de macrófagos? interleuquina 4 interleuquina 2 factor de reacción dérmica linfotoxina interferón gamma.
54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que: intervienen dos clones distintos de células B, uno para producir IgM y otro para producir IgG. las células B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de cadena ligera del anticuerpo que producen. las células B han experimentado una activación policlonal las células B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen sin cambiar las regiones variables. la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antígenos distintos.
55. Las células T supresoras: son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de células T y a las células B. son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la producción de IgM. poseen los mismos marcadores de superficie que las células cooperadoras y las de hipersensibilidad retardada. son capaces de producir tanto supresión específica de antígenos como supresión inespecífica. siempre están restringidas por el Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC).
56. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la respuesta inmunitaria no es cierta?: la síntesis y secreción de anticuerpos corresponde a los linfocitos B. la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la producción de IgM que posteriormente da paso a la formación de IgG. todo antígeno selecciona y estimula a un único clon de linfocitos B, el que reconoce a su único determinante antigénico. la cooperación de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen antígenos T-independientes los coadyuvantes provocan una estimulación general e inespecífica de la respuesta inmunitaria.
57. Un clon de linfocitos B sólo puede segregar Ac que: pertenezcan a la misma clase de Ig. tengan el mismo idiotipo aún cuando pueden pertenecer a más de una clase de Ig. pertenezcan a diferente clase de Ig y tengan distintos idiotipos. reaccionen con determinantes antigénicos distintos pero de un mismo Ag. ninguna de las anteriores es cierta.
58. La molécula CD2: se encuentra presente exclusivamente en los linfocitos T. es Rc para los eritrocitos de conejo. uno de sus ligandos naturales es la molécula CD58 es el Rc citotóxico de las células NK. ninguna de las anteriores es correctas.
59. ¿Cuál de las moléculas de superficie no es un marcador de linfocitos B?: CD1 IgM. CD5 Rc para componentes del complemento Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo II (CD32).
60. Respecto a los LGL es falso que: constituyen un 5-10 % de los linfocitos de sangre periférica son células con capacidad fagocitaria presenta Rc para la fracción Fc de la IgG responden a la IL-2. median la inmunidad de tipo NK.
61. ¿Cuál de las siguientes citokinas no es producida por el SMF?: IL1. IL2. IL6 TNF TNF-beta.
62. ¿Cuál de las siguientes citokinas no es producida por los linfocitos T normales?: IL1 IL2 IL3 TNF 1 y 4.
63. ¿Cuál de las siguientes no es un efecto del TNF?: inducción de la síntesis de IL1 inducción de la síntesis hepática de reactantes de fase aguda inducción de la expresión de HLA-I y II participación en los mecanismos del shock séptico inducción de la síntesis de la lipoprotein lipasa.
64. ¿Cuál de las siguientes moléculas no representa un Ag de activación linfocitaria?: CD4 HLA-II Rc de transferrina Rc de alta afinidad para la IL-2 CD38.
65. Respecto a la IL1 es falso que: existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc induce la síntesis de otras citokinas como IL6 y TNF los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1 induce la expresión del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T tiene efecto pirógeno.
66. Respecto el Rc de IL2 es falso: el Rc de alta afinidad está constituida por una cadena alfa y otra beta los Rc de baja afinidad están constituidos por un homodimero beta los Rc de afinidad intermedia están constituidos por un homodimero alfa los linfocitos T en reposo expresan en baja concentración el Rc de alta afinidad las células NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad intermedia.
67. ¿Cuál de los siguientes elementos no está implicado en la activación de los linfocitos B por Ag T-independientes?: IL1 el contacto con el Ag soluble IL4 las CPA IL6.
68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por células, señale la respuesta correcta. las células T citotóxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I la citotoxicidad mediada por células NK es debida a la interacción entre un Rc específico de las mismas y determinantes antigénicos tumorales. la inmunidad de tipo ADCC es mediada por células que expresan el Rc FC para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extraño en la superficie de las células infectadas. todas las anteriores son correctas sólo 1 y 3 son correctas.
69. Las células T producen y secretan unos polipeptidos que se denominan: haptenos opsoninas anticuerpos complemento linfokinas.
70. De las siguientes afirmaciones sobre las células NK indique cuales son incorrectas: son capaces de destruir algunas células tumorales la lisis mediada por estas células no está restringida por el MHC expresan en superficie el TCR. la lisis mediada por estas células está restringida por el MHC. los mecanismos de lisis mediados por estas células son similares a los de los linfocitos T citotóxicos (CTLs).
71. En la inmunidad celular, la activación de macrófagos es debida a citocinas liberadas por: macrófagos células B células de Langerhans células Th2 células Th1.
72. Los linfocitos T alorreactivos: sólo actúan frente a células transformadas por virus son los que son estimulados por superantígenos sólo reconocen antígenos en el contesto de moléculas MHC-I. Sólo reconocen moléculas MHC-II Responden a moléculas MHC heterólogas.
73. El LPS bacteriano se comporta como un: activador policlonal de linfocitos B agente inmunosupresor superantígenos mitógeno de linfocitos T inductor de niveles altos de memoria inmunológica.
74. ¿Cuál de las siguientes toxinas es un superantígeno?: la colérica la del síndrome del shock tóxico la botulínica la tetánica la diftérica.
75. Uno de los siguientes perfiles de producción de citokinas es característico de las células Th2: IL-2, IFN-gamma IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 IL-2, IL-10, IFN-beta IL-3.
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