INMUNO 1 A 50

¿Qué es la inmunidad?: Es la capacidad de nuestro organismo de reconocer y protegerse frente a agresiones producidas principalmente por agentes patógenos. Es el término que define la respuesta inmunitaria específica. Es la capacidad de producir anticuerpos frente a un microorganismo. Ninguna de las respuestas es correcta.

La inmunidad adaptativa: Ocurre tras la inmunidad innata y no pueden solaparse. Se refiere a todas las células del linaje linfoide del torrente sanguíneo. Incluye factores humorales como las citocinas. Únicamente se produce frente a antígenos proteicos.

¿Cómo se clasifica la respuesta inmunitaria?: Menor y mayor. Anterior y posterior. Interna y externa. Innata y adaptativa.

Entre las características que definen a la respuesta inmunitaria adaptativa se encuentran: Misma respuesta para todo tipo de microorganismos. Respuesta no clonal. Especialización, diversidad y memoria inmunológica. Respuesta acelular.

Con respecto a la inmunidad adaptativa: Todos nacemos con nuestra inmunidad adaptativa ya definida. Ningún componente de la inmunidad adaptativa materna puede llegar al feto. La inmunidad adaptativa requiere de un tiempo para desarrollarse al completo. Todas las respuestas son falsas.

Las fases de la respuesta inmunitaria adaptativa son: Reconocimiento del antígeno-Activación linfocitaria-Eliminación del antígeno Homeostasis-Memoria. Reconocimiento del antígeno- Homeostasis-Eliminación del antígeno-Activación linfocitaria-Memoria. Reconocimiento del antígeno-Eliminación del antígeno-Homeostasis-Activación linfocitaria-Memoria. ) Todas las respuestas son falsas.

Según la hipótesis de selección clonal: No afecta a la población de linfocitos B. Se pueden generar clones de macrófagos que han reconocido a un antígeno. No hay clones de respuesta a tejido propio. Los linfocitos específicos de antígeno son los que se multiplican y proliferan.

¿Puede el sistema inmunitario responder frente a dos antígenos al mismo tiempo?: Sí. No. Sólo en el caso de antígenos de origen viral. sólo en el caso de antígenos de origen bacteriano.

Señale la opción correcta: La inmunidad innata se caracteriza por generar memoria inmunológica. La inmunidad innata es propia de respuesta inmunitaria primaria. la inmunidad adaptativa se activa en la respuesta inmunitaria secundaria. Todas las respuestas son falsas.

10. Señale la opción correcta: a) El sistema inmunitario puede discriminar entre 109 -1011 antígenos diferentes. b) El sistema inmunitario actúa de la misma forma ante un patógeno intracelular y uno extracelular. c) La tolerancia es un defecto del sistema inmunitario. d) Todas las respuestas son falsas.

11. Seleccione la opción falsa: a) Un determinante antigénico o epítopo es el elemento reconocido específicamente por ciertos tipos de linfocitos. b) La respuesta inmunitaria tiene tanto componentes humorales como celulares. c) La respuesta humoral hace referencia al repertorio de células de distinto origen que se activan en un momento determinado de la respuesta inmunitaria. d) Los anticuerpos generados por células plasmáticas forman parte de la respuesta inmunitaria humoral.

12. Sobre las respuestas primarias y secundarias, señale la opción falsa: a) La respuesta primaria a un antígeno se corresponde con la primera exposición a dicho antígeno. b) La respuesta secundaria a un antígeno es menor que la primaria, y pierde eficacia en el tiempo. c) En la respuesta inmunitaria primaria pueden participar tanto componentes del sistema inmunitario innato como adaptativo. d) En un momento determinado podemos dar una respuesta secundaria frente a un antígeno, mientras damos una respuesta primaria frente a otro antígeno diferente.

13. El sistema inmunitario responde únicamente ante: a) Infecciones bacterianas y virales. b) Toxinas liberadas por microorganismos. c) Tumores y en el rechazo a trasplantes. d) Todas las respuestas anteriores son falsas.

14. ¿Qué diferencia existe entre un antígeno y un hapteno?: a) Un antígeno puede ser inmunógeno por sí mismo mientras que un hapteno no. b) Un hapteno puede ser inmunógeno por sí mismo mientras que un antígeno no. c) Un hapteno es una molécula de gran tamaño mientras que un antígeno es de pequeño peso molecular. d) No existen diferencias.

15. Señale el elemento con más probabilidad inmunogénica de las siguientes opciones: a) Aminoácido. b) Proteína compleja. c) Hidratos de carbono. d) Esteroides.

16. Señale la opción correcta: a) La inmunidad innata se caracteriza por generar memoria inmunológica. b) La respuesta innata es antígeno-independiente. c) La inmunidad adaptativa ejerce una respuesta inmediata. d) Todas las respuestas son falsas.

17. ¿Qué célula es mejor presentadora de antígeno a linfocitos T?: a) Célula dendrítica. b) Macrófago. c) Linfocito B. d) Fibroblasto.

18. ¿Qué células pueden secretar anticuerpos?: a) Mastocitos. b) Linfocitos T citotóxicos activados. c) Células plasmáticas. d) Eosinófilos.

19. ¿Cuál de las siguientes es una barrera física?: a) Piel. b) Microbiota intestinal. c) pH. d) Ninguna de las anteriores es correcta.

20. Entre las moléculas microbicidas secretadas se encuentran: a) Lipopolisacárido. a) Lipopolisacaridos. b) Defensinas, lisozima y ARNasas. c) Peptidoglicano. d) Flagelina.

21. ¿Cuál de los siguientes es un órgano linfoide primario?: a) Corazón. b) Médula ósea. c) Bazo. d) Ganglio linfático.

22. Entre los órganos linfoides secundarios se encuentran: a) Timo. b) Médula ósea. c) Bazo. d) Ninguno de los anteriores.

23. La médula ósea es el lugar de maduración de: a) Linfocitos B. b) Linfocitos T. c) Células NK. d) Monocitos.

24. Las células plasmáticas son: a) Linfocitos B inmaduros. b) Linfocitos B inactivos. c) Linfocitos T productores de anticuerpos. d) Linfocitos B productores de inmunoglobulinas.

25. Los linfocitos T son: a) Células del linaje mieloide. b) Células CD14+. c) Células productoras de anticuerpos. d) Células CD3+.

26. Las células NK son: a) Células con capacidad de reconocimiento antígeno-específico. b) Células de la inmunidad adaptativa. c) Células con alta expansión clonal. d) Ninguna de las anteriores es correcta.

27. Las células dendríticas inmaduras se localizan, mayoritariamente, en: a) Sangre periférica. b) Lugares de entrada de antígeno. c) Ganglios linfáticos. d) Sistema nervioso central.

28. Los eosinófilos: a) Son granulocitos polimorfonucleares. b) Son células del sistema inmunitario adaptativo. c) Son parte fundamental de la respuesta antiviral. d) No forman parte de las respuestas de hipersensibilidad.

29. ¿Cuál de las siguientes células tiene actividad macrofágica?: a) Eritrocitos. b) Células de Kupffer. c) Neuronas. d) Linfocitos T.

30. ¿Cuál de las siguientes células NO tiene receptores para la fracción constante (Fc) de inmunoglobulinas?: a) Células NK. b) Macrófagos. c) Linfocitos T. d) Mastocitos.

31. El pH de un tejido o mucosa se considera: a) Barrera física. b) Barrera biológica. c) Barrera química. d) Ninguna de las anteriores opciones es correcta.

32. Sobre los neutrófilos: a) Son los leucocitos minoritarios en circulación. b) Son ineficaces en la destrucción de bacterias. c) Su elevación en sangre periférica es un signo de inflamación aguda. d) Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

33. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones hace referencia a una característica del sistema inmunitario de las mucosas?: a) Se activa una potente respuesta contra todos los antígenos extraños que se encuentran. b) La inflamación crónica hace que el entorno sea totalmente hostil para los microbios. c) La tolerancia a antígenos extraños es predominante. d) La secreción de IgG predomina sobre la de IgA.

34. Señale la opción falsa: a) Los eosinófilos tienen receptores para la fracción Fc de las inmunoglobulinas. b) Las células dendríticas maduras se localizan principalmente en sitios de entrada de antígeno. c) Los macrófagos hepáticos se llaman células de Kupffer y los pulmonares son los macrófagos alveolares. d) Los basófilos son células circulantes y los mastocitos se localizan en los tejidos.

35. En los órganos linfoides primarios: a) Se puede dar presentación antigénica de antígenos ambientales. b) Los linfocitos B se generan, pero no maduran. c) La médula ósea no está irrigada, sólo el timo para salida de linfocitos a periferia. d) Todas las respuestas anteriores son falsas.

36. En cuanto a las células que forman parte del sistema inmunitario: a) Los macrófagos derivan de monocitos, y en el hígado se denominan células de Kupffer. b) Los mastocitos son polimorfonucleares circulantes, mientras que los basófilos son polimorfonucleares residentes en tejido. c) Las células dendríticas se originan en el timo junto a los linfocitos B. d) Todas las respuestas son falsas. 1.3.3. Citocinas y quimiocinas.

37. Un linfocito se ha diferenciado a Th1, ¿cuál de las siguientes citocinas se produce por este linfocito recién diferenciado?: a) IL-2. b) TNF-alfa. c) IFN-gamma. d) IL-12.

38. Señale la opción correcta: a) La IL-2 tiene función supresora sobre la activación de linfocitos T. b) La IL-10 es activadora de células NK. c) La IL-5, IL-7 e IL-9 son estimuladoras de la hematopoyesis. d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

39. Entre las citocinas proinflamatorias encontramos: a) TNF-alfa. b) IL-10. c) TGF-beta. d) IL-4.

40. Señale la respuesta incorrecta: a) GM-CSF es una citocina estimuladora de la hematopoyesis. b) La IL-6 es una citocina proinflamatoria que induce la síntesis de proteínas de fase aguda en el hígado. c) La IL-8 es una quimiocina que favorece la migración de neutrófilos a los focos de infección. d) El IFN-gamma bloquea la diferenciación de linfocitos T CD4+ naïve a Th1.

41. Señale la opción falsa: a) Las citocinas inician su acción uniéndose a receptores específicos en células diana. b) la IL-1 tiene efectos sobre cartílago, hipotálamo y hueso, entre otros. c) El TNF-alfa puede activar el endotelio vascular y favorecer el reclutamiento celular. d) La IL-10 es la principal activadora de macrófagos.

42. Los IFN de tipo I (alfa y beta): a) Se producen por células de la respuesta adaptativa. b) Son responsables del estado antivírico celular. c) No tienen capacidad de activación de células NK. d) Se producen en la fase final de la respuesta antiviral.

43. ¿Qué combinación quimiocina-receptor es marcador de migración de células dendríticas a ganglios linfáticos tras reconocimiento de antígeno?: a) CXCL4-CXC3B. b) CXCL8-CXCR1. c) CCL21-CCR7. d) CXCL7-CXCR2.

44. ¿Cuál de estas citocinas es crucial en el desarrollo del linaje T?: a) IL-1. b) IL-2. c) IL-8. d) IL-10.

45. Un linfocito se ha diferenciado a Th17, ¿cuál de estas citocinas se produce por el linfocito recién diferenciado para amplificar la señal e inhibir el desarrollo hacia Th1 y Th2?: a) IL-2. b) IFN-gamma. c) IL-12. d) Ninguna de las anteriores.

46. ¿Cuál de las siguientes citocinas se producen en respuesta a infección por parásitos helmínticos?: : a) IL-3. b) IL-4. c) IL-7. d) GM-CSF.

47. ¿Qué citocina está especialmente implicada en la producción de péptidos antimicrobianos epiteliales, y mejora la función barrera en el tejido?: a) IL-22. b) IL-20. c) IL-9. d) Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

48. ¿Cuál de las siguientes citocinas NO está directamente implicada en la producción de IgA?: a) APRIL. b) TGF-beta. c) BAFF. d) TNF-alfa.

49. El TNF-alfa: a) Compite con el receptor de insulina. b) Puede atravesar la barrera hematoencefálica. c) Es una citocina pleiotrópica. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.

50. ¿Cuáles de las siguientes células son productoras de IL-23?: a) Macrófagos y células dendríticas. b) Linfocitos Th1 y Th2. c) Células NK. d) Células endoteliales.