Identifique un marcador de superficie de monocitos circulantes:
a) Ly-6E b) Ly-6C c) Ly-6G d) LYPD8 e) LYPD6B.
La función efectora de los linfocitos T CD4+: a) Es la producción de anticuerpos b) Es la producción de citoquinas c) Es la eliminación de células infectadas d) Es la supresión de activación de células T e) Todas las respuestas son correctas.
Son granulocitos polimorfonucleares: a) Los neutrófilos b) Los basófilos c) Los mastocitos d) Los eosinófilos e) Todas las anteriores son ciertas.
Entre las funciones de monocitos y macrófagos NO se encuentra: a) La fagocitosis b) La producción de citoquinas c) El reconocimiento específico del antígeno d) La presentación antigénica e) La eliminación de inmunocomplejos.
¿Qué célula es la mejor presentadora de antígenos para los linfocitos T? a) El neutrófilo b) El linfocito B c) El macrófago d) La célula dendrítica e) La célula plasmática.
Las distintas fases de la respuesta inmunitaria específica: a) Activación, Reconocimiento, eliminación, contención y memoria b) Reconocimiento, activación, eliminación, contención y memoria c) Reconocimiento, activación, contención, eliminación y memoria d) Reconocimiento, activación, contención, memoria y eliminación e) Activación, reconocimiento, contención, eliminación y memoria.
¿Cuál es la principal función del timo? a) La maduración de los linfocitos B b) La maduración de los timocitos c) La maduración de los monocitos d) La maduración de los anticuerpos (afinidad) e) Todas las anteriores son falsas.
Los folículos de los órganos linfoides secundarios contienen, principalmente:
a) Linfocitos T b) Linfocitos B c) Macrótagos d) Células dendríticas plasmocitoides e) Todas las anteriores son falsas.
La técnica de Inmunohistoquímica es un: a) Análisis de cuantificación de antígenos en una mezcla compleja por inmunoabsorción b) Análisis de detección de antígenos en tejidos por inmunofluorescencia c) Análisis para la purificación de antígenos por centrifugación de inmunocomplejos d) Análisis para la purificación de una mezcla de antígenos en gel e inmunodetección e) Análisis para la purificación de una mezcla de antígenos por separación en columna.
La función de los linfocitos NK es: a) Destruir células infectadas por patógeros
intracelulares b) Destruir a determinadas células tumorales c) Colaborar en la activación de linfocitos T d) a y b son correctas e) a y c son correctas.
Moléculas producidas por el daño celular que son detectadas por células de la inmunidad innata: a) Los DAMPS b) Los PAMPe c) Los PRPS d) a y b son correctas e) a y c son correctas.
Un tipo de PRRs presente en el citosol: a) Los TLRS b) Los receptores Fe c) Los NLRS d) Las lectinas e) El receptor C3.
Un tipo de PRRs presente en la membrana plasmática: a) Los TLRs b) Los NRLS c) Los RLRS d) Los CDS e) Los FcR.
La citometría de flujo es un: a) Análisis de cuantificación de antígenos en una mezcla compleja por inmunoabsorción b) Análisis de detección de moléculas en la superficie de mezcla compleja de células por inmunofluorescencia c) Análisis para la purificación de antígenos por centrifugación de inmunocomplejos d) Análisis para la purificación de una mezcla compleja de antígenos por separación en gel e inmunodetección en membrana e) Análisis para la purificación de una mezcla compleja de antígenos por separación en
columna.
Los principales tipo de inmunidad adaptativa son:
a) La inmunidad antiviral b) La inmunidad humoral c) La inmunidad celular d) a y b son correctas e) b y c son correctas.
En la práctica clínica la inmunidad adquirida en el pasado frente a un microorganismo se determina: a) Mediante la titulación de anticuerpos b) Mediante la reacción en cadena de la polimerasa(PCR) c) Mediante una prueba de antígenos d) a y b son verdaderas e) b y c son verdaderas
.
Los receptores para el fragmento Fc'de las inmunoglobulinas (lg): a) Reconocen todas las Ig libres de antígeno b) Son específicos para cada isotipo de lg c) Se expresan solamente en células B y NK d) Son específicos para cada idiotipo de lg e) Sirven para transportar la IgA a la mucosa.
La lgA se secreta principalmente en: a) El bazo b) La médula ósea c) El MALT d) El ganglio e) La piel.
Los mecanismos que intervienen en la generación de la diversidad de las Ig son: a) La existencia de múltiples genes V, (D), J, C b) La hipermutación somática c) La recombinación somática d) Todas las anteriores son ciertas e) Todas las anteriores son falsas.
Con respecto a la presentación de péptidos por moléculas MHC es cierto que: a) Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos asociados a MHC-l y los T CD8+ a MHC-Il b) Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos asociados a MHC-I y a MHC-II y los linfocitosT CD8+ sólo a MHC-I c) Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos asociados a MHC-Il y los T CD8+ a MHC-I d) Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos
asociados a MHC-II y los T CD9+ a MHC-I e) No existe restricción por MHC a la hora de presentar antígenos a células T CD4+ y T CD8+.
Una célula B virgen se encuentra con un antígeno, prolifera y los clones de células B resultantes son seleccionados por mismo antígeno en un ganglio linfático. Las inmunoglobulinas de dichos clones serán: a) Todas idénticas, pues provienen de la
misma célula madre b) Pueden existir diferencias en las regiones V c) Pueden ser de diferente isotipo d) a y b son ciertas e) b y c son ciertas.
En la maduración de los linfocitos B, el reordenamiento de los genes que codifican las cadenas pesada y ligera del BCR: a) Se produce como respuesta a un antigeno b) Se produce en la médula ósea c) Es independiente del antigeno d) a y b son correctas e) b y c son correctas.
Las moléculas MHC de clase Il: a) Unen preferentemente péptidos de proteínas intracelulares b) Unen péptidos más largos que las moléculas de clase I c) Necesitan la acción del proteasoma para presentar el antígeno
d) Se unen a la calnexina e)Presentan péptidos a linfocitos T citotóxicos M 32.
La hipermutación somática ocurre en: a) La zona oscura del folículo de los órganos
linfoides primarios b) La zona oscura del folículo de los órganos
linfoides secundarios c) La zona clara del folículo de los órganos
linfoides primarios d) La zona clara del folículo de los órganos
linfoides secundarios e) Ninguna de las anteriores es correcta.
En los folículos de los órganos linfoides secundarios: a) Proliferan clones de linfocitos B b) Se producen variaciones de isotipo c) Se producen variaciones de idiotipo d) Todas las anteriores son ciertas e) Ninguna de las anteriores es cierta.
La mayoría de los linfocitos B en circulación tienen en su membrana:
a) IqM e IgA b) IgG e IgD c) IgM e IgD d) IgG e laE e) IgM e IgE.
¿Dónde se realiza la selección negativa
de los Timocitos? a) En la corteza del higado b) En la corteza de los ganglios linfáticos c) En la corteza de la médula ósea d) En la corteza del bazo e) En la corteza del timo.
Un antígeno es:
a) Cualquier sustancia reconocida por los
linfocitos (sus receptores) b) Cualquier sustancia reconocida por las
células dendríticas (sus receptores) c) Cualquier sustancia reconocida por los
macrófagos (sus receptores) d) a y b son verdaderas e) a y c son verdaderas.
Un epitopo es: a) Cualquier molécula reconocida por los linfocitos T b) Cualquier porción de una molécula reconocida por los linfocitos
c) Cualquier molécula reconocida por los linfocitos B d) a y b son verdaderas e) a y c son verdaderas.
Funcionalmente, las cadenas ligeras K y λ de las inmunoglobulinas (lg): a) Son equivalentes b) Difieren dependiendo del isotipo de la lg c) Difieren dependiendo del alotipo de la Ig d) Todas las anteriores son verdaderas e) Todas las anteriores son falsas.
Un hapteno es: a) Cualquier sustancia tan pequeña que no es inmunogénica b) Cualquier sustancia tan pequeña que es
inmunogénica c) Cualquier sustancia que puede promover el
entrecruzamiento de receptores BCR d) a y b son verdaderas e) a y c son verdaderas.
Un determinante neoantigénico es: a) Un antígeno que sólo es reconocido cuando la proteína está extendida b) Un antígeno que sólo es reconocido cuando la proteína está plegada c) Un antígeno que no es reconocido cuando la proteína está plegada d) Un antígeno que sólo es reconocido cuando la proteína sufre una modificación e) Ninguna de las anteriores es verdadera.
Una quimioquina es: a)Una citocina química b) Una citocina quimiotóxica c) Una citocina quimiotáctica d) Una citolisina e) Una quirera cinética.
Una vez activados, los linfocitos CD4+ secretan: a) Lisozimas b) Perforinas c) Citoquinas d) Glucagón e) Factores del complemento.
La principal función biológica de los linfocitos T es: a) Ayudar a los linfocitos B b) Reconocer péptidos extraños a través de moléculas MHC propias c) Ayudar a los macrófagos d) Reconocer antígenos solubles e) Solamente la defensa intraepitelial de los MALT.
Los linfocitos T vírgenes expresan: a) ICOS b) CD28 c) CD33 d) a v b son verdaderas e) a y c son verdaderas.
Los linfocitos T CD4+: a)No se conoce su función b) Liberan perforinas que lisan células diana c) Cooperan con macrófagos y linfocitos B d) Se denominan linfocitos T citotóxicos e) Maduran en la médula ósea.
Señale las funciones más importantes de los receptores para C3 del complemento:
a) Estimular la fagocitosis b) La eliminación de inmunocomplejos c) Estimular a los linfocitos T citotóxicos d) a y b son ciertas e) a y c son ciertas.
En el sistema del complemento, la vía de las lectinas a) Depende de C1r y C1s b) Depende de MASP1 y MASP2 c) Depende de la convertasa C3 de fase fluida d) Depende del Factor I e) Depende de DAF.
En el sistema del complemento, la vía alternativa a) Depende de C1r y C1s b) Depende de MASP1 y MASP2 c)Depende de la convertasa C3 de fase fluida d) Depende del Factor I e) Depende de DAF.
En la vía alternativa del complemento, C3b puede: a) Unirse al factor I para producir la convertasa de C3 b) Unirse al factor B para producir C3Bb c) Unirse a la properdina, inactivándose d) Unirse al factor D para producir C3Db e) Todas las anteriores son falsas
.
Las moléculas MHC de clase l: a) Presentan péptidos a linfocitos Th b) Unen péptidos más cortos que las de clase II c) Se expresan solamente en células del sistema inmune d) Interaccionan con CD80 para activar linfocitos Tc e) Interaccionan con B7 para activar linfocitos Th.
La principal función de las moléculas MHC es: a) Unirse a los macrófagos b) Interaccionar con la cadena invariante c) Unir péptidos y presentarlos a los linfocitos T d) Unir péptidos y presentarlos a los linfocitos B e) Todas las opciones son correctas.
Cuando el TCR del linfocito T se une al MHC de las APC:
a) Siempre se desencadena la respuesta inmune b) Se necesitan señales coestimuladoras para que se desarrolle la respuesta c) El linfocito T se activa y libera IL1 d) El linfocito T se activa y libera histamina
e) El linfocito T se activa y produce su lisis.
Las cadenas del complejo CD3 y el
dímero ζ ζ están implicadas:
a) En el reconocimiento del antígeno/MHC b) En la transducción de señales al interior de la célula T c) No tienen función conocida d) En la unión del linfocito T a bacterias extracelulares e) En la activación del complemento.
La coestimulación por B7-1 (CD80): a) Induce activación a través de CTLA-4 b) Induce inhibición a través de CTLA-4 c) Induce activación a través de CD28 d) Induce inhibición a través de CD28 e) Todas las anteriores son falsas.
¿Qué molécula de superficie del linfocito T tiene como ligando moléculas MHC-II? a) CD8 b) CD45 c) CD25 d) CD4 e) CD19.
¿Qué son las citoquinas? a) Proteínas citolíticas como las perforinas b) Proteínas citolíticas como las lisozima c) Proteínas para la comunicación entre células d) Proteínas coestimuladoras del linfocito T
e) Todas las anteriores son falsas.
La IL5 induce: a) La activación de linfocitos b) La activación de macrofagos c) La activación de eosinótilos d) La activación de plaquetas e) Todas las anteriores son falsas.
¿Qué citoquina induce inflamación? a) IL4 b) IL10 c) TGF-ß d) IL1 e) Todas las anteriores son verdaderas.
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