Inmuno

Los mastocitos NO se encuentran implicados en procesos de: Vasodilatación. Quimiotaxis. Fagocitosis. Extravasación. Exocitosis.

¿Qué es el MALT?. Una parte del bazo. Un tejido linfoide difuso que se encuentra en mucosas. Un receptor de reconocimiento de fagocitos. Una agrupación de macrófagos en el granuloma. El tejido linfoide asociado a mucosas.

¿Cuál de las siguientes es una característica estructural típica de los linfocitos T o B en reposo: Un gran núcleo central y el citoplasma sin muchos componentes. La presencia de pseudópodos en su membrana. La presencia de gránulos azurófilos en su citoplasma. Un desarrollo máximo del retículo endoplasmático rugoso. La presencia de n˙cleo multilobulado.

Señala la respuesta correcta: La respuesta adaptativa y la respuesta innata…. La respuesta adaptativa está en todos los vertebrados y la innata en todos los metazoos. Solo están presentes en algunos animales. Las plantas no tienen respuesta innata ni adaptativa. Están presentes en todos los animales. Están presentes en todos los animales.

¿Qué tipo celular de los siguientes NO forma parte del sistema fagocítico mononuclear?. Todos son fagocitos mononucleares. Célula de microglía. Célula de Küpffer. Osteoclasto. Células M.

Identifique dentro del linaje mieloide, los fagocitos “Profesionales”. Eosinófilos. Neutrófilos. Macrófagos. Linfocitos NK. Mastocitos.

Cuáles son los leucocitos polimorfonucleares que nos podemos encontrar en sangre?. Eosinófilos, basófilos y neutrófilos. NKs, eosinófilos y basófilos. Mastocitos, basófilos y neutrófilos. Mastocitos y neutrófilos. Monocitos y neutrófilos.

Los principales Ûrganos linfoides primarios son: Timo y médula ósea. Placas de Peyer y amígdalas. La glándula pineal. Bazo y médula ósea. Bazo y ganglios linfáticos.

Qué tipo celular es el m·s importante en la defensa frente a pequeños gusanos (helmintos) mediante el mecanismo de exocitosis?. Eosinófilos. Todos los fagocitos. Linfocitos T. Macrófagos. Ninguno de los anteriores.

Respecto a la organización de los órganos linfoides secundarios señala la asociación CORRECTA: Pulpa blanca-mielopoyesis. Pulpa roja-tejido linfoide. Bazo-MALT. Área cortical-linfocitos B. Área paracortical-zona de linfocitos T.

Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. Las células dendríticas pueden originarse en la diferenciación mieloide y linfoide. Los linfocitos B sufren sufren una diferenciación al activarse transformándose en células plasmáticas. Los monocitos pueden diferenciarse tanto en macrófagos como en células dendríticas. Los granulocitos se diferencian por la vía linfoide. Los linfocitos LGL equivalen funcionalmente a los linfocitos NK.

Los mastocitos NO se encuentran implicados en procesos de: Vasodilatación. Extravasación. Quimiotaxis. Fagocitosis. Exocitosis.

Encuentra una diferencia entre los nódulos linfáticos y el bazo: El bazo no tiene vasos linfáticos. En los nódulos linfáticos se acumulan muchos neutrófilos. En el bazo se acumulan muchos mastocitos. Sólo los nódulos linfáticos tienen centros germinales. No hay grandes diferencias histológicas.

Qué tipo celular de los siguientes NO se encuentra en sangre periférica?. Células de Langerhans. Linfocitos NK. Basófilos. Monocitos. Eosinófilos.

Quién “drena y elimina” de la circulación sanguínea patógenos y otros cuerpos extraños?. Bazo. Timo. Ganglios linfáticos. Placas de Peyer. Hígado.

Las células secretoras de anticuerpos son: Macrófagos. Linfocitos B inmaduros. Células plasmáticas. Timocitos. Linfocitos B.

Encuentra una diferencia entre los nódulos linfáticos y el bazo: En los nódulos linfáticos se acumulan muchos neutrófilos. El bazo no tiene vasos linfaticos. En el bazo se acumulan muchos mastocitos. No hay grandes diferencias histológicas ni funcionales. Solo los nódulos linfáticos tienen centros germinales.

Los monocitos son células: Precursoras de los macrófagos. Precursores de la célula NK. De linaje linfoide. Residentes en los tejidos. Granulocitos polimorfonucleares.

Los fagocitos mononucleares son: Neutrófilos. Granulocitos. Eosinófilos. Macrófagos. Basófilos.

Cuál es el origen de los péptidos presentados por las moléculas de MHC clase II?. Proteínas que proceden del exterior celular. Proteínas de virus. Proteínas propias y patógenos presentes en el citosol. Solo proteínas propias. Proteínas de bacterias intracelulares.

En qué estadio se produce la selección positiva de los timocitos?. En los timocitos doble positivos CD4++CD8+. Solo hay selección positiva de los clones autoreactivos. Antes de la reorganización del TCR en los timocitos que han pasado la selección negativa. En los positivos sencillos CD4++CD8-, CD4-CD8+. En los timocitos doble negativos CD4-CD8-.

Las moléculas de MHC de clase I se expresan en: Las células nucleadas activadas por citocinas inflamatorias. En todas las células nucleadas. Solo en células presentadoras de antígeno. Solo en las células del sistema inmune. Todas las células del organismo.

Identifique cuál de los siguientes mecanismos de generación de diversidad no tiene lugar en el linfocito T: Combinación al azar de cadenas alfa y beta. Hipermutación somática. Adición de nucleótidos en juntas VDJ. Recombinación somática. Imprecisión de unión entre exones.

La proteína β-2-microglobulina se asocia a…. KIR. HLA-II. HLA-I. CD3. C3b.

Cuál es el efecto funcional de la presencia de multímeros en los isotopos IgA (dímeros) e IgM (pentámeros)?. Es necesario para su transporte a los órganos linfoides. Son más estables. Aumenta su afinidad por el antígeno. Mayor actividad en tejidos. Son más efectivos en la citotoxicidad dependiente de anticuerpo (ADCC).

En la médula ósea, ¿cuándo se produce la eliminación de los clones autoreactivos de los linfocitos B?. Después del contacto con el patógeno. Después del contacto con el patógeno. Antes de pasar a célula plasmática. Cuando son linfocitos B inmaduros. Ninguna es correcta.

El “bolsillo” de las molÈculas MHC en la superficie celular…. La hendidura se encuentra vacía a la espera del patógeno. Solo presenta péptidos en leucocitos. La hendidura está ocupada por péptidos solo en APCs. Está ocupado por péptidos. Solo se expresan si hay péptidos patogénicos procedentes de una infección.

Cuál de los siguientes mecanismos NO es un mecanismo de generación de diversidad del receptor BCR?. Hipermutación somática. El “cambio de isotipo”. Recombinación somática. Apareamiento de cadenas pesadas y ligeras. Variabilidad en las uniones entre eones VDJ.

Donde se eliminan principalmente los clones autoreactivos de los linfocitos?. Médula ósea, timo y bazo. En la médula ósea. En el bazo. En el bazo y en el MALT. En los órganos linfoides primarios.

68. a. b.