Inmunofluorescencia Inmuno

Propiedad que contienen los químicos denominados fluoróforos.

Técnica de inmunomarcación donde los Ac unidos a una sustancia demuestran presencia de una determinada molécula:

Pasos claves de inmunofluorescencia. Permeabilización. Bloqueo. Fijación. Inmunodetección.

- La presencia de Ag se da en un solo paso - La presencia de elementos fluorescentes indica reacción positiva Son características de:

- La presencia de elementos inmunofluorescentes indica reacción positiva - Se aplica para detectar Ac del tipo IgM o IgG para diagnosticar numerosas enfermedades infecciosas Son características de:

Son ventajas de la IFD. Sensible y específico. Detecta proteínas intracelulares. Reproducible. Alta especificidad. Alto costo de microscopios.

Ventajas de IFI. Muy buena especificidad. Sensible. Puede utilizarse el mismo conjugado para diferentes sistemas. Microscopios de alto costo. Detecta proteínas. Reproducible.

Desventajas de IFD. Reproducible. Subjetividad de la lectura. No es automatizada. Alto costo de microscopios. Necesita conjugados para cada Ag.

Desventajas de IFI. Muy específica. Subjetividad de la lectura. Sin automatización. Necesita conjugados para cada Ag.

Proteína sintetizada por LB, capaces de reconocer y unirse con alta afinidad a otras moléculas:

Qué son anticuerpos monoclonales?.

Se obtienen inmortalizando LB por fusión con células de mieloma de ratón?.

Qué son anticuerpos policlonales?.

Ventajas de Acs monoclonales. Alta especificidad. Producción menos costosa. Rápida producción. Reconocen un único epítopo. Alta reproducibilidad entre lotes.

Desventajas de Acs monoclonales: Reconocen un único epítopo. Mayor costo de producción. No específicos de un tipo. Producción demorada. Cambios en la estructura del epítopo puede causar incapacidad de identificar la proteína de interés.

Ventajas de Acs policlonales. Alta reproducibilidad entre lotes. Producción más costosa. Rápida producción. Mayor afinidad contra el Ag debido al reconocimiento de múltiples epítopos. Producción demorada.

Desventajas de Acs policlonales. No específicos de un epítopo. No discriminan entre proteínas con alta homología. Variabilidad entre lotes de producción.