¿Es la acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las agresiones externas por agentes infecciosos? a. Sistema inmune. b. Respuesta adaptativa. c. Respuesta inmune. d. Inmunogeno.
¿Es la segunda línea de defensa, que se inicia con la presentación Ls, de moléculas extraídas de un patógeno? a. Inmunidad activa. b. Inmunidad pasiva. c. Inmunidad innata. d. Inmunidad adaptativa.
¿Conjunto de mecanismos que actúan contra todos los microorganismos patógenos, desde el primer contacto con ellos? a. Inmunidad adaptativa. b. Inmunidad innata. c. Inmunidad activa. d. Inmunidad pasiva.
¿Sustancia capaz de inducir una respuesta inmunológica, contra si misma mediada por factores humorales o celulares? a. Antígeno b. Inmunogeno. c. Alergia. d. Anticuerpos.
¿Es cualquier partícula capaz de interactuar con los productos de la respuesta inmunológica? a. Respuesta inmunológica. b. Antígeno. c. Factores tumorales. d. Inmunogeno.
¿Se desarrolla por defecto cuando el sistema inmune, reacciona contra componentes propio del organismo? a. Alergia. b. Respuesta inmune. c. Afecciones auto-inmune. d. Afección inmune.
¿Qué se, genera en el organismo cuando un agente externo NO patógeno, reacciona? a. Inflamación. b. Alergia. c. Edema.
¿Son proteínas producidas por células plasmáticas, derivadas de los Lsb? a. Antígeno. b. Citoquinas. c. Quimioquinas. d. Anticuerpo.
¿Cómo está compuesto el complejo inmune? a. Antígeno-anticuerpo. b. Antígeno-antígeno. c. Anticuerpo-anticuerpo. d. Anticerpo-quimioquinas.
¿son células presentadoras de Ag, que exponen a los Ls para inducir una respuesta específica? a. Lb y Lt. b. Mos, Bas, Eus. c. Macrogafo, DCs y LsB. d. Bas, LsT, DCs.
¿son los movimientos estimulados por señales químicas, dadas por las mismas bactertias? a. Quimiotaxis. b. Quimioquinas. c. Citoquinas. d. Interluquinas.
¿Cuál son las respuestas funcionales, de defensa de las células fagositicas? a. Reclutamiento, reconocimiento, activación, ingestión y destrucción. b. Supervivencia, multiplicación, diferenciación, proliferación. c. Reclutamiento, proliferación, activación y destrucción. d. Reconocimiento, activación, digestión, multiplicación.
¿cuáles son las únicas células del cuerpo con capacidad de reconocer y distinguir, distintos determinantes antigénicos? * a. Macrófagos. b. PMN. c. Ls. d. DC.
¿única célula des sistema inmune que no tienen, origen hematopoyético? a. DCs. b. LsB. c. FDC d. MO.
¿Células que participan en los procesos alérgicos? a. Eos, Bas, Mon. b. Mas, Eos, MO. c. Bas, Mas, DC. d. Mas, Eos, Bas.
¿Cuál es el nombre que se le da a los LsB, cuando producen anticuerpos contra el agente patógeno? a. Células plasmáticas. b. Células dentricas. c. Células asesinas naturales. d. Células cebadas.
¿Cuáles son las células del sistema inmune que destruye parásitos, en etapa de larva? a. PMN. b. Eos. c. Bas. d. DC.
¿son las principales células del sistema inmune, en llegar al sitio de la agresión? a. Bas. b. Eos. c. PMN. d. Mas.
¿Son las células precursoras de los macrófagos? a. Mon. b. Eos. c. Ls. d. PMN.
¿Menciona los tipos de receptores presentes en la membrana de los mastocitos? a. CR5, CR4 b. CR1,CR3 c. CR10 d. CR14,CR11.
¿Tipo de antígeno leucocitario humano, que presentan los mastocitos para la presentación antígeno? a. HLA II. b. HLA I. c. Moléculas proteicas. d. Moléculas de adherencia.
¿tipo de receptores que presentan los mastocitos? a. Lectina, FC. b. Dectinas. c. PRRs. d. TOLLs.
¿son células que por su morfología se presentan en forma estrella o múltiples prolongaciones? a. FDCs. b. EOS. c. LsT. d. Mon.
¿célula que produce además de anticuerpo, TNF (factor necrosante tumoral)? a. LsT b. EOS. c. PMN. d. LsB.
¿receptor principal de los LsB? a. TCR b. PAMP c. BCR d. PRR.
¿receptor principal de los LsT? a. BCR b. PRR c. PAMP d. TCR.
¿son las células fagociticas profesionales? a. PMN, MO, DC b. MAS, PMN, DC c. DC, PMN, EOS d. BAS, EOS, MO.
¿quimioquina encargada de retener a los PMN? a. CXCL8 b. CXCL2 c. CXCL12 d. CXCL14.
¿Tipo de gránulos conocidos también como partícula C, contiene gelatinaza, colagenaza y glucoproteínas, participan en la adherencia celular? a. Gránulos terciarios. b. Gránulos secundarios. c. Gránulos de glucógeno. d. Gránulos azurofilos.
¿células que participan en la defensa, contra células anormales y destruyen bacterias actuales por acción citológica directa? a. NK b. BAS c. EOS d. PMN.
¿receptor de CNK, reconocen células alteradas por interacciones virales e inducen su apoptosis? a. KIR b. KAR c. TCR d. PRR.
¿tipo de Ls que se originan en la bolsa de Fabricio Bone Marrow? a. LsB b. LsT c. LsTreg d. LsB1.
¿celulas capturadoras de complejos inmunitarios y activadoras de las NK, maduran a los LsB, mediante la presentación de antígeno? a. DC b. MAS c. EOS d. FDC.
¿célula que se encuentra adherida a las células endoteliales del sistema porta y limpian la sangre, proceden del tracto gastrointestinal, se encuentra dentro de la clasificación macrófagos tisulares específicos? a. Osteoclasto. b. Células de kupffer c. Célula de la microglía d. Macrófago alveolares.
¿Forman barreras en los vasos sanguíneos para la protección del SNC, se encuentra dentro de la clasificación macrófagos tisulares específicos? Osteoclasto. b. Células de kupffer c. Célula de la microglía d. Macrófago alveolares.
¿Patrullan la superficie del árbol respiratorio para fagocitar los agentes patógenos, se encuentra dentro de la clasificación macrófagos tisulares específicos? a. Osteoclasto. b. Células de kupffer c. Célula de la microglía d. Macrófago alveolares.
¿Se encargan de degradar al hueso mediante la fagocitosis para su remodelación, se encuentra dentro de la clasificación macrófagos tisulares específicos? a. Osteoclasto. b. Células de kupffer c. Célula de la microglía d. Macrófago alveolares.
¿tipo de DC, que se originan en los monoblastos, colonizan todos los órganos, menos el cerebro y también se encuentran en las mucosas? a. Células de Langerhans b. Plasmocitoides c. Monocitoides d. Las células en velo.
¿tipo de DC, que se dirige hacia la piel en donde se ubican a la espera de Ag y tienen gránulos de Birbeck? a. Células de Langerhans b. Plasmocitoides c. Monocitoides d. Las células en velo.
¿tipo de DC, que se originan en la línea linfoide, colonizan los ganglios linfáticos y se ubican en la proximidad de los linfocitos B? a. Células de Langerhans b. Plasmocitoides c. Monocitoides d. Las células en velo.
Estructuras que su función principal es la recolección y presentación de Ags. a) Órganos linfoides primarios. b) Órganos linfoides secundarios. c) Órganos linfoides terciarios. d) Médula ósea y bazo.
¿Cuál de las siguientes opciones pertenece a órganos linfoides secundarios? a) Bazo y médula ósea. b) Timo y ganglios linfáticos. c) Bazo y ganglios linfáticos. d) Médula ósea y MALT.
Estructura que su principal función es la activación de linfocitos y filtración de la linfa. a) Ganglios linfáticos. b) Timo. c) BALT. d) Placas de peyer.
¿Qué células se encuentran en los folículos linfoides primarios? a) Macrófagos y NKs. b) Basófilos y eosinófilos. c) Monocitos y PMN. d) FDC Y LB vírgenes.
Nombre de la arteria por la cual entran los Acs a los ganglios linfáticos. a) Arteria esplénica. b) Arteria coronaria. c) Arteria post-capilares. d) Arteria carótida.
¿Como se le llama al crecimiento anormal de ganglios linfáticos por consecuencia de VIH, mononucleosis infecciosa, enfermedades virales, cáncer y/o tumores? a) Atopía. b) Adenomegalia. c) Alitosis. d) Septicemia.
La función de este órgano es eliminar células sanguíneas viejas y dañadas. a) Hígado. b) Corazón. c) Bazo. d) Médula ósea.
Sustancia producida en el bazo encargada de la fagocitosis de bacterias con cápsula. a) Timosina b) Linfopoyetina c) Adrenalina d) Tuftsina.
¿Cuál es el órgano linfoide de mayor tamaño? a) Médula ósea b) GALT c) Bazo d) BALT.
¿Qué se encuentra debajo de la mucosa intestinal? a) Placas de peyer. b) Células de schwann c) Células de langerhans. d) Cordones de billroth.
Son moléculas que permiten a los linfocitos de memoria ir a las PPs a) Quimioquinas. b) Adresinas. c) Interleuquinas. d) Integrinas.
¿Qué célula produce en las mucosas anticuerpos de clase igA? a) LT b) NK c) LB d) DC.
Citoquinas secretadas por NBH que aseguran la supervivencia de los LsB que han sido activados a) BAFF Y APRIL b) CD4+ y CD8+ c) IL-3 y IL-7 d) CD-25 y CD-7.
¿Como se le conoce al tejido linfoide nasofaríngeo que incluye las amígdalas, los adenoides y acumules linfoides? a) Tonsilas palatinas. b) Órganos linfoides terciarios c) Anillo de Waldeyer. d) Placas de peyer.
¿Qué células de la piel participan en la maduración de los LsT? a) Oligodendrocitos b) Queratinocitos. c) Osteoblasto. d) Eritrocito.
¿Cómo se les llama a las formaciones linfoides ectópicas que aparecen por estímulos inflamatorios? a) Granulomas. b) Lipomas c) Trombo. d) Ateroma.
Se genera por infecciones crónicas, afecciones auto inmunes y en rechazo de injertos. a) Órganos hematopoyéticos. b) Órganos linfoides terciarios. c) Tumor. d) Edema.
¿Como se le llama al proceso por el cual el antígeno es neutralizado? a) Opsonización. b) Presentación de Ag c) Fagocitosis d) Apoptosis.
Lugar por donde ingresan al bazo los Ls, Møs y DCs a) Pulpa roja b) Pulpa blanca c) Arteria esplénica humano d) Zona marginal.
Nombre de la subpoblación de PMNs que se generan en el bazo a) NBH b) PMN-1 c) CD-R d) CD.
Se encarga de fabricar células sanguíneas: a) Medula ósea amarilla b) Medula ósea roja c) Baso d) Timo.
Estadio donde el LB pierde CD34 y adquiere el BCR: a) Primero b) Segundo c) Tercero d) Cuarto.
¿Qué inmunoglobulina es el BCR? a) IgD b) IgE c) IgM d) IgA.
Grupo de genes que regulan la respuesta autoinmune a) TNR a) TNR c) APC d) Aire.
¿Por qué se le llama LT? a) su origen es el Timo b) por producir timosina c) por generar TCR d) por producir TSIT.
Órganos encargados del mecanismo de linfopoyenesis y maduración a) Secundarios b) Periféricos c) primarios d) terciarios.
Hormonas encargadas de proliferación y maduración de LT: a) T3 y T4 b) Timosina c) Glucagón c) Glucagón.
Principal receptor de los LB: a) GE b) CD c) TCR d) BCR.
Encargadas de eliminar CD34 y CD7 y brinda TCR: a) NK b) Células dendríticas foliculares c) Células dendríticas d) Células nodrizas.
Proceso de selección por el cual se reconoce las moléculas HLA2: a) Selección negativa b) selección positiva c) Migración de Linfocitos d) Maduración de Linfocitos.
Órgano central de la inmunidad adquirida: a) hígado b) Medula ósea c) baso d) timo.
Células que actúan principalmente en los órganos primarios a) LB y LT b) MO c) EOS d) Bas.
Son encargados de secretar CCL22 y los transforman en CD4 y CD5 a) Corpúsculo de Hassall b) Corpúsculo de Bar c) Lin T d) Células de Langerhans.
Molécula que indica la maduración de LB a) CD21 b) CD34 c) CD8 d) CD4.
Molécula que se encuentra en todos los estadios de CDb a) CD21 b) CD4 c) CD44 d) CD19.
Tienen actividad Lítica sobre células infectadas por virus y reconocen HLA1 a) Linfocitos T Helper b) Linfocitos T citotóxicos c) Linfocitos T reg d) Linfocitos b.
Receptores característicos de los LT a) TCR b) BCR c) IGA d) IGD.
Parte del timo donde se origina el TCR a) parénquima b) Corteza c) Medula d) Centro.
Subpoblación de LT que producen Citoquinas y reconocen Lucolipidos a) LT regulador b) LT Helper c) LT citotóxicas d) LT y NK.
Molécula de reconocimiento que se necesita en los linfocitos pro T para entrar al timo a) CD8 a) CD7 c) CD25 d) CD4.
¿Qué moléculas de adherencia mantienen unidas a las células endoteliales? a) ICAM y JAMs b) integrinas c) JAMs y caderinas d) selectinas.
¿Qué moléculas presentes en el endotelio impiden la separación, extravasación y filtración de líquidos en las células endoteliales? a) ICAMs b) JAMs y caderinas c) mucinas d) quimioquinas.
¿Qué moléculas de adhesión expresa el endotelio capilar cuando se encuentra en condiciones normales (inactivo)? a) ICAM-2 y selectinas E y P b) ICAM-1 y selectinas L y P c) VCAM e ICAM-1 d) selectinas E y P.
¿Qué moléculas se expresan al ser activado el endotelio? a) selectinas E y P b) VCAM-1 y VCAM-2 c) selectinas L y P d) VCAM e ICAM-1.
¿Qué tipo de células endoteliales recubre el interior de las venas post capilares? a) células estratificadas b) células planas c) células cuboides d) células cilindricas.
Funciona como barrera física separando la sangre de los tejidos, secreta citoquinas y quimioquinas: a) timo b) médula ósea c) endotelio d) bazo.
Moléculas especializadas que atraen células del sistema inmune que expresan receptores para ellas. a) quimioquinas b) interleucinas c) caderinas d) selectinas.
Fenómeno en el cual las bacterias y otras células dirigen sus movimientos de acuerdo a la concentración de otras sustancias químicas. a) diapedesis b) rodamiento c) homing d) quimiotaxis.
¿Qué grupo de quimioquinas tiene la familia más grandes? a) CXC b) XCL c) CX3CL d) CC.
En base a su actividad, ¿Cómo se clasifican las quimioquinas? a) constitutivas e inducibles b) formativas y no inducibles c) reguladoras y cooperadoras d) no constitutivas e inducibles.
Quimioquinas que regulan el tráfico normal de leucocitos hacia los tejidos: a) inducibles b) inflamatorias c) constitutivas d) reguladoras.
¿Tipo de quimioquina que se generan en procesos inflamatorios, aceleran y facilitan el flujo de leucocitos hacia el sito de agresión: a) constitutivas b) inducibles c) homeostaticas d) reguladoras.
Moléculas de adherencia presentes en la membrana de los leucocitos y que bajo la influencia de quimioquinas modifican su estructura tridimensional para unirse al endotelio mediante las ICAM’s: a) selectina b) mucinas c) integrinas d) JAM’s.
Integrina que interactua con las ICAM’s 1: a) LFA-1 b) VLA-1 c) VLA-2 d) LFA-2.
Proteinas altamente glucosiladas que indican la dirección a donde pueden ingresar determinadas subpoblaciones de Linfocitos: a) selectinas b) mucinas c) integrinas d) JAM’s.
¿Qué patologías se generan cuando hay mutaciones en las Integrinas? a) enfermedad de Addison y ADL b) anemia aplástica y neumonía c) meningitis y leucemia d) sindrome nefrótico y enfermedad de Glazman.
Moléculas de adherencia que interactúan con cadenas de monosacáridos presentes en las membranas de otras células. a) selectinas b) integrinas c) caderinas d) ICAM’s.
Menciona los tipos de selectinas que existen: a) P y L b) P, L y E c) P y S d) P, S y L.
¿Qué tipo de selectina interactúa con la selectina P para que los PMNs, Eos y Mons se acerquen al endotelio vascular? a) selectina L b) selectina S c) selectina N d) selectina E.
¿Qué tipo de selectina reconoce e interactúa con las adresinas (musinas) que se expresan en el endotelio de los capilares? a) selectina P b) selectina E c) selectina L d) selectina N.
Indican al leucocito, la “dirección” a donde deben ingresar: a) adresinas b) caderinas c) integrinas d) ICAM’s.
Molécula ICAM que se encuentra en el citoplasma de las células y se expresan 16 a 24 horas después del estímulo dado por la citoquinas: a) ICAM-2 b) ICAM-1 c) ICAM-3 d) ICAM-5.
Se expresa en el endotelio por acción de la IL-1 y se une a la intregina VLA-4 de los Ls activados: a) VCAM-1 b) ICAM-2 c) ICAM-1 d) VCAM-2.
Son moléculas de adherencia cuya función es mantener una unión estrecha entre células endoteliales para evitar que en condiciones normales los leucocitos pasen a los tejidos: a) las JAM’s b) las selectinas c) las integrinas d) las mucinas.
Se le llama así al paso de leucocitos desde la circulación a los tejidos a través del espacio que se forma de la separación de las células endoteliales. a) diapédesis b) trancistosis c) quimiotaxis d) rodamiento.
Controlan la migración por diapédesis de los leucocitos permitiendo la separación de las células endoteliales a) JAM e integrinas b) mucinas e ICAM c) ICAM e integrinas d) JAM y caderinas.
¿Cuáles son los 3 tipos de caderinas? a) N, E, R b) P, N, E c) E, R, P d) R, N, P.
Lugar donde se expresa la caderina N. a) endotelio b) placenta c) tejido muscular y neural d) tejido neural.
Lugar donde se expresa la caderina P. a) endotelio b) placenta c) tejido muscular y neural d) tejido neural.
¿Quiénes inducen el acercamiento de los Mons a la pared celular? a) la interacción quimioquinas-receptores b) la interacción quimioquinas-MØs c) la interacción IL-receptores d) la interacción selectinas-receptores.
¿Qué moléculas controlan el ingreso a ciertos leucocitos? a) adresinas e interleucinas b) adresinas y quimioquinas c) selectinas y quimioquinas d) interleucinas y selectinas.
Son las principales adresinas del endotelio cuboides a) ICAM-1 e ICAM-2 b) ICAM-1 y VCAM-1 c) GlyCAM-1 y VCAM-1 d) GlyCAM-1 y MadCAM-1.
Enzimas que disuelven el tejido conectivo y las membranas basales para facilitar el tránsito de los leucocitos: a) metaloproteínasas b) lisozimas c) vitronectina d) quitinasas.
Familia de glucoproteínas multifuncionales producidas por el hígado, fibroblastos y endotelio vascular y se encuentran en forma soluble en la sangre y secreciones: a) vitronectina b) metaloproteinasas c) laminina d) fibronectinas.
Glucoproteína producida por Macrófagos, células endoteliales y células de Schwann.
a) mucinas
b) laminina c) vitronectina d) fibronectinas.
Induce la producción de metaloproteinasas. a) IL-1 b) IL-3 c) IL-7 d) IL-21.
¿Cuáles son mediadores de la inflamación? a) DC y leucotrienos b) eritrocitos y células plamáticas c) histamina, trombina, prostaglandina y leucotrienos d) arginina, histamina y fibrinógeno.
¿Cómo se le conoce en la primera fase, al contacto intermitente entre selectinas y mucinas? a) diapedesis b) rodamiento c) adherencia d) paracelular.
¿Cuáles son los dos tipos de mecanismos (migración) donde los leucocitos pasan a los tejidos? a) fagocitosis y pinocitosis b) endocitosis y trancistosis c) diapedesis y rodamiento d) diapedesis y trancistosis.
Receptores para las membranas de las integrinas de los diferentes leucocitos, donde se activa el citoesqueleto para facilitar su movilización. a) fibronectina b) laminina c) histamina d) adresinas.
Es la definición del proceso inflamatorio: a) Reclutamiento, acumulación y activación de leucocitos y proteínas plasmáticas provenientes de la sangre. b) Reacción mediada por citocinas donde las células adquieren resistencia a infecciones víricas y los NK matan a células infectadas por virus. c) Cambios en los vasos sanguíneos que producen inflamación. d) Reconocimiento de microbios y tejidos muertos en las respuestas inmunitarias innatas.
Elementos que participan en el proceso inflamatorio: a) MѲS, PMN, L CD4+. b) Kininas, componentes de matriz extracelular y del sistema de complemento. c) Integrinas, interleucinas, TNF. a) Inflamasomas, DAMP, células de la inmunidad innata.
Son los 2 tipos de mediadores de la inflamación, con sus respectivos ejemplos: a) CELULARES: Elastasa y de las plaquetas. MOLECULARES: Derivados de los MѲs y de células hepáticas. b) B) PROINFLAMATORIOS: Derivados de los PMN y de Mas. INFLAMATORIOS: Derivados de los fibroblastos y de L. c) C) PRIMARIOS: Derivados de los PMN y de las plaquetas. SECUNDARIOS: Derivados de los L y de células hepáticas. d) D) CÉLULAS DE INMUNIDAD INNATA: PMN y Mas. CÉLULAS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA: LB y LT.
Es una grave complicación del proceso inflamatorio desencadenada por infecciones bacterianas graves que pueden culminar en inmunodeficiencia o en la muerte: a) Sepsis. b) Síndrome febril. c) Inflamación crónica. d) Hipoxia.
Estos ayudan en la defensa contra parásitos, degradación de venenos tóxicos de artrópodos y facilita la tolerancia a trasplantes de piel. Además de ser el factor central de la inflamación: a) PMN. b) Mϴ. c) Mas. d) Anticuerpos.
Es el mediador prefabricado más importante que liberan los mas: a) Histamina. b) Isoleucinas. c) Citoquinas. d) Trombina.
Son los efectos que provoca la histamina al ser liberada por los mas: a) Vasoconstricción. b) Vasodilatación e incremento de permeabilidad capilar. c) Disminución de la luz del capilar. d) Reducción en la permeabilidad del capilar y vasodilatación.
Es el regulador del proceso de inflamación que es liberado simultáneamente con la histamina, cumple su función bloqueando selectinas l y p, al mismo tiempo que estimula la producción de histaminasa: a) Lectinas. b) Trombina. c) Prostaglandina. a) Heparina.
Estimula a los møs para que produzcan citoquinas. Induce la síntesis de óxido nítrico (no), factor activador de las plaquetas (paf) y leucotrienos. Produce fiebre: a) IL-1β. b) IL-6. c) TNF. d) IL-33.
Son los primeros leucocitos en ser llamados por las quimioquinas producidas por møs y nks. Acuden en minutos, e inician de inmediato la defensa contra los microorganismos invasores: a) Los PMNs. a) los PAMPs. c) IgM,IgG e IgE. a) Mastocitos.
Participan en la defensa contra parásitos, remodelación de tejidos, inmunomodulación e interacciones celulares: a) TNF. b) NKs. c) PMNs. a) Eos.
Es uno de los mediadores de inflamación de más rápida acción, actúa segundos después de ser liberada por los mas. Es vasodilatadora, aumenta la permeabilidad capilar e induce la broncoconstricción: a) Quimioquinas. a) Histamina. c) Proteglucanos. d) Plaquetas.
El proceso de inflamación tiene dos componentes, uno local y otro sintético ¿qué células participan en el componente local?: a) Mas, PMNs y endotelio vascular. b) Basófilos. c) Macrófagos. d) Neutrófilos.
¿Dónde se encuentran principalmente los basófilos?: a) Sangre. b) Médula ósea. c) Canales linfáticos. d) Glándula mamaria.
Se genera en sitios de inflamación por el acción de las citoquinas pro-inflamatorias: a) LTs. b) PGs. c) Quimioquinas. d) Metaloproteinasas.
Ils que son antinflamatorias: a) ILs 10 e ILs 13. b) ILs 8 e ILs 6 c) IL 2 e IL 3. d) IL 6 e IL 5.
Factores que inician la cicatrización con el deslizamiento de células epiteliales para cubrir los espacios que hayan sido desprovistos de ellas por heridas o traumas:
a) EGF Y VEGF. b) GFE Y VEG c) EGF Y TGF. d) EFG.
¿Qué ayuda a la formación de matriz tisular?: a) Galectina b) Fibronectina c) Lictina. a) Citoquina.
¿Cómo se le conoce a la neoformación de vasos, que asegura la nutrición de los nuevos tejidos?: a) Fibrosis. b) Fibrinolisis. c) Angiogenésis. d) Pentraxin.
Se caracteriza por manifestaciones de inflamación en ausencia de evidencia de infección, títulos altos de acs o de células t autocorrectivas: a) Enfermedad Inflamatoria. b) Enfermedad De Graves. c) Enfermedad De Behcet. d) Enfermedad Autoinflamatoria.
Son una serie de moléculas que intervienen en el proceso de inflamación: a) Linfocitos b) Sistema del complemento. c) Mediadores de la inflamación. d) Leucocitos.
Es el mediador de inflamación de más rápida acción: a) Histamina. b) Serotonina. c) Heparina. d) Eotaxina.
Es una proteína pentamérica que se incrementa notoriamente hasta 500 veces, durante un proceso inflamatorio agudo: a) Fibrinógeno b) Proteína C reactiva c) Proteína A sérica del amiloide. d) Haptoglobina.
Esta glucoproteína cumple una importante función en la resolución del proceso inflamatorio, promoviendo la formación de matriz tisular para la regeneración y/o cicatrización de los tejidos: a) TGF-beta. b) Fibronectina. c) Histamina. d) Sustancia P.
De no ser por estas proteínas de estrés producidas por los pmn, macrófagos y eos, estas células atacarían a los componentes de sus propios citoplasmas: a) Neuroquinina A. b) CD44. c) Proteínas del choque térmico. d) Eldosinina.
Molécula expresada constitutivamente en células endoteliales, epiteliales, musculares y en leucocitos, y que actúa como receptor del hialuronam: a) Proteína C reactiva b) Anafilotoxina c) CD44 d) PGs.
¿Cuál es el leucocito más abundante que se recluta de la sangre en las zonas con una inflamación aguda? a) Basófilos. b) Neutrófilos. c) Mϴs. d) Eos.
¿Cuáles son las proteínas plasmáticas más importantes que entran en las zonas inflamatorias?: a) Proteínas simples. b) Glicoproteínas, nucleoproteínas y fosfoproteínas. c) Prolaminas, globulinas e histonas. d) Proteínas del complemento, anticuerpos y reactantes de fase aguda.
Menciona una de las principales citocinas proinflamatorias: a) IL-12. b) Interferones del tipo 1. c) IL-6. d) IL-18.
Menciona quiénes median los efectos sistémicos protectores de la inflamación tal como lo es la inducción de fiebre: a) TNF e IL-6. b) IL-1 e IL-6. c) TNF e IL-1. d) TNF e IL-10.
Menciona una de las principales respuestas del sistema inmunitario innato frente a la infección y el daño tisular que es fundamental para la respuesta inflamatoria aguda: a) Reclutamiento de monocitos y linfocitos. b) Activación de monocitos y linfocitos. c) Secreción de citosinas por las células tisulares. d) Estimula a los PAMP.
¿Cómo se le llama a la acción donde la mayoría de las citocinas actúan sobre las células cercanas a su célula de origen? a) Acción endocrina. b) Acción paracrina. c) Acción exocrina. d) Acción misógina.
Células que al detectar algo anormal, liberan de forma inmediata factores preformados como histamina y heparina: a) Mas. a) Mos. c) NLRs. d) LT.
Il que induce en el hígado la producción de moléculas que incrementan la inflamación: a) IL-1β. b) IL-17. c) IL-6. d) IL-8.
Células que amplían el proceso de fagocitosis y en médula ósea inducen un incremento en la producción de pmns: a) Mas. b) Mos. c) Bas. d) LT.
Participan en las respuestas inmunes innata y adquirida contra infecciones bacterianas y parasitarias con actividades efectoras y reguladoras a) Mas. b) Bas. c) Mos. d) Eos.
Son las primera moléculas de adhesión en expresarse en la inflamación: a) Selectinas. b) PMN. c) CAM (ICAM-1, VCAM, etc.). d) Neutrófilo.
Entre sus ligandos están la colágena y la laminina: a) Selectinas. b) Integrinas. c) CAM (ICAM-1, VCAM, etc.). d) Monocitos.
Producen factor de necrosis tumoral alfa (tnf alfa), citosina que activa endotelios: a) Selectinas. b) Integrinas. c) CAM (ICAM-1, VCAM, etc.). d) Macrófagos.
Son las primeras células que aparecen en la inflamación: a) Eosinófilos. b) Integrinas. c) Linfocitos T. d) Neutrófilos.
1.- ¿Cuál quimioquina es la encargada de retener PMN para asegurar su reserva? A. CXCL16 B. CXCL14 C. CXCL12 D. CCL22.
2.- ¿Qué es la fagocitos? A. Proceso por el cual las celulas buscan, localizan, ingieren e introducen a su citoplasma particulas extrañas para destruirlas. B. Proceso por el cual las celulas buscan, proliferan, activan e introducen a su citoplasma particulas extrañas para destruirlas y extraer Ag para presentarlos a los Ls. C. Proceso por el cual las celulas buscan, localizan, identifican e introducen a su citoplasma particulas extrañas para destruirlas y extraer Ag para presentarlos a los Ls. D. Proceso por el cual las celulas buscan, se diferencian e introducen a su citoplasma particulas extrañas para destruirlas.
3.- Molécula que se produce cuando un PMN llega a donde está el patogeno que va a fagocitar y se une a los receptores para las quimioquinas para frenar su migración:
A. LIPOXINA B. OPSONINA C. HLA-II D. HLA-1.
4.- Tipo de gránulos que sirven de reserva energética para poder cumplir el proceso de fagocitosis: A. Gránulos de receptores B. Gránulos de glucógeno C. Gránulos primarios D. Gránulos azurófilos.
5.- Tipos de movimientos que realizan los PMN al llegar al sitio de agresión: A. Patrullaje y direccional B. Patrullaje y unidireccional C. Patrullaje y bidireccional D. Unidireccional y bidireccional .
6.- Tipo de gránulos de los PMN se almacenan lizozimas, fosfatasa alcalina, colagenasa, lactoferrina y proteína ligadora de vit 12 A. Secundarios B. Terciarios C. Primarios D. Azurolifos .
7.- Forman parte del contenido de los granulos en los Macrófagos A. Proteasas neutras B. Fagolisosama C. Peroxidasa D. fibronectina.
8.- Donde se almacenan las enzimas de los Macrófagos
A. núcleo B. citoplasma C. sacos lisosomales D. microtúbulos.
9.- Qué células conforman el sistema Reticuloendotelial
A. PMN B. Møs C. Mons D. Dcs.
10.- Receptores que remueven los restos de células y microorganismos A. CR1 y CR3 B. FTN C. SCAVENGERS D. ICAM-1.
11.- Subpoblación de monocitos que expresan la molécula CCR2 A. Mons-1 B. Møs2 C. Mons inflamatorios D. Mons de patrullaje.
12.- Tipo de Møs que atacan bacterias, protozoos y virus, y actuan en defensa contra tumores A. Møs-1 B. Møs2 C. Møs asociados a tumores D. MDSCs.
13.- Møs que cumplen diferentes funciones: actúan como antiflamatorios gracias a la producción de IL-10, y promueven la cicatrización de heridas A. Møs-1 B. Møs2 C. Møs de la zona marginal del bazo D. MDSCs.
14.- Møs encargados de reprimir la respuesta inmune contra células apoptoticas A. Møs de la zona marginal del bazo B. Møs2 C. Møs1 D. Møs asociaos a tumores, TAMs.
15.- Es el primer paso en el proceso de fagocitosis: A. Maduracion de fagocitos B. Paso del torrente circulatorio a los tejidos C. Busqueda de microorganismos D. Liberacion de factores quimiotacticos.
16.- Quimioquina que participa durante la fagocitosis en la atraccion y adherencia del PMN al endotelio vascular A. CXCL8 B. CXCL14 C. CCL8 D. CCL22.
17.- Parte del proceso de fagocitosis donde los fagocitos acuden al sitio donde se encuentra el microorganismo a destruir A. Reconocimiento del agente B. Paso del torrente circulatoio a los tejidos C. Busqueda de microorganismos D. Selección y presentación de molécuas antigénicas.
18.- Son los responsables durante la fagocitosis del incremento en la movilidad de los fagocitos A. Quimioquinas y citoquinas B. Selectinas e integrinas C. Células del endotelio vascular D. Estructuras del citoesqueleto.
19.- Los fagocitos possen especialmente receptores para: A. C2a, C5a,C4a B. C1r,C1q,Cs C. C5a,C3a,C4a D. C3a,C2a,C5a.
20.- Durante la fagocitosis ¿que activan las sustancias quimiotacticas al reaccionar con sus receptores especiales? A. AMPc B. Adenilciclasa C. ATP D. Tubulina .
21.- ¿Qué sustancia producida por fibroblastos y células endoteliales incrementa la bactericidad de los macrófagos? A. Fibronectina B. Lactoferrina C. Fibrolisina D. Defensina .
22.- En el proceso de adherencia e ingestión, la membrana celular del fagocito rodea al microorganismo formando A. Núcleo B. Fagosoma C. Lisosoma D. Granulos .
23.- Sustacia que poseen en su interior los PMN que los macrófagos no poseen: A. Mieloperoxidasa B. Yersinia C. Glucoperoxidasa D. Adenilciclasa.
24.- Los fagocitos se adhieren a los microorganismos por: A. ICAM y caderinas B. Ac y selectinas C. TLRs y Ac D. CD37 y receptores para los factores del complemento.
26.- Son proteinas solubles y secretadas reaccionan con microorganismos, interactuan con receptores de células del hospedero, activando la fagocitosis e inhibiendo el crecimiento microbiano: A. Lactoferrina B. Azurodicina C. Catepsina G D. Colectinas.
27.- Su función es bactericida, su accion es máxima a un pH de 5,7: A. Lactoferrina B. Azurodicina C. Catepsina G D. Colectinas.
28.- Selecciona la molecula que es un potente activador de los Mo contra protozoos, helmintos, baterias, hongos y rickettsias: A. IFNγ B. TNFα C. IL-1 D. TNF.
29.- Son ejemplos de factores que incrementan la fagocitosis: A. Sustancia P, neurotensina y tupsina B. Sustancia P, IL-10 y tupsina C. Neurotensina, tupsina e IL-10 D. Neurotensina, tupsina e IL-2.
30.- Se le llama así al fenómeno de incremento del metabolismo de la célula, caracterizado por un rápido aumento del consumo de oxígeno y activación de NADPH: A. Estallido osmótico B. Estallido óxido nítrico C. Estallido inflamatorio D. Estallido respiratorio .
31. La vía clásica se activa cuando un Ag se une a: a) IgA o IgE b) IgD o IgE c) IgM o IgG c) IgM o IgG.
32. Es el mejor activador de la vía clásica por tener cinco sitios de reconocimiento de Ag: a) IgA b) IgM c) IgE d) IgD.
33. Factores que participan en las etapas iniciales de la vía clásica: a) C1, C2, C3 y C4 b) B, D y properdín c) MBL, ficolinas, MASPl y MASP2 d) 5, 6, 7, 8 y 9.
34. ¿Cuál es el factor del complemento más abundante en el cuerpo? a) C3 b) C5 c) C9 d) C1 .
35. Menciona características de la vía de las lectinas del complemento: a) Requiere la presencia de anticuerpos para empezar b) Pertenece a la inmunidad adquirida c) Se inicia con el reconocimiento de monosacáridos activándose entonces proteasas de serinas (MASP) d) Se crea directamente el complejo de ataque a la membrana sólo con el reconocimiento de monosacaráridos .
36. Proteasa expresada por los Ls T en reposo la cual fragmenta C3 en C3a y C3b al interior de estas células: a) Properdín b) Catepsina L c) Factor D d) Plasmina.
37. Receptor para factor del complemento el cual reconoce las fracciones C3b /C4b, encontrado en PMNs, DCs, LsB Y eritrocitos principalmente: a) CR1 (CD35) b) CR2 (CD21) d) CR4 c) CR3 .
38. Es producto del catabolismo del C3b, permite la salida de PMNs de la medula ósea a la circulación sanguínea: a) C4a b) C2 Kininas c) C3d d) C3e.
39. Proteína que funciona como inactivador de C5b impidiendo su unión a la membrana: a) Vitronectina b) Proteína C reactiva c) Clusterin d) Proteína G .
40. ¿A qué tipo de inmunidad pertenece la vía clásica del complemento? a) Innata b) Adquirida c) Humoral d) Pasiva .
41. Inhibe la formación del complejo de ataque a la membrana: a) Vitronectina b) Clusterin c) CD55 d) CD59.
42. ¿A qué tipo de inmunidad pertenece la vía de las lectinas del complemento? a) Adquirida b) Humoral c) Pasiva d) Innata.
43. ¿A qué tipo de inmunidad pertenece la vía alterna del complemento? a) Adquirida b) Humoral c) Pasiva d) Innata.
44. Factor del complemento que participa en la limpieza silenciosa de cuerpos apoptóticos: a) C3b b) C5a c) iC3b d) iC5a.
45. ¿Qué fragmentos forman al C1? a) C1q y C1r b) C1q, C1r y C1s c) C1t, C1q y C1s d) C1s y C1t .
46. ¿Cuál es el factor del complemento que inicia la vía clásica? a) C1 b) C3 c) C5 d) C9.
47. Factor del complemento cuya deficiencia conduce a la acumulación de "detritos celulares" y al desarrollo de enfermedades autoinmunes: a) C1r b) C1q c) C1s d) C1t.
48. Son sustancias que inyectadas conjuntamente con un Ag débil potencian la actividad inmunogénica de este: a) Adyuvantes b) Haptenos c) Proteínas d) Lípidos .
49. Moléculas que por su naturaleza química o tamaño no pueden inducir una respuesta inmune por si solas y solo lo hacen cuando están unidas a una molécula proteica llama portadora: a) Antígenos b) Haptenos c) Adyuvantes d) Xenoantígenos.
50. Son los mejores antígenos porque inducen una respuesta inmune adquirida o especifica al actuar como antígenos para los Ls: a) Proteínas b) Lípidos c) Carbohidratos d) Aloantígeno.
51. Que desencadena la actuación sinérgica entre la metaloproteinasa MMP9 y TGFβ con la IL-13: a) Inhiben la producción de colágeno b) Conducen al desarrollo de la fibrosis c) Potencian la metástasis d) Ninguna.
53. Manifestaciones de inflamación en ausencia de evidencia infecciosa, títulos altos de Acs o de células T autoreactivas: a) Enfermedad autoinmune b) Síndrome inflamatorio c) Enfermedad autoinflamatoria d) Ninguna.
54. Inhiben parcialmente a la fosfolipasa y producción de eicosanoides: a) AINE´s b) Coxibs c) Corticoesteroides d) Zafirlukast y montelukast .
55. Son responsables de desencadenar varios de los mecanismos del síndrome séptico: a) Mitógenos b) Epítopes c) Superantígenos d) Ag modificados .
56. Activadores policlonales de linfocitos, capaces de inducir la proliferación y expansión clonal de LB y LT: a) Fotoantígenos b) Mitógenos c) Toxoides d) Proteosomas .
57. Tipo de LT que debe interactuar con el LB para la activación de este por un Ag timodependiente: a) LTCD8+ b) LTreg c) LT de memoria d) LTCD4+.
58. Región o parte de una proteína que interactúa con los BCR o TCR o con Ac preexistente: a) Antígeno b) Epítope c) Inmunógeno d) Ninguno.
59. La deficiencia de este receptor provoca una predisposición a neumonía por mycoplasma neumoneidae y lupus a) CR1 (CD35) b) CR2 (CD21) c) CD11b/CD18 d) CR4.
60. Son los presentes en las células del mismo individuo contra los cuales se han desarrollado Acs o clones de células T inmunológicamente activas. a) Xenoantígenos b) Aloantígenos c) Ags específicos de especie d) Autoantígenos.
61. Molécula que pierden en médula ósea los LsB para poder salir a la circulación. a)BCR b)CXCR8 c)CXCR4 d)IgE.
62. Los LsB,además de células plasmáticas se pueden diferenciar en: a) células fagociticas b) células de memoria c) LsB circulantes d) LsB de reclutamiento.
63. Receptores para el complemento en la membrana de LsB. a)CD18,CD21 b)CD19, CD20 c)CD19,CD21 d)CD21,CD34.
64. Receptor del LB para detectar AG. a) BSR b) CD40 c) CD45 d) BCR.
65. Quimioquina conocida como “factor quimiotractante de LsB” a)CXCR11 b)CXCR4 c)CXCL11 d)CXCL13.
66. Molécula que promueve la movilización de los LsB hacia la zona T de los órganos linfoides secundarios: a) CXCR4 b) CD32 c) CXCL13 d) CCL21.
67. Cuando un LB pasa a circulación y no encuentra a su Ag: a) Induce su lisis b) Induce su apoptosis c) Vuelve a patrullaje d) Pasa a ser célula fija
.
68. Si al pasar de dos a tres días, el LB no encuenta su Ag ,entonces: a) Induce su lisis b) Induce su apoptosis c) Vuelve a patrullaje d) Pasa a ser célula fija.
69. Así se le denomina a un LB que ha cumplido el ciclo de proliferación e inicia su transformación en célula plasmática o célula madre: a) Centroblasto b) LB c) Centrocito d) GC.
70. ¿En qué zona de los folículos linfoides secundarios se da la diferenciación de LsB en células plasmáticas o células de memoria? a) Zona oscura b) Zona clara c) Zona media d) Primera zona.
71. ¿Qué tipo de Ag induce que el LB genere memoria? a) Timoindependiente b) Timodependiente c) Protéico d) CHO.
72.Organelo celular encargado de la producción masiva de Acs: a) Lisosomas b) Membrana celular c) Ribosomas d) Aparato de Golgi.
73. Se denomina así a la resultante de la activación de un LB virgen: a) Respuesta Primaria b) Respuesta secundaria c) Respuesta tardía d) Respuesta inicial.
74. Es aquella que se genera cuando un LB de memoria encuentra al Ag que la generó, ocurre de 24 a 72 horas después del contacto con él: a) Respuesta Primaria b) Respuesta secundaria c) Respuesta tardía d) Respuesta inicia.
75. Ig que es pasada por transocitosis de la madre al feto durante el último trimestre del embarazo, que protege al niño de infecciones durante los primeros meses de vida: a) IgA b) IgE c) igM d) igG.
76. Característica general más importante y común de todas las Inmunoglobulinas a) Unión de 2 cadenas pesadas (H) de 440 aa, unidas a dos cadenas livianas (L) de 220 aa b) Proteína secretora c) Puente disulfuro d) Una cadena F.
77. Son los determinantes antigénicos de una subclase de Ig que se encuentran en algunos individuos de una especie dada y cuyo patrón de herencia sigue leyes de tipo mendeliano. a) Isotipos b) Alotipos c) Cambio de clase d) Fuerzas electroestáticas .
78. ¿Por cuál vía inicia la activación del complemento? a) Clásica b) Alterna c) Interleucinas d) Fagocítica.
79. Ontogénicamente es la primera Ig en aparecer a) IgC1 b) IgM c) IgA d) IgD.
80. ¿Cuál es medio por el que se regula la producción de Acs? a) De receptores Toll b) De inmunoglobulinas c) De receptores FC d) De receptores tipo NOD.
81. Principal activador del complemento a) IgA b) IgC1 c) IgD d) IgM.
82. ¿Cuáles son las 3 principales funciones de inmunoglobulinas? a) Inmovilización, neutralización, activación de fagocitosis b) Distribución, activación, afinidad c) Neutralización, afinidad, catabolismo d) Activación de fagocitosis, inmovilización, concentración.
83. Sirve como primera línea de defensa en mucosa: a) IgA b) IgE c) IgM d) IgD.
84. Inmunoglobulina que protagoniza en la alergia: a) IgA b) IgE c) IgM d) IgD.
85. La ausencia de esta inmunoglobulina se asocia al desarrollo de tolerancia en los LBs en la vida intrauterina: a) IgA b) IgE c) IgM d) IgD.
86. Esta inmunoglobulina es un dímero: a) IgA b) IgE c) IgD d) Todas las anteriores.
87. Activa el sistema de complemento por la vía alterna: a) IgM2 b) IgM1 c) IgA2 d) IgA1.
88. Se encargan de mantener el equilibrio que garantiza la tolerancia de Ags propios y frena respuestas inflamatorias que pueden ocasionar respuestas autoinmunes: a) Lb-1 b) PAMPS c) Bregs d) LsT.
89. Fenotipo que presentan los Bregs: a) CD19+, CD24+ b) CD34, CD19 c) CD18 d) CD4, CD3.
90. Moléculas de la familia de Igs más importantes: a) IL12, IL-15, IL-18 b) VCAM1, ICAM1 c) Receptores para Ags, HLA-l, HLA ll d) CXCL-1, CXCR4.
93. Respuesta especifica la cual elimina o reprime clones autorreactivos para evitar el desarrollo de respuestas autoinmunes a) Respuesta Inmune Innata b) Respuesta Inmune Adquirida c) Respuesta Inmune Celular d) Respuesta Inmune Pasiva.
92. Cuanto mide el diámetro de un LsT a) 8-10 micras b) 4-6 micras c) 12-14 micras d) 2-4 micras.
93. Los LsT, al ser activados se convierten en células efectoras citotóxicas capaces de destruir, ¿Cuál es la molécula que estos LsT expresan? a) CD4 b) CD54 c) CD141 d) CD8.
94. Cadenas por las cuales está compuesto el TCR? a) Gamma-Delta b) Alfa-Gamma c) Beta-Epsilon d) Gamma-Beta.
95. Los encontramos en el cromosoma 7, codificando para las cadenas de TCR? a) TCRA – TCRD b) TCRG – TCRA c) TCRB – TCRG d) TCRB - TCRD.
96. A que se asocia el TCR para transmitir señales de activación? a) CD1 b) CD247 c) CDR1 d) CD3.
97. Cuántas etapas pasa la respuesta inmune celular? a) 7-14 días. b) 5 etapas. c) 7- 14 etapas d) 5 días.
98. Presentan los Ag's a los LsT vírgenes: a) PRR b) ICAM-1 c) APCs d) PNAd.
99. Hacen estable la unión de los LsT con el Ag en los DCs. a) ICAM-1 b) Selectina L c) MAdCAM-1 d) PNAd.
101. Factores de transcripción que se activan después del reconocimiento del Ag y la formación de la sinapsis inmunológica: NFAT, AP-1, NFκA NFAT, AP-1, NFκB NFAT, AP-2, NFκB NTAT, AP-1, NFκB.
102. ¿En que región de la Sinapsis Inmunológica se encuentran las moléculas LFA-1 – ICAM-1 y CD-2 – LFA-3? e. Región Central f. Región Distal g. Región Frontal h. Región Periférica.
103. La zona de contacto entre las membranas de ______ se conoce como Sinapsis Inmunológica: i. LT y PMN j. LT y DC k. LB y PMN l. LB y DC.
104. ¿Cuáles son los factores de transcripción generados por las 3 vías de señalización? a) NFAT, ATP y NFκB b) NFAT, AP-1 y NFκB c) NFAT y PKC d) NFκB y factor H.
107. La segunda señal de activación son indispensables para potenciar la producción de: a) IL-2 b) TRC c) LsT d) NF-xB.
108. Tipo de LT CD34+ que estimulan una fuerte inmunidad celular contra patógenos intracelulares y participan en la patogénesis de las enfermedades autoinmune? a) Th1 b) Th2 c) Th3 d) Th4.
109. Las citoquinas producidas por este tipo de LT CD34+ inducen la inmunidad humoral al activar a los LB e induce su trasformación en células plasmáticas productoras de Ac. a) Th1 b) Th2 c) Th3 d) Th4.
110. Esta citoquina funciona como regulador positive o negativo de la respuesta inmune. a) IL-8 b) IL-9 c) IL-10 d) IL-11.
111. Es esencial para la supervivencia y activación de los Th17 después de su diferenciación : a) IL-22 b) IL-23 c) IL-21 d) IL-17.
112. Son atraídos por los Th17 al lugar de la infección y estimulan la producción de proteínas antimicrobianas:
a) PMNs b) LsT c) TNF d) LsB.
113. Se generan por la acción conjunta de la IL-6 y el TNF con la participación de las DCs plasmocitoides: a) Th17 b) Th22 c) IL-23 d) IL-22.
114. Fenotipo de los Ltreg a) CD4+ CD25+ b) CD16 c) CD4+ CD8- CD3+ d) CD1.
117. ¿Cuáles son las proteínas que se polimerizan en la membrana plasmática de la célula blanco para así producir poros que permiten la entrada de H2O y generar un desequilibrio osmótico en la célula y puedan pasar granzimas? a) Granzimas o fragmentinas. b) Granulolisinas c) Calreticulina y Catepsina G. d) Perforinas o citolisinas.
121. Es un grupo de moléculas codificadas y ubicadas en el brazo corto del cromosoma 6. a) MHC b) CMH c) Mo d) LB y LT.
122. HLA I colonizan la membrana de todas las células del organismo con excepción de: a) DC b) LB c) Eritrocitos d) Mo.
123. Lugar donde se expresan los HLA II: a) Eritrocitos b) LT NK DC c) LB Mo DC d) NK.
124. Son el producto de un conjunto de genes responsables de que los linfocitos rechacen tejidos trasplantados y detecten elementos extraños, además participan en la respuesta inmune específica. a) HMC b) CMH c) LT d) PMN.
125. Se expresan en la superficie celular por estímulos de estrés, infección con gérmenes intracelulares (bacterias y virus) o neotransformacion (tumores o cáncer). a) MHC-1 b) MHC-2 c) MHC-3 d) CMH.
126. Moléculas cuya función es vigilar las cadenas de HLA-I evitando que a la cadena alfa se le una otra diferente a la beta 2- microglobulina. a) IL-10 b) TAP c) Calnexina d) Tapsina.
127. Se encarga de la generación de los epítopes que podrán ser reconocidos por la HLA-I. a) Aminopeptidasa b) Proteosoma c) Ubiquitina d) Fagosoma.
128. Son moléculas encargadas de vigilar y alertar a los LsTCD8 de la presencia de algo anormal dentro de la célula. a) HLA-I b) HLA-G c) HLA-II d) HLA-E.
130. Nombre de los genes clásico de HLA-I. a) e, f y g b) a, b y c c) i y d d) h y j .
131. Cantidad de variantes de los tipos principales de HLA- a) HLA-Ia 416, HLA-Ib 729 Y HLA-Ic 211 b) HLA-Ia 417, HLA-Ib 730 Y HLA-Ic 212 c) HLA-Ia 413, HLA-Ib 727 Y HLA-Ic 209 d) HLA-Ia 414, HLA-Ib 728 Y HLA-Ic 210.
133. ¿Lugar en donde se genera HLA-ll? a) Retículo endoplasmatico b) Golgi c) Lisosoma d) Mitocondria.
134. Los genes del sistema del complemento adquieren importancia por su asociación a ciertas enfermedades como lo son: a) Parkinson b) Leucemia c) Anemia d) Diabetes .
135. ¿Qué factores de la vía alterna del complemento se originan en genes que están entre los locus HLA-DR y HLA-B? a) C3 y C4 b) C2 y C3 c) C2 y C8 d) C2, C4 y el B.
136. ¿Qué sistema está conformado por moléculas que tienen similitud estructural con las HLA? a) CD1 a) MHC c) CD1b CD1a.
137. Las células más importantes como reconocedoras y capturadoras de los inmunógenos lipídicos, son las que tienen lo siguiente: a) TFN b) CD1 c) TCR d) TFNγ.
138. La CD1a está presente en: a) Timocitos y DCs b) NKT y timocitos c) NK y NKT d) Timocitos PMNs.
140. Es una de las moléculas HLA no clásicas que es codificada por 9 genes ubicados en el cromosoma 6. a) Butirofilinas. b) HLA-A c) FcRn d) HLA-F.
141. Molécula que se encuentra casi exclusivamente en tejido placentario y se presenta cuando no se expresa ningún otro Ag de la clase Hla-1 y HLA-2 a) HLA-F b) Butirofilinas c) FcRn d) HLA-G.
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