tema 5 , 6 ,7 y 8 de inmunologia

La selección positiva de la maduración linfocitaria en el timo: Es un proceso en el que los timocitos que se unen a moléculas MHC propias no sobreviven. Es un proceso en el que se inactivan los clones de linfocitos que reconocen antígenos propios. Los timocitos que sobreviven se unen a moléculas MHC propias (antígenos propios. Es un proceso en el que mueren los clones de linfocitos que reconocen antígenos propio. Nada de lo anterior es correcto.

El receptor de asentamiento que expresan los linfocitos T vírgenes se denomina. ICAM 1. CCL21. CXCR5. Selectina P. Nada de lo anterior es correcto.

El receptor de asentamiento que expresan los linfocitos t vírgenesse denomina. ICAM 1. CCR7. CXCR5. Selectina L. Selectina P.

El receptor de las células dendríticas responsable de su asentamiento en las áreas de células T del ganglio se denomina: ICAM 1. CCR7. CXCR5. Selectina P. Nada de lo anterior es correcto.

Un receptor quepresentan los lindocitos T activados responsables de su adhesión a la celula endotelial de un foco inflamatorio se denomina. CXCR5. Ligando de selectina L. CCR7. CCL19. VLA-4.

La quimiocina que atrae a los linfocitos hacia el lugar de asentamiento en los ganglios linfáticos se denomina: Selectina L. ICAM-1. CCR7. Selectina P. Nada de lo anterior es correcto.

El linfocito B adquiere la inmunocompetencia en: El timo. La médula ósea. Ganglio linfático. Bazo. En ninguno de esos lugares.

Los folículos linfoides primarios se encuentran en: A Médula ósea. B Timo. C Ganglios linfáticos. D Bazo. Son correctas c y d.

La síntesis de anticuerpos se inicia en: A Ganglio. B Bazo. C Médula ósea. D MALT. A, b y d.

El timo genera: Linfocitos B. Linfocitos T. Monocitos. Anticuerpos. Todas son falsas.

Los linfocitos de memoria del ganglio se hallan en: Folículos secundarios. Paracortical. Médula. Todo lo anterior es cierto. Nada es cierto.

En la diferenciación de los linfocitos T: El marcador diferenciador que se adquiere en primer lugar es el CD3. En sangre periférica hay una proporción significativa de linfocitos doble positivos CD4+ CD8+. El heterodímero TCR-alfa-beta es capaz de reconocer el MHC propio en el tim. Las células doble positivas CD4+ CD8+ se comprometen con un sub-tipode linfocitos en la corteza del Tim. La producción de IL-2 es una señal que inhibe la proliferación de linfocitos una vez se ha eliminado el antígeno.

El pH ácido de algunas secreciones actúa como: Medio mecánico de defensa. Factor celular de defensa. ctor quimiotáctico positivo. Medio enzimático de defensa. Medio químico de defensa.

En la zona marginal del bazo se encuentra: Macrófagos. APC. Linfocitos B. Nada de lo anterior. Todo lo anterior.

En la médula del timo hay: Linfocitos inmaduros. Células interdigitadas. Células interdigitantes ricas en moléculas MHC de clase I y II. Ciertas a y b. Ciertas a y c.

En los manguitos linfoides periarteriolares encontramos sobretodo. Células B. Células T tipo CD4. Células T tipo CD8. Plasmocitos. Todo es correctoE.

autotolerancia se adquiere por: A Selección positiva. B Deleción clonal. C Anergia clonal. D Ignorancia clonal. b, c y d son cierta.

Las células dendríticas foliculares las podemos encontrar en: Centros germinales de folículos linfoides del bazo. Centros germinales defolículos linfoides de los ganglios. Áreas de células B del ganglio. Áreas de células B del bazo. Todo lo anterior es correcto.

La función de la célula dentrítica no es: Captura de antígenos proteicos. Vigilancia permanente en los sitios de entrada de microorganismos. Lisis de parásitos. Migración hacia ganglios linfáticos. Comunicación con Linfocitos Th naive.

Las células del timo que parecen importantes para evitar la aparición de células T autorreactivas se denominan: Celulas dendríticas medulares. Celulas epiteliales de la corteza. Macrófagosd. Todo lo anterior es cierto. Nada de lo anterior es cierto.

La función de los órganos linfoides secundarios es: A Facilitar la interaccion de los linfocitos maduros con otras células inmunocompetentes. B Proporcionar el entorno adecuado para la maduración de los linfocitos a partir de sus precursores hematopoyéticos. C Mantener una reserva de inmunidad celular desde donde se movilizan los linfocitos maduros ante una señal positiva. D Facilitar la interaccion con el antígeno. Todas son ciertas excepto la B.

El tejido linfoide de la pulpa blanca se halla formado por: Folículos linfoides primarios. Folículos linfoides secundarios. Vainas linfáticas periarteriolares. TODO TRUE. Nada de lo anterior es cierto.

timo asiste. La selección positiva y negativa de los timocitos. La selección clonal de los linfocitos. La mutación somática. La autoinmunidad. La timocitosis.

De los siguientes órganos linfoides indique cuáles son secundarios: De los siguientes órganos linfoides indique cuáles son secundarios:. Ganglios linfáticos, timo, bazo, médula ósea. Folículos linfoides, ganglio linfático, MALT e hígado fetal. Médula ósea, bazo, MALT y timo. Todas las anteriores son falsas.

Todas las anteriores son falsas. El que exprese CD4 y que no reconoce el MHC propio. El que exprese CD4 y que no reconoce el MHC propio. El que reconozca a las células interdigitantes con mucha afinidad. El que no reconozca a las células dendríticas propias ya que podría ser peligroso. Todos los anteriores.

Los ganglios linfáticos valen para: Que interaccionen los fagocitos entre sí. Que interaccionen los linfocitos con los Ag. Segregar timosina. Drenar Ag en zonas de tejidos. b y d son correctas.

principal papel inmunológico de la médula ósea: Síntesis de medulina. Síntesis de hueso. Generación de precursores hematopoyéticos. Generación de timocitos. Todas son correcta.

La autotolerancia se pierde po. Torpeza. Azar. Ignorancia. No se sabe. Todas son ciertasEn.

Todas son ciertasEn. Macrófagosb. Timocitos. Células interdigitantes. Eosinófilos. Todo lo anterior es correcto.

6Señalar la respuesta adecuada para continuar con la frase: "Los procesos de selección de linfocitos T no...". Ocurren en el timo. Necesitan de la expresión previa del TCR. Ocurren frente a Ags propios. Son independientes de las moléculas MHC. Son dependientes de Ag.

Los antígenos T-independientes se caracterizan por. Tener una estructura polimérica. Ser moléculas de bajo peso molecular. Ser mayoritariamente de naturaleza proteica. Ser buenos inductores de memoria inmunológica. Ninguna de las anteriores es correcta.

La estructura que determina que el sitioantigénico de un glúcido sea conformacional es. La primaria. La secundaria, terciaria y cuaternaria. La yuxtaposición en el espacio solo de aa contiguos. Todo lo anterior es cierto. Nada de lo anterior es cierto.

Una condición necesaria para una moléculase comporte como antígeno: Complejidad bioquímica. Carácter extraño. Alto peso molecular. Estabilidad química. Todo lo anterior es correcto.

Un determinante conformacional está constituido por: Un determinante conformacional está constituido por:. Un grupo de 20-30 azúcares. Un grupo de aa en disposición lineal. Un grupo pequeño de aa yuxtapuestos y cercanos en el espacio. Todo lo anterior es correcto.

Un Ag procedente de un individuo de la misma especie, pero genéticamente diferente es. Ag heterólogo. Neoantígeno. Autoantigeno. Heteroantígeno. Todas las anteriores son falsas.

El BCR esta constituido por: Un monómero de IgD y otro de IgG. Cuatro cadenas pesadas con el mismo isotipo. Cuatro cadenas pesadas con el mismo isotipo. Cuatro cadenas pesadas con distinto idiotipo. Nada de lo anterior es correcto.

En la rotura enzimática de una Ig con papaína se obtiene: Un fragmento Fc y un fragmento Fab. Dos fragmentos Fc y un fragmento Fab. Dos fragmentos Fab y un Fc. 1 fragmento F(ab)2 y un fragmento Fc’. Todas las anteriores son incorrectas.

Tras la fragmentación de Ig con pepsina se obtiene: Dos fragmentos Fab y uno Fc. Dos fragmentos Fc y uno Fab. Dos fragmentos F(ab')2y uno Fc'. Dos fragmentos Fc' y uno F(ab')2. Un F(ab’)2y un Fc´.

Una región FAB viene determinada por: Los isotipos de solo sus cadenas pesadas. Los isotipos de sus cadenas pesadas y ligeras. Los idiotipos de solo sus cadenas ligeras. Los idiotipos de sus cadenas ligeras y pesadas. Todo lo anterior es correcto.

Se puede decir sobre la estructura proteica de las inmonoglobulinas: La componen 4 cadenas de glicoproteínas iguales 2 a 2. Los fragmentos denominados Fc y Fab se distinguen por su origen genético. Los fragmentos denominados Fc y Fab se distinguen por su origen genético. Todas se presentan en forma poliédrica. Hay una región llamada “bisagra” común a todos los isotopos.

En las inmunoglobulinas, la capacidad para fijar el complemento reside en: Regiones Fab. egiones F(ab’)2. FRACCIN Fc. FRACCIN Fc´. En ninguna de las anteriores.

on respecto a las zonas determinadas FR de las inmunoglobulinas es cierto que: Contribuyen a aumentar la especificidad de las inmunoglobulinas. Contribuyen a aumentar la especificidad de las inmunoglobulinas. Son adyacentes a las CDR de los dominios constantes. Todo lo anterior es correcto. Nada de lo anterior es correcto.

Con respecto a las regiones adyacentes a las CDR es cierto que: Son las responsables últimas de la especificidadb. Se denominan regiones FR (Frame Regions). Son las responsables del isotipo. Son las responsables del alotipo. Nada es correcto.

Lo que nos dice cuál es la clase de inmunoglobulina es: La secuencia carboxiterminal de la cadena pesada. La secuencia carboxiterminal de la cadena ligera. La secuencia aminoterminal de la cadena ligera. La secuencia aminoterminal de la cadena pesada. Nada de lo anterior tiene que ver con la clase de Ig.

Las fragementos F(ab’)2 de una IgG. Están constituidos únicamente por regiones V de cadenas ligeras y de las cadenas pesadasb. Presentan un solo sitio de combinación. Estan compuestos únicamente por regiones C. Incluyen la región bisagra de la IgG. Carecen de acapacidad de unión a antígenos.

¿Cuántas regiones variables pose una cadena ligera?. una. Dos. Tres. Cuatro. Depende del tipo de Ig.

Respecto a las cadenas ligeras de las Ig: a La porción variable es la aminoterminal. b La porción variable es la carboxiterminal. c Los enlaces disulfuro originan dos dominios. Cierta a y b. Cierta a y c.

Señale las principales regiones de cada cadena de un Ac: Constante y variable. ligera y pesada. Flexible. Hipervariable. Ninguna es correcta.

Las uniones intercatenarias de una Ig se establecen mediante: Enlaces entre elementos lipídicos y glucídicos. Uniones de Van der Waals. Enlaces hidrofóbicos. Puentes disulfuro. Puentes de hidrógeno.

Una de estas Ig es un pentámero: IgG. IgA. IgM. IgE. IgD.

Una de estas Ig protege en las mucosas: IgG. IgA. IgM. IgE. IgD.

La clase de inmunoglobulina que posee un cuarto dominio constante. Ig A. Ig E. Ig G. Ig D. Ninguna.

La inmunoglobulina que provoca degranulación de los basofilos es: Ig A. Ig M. Ig G. Ig E. Ninguna.

El lugar de unión al complemento en las IgG es: Ch1. CH2. CH3. VH. Ninguna de las anteriores.

La IgA secretora: Siempre lleva asociada una cadena J. Es siempre un dímero IgA2. Es la más importante en la defensa de los epitelios. No circula por la sangre. Todo lo anterior es correcto.

a IgA secretora. uele estar en forma de dímero. Ocupa el primer lugar en concentración sanguínea. Es capaz de activar el complemento por la via clásica. Todo lo anterior es correcto. Nada de lo anterior es correcto.

El componente secretor (pieza secretora) de la IgA: Lo forman dos monómeros(unidos por una cadena). Es sintetizado por la célula linfoide. Es sintetizado conjuntamente con el resto de la Ig. Todo lo anterior es correcto. Todo lo anterior es falso.

Una de las siguientes inmunoglobulinas activa el complemento por la vía clásica: IgA. IgM. IgD. IgE. Ninguna de las anteriores es correcta.

Respecto al mecanismo denominado ADCC, es cierto que: Las células mas importantes para desarrollar estos mecanismos son las NK. Cuando se pone en marcha este mecanismo se secreta TNF. Cuando se pone en marcha este mecanismo se secreta IFN-Gamma. Se desencadena tras la unión de un Fc y un IgG a su receptor. Todo lo anterior es correcto.

Con respecto a los mecanismo de citotoxicidad mediados por células y dependientes de Ac es cierto que: Las células T citotóxicas reconocen al Ag unido a moléculas HLA de clase I. La citotoxicidad mediada por las células NK es debida a la interacción entre un receptor especifico de las mismas y determinantes antígenos tumorales. La inmunidad de tipo ADCC es mediada por células que expresan el receptor para la Fc de la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extraño en la superficie de las células infectadas. Todas las anteriores son correctas.

La célula más importante a la hora de poner en marcha mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos es. Basófilo. Célula NK. Células de Languerhans. Linfocito B. Célula dendrítica folicular.

La Ig más aglutinante es: IgA. IgG. gM. IgD. IgE.

La Ig más abundante en el plasma (y en el recién nacido) es. IgG. IgM. IgA. IgD. IgE.

respecto a la IgM es falso que: Es la de más alto peso molecular. Es un dímero. Permanece en el espacio intravascular. Es de aparición muy temprana. Es muy aglutinante.

La alergia al polen suele serdebida a. Ig G. Ig A. Ig M. Ig E. g D.

¿Cuál de estas características de la molécula diferencia a las Ig secretadas de las de membrana?. El tipo de cadena ligera. La especificidad del lugar de unión del antígeno. El número de dominios de Ig. Presencia de aa hidrofóbicos en el extremo carboxiterminal. Ninguna de las anterioes.

¿Cuál de las siguientes respuestas no es correcta en relación a la protección inmunológica?: as citoquinas tienen un papel central en la respuesta contra determinados tipos de agentes infecciosos y también en el control de las respuestasautoinmunes y alérgicas. La eliminación de las células infectadas por virus recae principalmente en la célula T citotóxica CD8+. La vía clásica de activación del complemento se desencadena por el contacto entre su primer componente, Clq, con las regiones Fc de IgM o IgG. La IgA secretada se sintetiza en gran cantidad en las superficies mucosas y previene la adhesión de los microorganismos a las células del huésped. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo se basa, en gran medida, en el isotipo IgM.

Los Ac circulantes ejercen un efecto estimulador de la síntesis de más Ac circulantes por. La competencia con los receptores para el Ag de los linfocitos B. ntrecruzamientos con el receptor para el Ag de los linfocitos B. La unión de los Ac al receptor para el Fc de los linfocitos B. Fijación del complemento Ag-Ac mediante la fracción Fc a las células presentadoras de Ag. Todas son ciertas.