INMUNOLOGIA ABBAS CAPITULOS 1,2,3

El sistema inmunitario adaptativo reconoce un gran numero de sustancias microbianas y no microbianas denominadas: Antigenos. Anticuerpos. PAMP. DAMP.

Las partes de los antígenos complejos que son reconocidas especificamente por algunos linfocitos se denominan. Epítopos. Paratopo. Cambio de clase. Inmunoglobulinas.

Característica de la respuesta inmune adaptativa en donde la exposicion del sistema inmunitario a un antígeno extraño favorece su capacidad para responder de nuevo a ese mismo antígeno. Especificidad. Diversidad. Memoria. Reactividad.

La tolerancia frente a los antigenos propios se conserva por diversos mecanismos como lo es: Eliminación de linfocitos que expresan receptores especificos para antígenos propios. Inactivación de linfocitos autorreactivos. Supresión mediante células reguladoras. Todas las anteriores.

Un ejemplo de inmunidad pasiva con gran importancia fisiológica lo ofrece: Paso de los anticuerpos maternos a través de la placenta al feto. Vacunación. Tratamientos aloinmunes. Tratamientos con anticuerpos monoclonales.

Las celulas mas especializadas encargadas de atrapar los antígenos microbianos que penetran desde el medio externo, transportarlos hacia los órganos linfáticos y presentárselos a unos linfocitos T vírgenes para desencadenar las respuestas inmunitarias. Celulas dendriticas. Macrofagos. Mastocitos. Linfocitos NK.

Los linfocitos vírgenes expresan receptores de antígenos, pero no han respondido al antígeno. La activación de estos linfocitos por el antígeno lleva a la proliferación de estas células, lo que aumenta el tamaño de los clones específicos frente al antígeno, lo que se denomina. Expansión clonal. Cambio de clase. Retroalimentación positiva. Eliminación selectiva.

Que moleculas son un gran grupo de proteínas secretadas con estructuras y funciones diversas, que regulan y coordinan muchas actividades de las células de la inmunidad innata y adaptativa. Citocinas. Quimiocinas. Reactantes de fase aguda. Selectinas.

Los antígenos proteínicos inducen la producción de anticuerpos de clases funcionales diferentes (IgG, IgA o IgE) a partir de un solo clon de linfocitos B, proceso denominado: Cambio de clase de las cadenas pesadas. Cambio de clase de las cadenas ligeras. Expansión clonal. Haplotipo.

Los linfocitos T tienen una especificidad restringida frente a los antígenos; reconocen péptidos derivados de proteínas extrañas que están unidas a proteínas denominadas: Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad. Selectinas. Integrinas. Adresinas.

Son células derivadas de la médula ósea presentes en mayores cantidades en la piel y los epiteliosb mucosos; tras la activación liberan muchos mediadores inflamatorios potentes que defienden frente a las infecciones por helmintos parásitos o causan síntomas de enfermedades alérgicas. Mastocitos. Basofilos. Eosinofilos. Monocitos.

Que citocinas promueven la maduración del eosinófilo a partir de los precursores mielocíticos. GM-CSF, interleucina 3 (IL-3) e IL-5. GM-CSF, interleucina 4 (IL-4) e IL-5. GM-CSF, interleucina 1 (IL-1) e IL-5. GM-CSF, interleucina 18 (IL-18) e IL-5.

Producen la citocina antivírica interferón (IFN) tipo I en respuesta a virus y pueden capturar microbios transportados por la sangre y llevar sus antígenos al bazo para su presentación a los linfocitos T. DC clásicas. DC plasmocitoides. DC derivadas de monocitos. células de Langerhans.

Tiene una forma dendrítica, pero no derivan de precursores medulares, no presentan antígenos proteínicos a los linfocitos T y no se deben confundir con las DC. DC derivadas de monocitos. células de Langerhans. células dendríticas foliculares. DC plasmocitoides.

Subpoblaciones de linfocitos T. Las dos principales subpoblaciones de linfocitos T se definen por la expresión en la superficie celular de las proteínas CD4 y CD8. Relacione cada subpoblacion con su función: Linfocitos T γδ. Linfocitos T invariantes asociados a mucosas (MAIT). Linfocitos T NK (NKT). Linfocitos T CD8+ citotóxicos.

Que citocina es esencial para la supervivencia de los linfocitos vírgenes y los linfocitos B y T vírgenes expresan receptores para estas citocinas. IL-8. IL-18. IL-7. IL-1.

Los linfocitos T transferidos proliferan de manera máxima si se reducen los números de linfocitos T del hospedador, un proceso denominado: Linfoampliación. Linfodepleción. Linfoadenopatía. Leucemia.

Relacione la ruta de obtención de energía de cada linfocito. Linfocito virgen. Linfocito efector.

Son células secretoras de anticuerpos con características de células plasmáticas, pero tienen capacidad de proliferar; se encuentran en la circulación y pueden identificarse por la expresión de CD19. Plasmoblasto. Plasmomielocito. Plasmometamielocito. DC plasmocitoides.

Los linfocitos T de memoria, como los linfocitos T vírgenes, pero no los efectores, expresan cantidades altas del receptor de la: IL-7. IL-18. IL-15. IL-5.

Los linfocitos B de memoria pueden expresar algunas clases (isotipos) de Ig de membrana, como resultado del cambio de isotipo, mientras que los linfocitos B vírgenes solo expresan: IgM e IgD. IgM e IgG. IgD e IgA. IgD e IgE.

En los seres humanos, la expresión de ....... es un marcador de los linfocitos B de memoria. CD27. CD40. CD4. CD8.

La corteza externa del ganglio linfatico contiene agregados de células denominados folículos, que están poblados, sobre todo: Linfocitos B. Linfocitos T. Linfocitos NK. DC.

Los folículos sin centros germinales, conocidos como folículos primarios, contienen, sobre todo: Linfocitos B vírgenes. Linfocitos B efectores. Linfocitos B de memoria. linfocitos T efectores.

Los folículos con centros germinativos se producen en respuesta a la estimulación antigénica y son lugares de proliferación acentuada de linfocitos B, selección de linfocitos B productores de anticuerpos de afinidad alta y generación de: Linfocitos B de memoria y células plasmáticas de vida larga. Linfocitos B de memoria y células plasmáticas de corta vida. Linfocitos T de memoria y células plasmáticas de vida larga. Linfocitos T de memoria y células plasmáticas de vida corta.

Los linfocitos T vírgenes entran en las zonas de linfocitos T a través de vasos sanguíneos especializados denominados: vénulas de endotelio alto. vénulas de endotelio bajo. arteriolas del endotelio bajo. arteriolas de endotelio alto.

La segregación anatómica de los linfocitos B y T en diferentes zonas del ganglio depende de quimiocinas (citocinas quimioatrayentes) que son secretadas por células especializadas denominadas: células reticulares fibroblásticas. células colagenares fibroblásticas. células tímicas. celulas paracorticales del ganglio.

Los linfocitos vírgenes T expresan un receptor denominado ........., que se une a las quimiocinas CCL19 y CCL21, que son producidas por las FRC de la zona de linfocitos T. CCR8. CCR7. CCR5. CCR9.

Los linfocitos B vírgenes expresan cantidades bajas de CCR7 y mayores de otro receptor para quimiocinas: CXCR4. CXCR5. CXCR12. CXCR11.