Inmunología Final

Considerado padre de la inmunología. Edward Jenner. Louis Pasteur. Karl Landsteiner. Carlos Canseco. Xavier Balmis.

¿Quién o quienes descubrió que los anticuerpos eran proteínas?. Edward Jenner. Louis Pasteur. Michael Heildelberger. Edelman y Porter.

Acuñó el termino de vacunación y desarrolló vacuna contra la rabia, ántrax y colera aviar. Louis Pasteur. Edward Jenner. Kabat. Claman.

Descubrió que los anticuerpos se mueven a la región gamma en la electroforesis. Kabat. Charles Bordet. Snell. Metchinikoff.

Es una de las características del sistema inmune innato. Necesita estimulos. Es lento. Es especifico. No genera memoria.

Acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de agresiones externas por agentes infecciosos, traumas, quemaduras, neoplasias y afecciones autoinmunes. Respuesta inmune. Inmunología. Respuesta innata. Respuesta adaptativa.

Órganos linfoides primarios. Médula. Timo. Bazo. Amigdalas. Ganglios linfáticos.

¿Dónde se crean los linfocitos T?. Bazo. Médula ósea. Timo. Riñon.

¿Qué pasa si no hay selección negativa en el timo?. Enfermedad autoimmune. Nada. Enfermedad por microorganismos oportunistas. Hemólisis.

¿En dónde se forman los anticuerpos?. Bazo. Médula ósea. Timo. Se crean a partir de la diferenciación de los linfocitos B.

Los NK matan a células con cancer y virus, ¿cúal es su marcador?. CD3 CD4. CD3 CD8. CD56 CD16. CD19. CD206.

Los macrófagos tienen CD206, ¿cuál es su receptor?. Toll like receptor / PRR. PCR. TCR. BCR. Scavenger Receptor.

Las células dendriticas son las células presentadoras de antígenos por excelencia enlazando la respuesta innata con la adquirida, ¿cuál es su marcador?. CD209 y CD11c. CD206 y CD11c. CD216 y CD11s. CD206 y CD11s.

Sirve como contención de la enfermedad. Respuesta natural. Respuesta adaptativa. Respuesta inmune. Respuesta de contención.

Receptor asociado a patógenos. TLR. Scavenger Receptor. Receptor para macrófagos. Fracción cristalizada epsilon.

El TLR es un receptor para el reconocimiento de patógenos, ¿cuales son los asociados a membrana?. 1, 2, 3, 4, 5 y 6. 1, 2, 4, 5 y 6. 1, 3, 4, 5 y 6. 1, 2, 3, 5 y 6.

El TLR es un receptor para el reconocimiento de patógenos, ¿cuales son endosomicos?. 3, 7, 8, 9 y 10. 3, 6, 7, 8, 9 y 10. 2, 3, 7, 8, 9 y 10. 3, 8, 9 y 10.

El neutrofilo hace netosis (explota y expulsa su cromatina a los patógenos), se considera: Trampa extracelular. Trampa intracelular. Trampa intradermica. Trampa de granulocitos.

Los scavenger receptors: Reconocen y remueven moléculas propias y no propias que están dañadas. Reconocen y remueven moléculas propias que están dañadas. Reconocen y remueven moléculas no propias que están dañadas. Reconocen patógenos que ocasionan daño. Reconocen patógenos que no ocasionan daño.

La vía clásica del complemento empieza por la unión antígeno-anticuerpo, ¿A qué respuesta inmune corresponde?. Respuesta adquirida. Respuesta constitutiva. Respuesta inmune. No se asocia con ninguna respuesta.

Primer molecular de la vía clásica del complemento en activarse. C1q. C1s. C1r. C1.

¿En dónde convergen las 3 vías del complemento?. Unión Antigéno-Anticuerpo. C3b. C3a. C5b. C2a.

¿Qué parte de la vía clásica del complemento no se considera como anafilotoxina?. C2a. C2b. C5a. C4a.

Todas las vías del complemento tienen como finalidad crear el MAC, ¿cuales lo conforman?. C5b a C9. C5a a C9. C5 a C9. C6 a C9. C6a a C9.

¿Qué respuesta inmune se asocia con la vía de las lectinas del complemento?. Respuesta constitutiva. Respuesta adaptativa. Respuesta adquirida. Respuesta inmune.

La vía alterna del complemento se produce de manera espontánea por ausencia del ácido sálico en donde la molécula de reconocimiento es el factor H, ¿Qué se usa para estabilizar esta respuesta?. Properdina. Calcineurina. Monosacaridos. Polisacaridos. Ácido sálico.

Funciones del complemento. Citotoxicidad. Opsonización. Anafilotoxicidad.

Se considera como la opsonina más potente del complemento: C3b. C5a. C3a. C5b.

Se considera la anafilotoxina más potente del complemento. C3b. C5a. C3a. C5b.

¿Qué hace el complemento?. Elimina inmunocomplejos. Elimina patógenos oportunistas. Complementa el estadillo respiratorio. Solo daña órganos.

¿Cómo se evalúa el complemento cualitativamente?. CH50. Se cuentan C3 y C4. PCR. ELISA.

¿Cómo se evalúa el complemento cuantitativamente?. CH50. Se cuentan C3 y C4. PCR. ELISA.

Las alarminas se encuentran normalmente adentro de las células, cuando salen se genera la inflamación. La fase aguda suele durar de minutos a horas, ¿qué células la median?. PMN. Linfocitos. Macrófagos. Monocitos. Alarminas.

Las alarminas se encuentran normalmente adentro de las células cuando, salen se genera la inflamación. La fase crónica puede durar de meses a años, ¿quién genera este tipo de inflamación?. Monolitos. PMN. Eosinofilos. Alarminas. Neutrofilos.

Manifestaciones de la inflamación. Rubor. Calor. Dolor. Tumoración. Pérdida de la función. SIRS. CARS.

Manifestaciones sistémicas de la inflamación: Aumento de los pirógenos endógenos (IL1, 6 Y TNFa). Leucositosis. Elevación de los reactantes de fase aguda (Proteína C Reactiva). Aumento de la velocidad de segmentación globular.

Apréndete. Neutrofilos > bacterias. Eosinofilos > parasitos. Linfocitos > virus y hongos.

¿Qué secreta el endotelio y el neutrofilo para hacer la diapedesis? Escoge respectivamente (primero endotelio y después neutro). I-CAM, V-CAM, integrinas y adhesinas ; Selectinas y Sialyl Lewis. Selectinas, Sialyl Lewis, I-CAM y V-CAM ; Integrinas y adhesinas.

En una inflamación aguda sin control hay tormenta de citocinas, ¿Cómo se llama?. SIRS. CARS. SARCS. SARS.

¿Quién controla el sindrome de respuesta inflamatoria sistémica?. CARS. SIRS. SARS. CASRA.

Todos los antígenos... Hacen daño. Son inmunogenos. Son patógenos. Ocasionan respuesta inmune.

Antígeno que no es reconocido por el sistema inmune. Hapteno. Antígeno no reconocido. Adyuvante. Tolerogeno. Inmunogeno.

¿Qué se necesita para que un hapteno ocasione una respuesta inmune?. Proteína acarreadora. Proteína de respuesta. Superantigeno. Inmunogeno.

Factores inherentes al antígeno que influyen en la inmunogenicidad: Peso molecular. Extrañeza. Composición química. Estado físico / Tamaño.

Factores inherentes al sistema inmune que influyen en la inmunogenicidad. Genetica. Adyuvantes. Dosis del inmunogeno. Vía de administración.

¿Qué es un antígeno artificial?. Antígeno + proteína acarreadora. Se encuentra en la naturaleza.

Proteínas que inducen a los linfocitos T a generar una respuesta en donde se desarrollan anticuerpos. Antígenos timo-dependientes. Antígenos timo-independientes. Antígeno superantigeno. Antígeno inmunodominante.

Antígeno anatomicamente inaccesible: Superantigeno. Antígeno inmunodominante. Antígeno secuestrado. Antígeno recombinante.

Estimula a los linfocitos T sin necesidad de ser reconocido por el TCR. Superantigeno. Antígeno inmunodominante. Antígeno recombinante. Antígeno timo-independiente. Antígeno tipo-dependiente.

Los antígenos que generan memora: Timo-dependiente. Timo-independiente. Linfocitos B. Antígeno Inmunedominante.

¿Qué subtipo del IgG no activa al complemento?. IgG1. IgG2. IgG3. IgG4.

¿Los isótopos varían en la cadena pesada?. si. no.

Pregunta: Llega a consulta paciente masculino de 48 años que se fue de vacaciones a Los Cabos y llego a la ciudad hace una semana 2 días. Refiere cefalea, disnea, cuerpo cortado, tos y estornudos, menciona que en el asiento de al lado del vuelo estaba una persona tosiendo y estornudando por lo que decide realizarse una PCR como prueba de COVID-19 en donde el resultado fue positivo. ¿Qué inmunoglobulina se encuentra alta?. IgM. IgM e IgG. IgG. IgE. IgG e IgE.

EL sitio activo de las inmunoglobulinas funciona para tener interaccion con el antígeno. ¿Cuales son?. Cadenas pesadas y ligeras. Cadenas pesadas. Cadenas ligeras. Sitio de inoculación. Reacción antígeno anticuerpo.

IgG. Cruza la placenta. Genera memoria. Es la más abundante. Timo-independiente. Necesita 2 moléculas para activar el complemento. Opsoniza.

IgM. Es la más pesada. Tiene varios sitios de interacción. No cruza la placenta. Mayor capacidad de aglutinación. Activa el complemento con 1 molécula.

IgE. Mastocitos y basofilos tienen fracción cristalizada epsilon receptor 1 con mayor afinidad. Eosinofilos y macrófagos tienen fracción cristalizada epsilon receptor 2 con baja afinidad.

IgA. Secreciones. Segunda más abundante. Monomera.

IgD. Superficie de los linfocitos B.

¿Qué es la inmunidad activa?. Se dan anticuerpos preformados. Se dan vacunas con el microorganismo.

Citocinas. No tienen especificidad. Tienen efecto pleiotropico. Tienen efecto redundante. Inducen, estimulan o regulan la respuesta inmune. Inducen, estimulan o regulan la inflamación. Estimula la cicatrización. Estimula la hematopoyesis y angiogenesis.

¿Cuando se dan las citocinas hematopoyeticas?. Insuficiencia renal. Sindrome de Job. VIH. Angioedema heritario.

¿Cuales son los granulocitos?. Neutrofilos. Eosinofilos. Basofilos. Monocitos. Macrófagos.

Citocinas hematopoyeticas: G-CSF. M-CSF. IL-3. Eritropoyetina. GM-CSF. Trombopoyetina.

Citocinas Proinflamatorias. IL-1. IL-6. IL-17. IL-12. TNFa. INFa y b.

La interleucina 1 es un proinflamatorio, ¿cuales uno de sus efectos locales. Estimula la producción de citocinas por neutrofilos. Aumenta la citotoxicidad de las natural killer. Fiebre. Disminuye el apetito.

La interleucina 1 es un proinflamatorio, ¿cuales uno de sus efectos sistemicos?. Aumento en la liberación de TSH. Aumento en la velocidad de segmentación globular. Estimula las proteinas de fase aguda. Vigilia.

¿Cuál de estos es una característica del TNFa?. Caquexia. Disminuye las proteínas de fase aguda. Vigilia. Contiene a las células tumorales.

¿Cuál es la función de la IL-17 producida por Th17?. Estimula a la IL-6. Estimula a la IL-1. Estimula a los linfocitos T. Estimula al TNFa.

¿Cuál es la función de la IL-6?. Estimula solamente a la IL-1. Estimula solamente al TNFa. Estimula a la IL-1 y TNFa. Estimula al INFa.

¿Cuál es la función del Intereferon alfa y beta?. Antiviral, aumenta y potencia a las NK y macrófagos. Antiviral, aumenta y potencia a las LT y NK. Antiviral, aumenta y potencia a las LT y macrófagos. Antiviral, regula la respuesta inmune.

Función del IL-12. Prolifera solo IL-1. Prolifera solo NK. Prolifera solo LT. Prolifera solo INF gamma. Prolifera los LT, NK y INF gamma. Prolifera IL-2.

IL-10 es una de las citocinas antiinflamatorias, ¿cuál es su función?. Inhibe IL-1. Inhibe TNFa. Inhibe IL-6. Inhibe IL-17.

¿Cuál es la función de TGB-b que regula junto con el Teg?. Inhibe la producción de granulocitos. Inhibe la producción de IL-1. Cicatrización. Desencadena una respuesta inmune.

IL-2 es producida por una célula para la proliferación de la misma con un efecto autocrino o paracrino, ¿cuál es esta célula?. IL-1. LT. LB. NK. Macrófagos.

Función de la IL-4 e IL-5 respectivamente. IL-4 > aumenta producción de IgE IL-5 > aumenta producción de eosinofilos. IL-4 > aumenta producción de eosinofilos IL-5 > aumenta producción de IgE. IL-4 > aumenta producción de IgE IL-5 > aumenta producción de basofilos. IL-4 > aumenta producción de basofilos IL-5 > aumenta producción de IgE. IL-4 > aumenta producción de IgE IL-5 > aumenta producción de mastocitos. IL-4 > aumenta producción de mastocitos IL-5 > aumenta producción de IgE.

El linfocito Th1 es una subpoblacion de los linfocitos T cooperadores o CD4 que da una respuesta celular, ¿qué produce?. IL-2 e IFNgamma. IL- 4, IL-6, IL-10, IL-5. IL- 4, IL-6 e IFNgamma. IL-10, IL-5 e IFNgamma.

El linfocito Th2 es una subpoblacion de los linfocitos T citotóxicos o CD8 que da una respuesta humoral, ¿qué produce?. IL- 4, IL-6, IL-10, IL-5. IL-2 e IFNgamma. IL- 4, IL-6 e IFNgamma. IL- 4, IL-6 e IFNgamma e IFNgamma.

¿En dónde está el MHC-I?. Todas las células nucleadas. En todas las células presentadoras de antígenos. Granulocitos. Monocitos.

¿En dónde está el MHC-II?. Todas las células nucleadas. Macrófagos, células dendriticas, LB y LTCD4. Granulocitos. Monocitos.

HLA tipo 1 contiene... HLA-A, HLA-B y HLA-C. HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR. HLA-A, HLA-B y HLA-D. HLA-DR, HLA-B Y HLA-DP.

Tipo de MHC / HLA que se asocia la Espondilitis Anquilosante. HLA 1. HLA 2.

Tipo de MHC / HLA que se asocia la artritis reumatoide. HLA 1. HLA 2.

Tipo de MHC / HLA que se asocia la miastenia gravis. HLA 1. HLA 2.

Tipo de MHC / HLA que se asocia la esclerosis multiple. HLA 1. HLA 2.

Tipo de MHC / HLA que se asocia la uveitis anterior. HLA 1. HLA 2.

Tipo de MHC / HLA que se asocia la narcolepsia. HLA 1. HLA 2.

HLA I y II ¿regulan la respuesta inmune?. si. no.

¿Cómo se hereda el HLA?. Mendeliana simple autonómica. Autonómica dominante. Autonómica recesiva. No se hereda, cada persona crea uno diferente.

¿Cuál es una prueba para la tipificación del HLA?. PCR. ELISA. Western-blot. Microlinfotoxicidad.

La hipersensibilidad tipo 1 es de carácter inmediato cuando se ingieren alimentos a los cuales son alérgicos o mediante el uso de prendas que generan una reacción (cadenas de oro o plata) en donde se genera una producción de IgE principalmente mediante basofilos y monocitos con el receptor FCεRI. ¿Cómo se le llama a este tipo de reacción?. Alergia. Anafilaxia. Hemólisis. Asma. Broncoconstricción.

El Síndrome de GoodPateur es una enfermedad autoinmune en donde se crean autoanticuerpos contras colágeno IV de las membranas basales del glomérulo y pulmón. Se cataloga como hipersensibilidad tipo 2, ¿qué es lo que causa la autoinmunidad?. IgM. IgA. IgD. IgE.

La hipersensibilidad tipo 2 es de carácter citotóxico en el cual hay fagocitosis y lesiones de varios tejidos. ¿Cuál es un ejemplo de una enfermedad que se encuentra en esta categoría?. Anemia hemolitica. Eritoblastosis fetal. Enfermedad de graves. Sd de Goodpasteur. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

Hipersensibilidad dada por alojamiento de pequeños inmunocomplejos en los capilares, se asocia con el complemento. Tipo 1. Citotóxica. Tipo 3. Tipo 2. Inmediata. Celular.

Hipersensibilidad la cual hay acumulo de macrófagos que son atraídos por los LTCD4. Celular. Citotóxica. Inmediata. Por inmunocomplejos.

¿Para qué sirve la prueba de derivados proteicos purificados (PPD)?. Para ver si existió exposición a tuberculosis. Para comprobar la función de la hipersensibilidad. Prueba para hipersensibilidad 3. Prueba para hipersensibilidad 2. Prueba para hipersensibilidad 1.

¿Cuales son las enfermedades que se relacionan con la hipersensibilidad 3?. Lupus eritematoso sistemico. Tuberculosis. Eritroblastosis fetal. Anemia hemolitica.

¿Cuál puede ser un trastorno asociado a la hipersensibilidad tipo 4?. Diabetes tipo 1. Lupus eritematoso sistemico. Enfermedad del suero. Anemia hemolitica.

¿Cual es la función de la respuesta innata?. Contener al patogeno. Atacar al patogeno. Destruir al patogeno. Presentar el patogeno.

¿Cual es una de las evasiones del sistema inmune de los parasitos?. Inhiben la formación de fagolisosoma. Genetica. Estado nutricional. Accesibilidad anatomica.

¿Quién ataca a los parasitos?. IgE. Eosinofilos. IgG. Neutrofilos. Macrófagos. CD8. NK. Basofilos.

Paciente masculino de 51 años que se va a someter a una esplenectomia, se sabe que el bazo es el órgano en el cual se forman los anticuerpos, por hende se le recomienda que antes se aplique vacunas contra bacterias encapsuladas. ¿Cuál o cuales son?. H. influenzae. N. gonorrhoeae. N. meningitidis. S. pneumoni. Todas.

Características de la respuesta inmune adaptativa. Especifica. Inducible. Transferible. Genera memoria.

En la presentación de antígenos, ¿A quién presenta el TCD4 mediante el TCR?. MHC-II. MHC-I. IgG. NK.

En la presentación de antígenos, ¿Quién le presenta el antígeno al LTCD8?. MHC-II. MHC-I. IgG. NK.

LEE. 1- ANTIGENO AL BCR/ IgD DEL LB. 2- MEDIANTE MCH-II SE LO PRESENTA AL CD4. 3- EL CD4 LE DA COSAS AL LB PARA CONVERTIRSE A CEL PLASMA. CEL PLASMA PASA A SER ANTICUERPO. pon esta como palomita.

Recepto de NK con actividad lítica. CD56 y CD16. NKp30. NKp46. NKp44.

Anticuerpos que hacen neutralización viral. IgM e IgG. IgM e IgA. IgG e IgA. IgG e IgE.

Anticuerpos que hacen neutralización viral en las vías respiratorias. IgA. IgG. IgM. IgE.

Tipo de inmunodeficiencia primaria la cual existe una aplasia linfoide y displasia timica: Sindrome de DiGeorge. Inmunodeficiencia combinada grave. Sindrome de Wiskott-Aldrich. Inmunodeficiencia común variable.

Caracteristica inmunológica del Sindrome de DiGeorge. Infecciones recurrentes. Boca de pez. Dismorfias faciales. Tetralogia de fallot.

¿Qué se observa en la banda gamma de la electroforesis cuando hay deficiencias de anticuerpos?. Depresión. Aumento. No hay. Pico elevado.

¿Qué hay en la agammaglobulinemia de Bruton o ligada a x?. Disminución de anticuerpos. Disminución de la tirosin cinasa. Pocos linfocitos T. Pocos linfocitos B.

¿Cuál es la inmunodeficiencia más común?. Selectiva de IgA. Sindrome de Job. Sindrome de DiGeorge. Deficiencia del complemento.

La inmunodeficiencia selectiva de IgA es una inmunodeficiencia por anticuerpos, esta proteína se encuentra principalmente en las secreciones corporales. ¿Cual o cuales son las enfermedades relacionadas?. Artritis reumatoide. Lupus. Sjögen. Tiroiditis. Todas.

La enfermedad granulomatosa crónica se da por acumulación de macrófagos que no pueden ejercer correctamente su función, se cataloga como una inmunodeficiencia fagocitica. ¿Cuál es su diagnóstico?. Prueba de reducción del colorante nitroazul de tetrazolio. Prueba de reducción del colorante nitroverde de tetrazolio. Prueba de reducción del colorante nitrogamma de tetrazolio. Prueba de reducción del colorante nitrorojo de tetrazolio.

La deficiencia de C2 y C4 del complemento está catalogada como una inmunodeficiencia del complemento, a su deficiencia ¿Ante qué patógenos se puede hacer mas susceptible por infección en las vías aéreas?. H. influenzae. N. meningitidis. S. pneumoniae. Todas.

Enfermedad/Síndrome que se cataloga como una inmunodeficiencia secundaria que se caracteriza por producción ineficiente de IL-12, susceptible a neoplasias y leucemias por deficiencia de células natural killer. Sindrome Down. Enfermedad del suero. Diabetes tipo 1. Sindrome de DiGeorge.

Principal causa metabolica de la inmunodeficiencia secundaria. Diabetes. Hipertensión Arterial. Obesidad. Sedentarismo.

La insuficiencia renal grave es causante del sindrome nefrotico, ¿cuál es una característica?. Protenuria del IgG. Protenuria del IgM. Protenuria del IgE. Protenuria del IgA.

Deficiencia de micronutriente que ocasiona atrofia timica, neutropenia y anergia. Zinc. Hierro. Vitamina A. Ninguna.

Deficiencia de micronutriente que ocasiona disminucion de LT, IL-2 y capacidad fagocitica de los neutrofilos. Zinc. Vitamina A. Hierro. Ninguna.

¿Cómo se disemina el VHI?. Por las células dendriticas. Por los macrófagos. Por los linfocitos T. Por los linfocitos B.

LEE. GEN ENV > GP160 > GP120 Y GP41. GEN POL > SINTETIZA PROTEASAS. GEN GAG > GP24. GEN NEF > DISMINUYE LTCD4. esta.

¿Qué detecta la prueba ELISA de cuarta generación para el diagnostico de VIH?. Anticuerpos. Antígenos. Gen 24. Gen 120. Gen 41.

¿Qué daría un falso negativo ante una prueba de VIH?. Vacuna reciente de influenza. Tranfusion de un paciente con VIH. Hepatopatia. Periodo de ventana.

¿Qué se usa como seguimiento de un paciente con VIH?. Carga viral. ELISA. PCR. Western-blot.

Tratamiento para un px con VIH. Terapia antiretroviral. No hay. Se trata las infecciones que pueda tener. Transplante de médula ósea.

En que etapa de la vida se lleva a cabo la tolerancia inmunológica?. Vida embrionaria. Niñez. Vida adulta. En el transcurso de la vida.

Método más simple para ocasionar tolerancia adquirida. Vía oral. Vía intramuscular. Vía rectal. Vía intradermica. Vía intravenosa.

¿Quién mantiene la tolerancia?. CD8. CD4. NK. LT. LB.

Es un efecto físico para adquirir cáncer. Rayos X. Alquitran. Nicotina. Virus del papiloma humano.

Es un factor biológico para adquirir cáncer. Helicobacter pylori. Nicotina. Gasolina. Compuestos aromáticos. N. meningitidis. VIH.

¿Quién potencía a las células NK y CD8 para combatir a células tumorales?. TNFa. IFNa. MHC-I. IL-12. IL-6.

¿Cuál es el marcador tumoral para el cáncer de ovario?. Ca 19.9. Ca 125. Antígeno carcinoembrionario. Alfafetoproteina.

Una eritroblastosis fetal es una incompatibilidad sanguínea de la madre con el producto en donde se ocasiona una hemolisis, ¿Cuál seria la prueba a realizar al producto?. Coombs indirecta. Coombs directa. PCR. ELISA. Western-blot.

Paciente femenina de 38 años llega a urgencias debido a que se incendió su domicilio. Tiene el antebrazo con tejido muerto y se le procede a realizar un transplante piel de sus glúteos. ¿Cómo se le llama a ese transplante?. Alotransplante. Autotransplante. Xenotransplante. Isoinjerto.

Paciente de 49 años de edad con insuficiencia cardiaca en el cual se le va a realizar un transplante de corazón, se le autorizan a los médicos realizar un transplante de corazón de cerdo ya que se pondrá a prueba si es funcional en humanos. ¿Cómo se llama ese transplante?. Xenotransplante. Alotransplante. Isoinjerto. Autotransplante.

Paciente femenino de 43 años con insuficiencia renal crónica, se decide realizar un transplante de riñón. Su hermana gemela es una candidata para realizarle el transplante. ¿Cómo se llama ese transplante?. Xenotransplante. Isoinjerto. Alotransplante. Autotransplante.

Medicamento que se da antes de realizar un transplante para acondicionamiento de la inmunosupresion. Muromonab. Prednisona. Ciclosforina. Azotropina.

Medicamento que se da para mantenimiento de una inmunosupresion ante un transplante. Prednisona. Ciclosforina. Azotropina. Todos. Se le dan otros medicamentos.

En episodios agudos de un rechazo de transplante ¿qué medicamentos se dan?. Muromonab. Prednisona (corticoesteroides). Inhibidores de la calcineurina (ciclosforina). Inhibidor de la proliferación de linfocitos (azotropina). Muromonab. Todos.

El tratamiento en pacientes con leucemias es un transplante de médula ósea, ¿qué se debe hacer antes?. Aplicar G-CSF. Muromonab. Azotropina. Vacuna BCG.

Medicamento inmunomodulador positivo que estimula los LT, LB, PMN y monocitos. Ivermectina. Imiquimod. Levamisol. Dietilcarbamicina.

Medicamento que estimula macrófagos, cel. NK e lL- 2. Imiquimod. Ivermectina. Levamisol. Dietilcarbamicina.

Se usa como tratamiento del cáncer de vejiga. Vacuna BCG. Ivermectina. Aplicación de cel NK. Levamisol.

Medicamento que favorece la producción de anticuerpos. Ivermectina. Levamisol. Imiquimod. Dietilcarbamina.

Medicamento que lisa eritrocitos en los ganglios linfáticos, antiinflamatorio, afecta a la respuesta adquirida y disminuye los anticuerpos y antígenos. Prednisona. Imiquimod. Ivermectina. Muromonab.

Medicamento mielosupresor que es hepatotoxico. Metrotrexato. Azotropina. Ciclofosfamina. Talidomina.

Medicamento mielosupresor que inhibe al TNFa y disminuye la fagocitosis de los neutrofilos. Talidomina. Metrotrexato. Ciclofofamina. Azitropina.