Inmunología Parcial 1 2026 completo

1–4. Señales de activación de los linfocitos T. Puede quedar una opción sin utilizar. Uní con flechas cada enunciado con la opción que corresponda. Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 1, 2, 3, 4. 1. Primera señal de activación para LT CD8. 2. Segunda señal de activación para LT CD4. 3. Primera señal de activación para LT CD4. 4. Señal que favorece la expansión clonal.

5. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se utiliza como mecanismo de muerte para: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 5. Parásitos helmintos. Virus. Parásitos intracelulares. Bacterias extracelulares. Hongos.

6. Sobre el perfil Th2 elegir la opción incorrecta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 6. El LTh2 colabora con el LB activado para inducir el cambio de isotipo y posterior producción de IgE. Mastocitos, basófilos y células NKT liberan la/s citocinas necesarias para la diferenciación a un perfil Th2. Los factores de transcripción que se activan para inducir un perfil Th2 son GATA-3 y STAT-6. El perfil Th2 produce el siguiente perfil de citocinas: IL-8, TNF alfa, IL-5 e IL-4. La IL-5 puede atraer eosinófilos.

7. Ante la infección por un parásito helminto elegir el perfil protectivo que se activará: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 7. Activación del perfil Tfh / cooperación y activación de LB / activación del perfil Th2. Activación del perfil Th2 / activación de linfocitos CD8 citotóxicos. Activación del perfil Tfh / cooperación y activación de LB. Activación del perfil Th17 / activación del perfil Th2. Activación del perfil Th1 / reclutamiento de macrófagos y eosinófilos.

8. ¿Cuál de la/s siguientes citocinas son requeridas para la diferenciación a un perfil Th2? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 8. IL-21. IL-6 e IL-1. IL-4. IFN gamma e IL-12. Ninguna de las citocinas antes mencionadas.

9. La diferenciación de las células Th17 es inducida principalmente por: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 9. IL-12 e IFN-γ. IL-4 e IL-13. IL-6, IL-1 y TGF-β. IL-5 e IL-10. IL-9 e IL-13.

10. ¿Cuál es la principal función de las células Th17? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 10. Activar eosinófilos contra helmintos. Activar macrófagos contra microorganismos intracelulares. Defender al organismo frente a bacterias y hongos extracelulares. Producir anticuerpos IgG. Inhibir el desarrollo de perfiles de células Th1 y Th2.

11. ¿Qué citocina producida por las células Th17 participa en la inducción de péptidos antimicrobianos? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 11. IL-22. IL-4. IL-5. TNF-β. IL-6.

12. La IL-23 cumple principalmente la función de: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 12. Inhibir la diferenciación de Th17. Estabilizar y mantener la respuesta Th17. Inducir la diferenciación a Th2. Activar mastocitos. Generar un microambiente antiviral.

13. Durante la cooperación entre un linfocito B y un linfocito T folicular colaborador (Tfh), ¿qué evento es indispensable para que el linfocito B reciba ayuda específica? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 13. El linfocito B presenta un péptido en MHC I al Tfh. El Tfh reconoce directamente al antígeno soluble mediante su TCR. El linfocito B presenta un antígeno lipídico mediante CD1. El linfocito B presenta un péptido en MHC II al Tfh. El Tfh reconoce al anticuerpo secretado por el linfocito B.

14. ¿Cuál es una función característica del linfocito T folicular colaborador (Tfh) en el centro germinal? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 14. Destruir células infectadas mediante perforinas y granzimas. Activar macrófagos para eliminar microorganismos intracelulares. Favorecer la proliferación, selección y diferenciación de los linfocitos B. Inducir la degranulación de mastocitos. Producir anticuerpos de alta afinidad.

15. La citocina producida por los linfocitos Tfh que contribuye de manera importante a la activación y diferenciación de los linfocitos B es: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 15. IL-12. IFN-γ. TNF-α. IL-21. IL-17.

16. Una vez que el linfocito Tfh es diferenciado, ¿qué otra acción realiza? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 16. Sale por linfáticos aferentes hacia el sitio donde se encuentra el microorganismo. Ingresa por vénulas de endotelio alto al bazo para seguir su maduración. Sale por linfáticos eferentes hacia el sitio de infección. Permanece en la zona paracortical del ganglio. Se acerca a la interfaz entre la zona paracortical y el folículo primario para colaborar con el linfocito B.

17. ¿Cuál de los siguientes procesos ocurre en el centro germinal como resultado de la cooperación entre linfocitos B y Tfh? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 17. Recombinación V(D)J de los genes de inmunoglobulinas. Selección negativa de linfocitos B autorreactivos en médula ósea. Cambio de isotipo e hipermutación somática. Producción de anticuerpos naturales IgM por linfocitos B1. Activación de la vía alternativa del complemento.

18. Un linfocito B activado ingresa en el centro germinal y experimenta cambios en la región variable de sus genes de inmunoglobulina. ¿Cuál es la función principal de este proceso? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 18. Generar nuevas cadenas pesadas mediante duplicación cromosómica. Cambiar directamente la cadena liviana por una cadena pesada. Introducir mutaciones en las regiones variables de las inmunoglobulinas, permitiendo la selección de clones con mayor afinidad por el antígeno. Impedir la diferenciación del linfocito B en célula plasmática. Generar exclusivamente el cambio de isotipo de IgM a IgG.

19–23. Funciones de los anticuerpos. Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 19, 20, 21, 22, 23. 19. La pentavalencia le confiere a la IgM una notable actividad como anticuerpo neutralizante. 20. La IgA no activa la vía clásica del complemento. 21. La actividad de la IgG es ejercida por lo general en el compartimento intravascular, pues su alto peso molecular no le permite un acceso fácil al lecho extravascular. 22. Los anticuerpos de tipo IgE sólo median potentes mecanismos citotóxicos contra ciertos parásitos. 23. Los anticuerpos están constituidos por cuatro cadenas peptídicas: dos cadenas pesadas idénticas entre sí y dos cadenas livianas idénticas entre sí.

24. ¿Cuál es el principal objetivo del perfil Th1 frente a una infección viral? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 24. Estimular la producción de anticuerpos neutralizantes. Activar eosinófilos para eliminar parásitos. Inhibir la replicación viral y destruir células infectadas. Estimular la secreción de moco en mucosas. Aumentar la síntesis de histamina por mastocitos.

25. ¿Qué citocina es clave para la diferenciación de los linfocitos T CD4+ hacia un perfil Th1 en infecciones virales? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 25. IL-4. IL-17. IL-10. IL-12. IL-5.

26. ¿Cuál de las siguientes funciones es atribuida al IFN-γ en el contexto de una respuesta Th1? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 26. Estimula la maduración de células B hacia células plasmáticas. Inhibe la activación de macrófagos. Promueve la diferenciación a perfiles Th2 y Th17. Inhibe la replicación viral y activa macrófagos y células NK. Activa células dendríticas para producir IL-4.

27. ¿Qué evento es necesario para que un linfocito T CD8+ se active y logre destruir células infectadas por virus? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 27. Activación exclusiva por células B. Presentación antigénica por MHC II. Colaboración previa de linfocitos T CD4+. Producción de IgE. Unión directa al antígeno sin necesidad de coestimulación.

28. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones caracteriza mejor a la apoptosis? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 28. Siempre desencadena una respuesta inflamatoria intensa. Afecta a grandes grupos de células contiguas. Se produce por procesos mecánicos agudos. Se produce exclusivamente por hipoxia severa. Es una muerte celular programada, sin afectar células vecinas.

29. ¿Cuál de las siguientes estructuras es clave en la vía intrínseca de la apoptosis? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 29. Receptores Fas en la membrana plasmática. Complejo Apaf-1/citocromo c/dATP (apoptosoma). Moléculas CD28 y CD80. Complejo MHC clase I. Enzimas del complemento.

30. ¿Cuál de los siguientes eventos NO es propio de la apoptosis? Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 30. Ruptura de la membrana celular y liberación del contenido intracelular. Activación de caspasas. Fragmentación del ADN en patrones de 180–200 pb. Conservación de la membrana plasmática. Formación de cuerpos apoptóticos.

31. En cuanto a las características generales de la inflamación aguda elegir la opción incorrecta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 31. Dolor, rubor y calor son signos de la inflamación aguda. En un proceso inflamatorio el microambiente modula y/o regula los cambios que se dan. La respuesta inmune innata es inespecífica y no tiene memoria. Los cambios vasculares en la inflamación aguda son locales. Vasodilatación tiene como objetivo disminuir el flujo sanguíneo a la zona de daño/inflamación.

32. Sobre los cambios vasculares y las células endoteliales (CE) elige la opción incorrecta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 32. Las células endoteliales sintetizan óxido nítrico (ON) que produce vasodilatación. El aumento de la permeabilidad endotelial es un cambio transitorio. La marginación leucocitaria permite la interacción entre los leucocitos y la CE. Las CE no activadas expresan actividad anticoagulante. El rolling o rodamiento está mediado por ICAM-1 y VCAM-1.

33. Sobre los mediadores solubles de la inflamación, elija la opción incorrecta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 33. La serotonina es una amina vasoactiva. C3a y C5a favorecen el reclutamiento leucocitario. Leucotrienos, prostaciclinas y tromboxanos son metabolitos del ácido araquidónico. El factor XII de la coagulación participa en el sistema de cinina. Bradicinina es un mediador preformado de mastocitos.

34. Sobre sistema de complemento indique la respuesta correcta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 34. La fracción C1q inicia la vía alternativa. En la activación del complemento, las moléculas C3a y C5a son poderosos opsonizantes. La vía final del complemento lleva a la formación del CAM (complejo de ataque a la membrana). La vía clásica de complemento se activa por anticuerpos circulantes. La activación del complemento lleva a la muerte por apoptosis de la célula blanco.

35. En las siguientes afirmaciones sobre inmunidad celular, elija la opción incorrecta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 35. En los macrófagos la muerte de los microbios, después de su fagocitosis, se acompaña de la generación de mecanismos dependientes de oxígeno. Durante la fagocitosis los contenidos de los gránulos pueden liberarse en los tejidos extracelulares. Los neutrófilos mejoran sus propiedades antimicrobianas mediante la liberación de trampas extracelulares. Los neutrófilos tienen gran capacidad productora de citocinas, desempeñando así un papel protagónico en el desarrollo de respuestas inflamatorias locales y sistémicas. Los mastocitos conforman poblaciones tisulares de vida media prolongada, a diferencia de los eosinófilos, que, frente al desarrollo de un proceso inflamatorio, su vida media puede extenderse de 72 horas a una semana.

36. Sobre tráfico leucocitario y homing indique la opción incorrecta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 36. Las vénulas del endotelio alto (VEA) hacen referencia a células endoteliales que expresan moléculas de adhesión. Homing lo realizan los linfocitos efectores. Las células de Langerhans, luego de captar un antígeno, se quedan en piel para presentar el antígeno a los LT. Los linfocitos B pueden reconocer al antígeno en el sitio de inflamación/infección. Los linfocitos T vírgenes pueden pasar de un ganglio a otro en búsqueda de su antígeno.

37. Sobre los órganos linfáticos elegir la opción correcta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 37. Los órganos linfáticos secundarios constituyen un entorno en donde se elabora la respuesta inmune adaptativa. Médula ósea, timo y bazo son órganos linfáticos primarios. El MALT (tejido linfoide asociado a mucosas) es el sitio de linfopoyesis T. Los ganglios únicamente poseen vasos linfáticos eferentes. El bazo permite capturar antígenos linfáticos.

38. En relación a las moléculas del complejo mayor del CMH de clase I, indique la opción correcta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 38. Un individuo puede presentar hasta 12 moléculas clásicas diferentes del MHC de clase I en sus hepatocitos. Las moléculas del MHC de clase I están integradas por dos cadenas (alfa y beta 2-microglobulina), presentando sólo una de ellas un elevado polimorfismo. Las moléculas del MHC de clase I presentan péptidos antigénicos provenientes de los fagocitos. Las moléculas del MHC de clase I presentan péptidos antigénicos a LT CD4+. Las moléculas del MHC de clase I no participan en la presentación cruzada de antígenos.

39. En relación a las moléculas del CMH de clase II, indicar la opción correcta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 39. Las moléculas del CMH de clase II se expresan en todas las células nucleadas del organismo y presentan péptidos a los linfocitos T CD4+. Las moléculas del CMH de clase II alojan péptidos más cortos que las moléculas del CMH de clase I. Debido a la herencia codominante del CMH, las células presentadoras de antígeno expresan moléculas del CMH de clase II maternas y paternas. Las moléculas del MHC de clase II presentan péptidos antigénicos a LT CD8+. Las moléculas del CMH de clase II están formadas por una única cadena peptídica y presentan péptidos a linfocitos T CD8+.

40–41. Tipos de células dendríticas (primera parte). Uní con flechas cada enunciado con la opción que corresponda. Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 40, 41. 40. Son incapaces de activar a linfocitos T naive. 41. Las inmaduras se ubican en los tejidos periféricos, sobre todo en piel y mucosas.

42–43. Tipos de células dendríticas (segunda parte). Uní con flechas cada enunciado con la opción que corresponda. Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 42, 43. 42. Expresan una amplia variedad de receptores que participan en la internalización de antígenos. 43. Las inmaduras se ubican en la circulación y en los órganos linfáticos secundarios.

44. Referido a células presentadoras de antígenos, indicar la opción correcta: Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 44. Las células presentadoras de antígenos profesionales incluyen a las células dendríticas, macrófagos y monocitos. Las células dendríticas mieloides maduras tienen una alta capacidad de presentación de antígenos, siendo así capaces de activar a linfocitos T vírgenes. Las células dendríticas y los macrófagos son las únicas células presentadoras de antígeno con capacidad de activar a una célula T virgen. La principal función de las células dendríticas plasmocitoides es la de presentar antígenos a linfocitos T vírgenes.

45–50. Vías de procesamiento y presentación de antígenos. Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Origen: 1er parcial-inmuno_261028_100402.pdf · 45, 46, 47, 48, 49, 50. 45. Los péptidos obtenidos por la vía endógena se unen a moléculas MHC I. 46. Al degradarse la cadena invariante (Li) se obtiene el péptido CLIP. 47. La vía mediada por moléculas CD1 presenta hidratos de carbono. 48. La vía endocítica presenta péptidos a los LT CD4+. 49. La ubiquitina modifica proteínas citosólicas. 50. Un péptido que ingresó por vía endocítica y es presentado por moléculas de CMH I utilizó la vía cruzada.