Inmunología Parcial 2 2026 completo

1. Elija la opción incorrecta sobre los factores que influyen en el microbioma del lactante: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 1. El tipo de parto (cesárea o vaginal) lo condiciona. La introducción de alimentos sólidos lo modifica. La duración de la lactancia no influye. La leche con probióticos materna lo beneficia. El microbioma impacta en el desarrollo inmune del niño.

2–6. Relacione los tejidos/células con su función inmunológica en el GALT: Uní cada enunciado con la opción que corresponda. Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 2, 3, 4, 5, 6. 2. Sitio efector con linfocitos activados. 3. Sitio inductivo con organización de áreas B y T. 4. Captación de antígenos sin migración a órganos linfáticos secundarios. 5. Participación en regulación de las respuestas Th1, Th2 y Th17. 6. Forma barrera, expresa TLR y MHC sin coestímulo.

7. Los siguientes enunciados hacen referencia al mecanismo de acción de las células Treg. Elija la opción incorrecta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 7. Generación de adenosina extracelular mediada por CD73 y CD39. Secuestro de IL-2. Capaces de inducir muerte celular. Liberación de citocinas TGF-β e IL-10. La molécula CTLA-4 presente en la Treg se une a CD40 evitando la cooperación.

8. Los siguientes enunciados hacen referencia a las características de las células Treg naturales. Elija la opción incorrecta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 8. La IL-2 es importante para su supervivencia. Favorecen un microambiente proinflamatorio. Migran desde el timo funcionalmente maduras. Expresan el receptor de IL-2 completo de manera constitutiva. Pertenecen a la tolerancia periférica.

9. Los siguientes enunciados hacen referencia a las características de las células Treg. Elija la opción incorrecta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 9. Las células Treg inducibles son importantes en la tolerancia oral. Mantienen la homeostasis del sistema inmune. Importantes para reducir el daño colateral durante la respuesta inmune. La inducción periférica de células Treg requiere un microambiente rico en TNF-α e IL-6. Importantes en el embarazo.

10–14. Factores que intervienen en la generación de autoinmunidad. Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Si todas son falsas, elegí «Ninguna». Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 10, 11, 12, 13, 14. 10. Cerebro, glóbulos rojos y placenta son sitios inmunológicamente privilegiados. 11. Dentro de los factores genéticos hay asociación entre ciertos alelos con enfermedades autoinmunes. 12. Los fármacos pueden romper la tolerancia al modificar proteínas propias. 13. El mimetismo molecular es un factor genético. 14. Una mutación en el gen AIRE puede desencadenar enfermedades autoinmunes.

15. Sobre las enfermedades autoinmunes, elija la opción más cercana entre las ofrecidas (consigna original objetable): Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 15. No existe vínculo entre las hormonas femeninas o masculinas y las enfermedades autoinmunes. Son limitadas, cesan al eliminar el antígeno. Mayor incidencia en la vejez. La mayoría son secundarias a una infección, usualmente viral. Todas tienen una molécula MHC responsable de la ruptura de la tolerancia.

16. Respecto a la inmunidad de rebaño o inmunidad colectiva, señale la opción correcta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 16. Solo protege a las personas que han sido vacunadas. Se logra cuando el 50 % de la población recibe una vacuna. Es una forma de inmunización pasiva artificial. Reemplaza la necesidad de vacunación individual. Corresponde al efecto protector generado por una alta proporción de individuos inmunes que dificulta la transmisión del agente infeccioso.

17–21. Relacione cada vacuna con su clasificación. Cada opción se utiliza una sola vez. Uní cada enunciado con la opción que corresponda. Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 17, 18, 19, 20, 21. 17. Antihepatitis B: antígeno de superficie viral e hidróxido de aluminio como adyuvante. 18. Antigripal (Influvac): antígenos de superficie H y N de varias cepas de influenza. 19. Antineumocócica (Prevenar 13): polisacáridos de 13 serotipos conjugados con una proteína. 20. BCG: bacilo de Calmette y Guérin para prevenir formas graves de tuberculosis. 21. Polio (Salk–IMOVAX): poliovirus de tipos 1, 2 y 3 inactivados químicamente.

22. Respecto a los adyuvantes utilizados en las vacunas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 22. Todos los adyuvantes inducen exclusivamente respuestas humorales mediadas por anticuerpos, independientemente de su composición. Tienen como única función prolongar la permanencia del antígeno en el sitio de inoculación, sin modificar el perfil de respuesta. Reemplazan la necesidad de presentar antígenos al sistema inmune y generan memoria por sí solos. Pueden modular el tipo de respuesta inmunológica; por ejemplo, sales de aluminio favorecen respuestas humorales, mientras AS01 o CpG-ODN pueden promover respuestas Th1 y de linfocitos T CD8+. Solo se utilizan en vacunas elaboradas con microorganismos vivos atenuados.

23–27. Inmunidad y progresión tumoral. Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Si todas son falsas, elegí «Ninguna». Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 23, 24, 25, 26, 27. 23. La masa tumoral se origina como resultado de varias rondas de proliferación y acumulación de mutaciones. 24. La progresión tumoral involucra cambios heredables seguidos de selección natural. 25. La activación inicial de los linfocitos T CD8+ específicos contra antígenos tumorales ocurre principalmente en el microambiente tumoral. 26. En la fase de equilibrio los tumores ya no son susceptibles al reconocimiento y ataque del sistema inmunitario. 27. Los antígenos asociados con tumores se hallan ausentes en las células normales y se expresan selectivamente en las tumorales.

28–32. Mecanismos de eliminación y escape tumoral. Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Si todas son falsas, elegí «Ninguna». Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 28, 29, 30, 31, 32. 28. El principal mecanismo que conduce a la eliminación de tumores involucra citotoxicidad dependiente de anticuerpos. 29. El IFN-γ es una citocina clave en la eliminación tumoral ya que promueve expresión reducida de MHC-I. 30. La liberación de factores inmunosupresores es un mecanismo de evasión de la respuesta inmune antitumoral. 31. Las células tumorales pueden eliminar linfocitos T efectores a distancia mediante exosomas con FasL. 32. Las mutaciones en la maquinaria de procesamiento y presentación de antígenos favorecen la presentación de antígenos tumorales.

33. A un paciente con un tumor se aplica inmunoterapia anti-PD-L1. ¿Qué mecanismo de escape tumoral se estaría evitando? Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 33. Inhibición de la señalización del TCR. Señalización coestimulatoria negativa. Alteración de la maquinaria de procesamiento y presentación antigénica por vía endógena. Inmunosupresión por catabolismo del triptófano. Secreción de IL-10 y TGF-β.

34. Sobre inmunoterapia en cáncer, elija la opción incorrecta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 34. Los anticuerpos monoclonales terapéuticos pueden unirse a antígenos tumorales y destruir o inhibir el crecimiento de células tumorales. La utilización de anticuerpos biespecíficos permite reclutar células T hacia los tumores para inducir muerte de células tumorales. El bloqueo de PD-1 y CTLA-4 frena a las células tumorales, de modo que no generen señales inhibitorias en las células T. Los anticuerpos biespecíficos consisten en regiones variables de cadenas pesadas y livianas conectadas con un dominio intracelular de la cadena ζ del complejo CD3. Los anticuerpos biespecíficos poseen dos sitios de unión con especificidades diferentes, habitualmente derivados de VH y VL de dos anticuerpos distintos.

35–38. Mecanismos de hipersensibilidad. Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Si todas son falsas, elegí «Ninguna». Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 35, 36, 37, 38. 35. Las enfermedades por hipersensibilidad se clasifican según el tipo de respuesta inmunitaria independientemente del mecanismo efector responsable del daño celular e hístico. 36. Los mecanismos mediados por anticuerpos son hipersensibilidad retardada porque la reexposición causa manifestaciones luego de 18 a 72 horas. 37. Los mastocitos, basófilos y macrófagos son las células efectoras de las reacciones de hipersensibilidad inmediata y de la enfermedad alérgica. 38. En las reacciones retardadas mediadas por T CD8+ citotóxicos, el daño tisular es mediado por macrófagos activados. Ninguna de las afirmaciones es verdadera.

39. ¿Qué tipo de hipersensibilidad está mediada predominantemente por linfocitos Th1 y macrófagos activados? Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 39. Tipo II. Tipo III. Tipo IVb. Tipo IVc. Tipo IVa.

40. En relación con la hipersensibilidad tipo I, indique la opción incorrecta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 40. Tanto en pacientes atópicos como no atópicos los receptores FcεI de mastocitos se encuentran saturados por IgE. IL-4, IL-5 e IL-13 promueven el desarrollo de fenómenos alérgicos. Los alérgenos suelen tener alto peso molecular, baja solubilidad, ser glicolípidos y no expresar actividad enzimática. FcεI presenta alta afinidad por Fc de IgE y se expresa con alta densidad en mastocitos. El principal mediador es la IgE.

41. Las siguientes afirmaciones corresponden a tolerancia central T. Elija la opción correcta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 41. Las etapas de maduración tímica en orden son: simple positivo, doble negativo y doble positivo. La selección positiva no requiere que el TCR ya se exprese en membrana. La forma mayoritaria del TCR en linfocitos T es γ/δ. AIRE promueve expresión de antígenos extratímicos en células epiteliales tímicas medulares. AIRE promueve expresión de antígenos extraños en células epiteliales tímicas medulares.

42. Sobre ontogenia, elija la opción incorrecta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 42. Durante la ontogenia ocurre generación de diversidad, que permite un receptor único por linfocito. La ontogenia ocurre en órganos linfáticos primarios y secundarios. NOTCH1 es el principal regulador molecular que decide el destino hacia el linaje linfoide T. La tolerancia central educa linfocitos para distinguir lo propio de lo extraño. El repertorio B y T no se hereda como repertorio ya ensamblado: se genera de novo por recombinación genética somática.

43. Las siguientes afirmaciones corresponden a tolerancia central B. Elija la opción correcta: Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 43. Existen múltiples genes que codifican tanto región VL como VH. Las recombinasas cortan y pegan fragmentos de ADN al azar para ensamblar el BCR. La selección positiva verifica que el BCR se haya ensamblado y funcione correctamente. Si el BCR reconoce antígenos propios con alta afinidad puede editarse, para lo cual se activan RAG-1 y RAG-2. Todas las opciones son correctas.

44. ¿Qué afirmación describe correctamente una diferencia funcional entre IgA1 e IgA2? Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 44. IgA1 resiste más las proteasas bacterianas por su bisagra más extensa. IgA2 posee una bisagra más corta, que contribuye a mayor resistencia frente a determinadas proteasas bacterianas mucosas. IgA2 es la única subclase que forma dímeros asociados a cadena J. IgA1 es exclusiva del suero e IgA2 exclusiva de secreciones intestinales. Solo difieren por Fc, sin diferencias relevantes en bisagra.

45. La IgA secretoria participa en homeostasis intestinal más allá de neutralizar patógenos. ¿Qué afirmación lo explica mejor? Origen: PARCIAL 2 INMUNOLOGÍA 2026.pdf · 45. Elimina indiscriminadamente comensales por activación intensa de complemento. Reconoce solo patógenos y no interactúa con comensales. Puede recubrir comensales y modular su localización, interacción con epitelio y composición de la comunidad microbiana. Favorece invasión de la mucosa por microbiota para estimular inflamación permanente. Actúa únicamente después de que los microorganismos alcanzan circulación sistémica.