Inmunología temas 5 y 6

El dominio CH2 de la cadena pesada de la inmunoglobulina G es el responsable de: La iniciación de la cascada de activación del Complemento por la vía clásica. La unión con un determinante antigénico. La afinidad de la molécula por un antígeno determinado. La opsonización de microorganismos. El fenómeno ADCC.

Los linfocitos B sintetizan y expresan inmunogloblulinas. Que contienen múltiples especificidades contra epítopos. Solo después de abandonar la médula ósea. En fagosomas citoplasmáticos. En complejos de membrana que también contienen CD3. En superficie celular.

Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunización sistémica contendrá predominantemente: Anticuerpos IgA monoméricos. Anticuerpos IgG de alta afinidad. Anticuerpos IgM de alta afinidad. Anticuerpos IgA de tipo sérico. Anticuerpos IgG de baja afinidad.

Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la región: Constante de las cadenas ligeras. Constante de las cadenas pesadas. Variable de las cadenas pesadas y ligeras. C y D son correctas. Constantes de las cadenas pesadas y ligeras.

La presencia de bajos niveles de IgG y la ausencia de IgM frente al virus de la rubeóla en un recién nacido indica: Una infección persistente. La presencia de anticuerpos maternos. Susceptibilidad a la infección por el virus. Una infección congénita. Una enfermedad autoinmune.

La maduración en la afinidad de los anticuerpos significa que: La afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias. Aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las inmunoglobulinas. Cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segundo alelo parental del gen de las inmunoglobulinas que estaba mudo. Un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda. La afinidad aumenta con la estimulación antigénica.

Respecto a la regulación genética de las Igs, señala la afirmación FALSA. Se recombina primero un gen D con un gen J y, posteriormente, con un gen V, para formar la región variable de la cadena pesada. Están codificadas en 3 cromosomas diferentes (cadena Kappa en el 2, cadena Lambda en el 22, y la cadena pesada en el 14). La variabilidad de las Igs se debe a la recombinación de los fragmentos génicos. Se produce un reordenamiento de los genes con pérdida de exones, intercalados entre los intrones, que sí se expresan. Las cadenas pesadas (heavy) se sintetizan por separado de las ligeras (light).

Si tratamos el suero de un paciente con pepsina y lo enfrentamos a un patógeno: Podremos inducir una fagocitosis activa mediada por receptor de Ig. Podremos activar la vía alterna del complemento. El patógeno quedará opsonizado por las Igs y será reconocido a través de éstas por los macrófagos. B y C son correctas. El patógeno quedará opsonizado pero las Ig no podrá realizar ninguna función biológica.

¿Cuáles son las recombinaciones génicas correctas para las cadenas L y H respectivamente?. VJD y VDJC. VJC y DC. VJC y VDJC. VJC y CDJV. VD y VJC.

El isotipo de anticuerpo que, conjuntamente con la lisozima, es efectivo frente a Gram negativos es: IgA. IgG. IgE. IgD. IgM.