El test de urticaria basado en la liberación de histamina es un método de: Sensibilización pasiva, ya que utiliza los basófilos del paciente y los de donante. Sensibilización pasiva, ya que no utiliza los basófilos del paciente sino los de un donante. Sensibilización activa, ya que no utiliza los basófilos del paciente sino los de un donante. Ninguna es correcta.
En el test de urticaria basado en la liberación de histamina, el suero del paciente: Se incuba con basófilos procedentes de un donante. Se incuba con basófilos del propio paciente. No se incuba con basófilos procedentes de un donante. b y c son correctas.
¿Cuáles de las siguientes técnicas corresponde a la determinación de IgE total? Inmunofluorescencia indirecta. Citometría de flujo. Enzimoinmunoensayos (ELISA). Aglutinación.
¿Cómo se denomina la proteína que se encuentra en la superficie de los basófilos cuando se activan? CD00 C4+ C8+ CD63.
Los ensayos de liberación de histamina se pueden aplicar: Sobre basófilos del paciente y donante. Sobre eosinófilos del paciente. Sobre eosinófilos del donante. Sobre monocitos del donante.
Las enfermedades autoinmunes son: La causa principal del 10-20% de los casos de urticaria crónica. La causa principal del 30-40% de los casos de urticaria crónica. La causa principal del 20-25% de los casos de urticaria aguda. La causa principal del 60-80% de los casos de urticaria aguda.
El test de activación de basófilos (TAB) se basa en: La medición del porcentaje de neutrófilos que se activan en contacto con el alérgeno. La medición del porcentaje de granulocitos que se activan en contacto con el alérgeno. La medición del porcentaje de basófilos que se activan en contacto con el alérgeno. La medición del porcentaje de linfocitos que se activan en contacto con el alérgeno.
La tercera fase del test de activación de basófilos es: Estimulación y degranulación. Lisis y fijación celular. Adquisición en el citómetro de flujo. Marcaje con anticuerpos fluorescentes.
Para la determinación de IgE específica, las técnicas utilizadas en las pruebas invitro son: ImmunoCAP Specific y ImmunoCAP ISAC. ImmunoCAP Specific y Prick-test. ImmunoCAP ISAC y Prick-prick. Test por punción e ImmunoCAP Specific.
¿Cómo se realiza la prueba Prick -prick? Con alimentos frescos que entran en contacto con la piel. A partir del suero del paciente. Con extractos alergénicos ricos en proteínas. A través de la medición del porcentaje de basófilos que se activan en contacto con el alérgeno.
¿Qué es la hipersensibilidad? La hipersensibilidad hace referencia a algún fallo del sistema inmunitario. La hipersensibilidad es la falta de respuesta frente a un antígeno inducido por la exposición previa a ese antígeno. La hipersensibilidad es una respuesta inmune exagerada o inapropiada que causa lesiones hísticas. La hipersensibilidad es una respuesta sensible o inapropiada que causa lesiones hepáticas.
Dependiendo de los componentes del sistema inmunitario responsable de la respuesta de hipersensibilidad podemos encontrar: Reacciones mediadas por anticuerpos. Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Reacciones mediadas por células. A y C son correctas.
¿En qué etapas se produce la hipersensibilidad tipo I? Sensibilización y desencadenamiento. Sensibilización y desordenamiento. Insensibilización y desencadenamiento. Inflamación y encadenamiento.
¿Cuántos tipos de hipersensibilidad hay? 6 2 4 3.
¿Qué tipo de hipersensibilidad está mediada por células? Hipersensibilidad tipo I. Hipersensibilidad tipo II. Hipersensibilidad tipo III. Hipersensibilidad tipo IV.
¿Cuáles son las manifestaciones de hipersensibilidad de tipo IV o retardada más destacadas? Dermatitis por contacto. Reacciones granulomatosas. Enfermedad granulomatosa crónica. A y B son correctas.
Con respecto a estas afirmaciones sobre la hipersensibilidad, indica cuál es la falsa: Las reacciones mediadas por anticuerpos están mediadas por inmunoglobulinas y las reacciones mediadas por células se activan por los linfocitos T. Las reacciones de hipersensibilidad tipo I anafilácticas popularmente se les conoce como reacciones granulomatosas. La sensibilización y el desencadenamiento son dos etapas en las que se desarrolla la hipersensibilidad de tipo I. Los mediadores del desencadenamiento pueden ser preformados o de nueva síntesis.
¿Cuáles son los mediadores del desencadenamiento? Preformados y de nueva síntesis. Catalíticos e inhibidores. Mediados por anticuerpos y por células. Mediados por antígenos.
¿Por qué está mediada la hipersensibilidad de tipo III? Por inmunocomplejos. Por antígenos. Por anti-anticuerpos. Por autoanticuerpos.
¿Cuáles son los alérgenos de la anafilaxis sistémica? Polen, gatos y ácaros. Polen, cacahuetes y ácaros. Fármacos, venenos y cacahuetes. Picaduras y polen.
Indica cuál es la única prueba diagnóstica in vitro capaz de medir de manera simultánea IgE específica frente a un amplio espectro de componentes alérgenos, usando para ello unos pocos de microlitros de sangre: InmunoCAP Specific IgE. InmunoCAP ISAC. RAST. Ninguna es correcta.
Indica la opción incorrecta en relación con el Prick -test: Es la prueba alérgica más usada con diferencia. Es rápida, sencilla, de elevada especificidad y sensibilidad, de alta fiabilidad y de bajo coste. La prueba se basa en exponer a la persona a extractos alergénicos ricos en proteínas y observar si se produce reacción cutánea. Miden la liberación de histamina.
¿Cómo se llama la técnica en la que se pincha con una lanceta la sustancia sospechosa de causar alergia en estado natural, y posteriormente, con esa misma lanceta, se realiza la punción en la piel? Prick-prick. Patch test. Prick test. RIST.
¿Cuál de las siguientes es una prueba in vivo? Prick test InmunoCAP Prick-prick A y C son correctas.
Los niveles de IgE total pueden ser debidos por: Alergias y enfermedades parasitarias. Alergias y enfermedades bacterianas. Alergias y enfermedades víricas. Todas son correctas.
¿Cuál es la técnica utilizada en la determinación de inmunoglobulina IgE total que tieneuna sensibilidad extremadamente alta? Enzimoinmunoensayos Radioinmunoensayos. InmunoCAP Ninguna es correcta.
Como control positivo de la prueba Prick-test o test por punción, se administra: Solución salina glicerinada al 50%. Clorhidrato de histamina. Carbonato de sodio al 4%. Una solución tampón.
Indica la frase incorrecta sobre el Prick-test o test por punción: Marcar e identificar en el antebrazo las zonas donde se aplicará cada extracto alergénico. Hacer una ligera punción sobre cada gota. Se hace aplicando una lanceta de forma perpendicular a la piel, que debe atravesar la gota y la epidermis sin producir sangrado. Transcurridas 20 horas se observa si hay alguna reacción sobre la piel. Transcurridos 20 minutos se observa si hay alguna reacción en la piel.
Es una de las primeras pruebas in vitro para la detección de IgE específica que se aplicaron utilizando conjugados radiomarcados: CAP IgE. FEIA. RAST. Ninguna es correcta.
La determinación de IgE total se hace mediante las técnicas: Radioinmunoensayos. Enzimoinmunoensayos, radioinmunoensayos e inmunoCAP. Enzimoinmunoensayos y radioinmunoensayos. InmunoCAP y enzimoinmunoensayos.
¿Qué dos técnicas hay en los estudios de histocompatibilidad? Técnicas serológicas y técnicas moleculares. Técnicas biológicas y técnicas serológicas. Técnicas moleculares y técnicas inmunológicas. Técnicas linfocitarias y técnicas biológicas.
En la técnica de microlinfocitotoxicidad, ¿cuántos controles hay? 1, control positivo. 2, el blanco y control positivo. 1, control negativo. 2, control positivo y control negativo.
Seña la afirmación falsa: Los HLA se heredan en haplotipo (conjunto de genes que se heredan en bloque). Todo individuo poseerá dos haplotipos HLA, uno procedente del padre y otro de la madre. Cada individuo expresa el alelo paterno o el materno de cada locus. Los genes HLA siguen un mecanismo de herencia autosómico codominante.
Señale la afirmación falsa: La transmisión genética del sistema HLA es de tipo mendeliano. Existe un 25 % de probabilidades de que dos individuos de la población compartan los dos haplotipos. Existe un 50 % de probabilidades de que dos hermanos de una misma familia comparten un sólo haplotipo. Se puede heredar un nuevo haplotipo, muy poco frecuente, cuando se produce un entrecruzamiento genético en el interior de la región HLA (en haplotipos de uno de los progenitores).
Las principales funciones biológicas de las moléculas CMH son: Presentan los péptidos antigénicos a los LT. Protegen a las células propias de la citotoxicidad NK. Identificar a cada individuo. Todas son verdaderas.
En la asociación de los alelos de CMH con enfermedades: Destaca la frecuencia con la que se encuentran ciertos alelos HLA en grupos de pacientes no relacionados. Destaca la frecuencia con la que se encuentran ciertos alelos HLA en grupos de pacientes relacionados. Destaca la frecuencia con la que se encuentran dos alelos HLA en grupos de pacientes relacionados. Destaca la ausencia de alelos HLA en grupos de pacientes relacionados.
¿Cuántos tipos de injertos podemos encontrar? 4 2 7 1.
En la técnica de microlinfocitotoxicidad ¿para qué agregamos suero de conejo en la placa de Terasaki? Para que tenga más soporte. Para que no se produzcan unión inespecífica. Para que se una y active en los pocillos donde se hayan formado inmunocomplejos. Para teñir los linfocitos muertos, cuyas membranas han sido alteradas.
Los genes cuya secuencia de nucleótidos varía con relativa frecuencia entre los individuos de la población, son: Genes Amorfos. Genes Polimórficos. Genes Multimórficos. Genes Monomórficos.
La nomenclatura estandarizada de todos los alelos está formada por: El prefijo HLA, seguido por 4 campos numéricos. Una letra, seguida por el nombre del gen, el prefijo HLA y cuatro campos numéricos. El prefijo HLA seguido por el nombre del gen, cuatro campos numéricos y, en ocasiones, una letra, con distintos separadores entre todos ellos. El prefijo HLA seguido de una letra, con distintos separadores entre ellos.
Una de las enfermedades más estudiadas relacionada con los genes del HLA, concretamente con los alelos de las moléculas HLA de clase II, el DR4 y el DR es: Espondilitis anquilomatosa. Artritis reumatoide. Linfoma de Hodgkin. Enfermedad crónica granulomatosa.
¿Qué técnica se considera el estándar de oro para la tipificación de HLA? PCR-SSP. Detección de anticuerpos anti-HLA. PCR-SBT. Cross-match.
¿Qué es el complejo mayor de histocompatibilidad? El complejo mayor de histocompatibilidad es un conjunto de genes cuyos productos están implicados en la presentación de antígenos a los linfocitos y en la diferenciación de lo propio y lo ajeno en el sistema inmunitario. El complejo mayor de histocompatibilidad es un conjunto de genes cuyos productos están implicados en la presentación de anticuerpos a los antígenos. El complejo mayor de histocompatibilidad es un conjunto de genes que no diferencian lo propio de lo ajeno. El complejo mayor de histocompatibilidad es un conjunto de genes del sistema digestivo.
En la técnica de microlinfocitotoxicidad en placas de Terasaki... El suero con anticuerpos anti-HLA no se suele obtener de pacientes politransfundidos. No se suelen obtener los sueros con anticuerpos anti-HLA de mujeres multíparas. Se basa en enfrentar linfocitos T y B de la persona cuyo HLA hay que tipificar a una batería de sueros con anticuerpos anti-HLA con capacidad para todos los antígenos HLA de clase I que se pretenda detectar. A y C son correctas.
En qué porcentaje de lisis se impide el trasplante: Inferior al 20%. Superior al 20%. Igual al 20%. Siempre se puede realizar el trasplante.
Los estudios de histocompatibilidad son imprescindibles en: Los trasplantes de órganos. La agregación de suero. La agregación de Anticuerpos HLA. Añadir linfocitos de paciente.
¿Cuáles son las técnicas serológicas más comunes son? La técnica de la microlinfocitotoxicidad. La prueba cruzada. La detección de Anticuerpos anti-HLA. Todas son correctas.
Para la detección de anticuerpos anti-HLA (PRA) las células proceden de: 10 individuos. 20 individuos. 30 individuos. 40 individuos.
El método más utilizado para el estudio de genes es: Citometría de flujo. ELISA. PCR. Espectrofotometría. .
¿Qué técnica es más específica a la hora de realizar un estudio de histocompatibilidad? Técnicas serológicas. Técnica de microlinfocitotoxicidad. Técnicas ELISA. Técnicas moleculares.
El objetivo de la prueba cruzada o cross-match es: Determinar la presencia de anticuerpos específicos contra el órgano donado. Determinar la presencia de anticuerpos específicos contra alelos del HLA en suero de pacientes en lista de espera para trasplante. Determinar la presencia de antígenos específicos contra alelos del LHA en sueros de pacientes en lista de espera para trasplante. Determinar la presencia de anticuerpos específicos contra alelos del HLA en suero de pacientes trasplantados.
¿Qué clase de genes del HLA está compuesto por una doble cadena de proteínas codificada por el HLA? La clase II. La clase I. La clase III. Ninguna de las anteriores.
En la herencia del HLA el dominante es: Ambos haplotipos se representan en la descendencia. Sólo el dominante se representa. El dominante predomina y el haplotipo recesor desaparece. B y C son correctas.
En los trasplantes de médula ósea elige la correcta: No es necesario llegar al 100% de compatibilidad. Se da solo una reacción del huésped contra lo donado si existe rechazo. Se da solo una reacción de lo donado contra el huésped si existe rechazo. En un rechazo de médula ósea el rechazo se da en los dos sentidos(del huésped contra lo donado y de lo donado contra el huésped).
El sistema HLA tiene importancia en la medicina para: Aceptación y rechazo de aloinjertos. Posibilidad de que esté asociado a varias enfermedades. Eliminación de inmunocomplejos. A y B son correctas.
¿Qué es un aloinjerto? Es un injerto donde el tejido procede del mismo individuo en el que se trasplanta. Es un injerto donde el trasplante se realiza entre individuos de la misma especie, pero con información genética diferente. Es un injerto donde el trasplante se realiza entre individuos con la misma información genética. Es un injerto donde el trasplante se realiza entre individuos de especies diferentes.
¿Cuál es la técnica en la que se hace una PCR con cebadores específicos de locus e hibridación con sondas marcadas y específicas de alelos? PCR-SSO reversa. PCR-SSP. PCR-SBT. Ninguna de las anteriores.
¿Cuál es la función primordial de las moléculas CMH? Identificar lo propio. Participar en la presentación antigénica. Protección frente a la citotoxicidad. Ninguna delas anteriores es correcta.
¿Cómo está constituida la molécula CMH-I? Constituida por tres cadenas: “α”, “β”, y “ γ”. Solo está constituida por una cadena “ α”. Constituida por dos cadenas: “α” y “β”. Siendo la cadena “α”el triple de larga que la “β”. Solo está constituida por una cadena “β”.
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