Inorgánica avanzada

Cuando el radical orgánico en un compuesto organometálico presenta la terminación -dienilo significa que los electrones que aporta al metal son. 3. 5. 1. 7.

La reacción Pd + C6F5Br → (C6F5)PdBr. es una adición reductiva. es una adición oxidante. es una sustitución. es una eliminación reductiva.

.- La reacción PhH + CH3Li → CH4 + PhLi. ) Es una reacción de desplazamiento. ) Es una reacción de canje metal-hidrógeno. Es una reacción de sustitución. Es una reacción de transmetalación.

- La condición que debe cumplirse para que se produzca la reacción PhCΞCH + EtMgBr → PhCΞCMgBr + C2H4. ) Que PhCΞCMgBr sea más estable que PhCΞCH. Que PhCΞCMgBr sea menos estable que PhCΞCH. Que PhCΞCH sea más ácido que C2H. Que PhCΞCH sea menos ácido que C2H4.

Cuando se enlaza CO a un metal se produce. Un incremento en la fuerza de enlace M-C y disminución en la de MC-O. Un incremento en la fuerza de enlace MC-O y disminución en la de M-C. Un incremento en la fuerza de enlace M-C e incremento en la de MC-O. Una disminución en la fuerza de enlace M-C y disminución en la de MC-O.

En los carbonilos metálicos observamos el siguiente comportamiento. Cuando aumenta la densidad electrónica en el metal, aumenta la frecuencia de la vibración (CO). Por eso aniones a números más altos que cationes. ) Cuando aumenta la densidad electrónica en el metal, disminuye la frecuencia de la vibración (CO). Por eso aniones a números más altos que cationes. Cuando aumenta la densidad electrónica en el metal, aumenta la frecuencia de la vibración (CO). Por eso cationes a números más altos que aniones. Cuando aumenta la densidad electrónica en el metal, disminuye la frecuencia de la vibración (CO). Por eso cationes a números más altos que aniones.

Indicar la afirmación incorrecta. Ni(CO)4 se prepara en condiciones suaves y a temperatura ambiente. Carbonilos se pueden preparar a partir de sales y con agentes reductores en presencia de CO. Los carbonilos pueden sustituir CO por otros ligandos utilizando un reactivo que agarre el CO como Me3NO. El anión [Mn(CO)5]- se prepara por descomposición térmica de Mn2(CO)10.

En el compuesto [Os3(-H)(CO)10(MeCN)2] +. A cada Os le rodean 16e. ) A cada Os le rodean 18e. A cada Os le rodean 18e por dos enlaces Os-Os con los otros dos átomos. No cumple en ningún caso la regla de los 18e.

- Una de estas reacciones no es una adición oxidante. RhCl(PPh3)3 + H2 → RhCl(H)2(PPh3)3. PtCl2(PEt3)2 + HCl → PtCl3(H)(PEt3)2. PtCl2(PEt3)2 + KOH/EtOH → PtClH(PEt3)2. IrCl(CO)(PPh3)2 + HSiCl3 → IrCl(H)(SiCl3)(CO)(PPh3)2.

- Los compuestos de rodio no se utilizan como catalizadores en procesos de. Hidrogenación. Carbonilación. Polimerización. Hidroformilación.

En el ciclo catalítico siguiente PECURSOR DEL COBALTO. Hay una inserción de RHC=CH2en el enlace Co-H. Hay una inserción de CO en el enlace Co-CH2CH2R. Hay una inserción de RHC=CH2en el enlace Co-H y una inserción de CO en el enlace Co-CH2CH2R. No hay ninguna inserción.

La diferencia existente entre polimerización y copolimerización es que. Primero se da la polimerización y después la copolimerización. Se dan simultáneamente y no hay manera de distinguirlas. En polimerización hay un solo monómero y en copolimerización más de uno. Primero se da la copolimerización y después la polimerización.

La diferencia entre LDEP y LLDPE es que. Son muy diferentes en el valor de densidad. Ambos, LDEP y LLDPE, son lineales. LDEP presenta alta densidad mientras que LLDPE no. Ambos son polímeros de baja densidad pero LLDPE es lineal.

Uno de los siguientes compuestos no se utiliza como soporte en la heterogeneización de los catalizadores homogéneos. Óxidos inorgánicos. Sustratos orgánicos. Polímeros funcionalizados. Resinas intercambiadoras.

Entre los óxidos inorgánicos que se pueden utilizar hay un grupo que no se utiliza como tal. Sílice. Alúmina. Arcillas. Zeolitas.

Si tenemos un soporte como este Podemos decir que es soporte de. Sílice. Sílice de poro grande. Polímero funcionalizado. Resina intercambiadora.

Una de estas técnicas no se utiliza en la caracterización de catalizadores heterogeneizados. Espectroscopía IR y visible-UV. Resonancia magnética nuclear. Microscopía electrónica. Resonancia de espín electrónico.

El siguiente proceso Podemos decir que se trata de un proceso de Etilhexanol. Hidrogenación. Carbonilación. Hidroformilación. Hidroformilacion e hidrogenación.

¿Qué es el MAO?. Un tipo de soporte de catalizador. Catalizador para metátesis de olefinas. Iniciador de polimerización. Intermedio en procesos de metátesis de olefinas.

Una de las siguientes características no es propia de catalizadores homogéneos. Selectivos. Recuperables con facilidad. Modificables. Activos.

Si el orden en la fuerza de enlace RX es RF >> RCl > RBr > RI, la reactividad de los RX irá en el orden. RF << RCl < RBr < RI. RF >> RCl > RBr > RI. RF >> RCl < RBr < RI. No hay relación entre fuerza de enlace RX y reactividad.

- Se entiende por “transmetalación” al. Intercambio metal-hidrógeno. Intercambio metal-metal. Canje metal-hidrógeno. Intercambio metal-carbono.

El ensayo de Gilman sirve para determinar cualitativa y cuantitativamente la existencia de un derivado organolitio. Particularmente, el ensayo de Gilman II nos permite determinar. La existencia de un derivado organolitiado. La existencia de un derivado alquillitiado. La existencia de un derivado arillitiado. La cantidad de derivado litiado que tenemos.

Una reacción de oxomercuriación es. Una reacción de inserción de un derivado XHg(OOC-CH3) en un enlace doble. Una reacción de preparación de un organoderivado de mercurio mediante el uso de sales de diazonio. Una reacción de comproporcionación HgX2 + R2Hg → 2 RHgX. Una reacción de preparación de un derivado de mercurio utilizando óxido de mercurio.

Una de las afirmaciones sobre carbonilos es incorrecta. La vibración de enlace C-O en los carbonilos terminales sale en IR a números de onda más altos que los carbonilos puente. A mayor densidad de carga sobre el metal la vibración C-O sale en IR a números de onda más bajos. A menor densidad de carga aportada por el resto de ligandos la vibración C-O sale en IR a números de onda más altos. La vibración C-O sale en IR a números de onda más bajos en V(CO)6 que en [V(CO)6].

Si tenemos un derivado organometálico con el ligando C5H5 enlazado al átomo metálico mediante tres de sus cinco carbonos, la notación que debemos hacer para nombrar el compuesto es. 1 -C5H5. 3-C5H5. 5-C5H5. Ninguna de las anteriores.

En las reacciones de hidroformilación, para obtener el aldehído ramificado en mayor cantidad que el lineal hay que trabajar. A presiones bajas de CO. A presiones altas de CO. Bloqueando las posiciones que originan el aldehído lineal. Bloqueando las posiciones que favorecen la formación del aldehído ramificado.

Un polipropileno sindiotáctico se caracteriza porque presenta las ramificaciones. Todas al mismo lado. La mitad de las ramificaciones a un lado y la otra al otro, en bloques de varias unidades. Una distribución de ramificaciones al azar. La mitad de las ramificaciones a un lado y la otra mitad al otro alternativamente.

Una de las siguientes afirmaciones es correcta. Para que se produzca la polimerización es necesario que el catalizador presente una vacante coordinativa donde se enlazará el monómero. La utilización de metalocenos con anillos ligados entre si no favorece el control estereoquímico del proceso. No es necesaria la presencia de MAO para iniciar el proceso de polimerización con catalizadores tipo metaloceno. Los derivados metaloceno no son un buen ejemplo de catalizadores de polimerización.