Introducción a la Inmunidad y la Inflamación

Todas las células sanguíneas provienen de una misma fuente en la médula ósea, cual es ?. Linfocitos T. Plaquetas. Eritrocitos maduros. Células madres hematopoyeticas (HSC).

Las HSC de largo plazo (LT-HSC) se caracterizan por: Diferenciarse solo en eritrocitos. Producir exclusivamente linfocitos B. Autorrenovarse toda la vida y mantener la hematopoyesis continua. No tener capacidad de autorrenovacion.

Las HSC de corto plazo (ST-HSC) se diferencian en progenitoras multipotenciales, cuales son las dos principales líneas que originan ?. Eritrocitos y plaquetas. Mieloide y linfoide. Neutrofilos y eusinofilos. Mastocitos y basofilos.

La progenitora mieloide común da origen a: Megacariocitos, Eritrocitos, granulocitos, monocitos, macrófagos y células dendríticas. Linfocitos B y T. Células NK. Células plasmaticas.

La progenitora linfoide como un origina principalmente: Eritrocitos y plaquetas. Neutrófilos Y eosinófilos. Mastocitos y basófilos. Linfocitos B, linfocitos T y células NK.

Los granulocitos se caracterizan por: Tener gránulos citoplasmático con sustancias que matan patógenos e intensifican la inflamación. Producir anticuerpos específicos. Secretar, hormonas. Esteroides. Regular la presión arterial.

Cuál es el granulocito más abundante y primera célula en llegar al sitio de lesión?. Basofilos. Eosinofilos. Neutrofilos. Mastocitos.

Los eosinofilos defienden principalmente contra;. Virus respiratorios. Bacterias intracelulares. Microorganismos parasitarios como helmintos. Células tumorales.

Los Basofilos y los mastocitos contienen gránulos con: Dopamina. Hormonas tiroideas. Anticuerpo IgE. Histamina y sustancias farmacológicamente activas.

Los monocitos circulan en sangre, y al migrar a tejidos, se diferencian en?. Linfocitos B. Eritrocitos. Macrofagos. Células NK.

Cuáles son las funciones que cumplen los macrofagos ?. Fagocitosis, eliminación de patogenos y liberación de moléculas proinflamatorias. Producción de anticuerpos. Regulación endocrina. Transporte de oxígeno.

Los macrófagos residentes en tejidos específicos se denominan;. Células plasmaticas. Neutrofilos. Linfocitos T reguladores. Macrofagos hísticos.

Las células NK reconocen y destruyen principalmente?. Hormonas circulantes. Células tumorales o infectadas por virus. Eritrocitos viejos. Plaquetas activadas.

Las células dendriticas inmaduras patrullan tejidos periféricos y tras madurar migran a: Pulmones para secretar surfactante. Riñones para filtrar antígenos. Órganos linfoides para presentar antígenos a linfocitos T. Médula ósea para producir anticuerpos.

Cuál es la principal función de la célula dendríticas maduras?. Producir hormonas esteroides. Presentar antígenos y activar linfocitos T cooperadores y citotóxicos. Regular la presión arterial. Neutralizar Neurotransmisores.

Por qué se caracteriza la inmunidad adaptativa?. Producción de hormonas tiroideas. Especificidad por el antígeno y memoria inmunológica. Regulación endocrina. Respuesta inmediata sin memoria.

Qué es lo que los linfocitos B expresan en su superficie?. Receptores histamina. Inmunoglobulinas como receptores de patógenos (BCR). Hormonas esteroides. Dopamina.

Cuándo un linfocito B, detecta un antígeno, puede diferenciarse en?. Mastocitos y basófilos. Células plasmáticas y linfocitos B de memoria. Neutrófilos y eosinófilos. Eritrocitos y plaquetas.

Las células plasmáticas derivadas de linfocitos B, se caracterizan por. Eritrocitos y plaquetas. Mastocitos y basófilos. Neutrófilos y eosinófilos. Ser efectoras de vida corta que secretan anticuerpos.

Los linfocitos B de memoria tienen como función principal: Persistir por años y generar respuestas secundaria, intensificada ante reinfección. Regular la glucemia. Producir hormonas esteroides. Inducir fiebre.

Los TCR reconocen antígenos únicamente cuando: Circulan libres en el plasma. Son presentados por moléculas del MHC en células presentadoras de antígeno. Se unen a hormonas esteroides. Se fijan a neurotransmisores.

Que destruyen principalmente los linfocitos T citotóxicos (Tc). Hormonas circulantes. Plaquetas activadas. Células del hospedador infectadas con patogenos intracelulares. Eritrocitos viejos.

Cuál es la función que cumplen los linfocitos T cooperadores (TH). Regular la presión arterial. Producir hormonas tiroideas. Neutralizar Neurotransmisores. Secretar citocinas que intensifican la función de otras células inmunitarias.

Por qué se caracterizan los linfocitos T de memoria?. Regular la glucemia. Inducir fiebre. Persistir por años y establecer respuesta intensificada en caso de reexposición. Producir anticuerpos IgE.

Los órganos linfoides se dividen en dos categorías principales: Centrales y periféricos. Externos e internos. Primarios y secundarios. Anatómicos y fisiológicos.

Qué tipo de órganos son considerados la médula ósea y el timo ?. Órganos linfoides secundarios. Órganos linfoides primarios. Órganos endocrinos. Órganos periféricos.

Que completan los linfocitos B en la médula ósea ?. Su maduración. Su apoptosis. Su diferenciación en eritrocitos. Su transformación en plaquetas.

En qué órgano los linfocitos T completan su desarrollo?. En el Timo. En el Bazo. En el Hígado. Ganglios linfáticos.

Después de que comienza a atrofiarse el Timo ?. La infancia. La pubertad. Los 5 años. Los 70 años.

Como es considerado el Bazo?. Órgano hematopoyetico exclusivo. Órgano endocrino. El órgano linfoide más grande. Órgano linfoide primario.

De qué se encarga la pulpa roja del Bazo?. Reciclar eritrocitos viejos o dañados. Producir anticuerpos. Secretar hormonas. Regular la presión arterial.

Por qué está formada principalmente la pulpa blanca del Bazo?. Hormonas. Plaquetas. Linfocitos. Eritrocitos.

Los ganglios linfáticos son sitios donde ocurre. Producción de hormonas tiroideas. Presentación de antígenos y activación de linfocitos. Regulación de la glucemia. Reciclaje de plaquetas.

El tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) se encuentra principalmente en: Médula ósea y timo. Pulpa roja del bazo. Tubo digestivo, aparato respiratorio y vías urinarias. Sistema nervioso central.

En qué consiste el sistema linfático ?. Una red de arterias coronarias. Una red de vasos linfáticos conectados con ganglios linfáticos. Un sistema endocrino especializado. Una red de nervios periféricos.

Qué es la linfa ?. Un tipo de hormona esteroides. Plasma que escapa de vasos sanguíneos y regresa a la sangre tras filtrarse en ganglios linfáticos. Un Neurotransmisor. Un anticuerpo soluble.

A diferencia de la sangre la linfa influye en: Una sola dirección hacia el cuello. Un ciclo continuo impulsado por el corazón. Sentido retrógrado hacia los pulmones. Un circuito cerrado en el hígado.

El movimiento de la linfa se origina principalmente por;. Impulso cardíaco directo. Contracciones rítmicas de células de músculo liso y válvulas semilunares. Regulación de la glucemia. Producción de hormonas tiroideas.

A través de qué los linfocitos B y T transitan por el cuerpo?. Estómago e intestino. Sangre y linfa. Pulmones y riñones. Médula ósea exclusivamente.

Cuándo un linfocitos sin exposición previa detecta un antígeno en un órgano linfoides secundario. Regresa a la médula ósea. Se destruye por apoptosis inmediata. Permanece en el tejido y se activa. Se convierte en eritrocito.

Cómo se denomina el patrón de movimiento entre sangre y linfa, que permite vigilancia inmunitaria continua?. Recirculación de linfocitos. Extravasación celular. Diapédesis. Apoptosis.

Que son las citocinas ?. Neurotransmisores del sistema nervioso central. Proteínas estructurales de la membrana celular. Hormonas esteroides, secretadas por glándulas endocrinas. Mediadores solubles que inician, terminan y modulan la intensidad de la respuesta, inmunitaria o inflamatoria.

De qué manera actúan principalmente las citocinas?. Endocrina exclusiva. Autocrina o paracrina. Neuronal directa. Mecánica.

Qué incluye tradicionalmente el término citocina?. Factores de crecimiento y neurotransmisores. Interferones, interleucinas y quimiocinas. Hormonas, tiroideas y esteroides. Péptido digestivo.

Una diferencia clásica entre citocinas y hormonas es;. La distancia de acción (Citocinas en microambiente, hormonas a larga distancia). La estructura química (Citocinas, lipídicas, hormonas proteicas). La producción exclusiva en glándulas endocrina. La capacidad de atravesar membranas lipídicas.

Qué puede causar la ausencia de citocinas específicas o sus receptores?. Osteoporosis. Hipertensión arterial. Deficiencia inmunitarias graves (ej. Inmunodeficiencia combinada severa por defecto en receptor de IL-2). Diabetes mellitus.

Qué puede desencadenar la producción excesiva de citocinas proinflamatorias?. Hipotiroidismo. Síndrome de tormenta de citocinas. Hipoglucemia. Osteoartritis.

Con qué se asocia la tormenta de citocinas?. Regulación endocrina anormal. Respuestas inflamatoria, sistémicas e insuficiencia multiorgánica. Producción de hormonas tiroideas. Neutralización de neurotransmisores.

Ejemplos históricos de tormenta de citocinas incluyen: Diabetes tipo 2. Muerte por la pandemia de gripe A H1N1 de 1918 y por SARS-CoV-2 (COVID M-19). Hipertensión arterial.

La primera línea de defensa contra patógenos está formada por?. Piel y mucosa. Linfocitos B y T. Eritrocitos.

El cebo secretado por glándulas sebáceas, qué es lo que contiene?. Anticuerpos IgG. Ácidos grasos y ácido láctico, que inhiben crecimiento bacteriano. Hormonas tiroideas. Dopamina.

A qué ayuda el moco en las vías respiratorias?. Producir hormonas, esteroides. Atrapar microorganismos y limitar diseminación de infección. Regular presión arterial. Neutralizar neurotransmisores.

A qué contribuyen los microorganismos comensales en piel y mucosas?. Regular glucemia. Impedir colonización de patógenos dañinos. Inducir fiebre.

Los patrones moleculares relacionados con patógenos (PAMP) son: Péptidos digestivos. Estructuras conservadas en microbios ausentes en tejidos del operador. Neurotransmisores.

Los receptores de reconocimiento de patrón (PRR) se dividen en: Eritrocitos, plaquetas y linfocitos. Hormonas Neurotransmisores y enzimas. Secretados, endociticos y de señalización.

La proteína C reactiva y la lectina de union a manosa son ejemplos de: PRR de señalización. PRR secretados. PRR endociticos.

El sistema de complemento está formado por: Neurotransmisores. Más de 30 proteínas y glucoproteína plasmáticas que se activan en cascada. Péptidos digestivos.

Que produce la activación de C3 ?. Dopamina. C3b (opsonina) y C3a (anafilatoxina). Eritrocitos y plaquetas.

El fragmento C5a del complemento atrae principalmente: Macrofagos y Neutrofilos. Eritrocitos. Plaquetas.

Los PRR endociticos median: Neutralización de neurotransmisores. Captación y transporte de microbios al lisosoma para degradación. Producción de hormonas.

Cuáles son los PRR de señalización más estudiados?. Péptidos digestivos. Receptores tipo toll (TLR). Hormonas esteroides.

La función principal de la inmunidad innata es?. Neutralizar neurotransmisores. Regular presión arterial. Detectar y eliminar patógenos rápidamente y activar inmunidad adaptativa.

Los receptores de reconocimiento de patrones (PRR) reconocen a ;. Neurotransmisores. PAMP. Péptidos digestivos.

Los interferones (IFN) son citocinas que: Inducen la expresión de genes antivirales y limitan la replicación viral. Regulan la presión arterial. Producen hormonas tiroideas.

Una acción clásica de los IFN es;. Activar células NK y aumentar la capacidad citotóxica contra células infectadas. Regular la glucemia. Producir anticuerpos IgE.

Cuándo se inicia la inmunidad adaptativa?. Neutrófilos fagocitan bacterias. Linfocitos B y T reconocen antígenos específicos presentados por APC. Plaquetas forman coágulos.

El receptor de linfocitos B (BCR) es;. Una inmunoglobulina de membrana que reconoce antígenos directamente. Un. Receptor hormonal. Una proteína del complemento.

El receptor de linfocitos T (TCR) Reconoce antígenos únicamente cuando;. Son presentados por moléculas MHC Y APC. Circulan libres en el plasma. Se fijan a neurotransmisores.

Qué implica el procesamiento de antígenos en APC ?. Producción de hormonas, tiroideas. Regulación de glucemia. Degradación en lisosoma y presentación en MHC.

El MHC en humanos también se denomina;. Antígeno leucocitico humano (HLA). Antígeno eritrocitico humano. Hormona leucocítico humana.

La respuesta primaria adaptativa se caracteriza por;. Regulación de glucemia. Aparición lenta, producción inicial de IgM seguida de IgG. Respuesta inmediata con IgG.

Las respuestas secundaria adaptativa se caracteriza por. Neutralización de neurotransmisores. Regulación endocrina. Aparición rápida e intensa. Gracias al linfocitos de memoria.

La extravasación de leucocitos (diapedesis) consiste en: Regulación de glucemia. Migración de leucocitos desde vasos sanguíneos hacia tejido inflamado. Producción de hormonas.

La memoria inmunológica se establece gracias a: Linfocitos B y T de memoria que persisten por años. Eritrocitos viejos reciclados. Plaquetas activadas.

Qué permiten los linfocitos B de memoria?. Regulación endocrina. Respuesta secundaria más rápida e intensa ante reinfección. Neutralización de hormonas.

Qué permiten los linfocitos T de memoria?. Respuesta intensificada, en caso de reexposicion al mismo patógeno. Producción de anticuerpos IgE. Inducción de fiebre exclusivamente.

La inmunidad adaptativa tarda en desarrollarse: Horas después de la exposición. Semana después de la exposición. Días después de la exposición a antígeno.

La inmunidad innata ocurren en;. Horas después de la infección. Días, después de la infección. Meses después de la infección.

Por qué se diferencia la inmunidad adaptativa de la innata?. Porque produce hormonas. Es específica y genera memoria inmunológica. Regula presión arterial.

De qué depende la inmunidad innata. PRR, fagocitosis y citocinas inmediatas. Linfocitos B de memoria. Regulación endocrina.

Cómo se define la inflamación?. Un proceso exclusivo de coagulación sanguínea. Una respuesta del sistema inmunitario a infección o lesión, destinada a eliminar la causa y reparar tejidos. Una secreción hormonal.

Cuál es el propósito principal de la inflamación?. Neutralizar neurotransmisores. Producir hormonas. Contener y eliminar agentes dañinos y promover reparación tisular.

Por qué se caracteriza la inflamación aguda?. Producción de hormonas, endocrinas. Inicio rápido, corta, duración y participación de neutrófilos. Inicio lento y prolongado con linfocitos.

Cuáles son los signos cardinales de la inflamación aguda?. Rubor, calor, tumor, dolor y pérdida de función. Hipertensión, hipoglucemia, fiebre y anemia. Tos, frecuencia cardiaca, anemia.

Cuáles son los mediadores que involucran la inflamación aguda?. Citocinas, eicosanoides y complemento. Hormonas tiroideas. Neurotransmisores.

Por qué se caracteriza la inflamación crónica?. Duración, prolongada, infiltración de linfocitos y macrófagos, daño tisular persistente. Inicio rápido y corta duración. Exclusiva, participación de neutrófilos.

Un ejemplo de inflamación crónica es;.

A qué puede conducir la inflamación crónica?.

La diferencia principal entre inflamación aguda y crónica es?.

La hipersensibilidad de tipo I se caracteriza por. Reacción inmediata mediada por IgE y mastocitos. Reacción tardía, mediada por linfocitos T. Activación del complemento exclusivamente.

Un ejemplo clásico de hipersensibilidad tipo I es;. Hipotiroidismo. Anafilaxia. Osteoporosis.

La hipersensibilidad tipo II se caracteriza por: Regulación de la glucemia. Anticuerpos IgG o IgM dirigidos contra antígenos en células propias. Neutralización de los neurotransmisores.

Un ejemplo de hipersensibilidad tipo II es;. Hipoglucemia. Anemia hemolítica autoinmune. Trombosis.

La hipersensibilidad tipo III se caracteriza por. Formación de inmunocomplejos que se depositan en tejidos. Producción de hormonas, tiroideas. Regulación endocrina.

Un ejemplo de hipersensibilidad tipo III es. Lupus eritematoso sistémico. Hipoglucemia. Osteoporosis.

La hipersensibilidad tipo IV se caracteriza por: Producción de anticuerpos IgE. Reacción tardía, mediada por linfocitos T. Regulación endocrina.

Un ejemplo de hipersensibilidad tipo IV es. Hipoglucemia. Dermatitis por contacto. Hipotiroidismo.

La autoinmunidad ocurre cuando. El sistema inmunitario ataca antígenos propios. Se producen hormonas tiroideas. Se neutralizan neurotransmisores.

La inmunodeficiencia primaria se debe a. Producción de hormonas, tiroide. Regulación en endocrino. Defectos genéticos en el sistema inmunitario.

La inmunodeficiencia secundaria puede deberse a. Hipoglucemia. Infecciones como VIH o tratamientos inmunosupresores. Hipotiroidismo.

Cuándo ocurre el rechazo de trasplante?. El sistema inmunitario del receptor ataca el injerto. Ambos se atacan sucesivamente. El injerto ataca al receptor.

La enfermedad injerto contra hospedador (EICH) ocurre cuando: Se producen hormonas tiroideas. Células inmunitarias del injerto atacan al receptor. Sin neutralizan, neurotransmisores.

Cuáles son los puntos de verificación inmunitarios?. La concha de tu madre. Moléculas reguladoras como CTLA-4 y PD-1 Qué limitan la respuesta de linfocitos T. Hormonas tiroideas.

Para qué se utilizan los anticuerpos recombinante?. Y realizar neurotransmisores. Reconocer patógenos o proteína ajenas y modular respuestas inmunitarias. Regular la glucemia.

Los fármacos aprobados por la FDA en inmunoterapia contra cáncer incluyen;. La concha de tu madre que te parió?. Steven and practice. Inhibidores de puntos de verificación, inmunitarios como anti-PD-1 y anti-CTLA-4. Tiroidea hormona.

Un ejemplo de inhibidor de PD-1 aprobado por la FDA es: Nivolumab. Insulina. Dopamina. Barbiturico.

Otro inhibidor de PD-1 aprobado es. Pembrolizumab. Insulina. Diazepam.

Un inhibidor de CTLA-4 aprobado por la FDA es: Diazepam. Ipilimumab. Clonazepam.

Los inhibidores de puntos de verificación inmunitarios actúan. Bloqueando señales inhibitorias en linfocitos T, para potenciar su actividad contra tumores. Regulando la glucemia. Produciendo neutralización de neurotransmisores.

Cuáles son los anticuerpos recombinante aprobados para cáncer?. Rituximab, Trastuzumab, Bevacizumab. Diazepam, Clonazepam. Propranolol, Aloteridol.

En que está indicado principalmente el Trastuzumab. Cáncer de Colón. Cancer de mamá HER2 positivo. Cancer de páncreas.

Bevacizumab como actúa?. Anticuerpo anti-VEGF que inhibe angiogenesis tumoral. Hormona tiroides. Peptido digestivo.