Ley de Investigación Biomédica

¿Qué aspecto fundamental ha transformado la biomedicina según el documento?. La economía global. La salud pública, con nuevas tecnologías y tratamientos. La política internacional. La educación universitaria.

¿Cuáles son algunos de los riesgos asociados a la investigación biomédica mencionados?. El cambio climático y la deforestación. La privacidad de datos genéticos, manipulación genética y comercialización de material biológico. La sobrepoblación mundial y la escasez de recursos. El aumento de la delincuencia y la corrupción.

¿Qué regula la Ley 14/2007 en su objeto?. La investigación de mercado y el desarrollo de productos comerciales. La investigación en general, incluyendo la científica y tecnológica. La investigación biomédica con respeto a los derechos de las personas. La investigación educativa y pedagógica.

¿Qué tipo de procedimientos con seres humanos regula la ley?. Procedimientos estéticos y de mejora física. Procedimientos invasivos con seres humanos. Procedimientos de entretenimiento y ocio. Procedimientos educativos y de formación.

¿Qué se menciona como utilización de muestras biológicas para investigación?. Donación de sangre para transfusiones. Donación de óvulos, embriones, fetos humanos y embarazadas para análisis genéticos. Muestras de agua para análisis de contaminación. Muestras de suelo para estudios agrícolas.

¿Qué son los biobancos según la ley?. Archivos de documentos históricos. Instalaciones para el almacenamiento de muestras biológicas y sus condiciones de funcionamiento. Centros de formación profesional. Organismos de control de calidad alimentaria.

¿Qué organismo se menciona en relación con la supervisión de la investigación biomédica?. El Comité Olímpico Internacional. El Comité de Bioética de España y otros organismos de supervisión. La Organización Mundial del Comercio. La Agencia Espacial Europea.

¿Con qué otras normativas se diferencia la Ley 14/2007?. Normativa sobre pesca y acuicultura. Normativa sobre ensayos clínicos y trasplante de órganos. Normativa sobre urbanismo y construcción. Normativa sobre transporte aéreo y marítimo.

¿Cuál es uno de los principios generales de la investigación biomédica relacionados con la dignidad?. Prioridad del beneficio económico sobre los derechos humanos. Respeto por la vida y la integridad del ser humano. Libertad total de experimentación sin restricciones. Obligación de participar en todas las investigaciones.

¿Qué tipo de discriminación está prohibida en la participación en investigaciones?. Discriminación por nivel socioeconómico. Discriminación por afiliación política. Discriminación por sexo (biaix de gènere). Discriminación por nacionalidad.

¿Cuál es el principio fundamental respecto al bienestar del paciente?. El interés de la ciencia prevalece siempre sobre el del paciente. El interés del paciente siempre debe prevalecer sobre la ciencia. El bienestar del paciente es secundario si la investigación es importante. El paciente debe aceptar cualquier riesgo por el avance científico.

¿Cómo debe ser el consentimiento informado en la investigación biomédica?. Verbal y general. Implícito y tácito. Expreso, por escrito y revocable en cualquier momento. Solo en casos de emergencia.

Según el consentimiento informado, ¿qué se debe respetar respecto a los datos?. Los datos pueden usarse para cualquier fin, incluso no consentido. Solo se deben usar los datos para los fines para los que se ha consentido. Los datos son de libre disposición una vez dado el consentimiento. Los datos solo se usan para el estudio y luego se eliminan sin más.

¿Qué obligación existe en cuanto a la comprensión de la información del consentimiento?. No es necesario que el participante entienda la información. Se debe garantizar la comprensión de la información por parte del participante. La comprensión es responsabilidad exclusiva del participante. Solo se requiere que la información esté escrita.

¿Qué ley se menciona en relación con la confidencialidad y protección de datos?. La Ley de Propiedad Intelectual. La Ley de Protección de Datos (LOPD). La Ley de Contratos del Sector Público. La Ley de Seguridad Vial.

¿En qué casos se puede informar sobre resultados genéticos, aunque el sujeto no desee ser informado?. Cuando el resultado sea positivo. Cuando el resultado sea negativo. En casos de riesgo para familiares biológicos. Siempre que el médico lo considere oportuno.

¿Qué se exige para la protección de datos personales y la confidencialidad?. Consentimiento verbal. Consentimiento informado expreso y por escrito para todo. Solo anonimización de los datos. Notificación general a las autoridades.

¿Bajo qué condición está prohibida la discriminación en la investigación?. Por motivos de raza. Por no querer ceder datos o participar en un estudio. Por nivel de ingresos. Por edad.

¿Cómo se define la gratuidad de la investigación?. Totalmente gratuita, sin ninguna compensación. Gratuita, pero con posible compensación por molestias y gastos (dinero, taxis). De pago, con tarifas establecidas. Financiada exclusivamente por patentes.

¿Existe derecho a participación comercial sobre los resultados de la investigación?. Sí, siempre que se patentes. Sí, si el investigador lo decide. No, no hay derecho a participación comercial sobre los resultados. Solo si los resultados son muy beneficiosos.

¿Durante cuánto tiempo deben conservarse los datos para garantizar la trazabilidad en la investigación con células y tejidos humanos?. Seis meses. Un año. Cinco años. Al menos 30 años.

¿Qué principio debe observarse en las actividades de investigación biomédica para prevenir riesgos graves?. Principio de riesgo máximo. Principio de precaución. Principio de experimentación libre. Principio de beneficio garantizado.

¿Quién debe acreditar los Comités de Ética de la Investigación?. El propio comité. Los investigadores participantes. El órgano competente de la comunidad autónoma o la Administración General del Estado. Las universidades.

¿Qué criterios deben ponderarse para la acreditación de un comité de ética?. Número de miembros y presupuesto. Independencia, imparcialidad y composición interdisciplinaria. Antigüedad de los miembros y experiencia previa. Resultados de investigaciones previas.

¿Qué funciones tienen los comités de ética de la investigación?. Aprobar la financiación de proyectos. Evaluar la cualificación de investigadores, velar por principios éticos y garantizar la protección de datos. Realizar la investigación directamente. Publicar los resultados de las investigaciones.

¿Qué se debe garantizar respecto a las funciones de los comités de ética en varios centros?. La autonomía total de cada centro. La unidad de criterio y un informe único. La competencia exclusiva de cada comité regional. La coordinación con comités internacionales únicamente.

¿En qué circunstancia se permite la investigación con procedimientos invasivos en humanos?. Siempre que sea posible. Solo en ausencia de alternativa de eficacia comparable. Cuando el investigador lo considere necesario. Si hay suficiente financiación.

¿Qué tipo de riesgos no deben ser desproporcionados en la investigación invasiva?. Riesgos económicos. Riesgos sociales. Riesgos ni molèsties. Riesgos de reputación.

¿Qué derecho fundamental tiene el participante en relación con el consentimiento?. No puede revocar el consentimiento. Solo puede revocar el consentimiento al inicio. Tiene derecho a revocar el consentimiento en cualquier momento. El consentimiento es irrevocable.

¿Qué información previa se debe proporcionar sobre los procedimientos?. Solo la duración. La duración y naturaleza de los procedimientos. Solo los riesgos potenciales. La identidad del investigador únicamente.

¿Qué se debe especificar sobre las medidas para compensar posibles daños?. Solo si hay culpa demostrada. Responsabilidad solidaria del promotor, investigador y hospital, incluso sin culpa. La responsabilidad recae únicamente en el participante. La compensación es discrecional del investigador.

¿Qué se presume en caso de daños, salvo prueba en contrario?. La ausencia de culpa. La responsabilidad del participante. La culpa (durante 1 año). La inexistencia de daños.

¿Quién debe dar el visto bueno para la investigación invasiva?. Solo el investigador principal. El Comité de Ética. El Ministerio de Sanidad. El propio participante.

¿Qué deben recibir las personas solicitadas para participar en una investigación?. Solo información básica. La información necesaria, documentada y comprensible. Solo el formulario de consentimiento. Información solo si la solicitan activamente.

¿Qué debe incluir la información detallada sobre la investigación?. Solo el propósito general. El propósito, plan detallado, molestias, riesgos y beneficios. Solo los beneficios esperados. Solo los riesgos potenciales.

¿Qué aspecto de la privacidad debe asegurarse en la información?. La privacidad es opcional. El respeto a la vida privada y la confidencialidad de los datos personales. Solo la confidencialidad de los resultados. La privacidad solo se aplica a datos sensibles.

¿Qué medida se debe tomar en caso de que surjan nuevos resultados relevantes para el sujeto?. No se informa al sujeto. Se informa al sujeto sobre la información relevante que surja. Solo se informa si es un resultado positivo. La información se guarda para el futuro.

¿Qué debe especificarse sobre la compensación por daños?. Solo si el daño es grave. Se deben asegurar medidas para una compensación adecuada. La compensación es solo simbólica. No se contempla compensación por daños.

¿Qué se debe especificar sobre el uso futuro de los resultados?. Solo los usos académicos. Cualquier uso potencial futuro, incluidos los comerciales. Solo los usos de investigación. No se informa sobre usos futuros.

¿Qué se debe indicar sobre la fuente de financiación?. No es relevante. La identidad del responsable de la investigación. La fuente de financiación del proyecto de investigación. Solo la financiación pública.

¿Qué compromiso se debe adquirir si algunos puntos de la información no se conocen?. Se pospone la investigación. Se proporciona la información cuando esté disponible. Se solicita al participante que la ignore. Se asume que no son importantes.

¿Qué se aplica si se prevé el uso futuro de datos genéticos o muestras?. La ley general de protección de datos. Los capítulos II y III del título V de esta Ley. Normativas internacionales únicamente. Solo las regulaciones de biobancos.

¿Qué derecho tienen las personas en relación con su protección?. Ser informadas de sus derechos y salvaguardas. Solo se les informa sobre los riesgos. No se les informa de sus derechos. Se les informa solo si lo piden.

¿Qué derecho fundamental pueden ejercer en cualquier momento respecto a su participación?. Derecho a solicitar financiación. Derecho a rechazar el consentimiento o a retirarlo. Derecho a modificar el protocolo de investigación. Derecho a ser el investigador principal.

¿Qué tipo de investigación biomédica debe ser evaluada previamente por el Comité de Ética?. Toda investigación biomédica. Investigación que no implique riesgos. Investigación biomédica que comporte algún procedimiento invasivo en el ser humano. Investigación puramente teórica.

¿Qué aspectos debe tener en cuenta la evaluación del proyecto de investigación?. Solo la viabilidad económica. Idoneidad científica, pertinencia, factibilidad y adecuación del investigador. Solo la opinión de los pacientes. La popularidad del investigador.

¿Qué se requiere si los resultados parciales aconsejan una modificación del proyecto?. Un nuevo estudio completo. Un informe favorable del Comité de Ética. La aprobación de los participantes únicamente. La comunicación a la prensa.

¿Qué se debe garantizar en proyectos de investigación realizados en diversos centros?. La independencia total de cada centro. La unidad de criterio y la existencia de un informe único. La competencia exclusiva del centro principal. La libre interpretación de los resultados.

¿En qué condiciones se permite la investigación directa sobre el embrión, feto o recién nacido?. Siempre que beneficie a la madre. Solo si no produce beneficio directo y cumple otras condiciones específicas. Cuando no haya otra opción terapéutica. Si la madre lo solicita.

¿Qué se debe asegurar durante el periodo de lactancia?. Que el bebé no se entere. Evitar un impacto adverso en la salud del niño. Que la madre no amamante. Que la madre no participe en la investigación.

¿Bajo qué condición principal se puede investigar con menores o no capaces?. Si los padres lo permiten. Si los resultados pueden producir beneficios reales o directos para su salud. Si son huérfanos y no tienen tutores. Si la investigación es de interés general.

¿Quién debe dar el consentimiento por escrito para la investigación con menores o no capaces?. El propio menor. El investigador principal. Los representantes legales. Un testigo.

¿Qué se debe tener en cuenta respecto a los deseos o objeciones de la persona afectada?. Se ignoran si no son racionales. Se deben tener en cuenta sus deseos u objeciones previamente expresados. Solo se tienen en cuenta si son por escrito. No son relevantes si hay beneficio general.

¿Qué excepción permite autorizar una investigación que no produce beneficio directo en menores?. Si la investigación es muy barata. Si hay riesgo mínimo y el objetivo es beneficiar a otros de la misma edad/condición. Si los padres están de acuerdo. Si la investigación es publicada.

¿Qué deben hacer los voluntarios respecto a su salud?. Ocultar información relevante. Decir la verdad sobre su salud. Mentir si es necesario para participar. Solo informar si se les pregunta directamente.

¿Qué puede consultar el IP para verificar datos de voluntarios?. El registro de deudas. Al médico del voluntario. Las redes sociales del voluntario. El historial de crédito.

¿Puede la participación en una investigación privar o retrasar la asistencia sanitaria?. Sí, es un riesgo aceptable. No, no puede privar ni retrasar la asistencia necesaria. Solo si es una investigación de emergencia. Depende de la gravedad de la enfermedad.

¿En qué casos se puede hacer uso del placebo?. Siempre que el investigador lo decida. Cuando se demuestre su eficacia probada y retirarlo no suponga un riesgo inaceptable. Solo en investigaciones cosméticas. Cuando no haya tratamiento disponible.

¿Bajo qué condiciones se permite la donación de embriones y fetos humanos?. Solo si están vivos. Si están muertos o no tienen viabilidad biológica, para fines de investigación, diagnósticos, etc. Sin importar su estado, para cualquier fin. Si la madre lo desea.

¿Se puede interrumpir un embarazo con la finalidad de donar el embrión o feto?. Sí, siempre. Sí, si es para investigación. No, nunca se puede interrumpir el embarazo con esa finalidad. Solo si es por indicación médica.

¿Qué deben hacer los profesionales del equipo médico que realiza la interrupción del embarazo?. Participar en la utilización de los embriones. No intervenir en la utilización de los embriones o fetos abortados. Asesorar sobre la utilización de los embriones. Documentar la donación de los embriones.

¿Qué requisito adicional se aplica a la donación de embriones y fetos vivos?. Solo el consentimiento del donante. Informe favorable de la Comisión de Garantías y autorización de la autoridad competente. Que la donación sea anónima. Que se realice en un hospital público.

¿Qué función tiene la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos?. Investigar directamente. Asesorar y emitir informes sobre la donación y utilización. Gestionar los biobancos. Autorizar ensayos clínicos.

¿Cuántos miembros componen la Comisión de Garantías?. 5. 12. 20. 30.

¿Qué deben ser los miembros de la Comisión de Garantías?. Políticos elegidos. Especialistas de prestigio, actuando con independencia e imparcialidad. Representantes de las empresas farmacéuticas. Miembros designados por sorteo.

¿A qué organismo está adscrito este comité?. Al Ministerio de Justicia. Al ISCIII (Instituto de Salud Carlos III). A la Universidad Complutense. Al Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

¿Qué función tiene el Banco Nacional de Líneas Celulares?. Producir células madre. Coordinar y facilitar el acceso al uso de líneas celulares para investigación. Almacenar muestras de pacientes. Realizar análisis genéticos.

¿Qué garantías se exigen para la investigación de análisis genéticos?. Pago por las donaciones y acceso restringido. Gratuidad de las donaciones, igualdad de trato, protección de datos y consentimiento expreso. Solo protección de datos. Solo consentimiento expreso.

¿Qué información se debe dar antes de prestar el consentimiento para análisis genéticos?. Solo la finalidad del análisis. Finalidad, destino de las muestras, quién accede a resultados y efectos del descubrimiento. Solo quién accede a los resultados. Solo los efectos del descubrimiento.

¿Qué se debe hacer con las muestras de difuntos si no hay oposición previa escrita?. Se pueden usar libremente. Se pueden usar, salvo oposición escrita previa o de familiares próximos. Se necesita autorización judicial. Se deben destruir inmediatamente.

¿En qué caso se debe suministrar información de análisis genéticos aunque el sujeto no quiera ser informado?. Si el resultado es interesante. Si es necesaria para el seguimiento del tratamiento médico. Si el médico lo considera oportuno. Si los familiares lo piden.

¿Cuándo se puede informar a afectos o representante legal sobre resultados genéticos incluso contra el deseo del sujeto?. Por cualquier motivo. Para evitar un grave perjuicio para la salud de los familiares biológicos. Si hay riesgo para la pareja. Si el resultado es de interés público.

¿Cuál es el periodo mínimo de conservación de datos genéticos personales?. Un año. Tres años. Cinco años. Diez años.

¿Para qué fines pueden conservarse las datos de forma anonimizada sin identificación del sujeto?. Para marketing. Para fines de investigación. Para control policial. Para estudios de mercado.

¿Cuándo se pueden tratar muestras codificadas o identificadas sin consentimiento del sujeto?. Siempre. Cuando la obtención del consentimiento no sea posible o represente un esfuerzo no razonable. Si el investigador lo autoriza. Si la muestra es antigua.

¿Qué se exige en esos casos excepcionales de tratamiento de muestras sin consentimiento?. La aprobación de la familia. El dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación. La autorización del Ministerio de Justicia. Un informe del hospital.

¿Qué requisito debe cumplir la investigación en estos casos excepcionales?. Ser de interés privado. Ser de interés general. Ser financiada por empresas privadas. Ser rápida.

¿Qué se garantiza respecto a los datos de carácter personal en estos casos excepcionales?. La divulgación pública. La confidencialidad de los datos de carácter personal. La transferencia a terceros. El acceso ilimitado.

¿Qué compensación económica se puede fijar por la toma de muestras?. Solo para daños graves. Por las molestias físicas, gastos y otros inconvenientes. No se contempla compensación. Solo si la muestra es valiosa.

¿Qué información se debe recibir por escrito antes de dar consentimiento para una muestra NO anonimizada?. Solo la finalidad. Finalidad, beneficios, posibles inconvenientes, identidad del responsable y derecho de revocación. Solo los beneficios esperados. Solo el derecho de revocación.

¿Qué posibilidad se advierte sobre la información genética obtenida?. Que no se informe al sujeto. La posibilidad de obtener información relativa a la salud y decidir sobre su comunicación. Que la información es solo para el investigador. Que la información se publicará automáticamente.

¿Qué advertencia se hace sobre la implicación de la información genética para los familiares?. No hay implicaciones para los familiares. La implicación de la información para los familiares y la conveniencia de que el sujeto la transmita. La información es confidencial y no se comunica a nadie. Solo se informa a los familiares directos.

¿Qué se recuerda sobre el consentimiento para el uso de muestras por otras líneas de investigación?. Que el consentimiento solo cubre la investigación inicial. Que el consentimiento puede prever autorización para uso en otras líneas, incluso por terceros. Que se necesita un nuevo consentimiento para cada línea. Que el uso por terceros está prohibido.

¿Qué tipo de infracciones son las que prescriben al cabo de tres años?. Infracciones leves. Infracciones graves. Infracciones y sanciones muy graves. Infracciones administrativas.

¿Qué plazo de prescripción tienen las infracciones leves?. Seis meses. Un año. Dos años. Tres años.

¿Qué plazo de prescripción tiene la sanción leve?. Seis meses. Un año. Dos años. Tres años.

¿Cuál es la multa máxima para infracciones leves?. 600 euros. 10.000 euros. 1.000.000 euros. No hay multa.

¿Cuál es el rango de multa para infracciones graves?. Hasta 600 euros. Desde 601 euros hasta 10.000 euros. Desde 10.001 euros hasta 1.000.000 euros. No hay multa específica.

¿Qué tipo de infracciones pueden comportar la revocación de la autorización de investigación?. Solo las leves. Las graves o muy graves. Solo las muy graves. Todas las infracciones.

¿Qué puede acordarse en casos especialmente graves respecto a la autorización?. Una amonestación verbal. La exclusión de autorización por un período de uno a cinco años. Una multa simbólica. La suspensión temporal de la investigación.

¿Qué tipo de órgano es el Comité de Bioética de España?. Órgano ejecutivo. Órgano legislativo. Órgano colegiado, independiente y consultivo. Órgano judicial.

¿Qué funciones tiene el Comité de Bioética de España?. Implementar la investigación. Emitir informes y recomendaciones sobre bioética, y representar a España internacionalmente. Financiar proyectos de investigación. Realizar ensayos clínicos.

¿Por quién es nombrado el Comité de Bioética de España?. Por el presidente del gobierno. Por el Ministro de Sanidad. Por el parlamento. Por elección popular.

¿Qué organismo coordina la investigación en biomedicina y salud pública?. El Ministerio de Educación. El Instituto de Salud Carlos III. La Agencia Nacional de Investigación. El Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

¿Qué fomenta el Instituto de Salud Carlos III?. Solo la investigación básica. La investigación básica y aplicada, así como la epidemiológica. Solo la investigación clínica. La investigación tecnológica avanzada.

¿Qué papel tienen los hospitales en la investigación biomédica?. Solo de atención al paciente. Ser núcleos de investigación cooperativa y en red. Solo realizar diagnósticos. Ser centros de formación exclusivos.

¿Qué tipo de entidades pueden participar en la investigación biomédica en el SNS?. Solo empresas farmacéuticas. Organismos públicos, universidades, empresas e instituciones privadas sin ánimo de lucro. Solo universidades públicas. Solo centros de investigación estatales.

¿Qué posibilidad existe para el personal sanitario en el SNS respecto a la investigación?. Solo dedicarse a la asistencia. Tener categorías específicas para dedicarse a la investigación (ej. 50% jornada laboral). Solo investigar si se jubilan. No pueden investigar.

¿Qué ley es aplicable de forma supletoria a la Ley de Investigación Biomédica?. La Ley de Arrendamientos Urbanos. La Ley 41/2002 sobre autonomía del paciente y la LOPD. La Ley de Seguridad Privada. La Ley de Expropiación Forzosa.

¿Cuál de las siguientes preguntas se plantea en el debate sobre ética?. ¿Es ético el uso de drones en medicina?. ¿Es ético utilizar datos biomédicos sin consentimiento explícito por el bien común?. ¿Deben los animales tener derechos humanos?. ¿Es ético el turismo espacial?.

¿Qué se plantea sobre la venta de órganos o tejidos por personas?. Deberían poder venderlos libremente. No deberían poder venderlos bajo ninguna circunstancia. Deberían poder venderlos para investigación si lo desean. Solo deberían poder donarlos.

¿Qué se plantea sobre la experimentación con animales?. Está totalmente prohibida. Es ético si permite avanzar en tratamientos humanos. Solo es ético si no causa dolor. No tiene implicaciones éticas.

¿Qué escándalo se menciona como caso práctico en relación con la investigación?. Experimentos con AZT en mujeres embarazadas en África (década de 1990). Experimentos nazis en campos de concentración. Experimentos con vacunas en la Guerra Fría. Experimentos de la Guerra de Vietnam.

¿Cuál fue la controversia en los ensayos clínicos de AZT en África?. Se usó AZT a dosis completas en todos los grupos. Se usó placebo en lugar de AZT a dosis completas, conociendo un tratamiento eficaz. Los ensayos se realizaron solo en Europa y EE.UU. No se conocía el tratamiento eficaz.

¿Qué violación se denunció en el estudio de AZT?. Violación de la Convención de Ginebra. Violación de la Declaración de Helsinki. Violación del Convenio de Estambul. Violación del Tratado de Versalles.

¿Qué caso práctico se relaciona con experimentos médicos en Guatemala (1946-1948)?. Experimentos de vacunación. Experimentos de transmisión y tratamiento de enfermedades de transmisión sexual. Experimentos de radiación. Experimentos psicológicos.

¿Qué medicamento se probó en los experimentos de Guatemala?. Penicilina. Aspirina. Paracetamol. Antibióticos de amplio espectro.

¿Qué condición se impuso a los científicos norteamericanos en los experimentos de Guatemala?. Obtener consentimiento informado. Infectar deliberadamente a más de 1.500 personas sin consentimiento. Solo usar voluntarios. Informar sobre los riesgos.

¿Qué grupo de personas se menciona como víctimas en los experimentos de Guatemala?. Solo soldados. Presos, pacientes psiquiátricos, soldados, huérfanos y trabajadores sexuales. Solo trabajadores sexuales. Solo huérfanos.

¿Qué caso práctico se asocia con experimentos en niños huérfanos durante el franquismo en España?. Experimentos con vacunas y fármacos experimentales. Estudios sobre genética. Investigación sobre enfermedades raras. Desarrollo de nuevas tecnologías médicas.

¿En qué periodo se sitúa el caso de los experimentos con niños huérfanos en España?. Solo durante la dictadura franquista. Durante el franquismo y los primeros años de la democracia (1950-1980). Solo en los años 50. En los años 80 y 90.

¿Qué característica definía a las instituciones donde se realizaban estos experimentos?. Eran centros de investigación de vanguardia. Eran orfanatos, reformatorios e instituciones religiosas. Eran hospitales privados de alta tecnología. Eran centros de formación profesional.

¿Qué tipo de supervisión se realizaba en estos experimentos con niños?. Supervisión ética estricta. Sin supervisión ética. Supervisión por parte de los padres. Supervisión internacional.