licencia medicina nuclear especifico

¿Cuáles son las dos partes bien diferenciadas que componen un radiofármaco?. Vector información y agente reductor. Molécula soporte y radionucleido. Columna cromatográfica y eluyente. Isótopo estable y material fisionable.

¿Cuál de las siguientes características es ideal para un radionucleido empleado en imagen planar y SPECT?. Dificultad para unirse a las moléculas. Energía gamma adecuada a los sistemas de detección. Emisor alfa puro. Periodo de desintegración corto para una eliminación rápida.

En el contexto de un “generador de radionucleidos”, ¿qué es el eluido?. El radionucleido “padre” que permanece en la columna. La solución que se obtiene al pasar el eluyente por la columna, conteniendo el radionucleido “hijo”. El recipiente que contiene el generador. El material absorbente de la columna cromatográfica.

La producción primaria de radionucleidos tiene lugar en: Reactor nuclear. Generadores de radionucleidos. a y b son ciertas. Aceleradores.

Entre las características ideales de un generador se encuentra: Radionucleido hijo emisor gamma y beta. Eluido estéril y apirógeno. Almacenamiento bajo condiciones de refrigeración. Protección del sistema padre-hijo que requiera blindaje especial por parte del personal.

¿Qué radiofármaco corresponde a “elemento radiactivo libre” dentro de la clasificación por estructura. Tc 99m-MDP. Yoduro ( I 131). F18-FDG. Tc99m-pertecnetato.

En el generador Mo99/ Tc99m, el material adsorbente habitual de la columna es: Sílice. Zeolita. Carbón activo. Alúmina (Al2 O3 ).

En el generador Mo99/ Tc99m, el equilibrio transitorio se alcanza aproximadamente a: 6,0 h. 12,8 h. 22,9 h. 48 h.

¿Qué efecto puede tener la presencia de Tc en el eluido sobre el marcaje con Tc99m?. Lo acelera al actuar como catalizador. Compite en el procedimiento de marcaje y puede afectar a la eficacia. Es un contaminante que solo afecta a la seguridad. Aumenta la pureza radionuclídica.

¿Qué afirmación sobre emisores de positrones para PET figura entre las características ideales?. Semivida extremadamente corta que impida transporte. Baja energía de emisión de positrones. Requieren colimación mecánica. Emisión gamma pura sin positrones.

¿Cuál es el objetivo principal de los radiofármacos con fines diagnósticos?. Ser completamente absorbidos sin emitir radiación. Distribuirse en el organismo emitiendo radiación que puede ser detectada desde el exterior para estudiar un órgano. Inducir una reacción terapéutica en el órgano diana. Aumentar la densidad ósea.

¿Cuál de los siguientes radiotrazadores PET requiere un ciclotrón propio debido a su corto periodo de semidesintegración?. [18F] – fluorodesoxiglucosa. Yoduro sódico – 131I. 99mTc – MAG3. 11C.

Siendo Tf el periodo físico y Tb el periodo biológico de un radiofármaco, ¿cómo se define el periodo efectivo (Te)?. 1/Te = 1/Tf + 1/Tb. Te = Tf + Tb. Te = Tf x Tb. Te = Tf/Tb.

Entre las características de las cámaras PET se encuentra: Poseen numerosos detectores de centelleo. Detectan fotones provenientes de procesos de aniquilación que viajan en la misma dirección y sentidos opuestos. Los isótopos emisores de positrones son producidos en ciclotrones. Todas las anteriores.

Entre los principales campos de acción de los procedimientos terapéuticos de la Medicina Nuclear, se encuentran: Tumores hepáticos. Cáncer diferenciado de tiroides. Dolor óseo metastásico. Todas las anteriores.

En el contexto terapéutico de la medicina nuclear, ¿qué tipo de radiofármaco se utiliza principalmente para tratar el hipertiroidismo y el cáncer de tiroides?. Lu177-DOTATATE. Y90-Anti CD20. Sm153. Yoduro sódico- I131.

¿Qué modalidad de adquisición en medicina nuclear permite obtener imágenes tridimensionales utilizando múltiples adquisiciones en ángulos alrededor del área a estudiar?. Gammagrafía estática. SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography). Tomografía por Resonancia Magnética (RM). PET (Positron Emission Tomography).

¿Cuál es el principio de funcionamiento básico de un activímetro en medicina nuclear?. Detectar la energía de los positrones emitidos en los estudios PET. Transformar destellos luminosos en señales eléctricas para formar imágenes. Medir la corriente producida en una cámara de ionización por una fuente radiactiva, que es proporcional a la radiactividad de dicha fuente. Capturar imágenes bidimensionales del órgano a estudiar.

¿Cuál es la principal función del colimador en una gammacámara?. Transformar la radiación gamma en impulsos eléctricos. Filtrar los fotones según su energía para mejorar la resolución. Permitir solo el paso de fotones en una dirección determinada. Aumentar la actividad del trazador dentro del organismo.

¿Por qué el radiofármaco ¹⁸F-FDG es el más utilizado en estudios PET clínicos?. Porque tiene la mayor resolución de imagen entre todos los radiofármacos. Porque su corto periodo de semidesintegración permite múltiples inyecciones. Porque puede transportarse desde centros con ciclotrón gracias a su estabilidad y vida media. Porque no requiere el uso de ciclotrón para su producción.

En el caso de una fuente radiactiva puntual que emite radiación gamma o RX, ¿cuántas veces es posible reducir la dosis recibida simplemente duplicando la distancia a la fuente?. 3. 2. 8. 4.

¿Cómo se define “contaminación” en el contexto de medicina nuclear?. Exposición a una fuente de radiación externa. Presencia indeseable de sustancias radiactivas en un material o en el cuerpo. Atenuación de la intensidad de un campo de radiación mediante blindajes. Eliminación de radionucleidos del organismo.

Para disminuir el riesgo de derrame de material radiactivo durante su manipulación: Se deben utilizar guantes plomados. Se deben realizar ensayos en frío. Se deben trabajar siempre dentro de recintos plomados. Se debe trabajar siempre con sistema de ventilación forzada.

La dosis recibida por exposición a una fuente radiactiva puntual e isótropa es: Inversamente proporcional a la actividad de la fuente. Directamente proporcional al tiempo que dure la exposición. Inversamente proporcional a la distancia. Directamente proporcional al cuadrado de la distancia.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente una exposición externa?. La fuente radiactiva se encuentra dentro del cuerpo humano. La fuente radiactiva se encuentra fuera del cuerpo humano. Se produce únicamente por inhalación o ingestión de radionucleidos. Solo ocurre en caso de contaminación superficial.

Según la “Ley del inverso del cuadrado de la distancia”, si se duplica la distancia a la fuente radiactiva, la dosis recibida: Se reduce a la mitad. Se reduce a una cuarta parte. Aumenta al doble. Permanece constante.

¿Qué material es más adecuado para blindar radiación gamma?. Metacrilato. Papel. Plomo. Plástico.

La contaminación interna puede producirse por todas las siguientes vías, excepto: Inhalación de aerosoles radiactivos. Ingestión de radionucleidos. Paso del material radiactivo a través de la piel intacta. Penetración a través de heridas abiertas.

En la terapia metabólica con I-131, la vía principal de exposición para las personas cercanas al paciente es: Contaminación interna por ingestión. Irradiación externa debida a la emisión gamma del I-131. Irradiación por partículas alfa. Exposición por radiación cósmica ambiental.

En caso de un derrame de material radiactivo, la primera acción del operador debe ser: Notificar al CSN. Abandonar la zona sin cerrar la puerta. Señalizar y aislar el área afectada. Continuar trabajando.

Respecto al sistema de ventilación y climatización en las instalaciones de Medicina Nuclear, ¿cuál debe ser la dirección del flujo de aire?. Siempre de zonas NO activas a zonas activas. Siempre de zonas activas a NO activas. El aire debe circular para mantener la temperatura. Indiferente, siempre y cuando haya una buena renovación.

¿Qué particularidad deben presentar las cañerías del sistema de saneamiento en una instalación de Medicina Nuclear para los vertidos activos?. Deben ser independientes del resto del edificio y hechas de materiales inertes a la corrosión (PVC). Pueden ser de cualquier material siempre y cuando sean resistentes. Deben conectarse directamente al desagüe principal del hospital para una evacuación rápida. No deben tener ninguna particularidad.

En las instalaciones con ciclotrones sin blindaje propio, ¿cuál es el elemento de blindaje por excelencia para la radiación gamma y neutrones generados?. Hormigón. Acero. Agua. Plomo.

Los WC utilizados por los pacientes deben: Ser de materiales fácilmente descontaminantes. Tener información para que los pacientes tiren bien de la cadena y se laven las manos para asegurar la dilución adecuada del material radiactivo excretado y minimizar la contaminación. No ser utilizados por el personal de la instalación. Todas las respuestas son correctas.

En el diseño de una cámara caliente ¿qué crees que tiene mayor importancia?. Contar con una vitrina de manipulación adecuadamente blindada y un detector de alarma. Que la seguridad de las fuentes esté garantizada. Los materiales del suelo, paredes y bancos de trabajo deben tener acabado liso sin poros, grietas, empalmes o ranuras y preferiblemente desmontables para solucionar contaminaciones. Todas las respuestas son correctas.

El principio de defensa en profundidad se define como: Uso de una única barrera de seguridad muy robusta. Aplicación de más de una medida de protección para que el objetivo se cumpla, aunque falle una. Sustituir barreras por procedimientos. Minimizar controles para agilizar el flujo.

En la distribución de zonas y accesos, es importante: Mezclar circuitos de pacientes y residuos. Situar zonas de mayor actividad en áreas de libre acceso. Establecer esclusas y circuitos que eviten cruces con material radiactivo. Mantener todas las puertas sin llave.

Respecto a materiales y superficies en áreas activas, lo adecuado es: Acabados porosos para absorber derrames. Juntas profundas para alojar conducciones. Superficies lisas, sin poros ni grietas, preferiblemente desmontables. Pinturas mate no lavables.

En ventilación, el número de renovaciones de aire por hora recomendado en promedio es: 2-4. 5-8. 10-20. mas de 40.

Sobre el sistema de saneamiento y depósitos de retención, se recomienda: Conectar vertidos activos a drenajes interiores comunes. Canalizaciones horizontales con múltiples sifones. Depósitos de retención con posibilidad de toma de muestras y vertido controlado. No diferenciar puntos de vertido activos y no activos.

Una vez vacíos o usados, ¿qué se debe hacer con los envases de los radiofármacos que no pueden descontaminarse por completo?. Almacenarlos en un lugar seguro hasta que se considere residuo no radiactivo o se retire por la empresa autorizada. Devolverlos al suministrados sin más gestiones. Desecharlos como basura común. Lavarlos con agua y jabón para poder reutilizar.

¿Qué información específica se debe proporcionar a las mujeres en edad fértil o en periodo de lactancia que van a someterse a un estudio con radiofármacos?. Información sobre la necesidad de tomar medidas para evitar un embarazo o suspender la lactancia si fuera necesario. Un listado de alimentos prohibidos. Instrucciones sobre el uso de ropa especial durante el procedimiento. Únicamente el tiempo de duración del estudio.

Si se produce una contaminación de piel, ¿cuál debe ser la primera acción inmediata para la descontaminación?. Cubrir la zona contaminada con un apósito. Aplicar alcohol o disolventes. Lavar la piel con agua tibia abundante y jabón. Frotar enérgicamente con un cepillo.

Cuando se trabaja con material radiactivo no encapsulado: Se puede manipular el material sin guantes desechables si la actividad es baja. No es necesaria ropa especial de trabajo en zona vigilada con riesgo de contaminación. Al finalizar el trabajo y salir de la zona de la cámara caliente e inyección los trabajadores se someterán a un control radiológico de manos, pies y ropa de trabajo. Se puede introducir alimentos y bebidas en zona vigilada.

Ante el extravío o robo de material radiactivo almacenado en la instalación, de forma inmediata: Se repondrá el material extraviado o robado con un nuevo pedido. Se parará por completo el funcionamiento de toda la instalación. Se dará cuenta al supervisor de la instalación y al Servicio de Protección Radiológica. Se dará cuenta al titular de la instalación.

¿Quién controla toda la gestión de los productos radiactivos en la instalación (adquisición, recepción, manipulación, transporte, almacenamiento y evacuación)?. El jefe de compras. El supervisor del servicio de medicina nuclear siguiendo las normas del SPR. Los operadores en activo del servicio de medicina nuclear. La primera persona del servicio de medicina nuclear disponible en el momento de la gestión.

¿Qué está prohibido introducir en zona controlada?. Dosímetros de lectura directa. Alimentos, bebidas y tabaco. Batas y calzas. Mascarillas.

Sobre TLD usados como dosimetría de área, ¿qué afirmación es correcta?. Solo miden Hp(0,07). Lectura anual por servicios no autorizados. Pueden medir Hp(10) y Hs(0,07); lectura mensual por servicios autorizados. Solo se asignan a personas concretas.

La dosimetría personal externa debe ser realizada por…. Cualquier laboratorio universitario. Servicio de Dosimetría Personal autorizado por el CSN. El propio trabajador. El servicio de mantenimiento del hospital.

¿Dónde se colocan equipos fijos con nivel de alarma para vigilar radiación externa?. Solo en salas de espera. En lugares de almacenamiento/preparación y accesos a zonas controladas. Únicamente en despachos del SPR. En zonas públicas.

¿Cuál es el orden correcto de actuación tras un derrame de material radiactivo en el suelo o una superficie de trabajo, según el documento?. Limpiar el derrame, notificar al supervisor, señalizar la zona. Señalizar la zona, notificar al supervisor, limpiar el derrame. Notificar al supervisor, señalizar la zona, inicial la limpieza. Dejar la zona sin tocar y esperar al personal especializado.

¿Cuándo se considera necesario activar el Plan de Emergencia para una instalación radiactiva?. Cuando la magnitud de un accidente supera los medios propios de la instalación. Para cualquier fallo menor de equipo sin liberación de material. Únicamente en desastres naturales a gran escala. Ante cualquier contaminación superficial.

¿En qué situaciones excepcionales se permite que un paciente con tratamiento radiactivo abandone la unidad de Medicina Nuclear?. Para asistir a actos sociales programados durante su estancia. En situaciones imprevisibles de carácter grave. Cuando el paciente lo solicite. Para visitas familiares extendidas fuera del hospital.

Los carteles de aviso para alertar a posibles embarazadas antes de la realización de una prueba de Medicina Nuclear: Deben colocarse en la entrada de las salas de las gammacámaras para que la paciente no pase al interior en caso de estar embarazada. Se colocan únicamente por el requerimiento del CSN. Una paciente embarazada no debe hacerse nunca una prueba de medicina nuclear por lo que no es necesaria la advertencia. Estarán colocados en un lugar visible, preferiblemente a la entrada del Servicio.

Si ha sido necesaria la evacuación de los enfermos ingresados para tratamiento, a los que hemos administrado I-131, por una alarma de incendio: No podemos evacuar a pacientes con tratamientos terapéuticos de I-131 porque es muy peligroso. Deberán estar por lo menos a 1m unos de otros en una habitación aislada. Estimaremos para cada paciente la dosis que reciben de los otros. Se procurará mantenerlos agrupados y relativamente aislados del resto de pacientes del Hospital y miembros de los equipos de emergencias.

¿Cuál es la diferencia correcta entre “incidente” y “accidente”?. Incidente supera límites reglamentarios; accidente no. Incidente puede superar dosis habituales; accidente puede superar límites reglamentarios. Ambos superan límites reglamentarios. Ninguno implica superación de dosis.

Una medida clave de prevención es…. Sustituir formación por señalización abundante. Confiar solo en experiencia previa. Diseñar bien la instalación y formar/adiestrar al personal. Eliminar simulacros por ser poco realistas.

Para recoger la actividad vertida se empleará primero…. Aire comprimido. Papel de filtro/toallitas y, si es gran volumen, serrín. Alcohol isopropílico en spray. Aspirador doméstico.

Si un paciente en terapia requiere cirugía urgente, se debe…. Suspender la intervención siempre. Permitir acceso ilimitado al quirófano. Minimizar personal/material, EPI (doble guante, mascarilla, protectores), gestionar residuos como radiactivos y evaluar dosis. Operar normalmente y lavar luego.

En catástrofes (incendio/inundación), la prioridad inicial es…. Salvar documentación radiológica. Proteger fuentes primero. Seguridad de las personas. Sellar la gammateca.

Uno de los objetivos de la garantía de calidad en medicina nuclear, relacionado con el componente 'Riesgo', es la reducción de la irradiación. ¿Qué criterio se aplica para lograrlo?. ALARA. FMEA. ISO. AIEA.

Quiénes deben estar representados, al menos, en la Comisión de Garantía de Calidad y Seguridad en medicina nuclear según el Real Decreto 673/2023?. Representantes de la dirección y administración del centro, responsables de la ejecución del programa, especialistas, técnicos y enfermería de medicina nuclear, y especialistas de radiofísica y radiofarmacia. Solo el personal de limpieza y seguridad del hospital. Personal externo y consultores. Dirección del centro y especialistas en radiofísica.

¿Cuál es una de las obligaciones principales del titular del centro sanitario donde se ubica una Unidad de Medicina Nuclear?. Prescribir directamente todos los radiofármacos. Realizar autopsias a pacientes fallecidos con tratamientos radiactivos. Realizar los controles de calidad de los equipos. Crear la comisión de Garantía de calidad y seguridad, proveerla de medios, implantar el programa de garantía de calidad y seguridad y designar un responsable.

La garantía de calidad en medicina nuclear consiste en: Hacer el control periódico de la instrumentación. Controlar la actividad del radiofármaco administrado. Actuar en los aspectos anteriores cuando se presente algún problema a fin de mantener los criterios establecidos. Establecer acciones planificadas y sistemáticas para garantizar los criterios de calidad establecidos.

Señale la afirmación falsa: Se dispondrá de un contrato de mantenimiento tanto preventivo como correctivo. Todo servicio de Medicina Nuclear ha de contar con especialista en radiofísica Hospitalaria propio o externo. Se ha de remitir el programa de garantía de calidad a la autoridad competente antes de comenzar la labor asistencial. En toda prueba diagnóstica justificada no es necesario tomar medidas de optimización de la dosis.

El principio ALARA en Medicina Nuclear hace referencia a: Maximizar la eficiencia de los equipos. Reducir la irradiación tanto como sea razonablemente posible. Aumentar el tiempo de exposición del paciente. Limitar el uso de radiofármacos a mayores de edad.

¿Qué norma española establece los criterios de calidad y seguridad en las unidades asistenciales de Medicina Nuclear?. Real Decreto 1029/2022. Real Decreto 601/2019. Real Decreto 673/2023. Real Decreto 773/2021.

Según las responsabilidades descritas, el especialista en medicina nuclear debe: Ser el responsable exclusivo de la dosimetría física y clínica. Supervisar la indicación del procedimiento, prescribir radiofármacos y emitir el informe final. Encargarse únicamente de la gestión de residuos radiactivos. Llevar a cabo las reparaciones técnicas de los equipos.

Según la normativa, tras una reparación importante en un equipo de Medicina Nuclear: El equipo puede usarse inmediatamente sin necesidad de controles. La verificación debe ser realizada por el especialista en medicina nuclear. El especialista en radiofísica hospitalaria debe comprobar la aptitud del equipo antes de autorizar su uso. El titular del centro es el único que decide si se retoma la actividad.

En caso de un suceso significativo relacionado con radiaciones ionizantes, el centro sanitario debe: Notificarlo a la autoridad competente en un plazo no superior a 30 días naturales. Comunicarlo únicamente a la Comisión de Garantía de Calidad y Seguridad. Elaborar un informe interno sin necesidad de enviarlo a ninguna autoridad. Esperar a la auditoría anual para informarlo.

¿En qué consiste el principio de Justificación en las prácticas médicas?. Limitar el número de procedimientos diagnósticos por paciente. Garantizar que el beneficio individual o social de una práctica justifique el detrimento de la radiación. Asegurar que cada procedimiento se realice en el menor tiempo posible. Utilizar siempre la dosis más alta posible para obtener imágenes claras.

¿Cuál es la definición de Optimización en el contexto de las exposiciones médicas?. Realizar procedimientos en el menor tiempo posible sin considerar las dosis recibidas. Reducir costes. Mantener las dosis tan bajas como sea razonablemente posible para lograr el objetivo médico. Garantizar el diagnóstico empleando siempre la mayor dosis posible.

En la optimización de los procedimientos terapéuticos en medicina nuclear, ¿cuál es el objetivo primordial?. Limitar la actividad administrada para minimizar el impacto ambiental. Administrar la dosis que garantice la curación o el máximo beneficio clínico. Reducir el tiempo de hospitalización. Emplear siempre la vía de administración oral.

Los niveles de referencia: En medicina nuclear se fijan en unidades de actividad. Se deben entender como restricciones de dosis que no se deben sobrepasar. No ayudan en el proceso de optimización de las prácticas diagnósticas. Se mantienen los mismos valores para pacientes pediátricos y adultos.

El sistema de protección radiológica de la ICRP se basa en: Los principios de justificación, niveles de referencia y limitación de dosis. Los principios de justificación, optimización y limitación de dosis. La optimización en procedimientos diagnósticos y de terapia. Los principios de optimización, niveles de referencia y limitación de dosis.

Los tres niveles de justificación incluyen: Solo nivel individual del paciente. Uso general, guías clínicas/protocolos, y valoración individual. Únicamente protocolos de servicio. Evaluación poblacional sin considerar al paciente.

En relación con personas que ayudan voluntariamente en exposiciones médicas: Pueden recibir cualquier dosis. Deben aplicarse restricciones de dosis e información adecuada. Se consideran trabajadores expuestos. No se contemplan en protección radiológica.

En procedimientos diagnósticos de Medicina Nuclear, los efectos relevantes para el paciente suelen ser: Deterministas por superar umbrales. Estocásticos, ligados a la dosis efectiva derivada de la actividad administrada. Solo ambientales. Nulos.

¿Por qué no se aplica el principio de limitación a exposiciones médicas del paciente?. Porque no existe detrimento. Porque la radiación en Medicina Nuclear no produce riesgo. Porque imponer límites adicionales podría comprometer la eficacia diagnóstica/terapéutica. Porque ya se aplica en trabajadores.

El detrimento se entiende como: Dosis equivalente en un único órgano. Daño total a la salud que combina riesgo y gravedad para tejidos/órganos. Umbral determinista universal. Tasa de dosis absorbida instantánea.

Según la ICRP, ¿cuáles son los tres principios fundamentales del Sistema de Protección Radiológica aplicables a todas las exposiciones a radiaciones ionizantes?. Detección, medición y control. Justificación, optimización y limitación. Prevención, intervención y rehabilitación. Evaluación, monitorización y documentación.

La Directiva 2013/59/EURATOM de la Unión Europea establece normas de seguridad básicas para la protección contra los peligros derivados de la exposición a radiaciones ionizantes. ¿Cuál es uno de los cambios más destacados que introduce esta Directiva respecto al límite anual de dosis en cristalino?. Elimina el límite de dosis para el cristalino. Aumenta el límite anual de dosis en el cristalino a 150 mSv. Establece un nuevo valor de 20 mSv por año o 100 mSv en 5 años con un límite máximo de 50 mSv en uno de esos años. Mantiene el límite anual de dosis en cristalino en 15 mSv.

Según la ICRP, ¿qué se debe preguntar a las pacientes en edad de procrear antes de realizar un procedimiento diagnóstico o terapéutico que suponga exposición a radiaciones ionizantes?. Si tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas. Si están en periodo de lactancia. Si están o pueden estar embarazadas. b y c son correctas.

Toda exposición médica,. Debe ser valorada y justificada por los operadores de la instalación. Rara vez está justificada. Debe proporcionar un beneficio neto frente a los riesgos (criterio de justificación). Implica siempre unos efectos secundarios no deseados.

Respecto al Diario de Operación: Puede utilizarse, aunque no esté sellado por el CSN. Podrá ser comprobado por el CSN en las inspecciones a la instalación. No se registrarán los incidentes en la instalación puesto que éstos están recogidos en el Plan de Emergencia interior de la instalación. B y C son correctas.

Según el Real Decreto 601/2019, toda exposición médica debe estar: Supervisada por el Ministerio de Industria. Justificada y optimizada. Limitada a una dosis inferior a 1 mSv. Aprobada por el OIEA.

¿Cuál de los siguientes documentos forma parte de la documentación obligatoria para solicitar la autorización de funcionamiento?. El plan de emergencia interior. El informe clínico de los pacientes. La guía de protección radiológica PR-97. El registro de formación continuada del personal.

En relación con el diario de operaciones, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Debe reflejar la entrada y salida de material radiactivo y los incidentes ocurridos. Debe archivarse bajo custodia del CSN. Puede ser modificado libremente por el operador. Solo se cumplimenta cuando hay auditorías programadas.

La licencia de operador de instalaciones radiactivas permite: Supervisar y dirigir el funcionamiento de la instalación. Autorizar inspecciones del CSN. Emitir informes médicos sobre la dosis al paciente. Manipular materiales o equipos radiactivos conforme a procedimientos establecidos.

¿Cuál de los siguientes organismos es responsable de establecer los principios fundamentales de protección radiológica a nivel internacional?. OIEA. Consejo de Seguridad Nuclear. ICRP. Ministerio de Sanidad.