LUPUS ERITEMATEMATOSO SISTEMICO

El LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO es una enfermedad sistémica ................... que afecta múltiples órganos y se caracteriza por un mecanismo fisiopatológico de interacción entre células inmunes, factores y vías celulares que resultan en las diversas manifestaciones.

¿Qué característica distintiva del parásito Crithidia luciliae permite usarlo como sustrato para detectar anticuerpos anti-DNA nativo?. Posee múltiples núcleos con ARN mensajero abundante. Presenta un kinetoplasto con ADN circular de doble cadena, sin proteínas histonas asociadas. Su membrana externa expresa autoantígenos del LES. Contiene nucleosomas similares a los humanos. Tiene un citoplasma rico en péptidos desaminados.

¿Qué estructura se marca en forma específica cuando los anticuerpos anti-DNA ds (nativo) son positivos en la prueba con Crithidia luciliae?. El citoplasma. El núcleo del parásito. El kinetoplasto. Los flagelos. Las membranas mitocondriales externas.

¿Qué patrón de IFI en células HEp-2 hace mandatorio continuar con el estudio de anticuerpos anti-DNA nativo?. Centrómero AC-3. Nucleolar AC-8. Citoplasmático reticular AC-21. Nuclear homogéneo AC-1. Puntillado grueso AC-5.

¿Cuál de los siguientes anticuerpos es altamente específico de lupus eritematoso sistémico (LES)?. Anti-Ro. Anti-La. Anti-DNA nativo (dsDNA). Anti-Sm. Anti-nucleosomas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de los anticuerpos anti-DNA nativo?. Reconocen ADN de cadena simple asociado a histonas. Pueden detectarse únicamente mediante ELISA. Se dirigen contra estructuras como nucleosomas, histonas y cromatina. Son inespecíficos y se observan en múltiples enfermedades autoinmunes. No se relacionan con actividad clínica del LES.

¿Cuál es la secuencia correcta en el estudio de anticuerpos anti-DNA nativo en el contexto de sospecha de LES?. ELISA anti-dsDNA como screening y HEp-2 como confirmación. Crithidia luciliae como screening inicial y HEp-2 como confirmación. HEp-2 como screening inicial y Crithidia luciliae como confirmación específica. HEp-2 como confirmación y Western Blot como screening. Crithidia luciliae y HEp-2 se utilizan indistintamente sin orden definido.

Un paciente presenta ANA positivos en células HEp-2 con un patrón nuclear homogéneo (AC-1). ¿Cuál es el siguiente paso más adecuado en el estudio serológico?. Pedir anticuerpos anti-Ro y anti-La. Solicitar anticuerpos anti-centromero. Determinar anticuerpos anti-DNA nativo, preferentemente por Crithidia luciliae. Repetir ANA con un título más bajo. Solicitar un ENA por ELISA como único estudio de confirmación.

El ensayo de Crithidia luciliae utiliza un protozoo flagelado con kinetoplasto. VERDADERO. FALSO.

La IFI para anti-DNA utiliza FITC (isotiocianato de fluoresceína). VERDADERO. FALSO.

Crithidia luciliae se usa para anti-DNA nativo. VERDADERO. FALSO.

Anti-DNA muestra patrón homogéneo (AC-1) en HEp-2. VERDADERO. FALSO.

El anticuerpo anti-ADN de doble cadena (anti-dsDNA) es altamente específico de lupus eritematoso sistémico (LES). VERDADERO. FALSO.

Crithidia luciliae se usa para anti-DNA nativo. VERDADERO. FALSO.

Crithidia luciliae tiene un cinetoplasto con ADN circular de doble cadena sin proteínas histónicas. VERDADERO. FALSO.

En Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es frecuente observar un patrón homogéneo AC-1 por presencia de anti-DNA nativo, y un patrón moteado fino AC-4 debido a anticuerpos anti-Sm, ambos característicos de esta enfermedad. VERDADERO. FALSO.