La cromatografía en columna incluye las modalidades de Cromatografía de líquidos, gases, en capa fina Cromatografía de líquidos, gases, en con fluidos supercríticos Cromatografía en papel, de gases, con fluidos supercríticos Todas las respuestas son correctas. La teoría de platos ofrece una expresión de la resolución en función de El flujo de fase móvil, el diámetro de partícula y los equilibrios El flujo de fase móvil, el diámetro de partícula y el factor de retención El número de platos teóricos, el factor de selectividad y el diámetro de partícula El número de platos teóricos, el factor de selectividad y el factor de retención. El factor de capacidad es la relación entre Los moles de soluto en la fase móvil dividido por los de la fase estacionaria a concentración molar de soluto en la fase estacionaria dividido por la de la fase móvil La concentración molal de soluto en la fase estacionaria dividido por la de la fase móvil Los moles de soluto en la fase estacionaria dividido por los de la fase móvil. La cromatografía preparativa tiene como finalidad principal Preparar disoluciones de concentración conocida para usarlas como patrones primarios Separar compuestos para averiguar la cantidad que tenemos de cada uno de ellos Modificar los compuestos en la columna por derivatización y luego cuantificar estos compuestos ya preparados Separar compuestos para poder utilizarlos con posterioridad. El tiempo de retención corregido es El tiempo que el soluto pasa en la fase móvil El tiempo que el soluto pasa en la fase estacionaria El tiempo que el soluto pasa en la columna El tiempo que el soluto tarda en eluir. El término de resistencia a la transferencia de masas de la expresión de la
altura de plato según la teoría cinética depende fundamentalmente de La difusión de los analitos en ambas fases si hablamos de HPLC La difusión de los analitos en la fase móvil si hablamos de cromatografía de gases No depende de los coeficientes de difusión de los analitos sino de la calidad de la columna La difusión de los analitos en la fase estacionaria para todos los tipos de
cromatografía. Una columna rellena de gel de sílice donde se utliza n-hexano sirve para una
modalidad de cromatografía que se puede clasificar como Cromatografía de adsorción, en fase inversa, isocrática, sólido-líquido, en
columna Cromatografía de reparto, en fase normal, en gradiente, sólido-líquido, en
columna Cromatografía de adsorción, en fase normal, en gradiente, sólido-líquido, en columna Cromatografía de adsorción, en fase normal, isocrática, sólido-líquido, en
columna. La cromatografía en capa fina es una cromatografía de gases plana con una columna delgada con fluidos supercríticos. La teoría cinética expresa la altura de plato en función de La difusión y la transferencia de masa La eficacia de la columna, la separación de los picos y los equilibrios La eficacia de la columna, la separación de los picos y la transferencia de masa La ley de acción de masas. Se considera ensanchamiento de banda extracolumna al ensanchamiento
debido A las conexiones de la columna que entran en el inyector A las conexiones de la columna que entran en el detector Al espacio que queda en el exterior de la columna pero dentro del horno A las conexiones existentes entre los diferentes elementos del cromatógrafo. Los detectores selectivos Detectan sustancias con alguna propiedad fisicoquímica Ninguna de las anteriores es cierta Generan señales para cualquier sustancia eluida Detectan sustancias con algún elemento o grupo funcional en su estructura. La inyección en Splitless se utiliza Para muestras concentradas Solo para muestras gaseosas Para muestras con espuma Para muestras diluidas. Las columnas empaquetadas para cromatografía de gases se fabrican con tubo De acero inoxidable o cobre De polímero plásticos De vidrio o cobre De vidrio o acero inoxidable. Señala los tres gases mas utilizados en cromatografía de gases como fase
móvil Oxígeno, Helio, Nitrógeno Hidrógeno, Helio, Nitrógeno Hidrógeno, Neón, Nitrógeno Hidrógeno, Helio, Aire sintético. En la cromatografía gas-sólido los equilibrios predominantes son De sublimación De reparto De absorción De adsorción. Una buena fase estacionaria para cromatografía de gases debe ser térmicamente estable todas las respuestas son correctas ser químicamente inerte tener un rango de temperaturas de uso amplio. En la derivatización post columna La cinética debe ser rápida y la reacción debe ser completa La cinética no tiene que ser rápida y la reacción puede ser incompleta La cinética no tiene que ser rápida y la reacción puede ser incompleta La cinética debe ser rápida aunque la reacción puede ser incompleta. En la cromatografía gas-líquido los equilibrios predominantes son De vaporización De absorción De sublimación De adsorción. Cuál de las siguientes expresiones es cierta No existen jeringas para inyectar gases No existen jeringas que puedan medir volúmenes inferiores a 1 microlitro Las jeringas de cromatografía de gases para muestras líquidas miden unos pocos microlitros Las jeringas de cromatografía de gases para muestras líquidas miden desde varias decenas a centenas de microlitros. Cuáles de estos compuestos no da señal en el detector de ionización de llama
(FID) Vitaminas liposolubles CO, CO2, CS2 Hidrocarburos lineales, cetonas aromáticas Ácidos orgánicos de cadena larga. Señala cuál de estas afirmaciones es cierta La elución en gradiente produce tiempos de retención muy grandes y picos anchos y planos con analitos muy retenidos La elución en isocrático solo puede hacerse en equipos con una sola bomba La elución en gradiente cambia mezcla de disolventes a lo largo del
cromatograma (más bien el % de composición) El gradiente isocrático varía la composición de la fase móvil a lo largo del
desarollo del cromatograma. La longitud de onda de corte en un detector Vis-UV es La longitud partir de la cual la fase móvil absorbe La longitud de onda a la que absorbe el analito La longitud a la que el detector ya no puede medir La longitud de onda donde la energía del detector corta las moléculas. Señala cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre la bomba cuaternaria Utiliza una bomba para cada disolvente Utiliza una válvula de gradiente multicanal para mezclar los disolventes Mezcla los disolventes a baja presión aspirando los distintos disolventes Casi siempre va equipada con desgasificador en línea. Un esquema típico de un HPLC puede ser Depósito de disolventes - bombas - mezclador - precolumna - inyector -
columna- detector Depósito de disolventes - mezclador- inyector - precolumna - columna -
detector Depósito de disolventes - bombas - mezclador- inyector - precolumna -
columna - detector Depósito de disolventes - bombas - inyector - mezclador - precolumna -
columna - detector. Los anchos de pico normales en HPLC son de dos segundos un minuto un segundo una hora. Indica cuál de estos detectores mide una propiedad de la fase móvil Detector de índice de refracción Detector de absorción Vis-UV Detector de espectrometría de masas Detector de Fluorescencia. En HPLC pueden ocurrir los siguientes tipos de interacción entre el soluto y la
fase estacionaria. Señala la afirmación falsa Interacciones por puente de hidrógeno interacciones de vaporización Interacciones hidrofóbicas Interacciones dipolo-dipolo. Las columnas de HPLC deben ser termostatizadas en caso de que Las columnas de HPLC nunca deben ser termostatizadas Evitar que los cambios de temperatura entre el día y la noche afecten a los tiempos de retención Los detectores se deterioren por una fase movil muy caliente La columna se sobrecaliente por la elevada presión. El calibrado por el método del patrón interno Corrige los errores de pipeteo Corrige los errores de cálculo Corrige los errores de inyección Corrige los errores de integración. Un aumento en la temperatura de la columna Aumenta la eficacia de la separación porque los equilibrios son más rápidos Disminuye la eficacia de la separación porque aumenta el tamaño de partícula Disminuye la eficacia de la separación porque la columna siempre se degrada al subir la temperatura Aumenta la eficacia de la separación porque la derivatización es más eficaz.
