Selecciona la respuesta adecuada que corresponde a cada uno de los siguientes números:
Un radiofármaco es un conjunto de [1] utilizados en medicina [2] , en cantidades muy pequeñas, para reconocer el paso de un producto [3] por el interior del organismo.
Está formado por un componente químico que por sus características [4] se dirige a un tejido u órgano concreto.
Por otro lado, también está formado por un componente radiactivo, llamado [5] , que emite radiación utilizada para [6] [1] [2] [3] [4] [5] [6].
Indica si las siguientes características pertenecen a propiedades físicas o químicas de un radiofármaco: Compatibilidad entre la cantidad de dosis que se va a administrar y el órgano objeto de estudio. Afinidad entre el isótopo que se va a emplear y el órgano de estudio. Estabilidad ante las reacciones químicas que se producen en las células. Durabilidad del radiofármaco en un determinado tejido u órgano. Tipo de emisión radiactiva del radionúclido. La energía óptima liberada. Periodo de semidesintegración.
Indica si las siguientes características están relacionadas con un tipo de emisión alfa, beta o gamma: El polonio es un isótopo que emite este tipo de radiación Radionúclidos con este tipo de emisión no se pueden utilizar en radiodiagnóstico No alcanzan gran profundidad en el organismo Puede ser emisión negativa o positiva Alcanzan gran profundidad en el organismo, gracias al alto carácter penetrante El tecnecio 99m es un isótopo que emite este tipo de radiación.
Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: Los equipos de gammagrafía (Cámara Gamma y SPECT) alcanzan su mayor eficacia de detección a los 300 kiloelectronvoltios (keV). Para PET, la aniquilación producida por los positrones produce menos de 100 KeV de energía gamma. El tecnecio 99m es un radiofármaco muy utilizado en PET. Para gammagrafías, se necesita la disposición de un ciclotrón. La vida media física (Tf o T1/2) es el tiempo que tarda el radionúclido en perder exactamente la mitad de su actividad. La vida media biológica (Tb o T1/2) es el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del radiofármaco. Para el uso de radiofármacos destinados a PET es obligatoria la aprobación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
Completa la tabla relacionada con los tipos de radiaciones de los radionúclidos: 1 2 3 4 5 6 7 8 9.
Indica si las siguientes afirmaciones sobre el proceso de fisión nuclear son verdaderas o falsas: Descomposición del núcleo inicial en dos o tres núcleos más pequeños y menos pesados. Se generan protones y radiación alfa en forma de calor. La fisión nuclear es la reacción mediante la cual varios núcleos se combinan para resultar uno o varios más pesados. El isótopo resultante tiene el mismo número de protones y neutrones. El único radionúclido natural susceptible de ser sometido a un proceso de fisión nuclear es el tecnecio. Variación del número másico. Se produce un bombardeo de neutrones.
Relacionado con el almacenamiento de radiofármacos, indica la respuesta correcta: Los radiofármacos suelen almacenarse en función de su emisión de energía y según su tipo de emisión. Los radiofármacos suelen almacenarse únicamente en función de su emisión de energía (alta o baja). Los radiofármacos suelen almacenarse en función de su semivida biológica.
Indica a qué estructura de un activímetro pertenece cada número: 1 2 3 4.
Indica a qué tipo de pureza se refieren las siguientes características del control de biológico y radiológico de radiofármacos. Existencia de restos de Molibdeno tras la elución de tecnecio. La RFE fija la cantidad máxima de Molibdeno recomendada en el radiofármaco en un 0,1 %. Se determina mediante detección de fotones. Se determina mediante colorimetría. Cantidad de radionúclido existente en la forma química deseada. En el caso del Tecnecio, solo se considera puro cuando se encuentra en el eluido en su forma 99mTcO4Na. Se determina mediante cromatografía. A menor nivel de este tipo de pureza, menor es la eficacia química del producto Contaminación de aluminio procedente de la columna de generador. Para detectar el nivel de este tipo de pureza, se emplean kits comerciales que poseen tiras con un agente acomplejante.
Indica qué variables se evalúan en el control biológico y/o farmacéutico de los radiofármacos: Grado de esterilidad Tonalidad del eluido Pureza química Pureza radioquímica Pureza radionúclida.
Indica a qué propiedad de diferentes radiofármacos se refieren las siguientes características: Emite radiación beta positiva Se utilizan en terapia metabólica Efectos secundarios en el organismo Tiene una energía de 140 KeV Los radiofármacos tecneciados se suelen utilizar en el radiodiagnóstico La máxima concentración de Cromo-51 utilizada es 2 microgramos/ml.
Indica si los siguientes radiofármacos son tecneciados o no tecneciados: Exametacina 18F-FDG Pertenectato sódico Cromo-51 Etilencisteína Indio-111.
Indica si los siguientes radiofármacos son tecneciados o no tecneciados: Isonitrilos Galio-67 Difosfonatos Yodo-123-ioflupano Nanocoloides Yodo-123.
Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: Los radiofármacos más utilizados en radiodiagnóstico se suelen blindar con materiales de plomo Los radiofármacos, debido al contenido radiactivo, se deben almacenar a temperaturas calientes Las Normas de Buena Práctica Radiofarmacéutica ponen de manifiesto todas las pautas a seguir a la hora de manipular radiofármacos.
Indica qué población celular marcan los siguientes radiofármacos: Cromo-51 Tecnecio-99m Indio-111 Tecnecio-99m-HMPAO Flúor-18-FDG.
Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: Los radiofármacos que contienen radionúclidos con una vida medica larga, se preparan extemporáneamente. Las tres formas de preparar un radiofármaco son en kits fríos y generadores, mediante dosis individuales, y por marcaje celular. Los dos métodos de preparación de radiofármacos en dosis individuales son el fraccionamiento y la concentración. El kit frío está formado por tres sustancias: agente reductor, molécula con afinidad por el tejido y estabilizadores.
Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas en relación a los mecanismos de distribución y localización: En el atrapamiento capilar se utilizan agregados de albúmina. Los procesos de fagocitosis se pueden utilizar para realizar estudios sobre el bazo o el hígado. El secuestro celular se puede utilizar para realizar estudios sobre el riñón.
En la terapia metabólica: Utiliza radiofármacos que emiten energía alfa y gamma. Los radiofármacos utilizados tienen gran profundidad. Utiliza radiofármacos que realizan su acción por todo el organismo. Los radiofármacos utilizados irradian un tejido o un órgano determinado.
Indica la vía de administración de los radiofármacos utilizados en la terapia metabólica: Endovenosa u oral Endovenosa Oral Intratecal.
Indica el método de acción que utiliza el radioyodo (Yodo-131): Metabólica Por contigüidad Sistémica Local.
Indica cómo se denomina el método de acción del radiofármaco que actúa por cercanía con la zona a tratar: Por contigüidad Acción metabólica Acción local Acción sistémica.
El tratamiento con tecnecio-99m para el dolor óseo metastásico: El dolor óseo metastásico no se trata con radiofármacos tecneciados. El objetivo del tratamiento es paliativo El objetivo del tratamiento es curativo El radiofármaco se administra directamente sobre el órgano diana.
El samario153-Tetrafosfonato: Tiene mayor afinidad por las células óseas tumorales que por las células óseas sanas Tiene mayor afinidad por las células óseas sanas que por las células óseas tumorales. Se utiliza para gammagrafías de la tiroides. Libera energía positrónica, ya que está formado por un radionúclido PET.
Indica en cuál de las siguientes situaciones está indicado el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: El paciente sufre una enfermedad renal crónica Nivel de plaquetas y leucocitos muy bajos Se han probado varias alternativas diferentes y han fracasado Todas las opciones son contraindicaciones para este tratamiento.
Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: Los radiofármacos utilizados en terapia metabólica emiten radiación beta negativa, principalmente. Los radiofármacos utilizados en terapia metabólica tienen gran profundidad, debido a su emisión radiactiva en forma de partículas alfa. El objetivo de todas las terapias metabólicas es la curación. de las enfermedades. La administración de un radiofármaco directamente sobre el órgano diana se denomina administración local.
Indica la respuesta incorrecta sobre la sinoviortesis radioisotópica: La eliminación del radiocoloide utilizado es por vía urinaria. El objetivo es reducir la inflamación de la inflamación articular. Los radiocoloides emiten radiación beta negativa. La administración del radiocoloide es local.
Indica cuál de las siguientes patologías no corresponde con efectos secundarios del tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo: Enfermedad de Graves Hipotiroidismo Tiroiditis postirradiación Crisis tirotóxica.
Indica la hormona que debe estar sobre estimulada antes de realizar el tratamiento con radioyodo del carcinoma diferenciado de tiroides: TSH TRH T T4.
Indica si las siguientes afirmaciones son falsas o verdaderas: Las habitaciones de las UTM tienen techos y suelos con un grosor mayor de lo habitual. Es importante que las zonas de la UTM estén impermeabilizadas. Los pacientes de la UTM no pueden compartir habitación con otros pacientes del mismo hospital, excepto los también tratados por terapia metabólica. Una vez almacenados los residuos líquidos en una UTM, se vacían inmediatamente y se transportan a la red de residuos del hospital. Los residuos sólidos se deben almacenar adecuadamente, debido a la excreción de ciertos radiofármacos a través de los fluidos corporales. Las zonas vigiladas son aquellas en las que se puede permanecer sin límite de tiempo.
Señala cuál de los siguientes no es un precepto de protección radiológica: Ahorrar costes Justificación Cumplir con los límites legales Dosificación baja.
Señala la respuesta correcta en relación a la ubicación de la Unidad de Terapia Metabólica: La ubicación más eficaz para la UTM ha demostrado ser la ubicación homogénea. La ubicación más eficaz para la UTM ha demostrado ser la ubicación aislada. No importa dónde se ubique la UTM, su eficacia es independiente de la ubicación.
Indica el nombre del dispositivo de la imagen: Dosímetro Activímetro Generador Monitor de área inalámbrico Monitor de área.
Indica el nombre del dispositivo de la imagen: Monitor de área Generador Monitor inalámbrico Dosímetro de área Activímetro.
Indica los factores que se deben de tener en cuenta a la hora de clasificar los vertidos sólidos en una unidad de terapia metabólica: Las características del material Concentración radiactiva Qué se pretende hacer después de su almacenamiento Tipo de radiación (gamma, beta o alfa).
Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas y falsas: Las mediciones de la dosis se deben realizar a 1 metro de distancia. Al paciente no hace falta informarle de las pautas que debe de tener en cuenta después del tratamiento. Las mujeres embarazadas no pueden entrar en una unidad de terapia metabólica, excepto si son familiares de pacientes. Antes de someterse a cualquier estudio radiológico, se debe informar al paciente de manera oral y por escrito, a través de un formulario. No hace falta explicarle al paciente el tipo de radiofármaco que se utilizará en su tratamiento. En la habitación de un paciente tratado con radioyodo, es totalmente factible eliminar por completo la contaminación radiactiva. Si el sistema de recogida de residuos líquidos está inoperativo, se emplearán contenedores para los residuos líquidos de los pacientes. Si la dosis administrada es superior a la correcta, se volverá a realizar la administración de forma correcta. Solo los profesionales con licencia podrán estar más tiempo del estimado cerca del paciente trasladado a otra unidad del hospital.
Relaciona cada definición o características con uno de los elementos que existen en la reacción antígeno-anticuerpo: Reversibilidad Determinante antigénico Región variable Especificidad Enlaces iónicos o hidrofóbicos.
Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: La función del radioinmunoanálisis es detectar la concentración de anticuerpos que están presentes en una muestra biológica. Antes de realizar un radioinmunoanálisis, la concentración del antígeno nativo es desconocida. El antígeno marcado es la sustancia antigénica que hay que determinar su cantidad. La cantidad de anticuerpo utilizado en el radioinmunoanálisis es conocida y limitada. En el radioinmunoanálisis, los antígenos reconocen a los anticuerpos. Las proteínas, vitaminas, hormonas o endorfinas son los antígenos de la técnica de radioinmunoanálisis. Cuanto mayor especificidad de un anticuerpo, a más variedad de antígenos se unirá.
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