Indica la respuesta correcta en relación a las fórmulas magistrales: Se elaboran según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidos. Son dispensadas en una farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario. Son preparadas por el farmacéutico o bajo su dirección. Todas las respuestas son correctas.
¿Qué forma(s) farmacéutica(s) están incluidas en el Formulario Nacional? Preparados oficinales. Preparados oficinales y fórmulas magistrales tipificadas. Fórmulas magistrales tipificadas. Fórmulas magistrales no tipificadas.
¿Cuál de los siguientes es un medicamento destinado a un paciente individualizado? Fórmula magistral tipificada. Preparado oficinal. Fórmula magistral. Preparado galénico.
¿En qué caso o casos se utiliza una fórmula magistral? En caso de precisar la combinación de diferentes principios activos. En casos donde la economía del paciente no permite la adquisición de productos comerciales. En casos donde el color no agrade al paciente. Todas las opciones son verdaderas.
¿Qué características presenta un lote? Es homogéneo y presenta una cantidad definida de materia prima. Viene identificado por el número de lote que estará indicado en el envase. Está constituido por un producto elaborado bajo condiciones constantes. Todas las opciones son verdaderas.
Cuando hablamos de un producto final antes de llegar a la fase de acondicionamiento, se trata de un: Producto a granel. Producto terminado. Producto acondicionado. Producto en venta.
Determina el concepto al que corresponde cada definición sobre formulación magistral: Fórmula magistral recogida en el Formulario Nacional por su frecuente uso y utilidad, por ejemplo, el acetato de aluminio. Libro oficial que recoge las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales reconocidos como medicamentos. Así mismo, se indica la categoría, las indicaciones y las materias primas de cada preparado y las normas de correcta elaboración y control de calidad. Medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico o bajo su dirección para cumplimentar exactamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales. Medicamento preparado por el farmacéutico o bajo su dirección, dispensados en la oficina de farmacia o en el servicio farmacéutico. Libro oficial que recopila las normas específicas, redactadas en forma de monografías, que describen la calidad física, química y biológica que deben observar las sustancias medicinales y excipientes destinados a uso humano y veterinario, así como los métodos analíticos para su control.
Señala la opción correcta en relación a los requisitos de las Fórmulas Magistrales: Todas las respuestas son correctas. Se deben tener en cuenta las normas de correcta elaboración y control de calidad. Deben ser preparadas y dispensadas exclusivamente por el/la farmacéutico/a. Al ser productos tan específicos, no es necesario que las materias primas utilizadas para su elaboración se encuentren recogidas en el Formulario Nacional.
A continuación, señala TODAS las opciones en las que se puede utilizar una Fórmula Magistral: Cuando la forma de administración solicitada por el facultativo no está disponible. Cuando por una sensibilidad química el paciente necesite fórmulas especiales. Cuando la dosis prescrita por el facultativo sea la estándar. Cuando el paciente presente aversión a determinadas características del producto. Cuando exista un desabastecimiento de un medicamento concreto. Cuando se necesite solamente un principio activo.
En cuanto a las Fórmulas Magistrales destinadas a animales: Todas las opciones son correctas. Serán elaboradas por el farmacéutico. Deberán ser prescritas por un veterinario. Pueden ser elaboradas por personal técnico, bajo la dirección del farmacéutico.
Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa:
"Debido a su frecuente uso y utilidad, las Fórmulas Magistrales Tipificadas se recogen el la Real Farmacopea Europea". Verdadero Falso.
Relaciona cada concepto con alguna de sus características relacionadas: Lote. Cuarentena. Producto terminado. Acondicionamiento. Contaminación cruzada. Producto a granel. Materia prima.
Indica cuáles de las siguientes actividades se realizan en la zona de preparación de una oficina de farmacia: Dispensación Etiquetado Recepción y almacenamiento de materias primas Acondicionamiento Elaboración de fórmulas magistrales Control de materias primas Control de producto acabado Informar al paciente.
¿Cuál es la principal ventaja del material de laboratorio de vidrio frente al de plástico? Pesa menos. Tiene mayor resistencia química. Tiene menor resistencia mecánica. Es más económico.
Si decimos que un material es inventariable, ¿a qué tipo de clasificación nos estamos refiriendo? Según material. Según aplicación. Según reposición. Según el producto a elaborar.
A qué nivel pertenece el utillaje especializado en elaborar formas farmacéuticas de uso tópico, líquidas orales y rectales: Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.
¿Qué PNT garantiza la calidad del producto que se va a elaborar? Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.
Indica qué tipo de Procedimiento Normalizado de Trabajo describe las operaciones generales y las actividades relacionadas directa o indirectamente con dichas operaciones: Elaboración de formas farmacéuticas (FF) Procedimiento general (PG) Operaciones farmacéuticas (OF) Control de producto acabado (CP).
La determinación del ph, el signo de la emulsión o la determinación de la extensibilidad son PNT de: Elaboración de formas farmacéuticas (FF) Procedimiento general (PG) Operaciones farmacéuticas (OF) Control de producto acabado (CP).
Relaciona cada acción con su procedimiento normalizado de trabajo correspondiente: Control de producto. Operaciones farmacéuticas. Elaboración de formas farmacéuticas. Procedimientos generales.
Indica a qué nivel pertenece el utillaje que se utiliza para elaborar los siguientes preparados farmacéuticos: Preparados oftálmicos Preparados orales sólidos Preparados de uso tópico.
Señala la opción verdadera en referencia a los Planes Normalizados de Trabajo: Mejoran la calidad del trabajo. Todas las opciones son verdaderas. No pueden sufrir cambios. Su lectura es recomendable, pero no obligatoria.
Indica a qué nivel pertenece el utillaje que se utiliza para elaborar los siguientes preparados farmacéuticos: Preparados orales líquidos Inyectables Preparados rectales sólidos.
Identifica el procedimiento normalizado de trabajo al que corresponden las siguientes definiciones: Describen las operaciones generales y las actividades relacionadas directa o indirectamente con dichas operaciones, cuyo fin es realizar un control previo o la elaboración de FM y PO. Describen aquellos procedimientos relacionados directamente con la preparación de formas farmacéuticas. Garantiza la calidad del producto que se va a elaborar. Se realiza mediante la ejecución de los procedimientos y según el análisis de muestras del producto terminado que recoge el FN y la RFE.
Indica a qué nivel pertenece el utillaje que se utiliza para elaborar los siguientes preparados farmacéuticos: Preparados vaginales sólidos Preparados rectales líquidos Preparados estériles.
Señala la opción verdadera en referencia a los Procedimientos Normalizados de Trabajo: El PNT de etiquetado o de higiene personal no pertenecen a un procedimiento general. Los procedimientos normalizados de trabajo de control de producto acabado, de obligado cumplimiento, son: determinación del pH, signo de la emulsión y el de extensibilidad. La caducidad de las FMT, FM y PO está detallada en el Formulario Nacional. La tamización sería un ejemplo de un procedimiento normalizado de trabajo de elaboración de formas farmacéuticas.
Señala la opción INCORRECTA referente a las materias primas: Pueden ser sustancias de acción e indicación. El boletín de análisis garantiza su calidad. Se pueden obtener desde cualquier origen. Son fabricadas y manipuladas siguiendo las normas de correcta elaboración que garantizan el cumplimiento de los requisitos de identidad, riqueza, pureza y toxicidad aguda.
Una sustancia que se mezcla con los medicamentos para darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su uso se conoce como: Materia prima. Excipiente. Principio activo. Material acondicionado.
A la hora de la recepción de materias primas, se deberá: Comprobar que el albarán del pedido es el correcto y coincide con el material pedido. Anotar en el libro de registro y poner en cuarentena, hasta su aceptación o rechazo. Comprobar que el estado de los envases y embalajes y el etiquetado sean correctos. Todas las opciones son correctas.
Cual de los siguientes tipos de vidrio presenta mayor resistencia hidrolítica: Tipo IV Tipo I Tipo II Ninguna respuesta es correcta, ya que la clasificación según la resistencia hidrolítica hace referencia al material de plástico.
Cuando hablamos de acondicionamiento secundario, se hace referencia a: La segunda fase en la elaboración de una forma farmacéutica. Un embalaje que recoge al acondicionamiento primario. Los embalajes para el transporte. Un envase que se encuentre en contacto directo con el medicamento.
¿Qué control de los siguientes realizarías a un envase de vidrio? Metales pesados. Troquelado. Transmisión de la luz. Cenizas.
A continuación, relaciona cada concepto con su definición: Ficha de control de calidad Libro de registro Materia prima Excipiente Boletín de análisis.
Ordena los pasos a la hora de recibir, almacenar y registrar las materias primas en una oficina de farmacia: Comprobar el estado de los envases y el etiquetado de los productos farmacéuticos. Separar en lugares diferentes las materias primas en cuarentena, las aceptadas y las rechazadas, y etiquetarlas para su fácil identificación. Recoger los resultados de las pruebas analíticas en el boletín de análisis. Anotar en el libro de registro las materias primas aceptados. Comprobar el albarán del pedido y su coincidencia con el material pedido. Realizar el control de conformidad y de calidad.
Indica cuáles de los siguientes PNT pertenece a procedimientos generales: PN de recepción y almacenamiento de material de acondicionamiento. PN de control de temperatura del local y de la nevera. PN de limpieza del material fungible y aparataje de laboratorio. PN de elaboración de cápsulas duras. PN de etiquetado. PN de mezclado de polvos. PN de recepción, control de conformidad y almacenamiento de materias primas. PN de limpieza de la zona o local de preparación. PN de higiene personal. PN de desagregación.
Indica cuáles de los siguientes PNT pertenece a operaciones farmacéuticas: PN mezclado de polvos. PN de tamización. PN de pesado. PN de determinación del signo de emulsión. PN de determinación de la extensibilidad. PN de limpieza de la zona o local de preparación. PN de elaboración de cápsulas duras. PN de control de temperatura del local y de la nevera. PN de desagregación. PN de elaboración de soluciones.
Indica cuáles de los siguientes PNT pertenece a la elaboración de formas farmacéuticas: PN de elaboración de cápsulas duras. PN de elaboración de soluciones. PN de control de temperatura del local y de la nevera. PN de elaboración de geles. PN de indumentaria. PN de elaboración de emulsiones. PN de desagregación. PN de elaboración de suspensiones. PN de elaboración de pomadas. PN de elaboración de jarabes.
Indica cuáles de los siguientes PNT pertenece a controles de productos: PN de control y registro de temperaturas. PN de desagregación. PN de determinación de extensibilidad. PN de recepción, control de conformidad y almacenamiento de materias primas. PN de pesado. PN de determinación de pH. PN mezclado de polvos. PN de determinación del signo de la emulsión. PN de elaboración de emulsiones. PN de elaboración de tisanas vegetales.
A continuación, relaciona cada concepto con su definición: Material de acondicionamiento primario Viales Material de acondicionamiento secundario Ampollas Jeringas.
El utillaje Nivel II se emplea para elaborar: Formas estériles. Formas farmacéuticas de uso tópico, líquidas orales y rectales. Preparados orales, rectales y vaginales sólidos. Inyectables.
Un lote de producto de caracteriza por: Ser heterogéneo. Ser elaborado en diferentes condiciones. Ser homogéneo. Disponer solo de embalaje secundario.
Se recurrirá al uso de una Fórmula Magistral cuando: Se precise la combinación de diferentes principios activos. La dosis prescrita no sea la estándar. La forma de administración solicitada por el facultativo no está disponible. Todas las opciones son correctas.
Un excipiente se conoce como: La sustancia medicamentosa principal del producto. La sustancia que se mezcla con los medicamentos para darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su uso. El principio activo. Las sustancias, activas o inactivas, que se emplean en la elaboración de preparados oficinales y de fórmulas magistrales.
¿Cuál de los siguientes puede ser un medicamento destinado al público en general? Fórmula magistral tipificada. Preparado oficinal. Fórmula magistral. Ninguna de las opciones es correcta.
El aislamiento de materias primas, productos intermedios o productos a granel, entre otros, hasta que son aceptados o rechazados se denomina: Dosificación. Acondicionamiento. Cuarentena. Contaminación.
Cual de los siguientes tipos de vidrio presenta menor resistencia hidrolítica: Tipo IV Tipo I Tipo II Tipo X.
¿Qué PNT consultarías para deshacer los agregados que se producen en una mezcla pulverulenta? Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.
Cuando hablamos de las materias primas, debemos tener en cuenta lo siguiente: Pueden ser sustancias de acción e indicación. El boletín de análisis garantiza su calidad. Son fabricadas y manipuladas siguiendo las normas de correcta elaboración que garantizan el cumplimiento de los requisitos de identidad, riqueza, pureza y toxicidad aguda. Todas las opciones son correctas.
En relación a las Fórmulas Magistrales: Se encuentran recogidas en el Formulario Nacional. Son destinadas a un grupo concreto de pacientes. Son preparadas por el farmacéutico o bajo su dirección. Se destinan al público en general.
Si decimos que un material es volumétrico, ¿a qué tipo de clasificación nos estamos refiriendo? Según material. Según aplicación. Según reposición. Según el producto a elaborar.
¿Cuál de los siguientes controles NO realizarías al prospecto? Color. Espesor. Variación de pH. Troquelado.
Según el producto a elaborar, ¿a qué nivel pertenece el utillaje especializado en elaborar formas farmacéuticas estériles? Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.
La elaboración de tisanas vegetales se recoge en el PNT de: Procedimiento general (PG). Operaciones farmacéuticas (OF). Elaboración de formas farmacéuticas (FF). Control de producto acabado (CP).
Cuando hablamos de acondicionamiento primario, se hace referencia a: La primera fase en la elaboración de una forma farmacéutica. Un embalaje que recoge al acondicionamiento primario. Los embalajes para el transporte. Un envase que se encuentre en contacto directo con el medicamento.
¿Cuál es la principal ventaja del material de laboratorio de plástico frente al de vidrio? Pesa más. Tiene mayor resistencia química. Tiene mayor resistencia mecánica. Es menos económico.
¿Qué PNT recoge el análisis de muestras del producto terminado? Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.
Indica a qué tipo de operación galénica pertenece la percolación: Evaporación. Extracción. Liofilización. Granulación.
¿Qué tipo de destilación utilizarías cuando los puntos de ebullición de los componentes son muy diferentes? Destilación fraccionada. Destilación al vacío. Destilación simple. Destilación por arrastre de vapor.
Indica cuál es una forma de transmisión de calor directa: Conducción. Convección. Radiación. Ninguna forma transmite el calor de forma directa.
Indica la respuesta correcta: A mayor superficie del líquido, mayor velocidad de evaporación. A menor presión atmosférica, mayor velocidad de evaporación. A mayor temperatura, mayor velocidad de evaporación. Todas las respuestas son correctas.
La técnica de extracción que se basa en colocar el material vegetal molido o pulverizado en un recipiente lleno de disolvente donde se dejará reposar durante un periodo de tiempo determinado se denomina: Decocción. Digestión. Percolación. Maceración. Infusión.
Los disolventes que se suelen emplear en la extracción son: Agua Alcohol.
Indica si las siguientes afirmaciones sobre las operaciones galénicas, son verdaderas o falsas: En la extracción, se obtienen los excipientes y el material de acondicionamiento que se utilizan para los productos farmacéuticos. La extracción se basa en las diferencias de solubilidad de los diferentes componentes de la muestra. El agua es un disolvente menos selectivo que el alcohol. La maceración, la percolación y la liofilización, son diferentes tipos de la extracción. En la destilación, se necesita un aporte energético. La destilación fraccionada se utiliza cuando los puntos de ebullición de los componentes de la muestra son muy diferentes. La destilación de sustancias termolábiles, sensibles a altas temperaturas, se realiza a través del vacío. El punto de ebullición de un disolvente disminuye con la presión.
Identifica las partes que forman un destilador: 1 2 3 4 5 6.
Identifica cada concepto con su definición: Tipo de extracción semicontinua en el que se destila el disolvente al mismo tiempo que se produce el proceso, con el fin de purificarlo. Tipo de destilación para separar líquidos inmiscibles. Tipo de destilación utilizada cuando la diferencia en los puntos de ebullición es más alta que 80 ºC. Recipiente donde se coloca la sustancia para destilarse. Paso de una sustancia de líquido a gas que se produce en toda la masa del líquido. Paso de estado gaseoso a estado líquido. Tipo de extracción en la que el disolvente pasa de forma continua por la muestra, manteniendo el gradiente de concentración lo más alto posible. Transmisión de calor de forma directa. Transmisión de calor por ondas electromagnéticas. Tipo de evaporador que aporta calor homogéneo en muestras pequeñas.
En un laboratorio farmacéutico, el principal objetivo del proceso de evaporación es: Conseguir preparados extractivos sólido-líquido o líquido-líquido. Eliminar aquellos disolventes que puedan ser tóxicos. Todas las respuestas son verdaderas. Purificar una disolución.
La velocidad del proceso de evaporación depende de una serie de factores, entre los que NO se encuentra: El material del evaporador. La temperatura ambiental. La superficie del líquido. La humedad del aire. La naturaleza y volatilidad del líquido. La pericia del técnico. La presión atmosférica atmosférica.
En la pulverización, la elección del aparato y el método NO dependerá de: La humedad del ambiente. La forma de las partículas. La cantidad de materia que se quiera pulverizar. El coste del proceso y del mantenimiento del aparato.
Indica cuál o cuáles son objetivos de la desecación: Dar inestabilidad al producto durante su almacenamiento y transporte. Reducir el peso de los productos para reducir el coste en el transporte. Conseguir el máximo grado de humedad. Proporcionar al producto unas características que dificulten su manipulación.
Indica para cuál de los siguientes procesos emplearías los morteros, los frascos herméticos y malaxadoras: Heterogeneización. Liofilización. Homogeneización. Extracción.
Señala la respuesta incorrecta sobre la liofilización: Se producen cambios químicos y físicos en productos inestables. La primera fase es líquida y la fase final es gaseosa. Utiliza bajas temperaturas, lo que no produce cambios químicos en componentes lábiles. La pérdida de sustancia es mínima.
Indica cuál de las siguientes opciones es una característica del gránulo ideal: Distribución de tamaño de la partícula lo más estrecho posible. Presentar una buena resistencia mecánica. Poseer una humedad de equilibrio de 1-5%. Todas las opciones son correctas.
Indica en qué estado estará el siguiente componente según su presión y temperatura: Presión = 10 atm; Temperatura = 60 ºC Presión = 60 atm; Temperatura = -56,4 ºC Presión = 1 atm; Temperatura = -56,4 ºC.
Indica la definición correcta relacionada con las operaciones galénicas: Procedimiento que se realiza para obtener, a partir de materias primas, una forma farmacéutica eficaz. Técnica de separación para la obtención de principios activos presentes en las plantas. Colocación del material vegetal molido o pulverizado en un recipiente lleno de disolvente que se dejará reposar durante un periodo de tiempo determinado. Cambio de estado de los compuestos que forman la mezcla para realizar su separación, y la sustancia más volátil se recoja posteriormente. Paso de una sustancia de líquido a gas que se produce en toda la masa del líquido y a una temperatura determinada cuando la presión está a 1 atm. Proceso que tiene como objetivo la disminución del tamaño de las partículas, empleando para ello diferentes técnicas mecánicas. Proceso utilizado para conseguir que no se diferencien los componentes de una mezcla, previamente pulverizados. Separación parcial o total del líquido contenido en un sólido a una temperatura inferior a la temperatura de ebullición. Adhesión de partículas de polvo primarias para conseguir estructuras de mayor tamaño denominadas gránulos.
Indica cuál NO es una ventaja de la liofilización: Baja probablidad de contaminación microbiana. Se utilizan altas temperaturas. No se oxidan los compuestos por la falta de oxígeno (vacío). La pérdida de sustancia es mínima.
Durante la liofilización: Antes del proceso, se conserva la muestra a una temperatura menor de 20 ºC. La congelación se produce de forma rápida. El agua congelada se convierte en vapor de agua. Todas las respuestas son correctas.
Indica cuál NO es un objetivo de la desecación: Conseguir el grado mínimo de humedad. Hacer de etapa intermedia en el proceso de elaboración de un producto farmacéutico. Desestabilizar el producto al eliminar el agua que lo estabiliza. Reducir el peso de los productos farmacéuticos.
Indica, de las siguientes afirmaciones relacionadas con la granulación, cuáles son verdaderas: La fase posterior a la granulación es la obtención de polvos. El objetivo de la granulación es conseguir una mezcla heterogénea de las partículas de una mezcla. Cuando los componentes son sensibles a la humedad, se utiliza la granulación seca. Una de las ventajas del gránulo es su manipulación, al tener buena resistencia mecánica. Las cápsulas y comprimidos se elaboran mediante la granulación húmeda. Con la granulación se consiguen partículas de mayor tamaño que los polvos.
El carácter higroscópico de un producto hace referencia a: La fuerza de fricción. La capacidad de absorber humedad. La fluencia. El tamaño de las partículas.
Indica cuál de las siguientes afirmaciones no pertenece a los sistemas dispersos heterogéneos: El tamaño de la partícula se encuentra entre 0,001 y 50 μm. Se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Forman sistemas monofásicos. Las emulsiones son un ejemplo de sistema disperso heterogéneo.
Indica la respuesta correcta: Un sistema disperso heterogéneo es aquel en el que se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Un sistema disperso homogéneo es aquel formado por dos o más componentes en estado molecular de mezcla. Las disoluciones están formadas por dos o más componentes. Todas las respuestas son correctas.
Una solución donde el coeficiente de solubilidad es inferior a la cantidad de soluto se denomina: Solución saturada. Solución insaturada. Solución sobresaturada. Solución desaturada.
Indica la respuesta incorrecta: Cuanto más grandes sean las partículas de soluto, mayor superficie de contacto habrá. Cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el sólido y el disolvente, mayor será la velocidad de la disolución. La agitación afecta positivamente a la velocidad de la disolución. La coeficiente de solubilidad es la cantidad máxima de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de disolvente.
Indica cuál de los siguientes componentes no forma parte de una emulsión: Fase acuosa. Agentes emulgentes. Soluto. Fase oleosa.
Indica la opción correcta sobre las suspensiones: Son sistemas dispersos heterogéneos. La fase sólida contiene el principio activo. Normalmente la fase líquida es agua en las suspensiones de preparados orales. Todas las opciones son correctas.
Una disolución es: Un sistema disperso homogéneo cuya fase interna es sólida y la fase externa, líquida. Una mezcla homogénea de dos o más sustancias sin que se produzca una reacción química entre ellas. Un sistema disperso homogéneo en el que ambas fases, interna y externa, son líquidas. Todas las respuestas son correctas.
Indica la definición de cada concepto relacionada con los sistemas dispersos: Sistema formado por dos o más fases donde una de ellas se encuentra dispersa (fase interna),y la otra o las otras no están dispersas y están en mayor proporción (fase externa). Se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Sistemas de dos o más componentes en estado molecular de mezcla, formando sistemas monofásicos Las partículas que lo forman tienen un tamaño menor a 0.001 μm Componente sólido, líquido o gas, de menor proporción, que se va a disolver en el disolvente. Componente de mayor proporción en forma líquida (agua, alcohol, glicerina, isopropanol…).
Indica la respuesta correcta: La solubilidad de un soluto sólido disminuye al enfriarse la mezcla. El proceso de disolución se acelera a temperatura bajo cero. La temperatura no afecta a la solubilidad de los gases. La solubilidad de un soluto sólido aumenta al enfriarse la mezcla.
La solubilidad aumenta cuando: Aumenta la presión parcial de un gas. No se forman enlaces químicos entre el soluto y el disolvente. Existen solutos muy estables. Cuando se mezcla solutos polares con disolventes apolares.
Sobre la solubilidad de una solución: El coeficiente de solubilidad indica la cantidad máxima de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de disolvente. En una solución insaturada, el coeficiente de solubilidad es menor a la cantidad de soluto. El coeficiente de solubilidad es la cantidad de soluto que hay en una disolución. El coeficiente de solubilidad es la cantidad de soluto que hay en un disolvente.
Indica si las siguientes características de las siguientes suspensiones son verdaderas o falsas: Permite la elaboración de soluciones con principios activos poco solubles. Una de las ventajas de las suspensiones es la posibilidad de formar espuma. Se debe agitar antes de su administración. La elaboración de suspensiones es compleja. Las suspensiones suelen tener mal sabor, ya que estimula los caracteres organolépticos. Permite una administración oral sencilla. El utillaje para elaborar suspensiones es elemental.
Indica las respuestas correctas relacionadas con la solubilidad: Cuando el tamaño de la partícula es grande, la velocidad de sedimentación aumenta. Una suspensión viscosa tendrá una baja velocidad de sedimentación. Los polimorfos promueven la cristalización de las partículas de la suspensión. La fase líquida de una suspensión es la que normalmente sedimenta. Una suspensión fluida tendrá una baja velocidad de sedimentación. La fluidez de una suspensión no es un factor a tener en cuenta en la sedimentación. La aglomeración es un conjunto de partículas compacto que le cuesta volver a dispersarse.
Indica las respuestas correctas relacionado con el siguiente dibujo: La fase 1 y 2 son hidrófilos y polares. La fase 2 (agua) es polar e hidrófila. La fase 1 es la interna o discontinua y la fase 2 es la externa o continua. La fase 1 (aceite) es apolar e hidrófila. La fase 1 (aceite) es apolar y lipófila. La fase 1 es la externa o continua y la fase 2 es la interna o discontinua.
Indica el número al que corresponde cada componente de un aerosol: 1 2 3 4.
Indica a qué tipo de clasificación se refieren las siguientes características: Unidosis y Multidosis Semisólido y Gaseoso Por moldeado, destilación, comprensión y granulación Sublingual e Intramuscular Sistémico y Local.
Determina si las siguientes formas galénicas tienen acción local o sistémica: Polvos dérmicos Colutorios Linimentos Parches transdérmicos Comprimidos Inyectables.
Determina qué vía de administración se aplica con las siguientes formas galénicas: Enemas y Supositorios Irrigaciones Insertos oculares y Baños oculares Inyectables Nebulizadores Pulverizaciones Lociones.
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