Magisterio. Bloque 4. Alteraciones

¿Cómo se define una anemia?. Aumento del número de eritrocitos. Disminución del número de leucocitos. Disminución de la hemoglobina por debajo de valores normales. Aumento del hematocrito.

¿Cuál es el valor normal de hemoglobina en la mujer?. 10 g/dl. 11 g/dl. 12 g/dl. 14 g/dl.

¿Cuál es el volumen corpuscular medio (VCM) normal?. 70–80 fL. 80–85 fL. 85–95 fL. 95–105 fL.

Una anemia con VCM < 85 fL se clasifica como: Normocítica. Macrocítica. Hemolítica. Microcítica.

La anemia ferropénica es típicamente: Normocítica normocrómica. Macrocítica hipercrómica. Microcítica hipocrómica. Macrocítica hipocrómica.

¿Qué índice indica la cantidad de hemoglobina por hematíe?. VCM. CHCM. HCM. Hematocrito.

¿Cuál es la causa más frecuente de anemia por pérdidas crónicas?. Déficit de vitamina B12. Déficit de hierro. Hemólisis. Aplasia medular.

En las anemias hemolíticas suele observarse: Disminución de reticulocitos. Reticulocitos normales. Aumento de reticulocitos. Ausencia de eritrocitos.

La esferocitosis hereditaria se caracteriza por: Hematíes en forma de hoz. Hematíes redondos sin palidez central. Hematíes grandes y ovalados. Hematíes fragmentados.

La anemia falciforme se debe a: Déficit de hierro. Déficit de vitamina B12. Alteración genética de la hemoglobina. Aplasia medular.

¿Qué forma adoptan los eritrocitos en la anemia falciforme?. Esférica. Ovalada. En hoz. Bicóncava.

La talasemia es una alteración de: La médula ósea. La síntesis de globina. El metabolismo del hierro. La eritropoyetina.

La anemia aplásica cursa con: Anemia aislada. Leucocitosis. Pancitopenia. Trombocitosis.

La anemia de Fanconi es: Adquirida. Autoinmune. Congénita. Infecciosa.

La anemia megaloblástica se debe principalmente a: Déficit de hierro. Déficit de vitamina B12 y/o ácido fólico. Hemorragias agudas. Hemólisis intensa.

La policitemia vera se caracteriza por: Disminución de eritrocitos. Aumento aislado de leucocitos. Aumento de todas las series mieloides. Disminución del hematocrito.

Un hallazgo típico de la policitemia vera es: Eritropoyetina elevada. Eritropoyetina baja o normal. Anemia intensa. Trombopenia.

¿Qué mutación genética es característica de la policitemia vera?. BRCA. JAK2. PH. TP53.

La leucocitosis se define como: Leucocitos < 4.000/mm³. Leucocitos > 8.000/mm³. Leucocitos > 10.000/mm³. Leucocitos > 12.000/mm³.

La neutrofilia se asocia principalmente a: Infecciones víricas. Infecciones bacterianas. Alergias. Déficit vitamínico.

La linfocitosis es típica de: Infecciones bacterianas. Infecciones víricas. Aplasia medular. Policitemia vera.

La eosinofilia aparece principalmente en: Infecciones bacterianas. Enfermedades víricas. Alergias y parasitosis. Anemias hemolíticas.

Se considera leucopenia cuando los leucocitos son: < 6.000/mm³. < 5.000/mm³. < 4.000/mm³. < 3.000/mm³.

Una neutropenia grave corresponde a valores: < 1.500/mm³. < 1.000/mm³. < 500/mm³. < 100/mm³.

La leucemia mieloblástica aguda se caracteriza por: Proliferación de linfoblastos. Proliferación de mieloblastos. Acumulación de linfocitos maduros. Producción excesiva de plaquetas.

El cromosoma Filadelfia es característico de: LMA. LMC. LLA. LLC.

La leucemia linfoblástica aguda es más frecuente en: Ancianos. Adultos jóvenes. Niños. Mujeres mayores.

Las células de Reed-Sternberg son típicas de: Linfoma no Hodgkin. Leucemia linfática crónica. Enfermedad de Hodgkin. Mieloma múltiple.

El estadio IV de Ann-Arbor indica: Un solo ganglio afectado. Afectación ganglionar bilateral. Afectación diseminada de órganos extralinfáticos. Afectación del bazo únicamente.

El mieloma múltiple se caracteriza por: Producción excesiva de linfocitos T. Exceso de células plasmáticas. Déficit de plaquetas. Leucocitosis severa.