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marzo Descripción: preguntas test enero 24 Autor: MJ OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 05/02/2024 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 50 |
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Tiene una familia en la que se ha detectado una enfermedad que se origina en la sobreexpresión patológica de una proteína. Se encuentran múltiples mutaciones en diversos miembros de la familia. ¿De cuál sospecharía como responsable de la patología?:
Mutación puntual que genera un codón de parada en el primer exón del gen.
Deleción de una zona de 36 pb que incluye la secuencia Kozak en el mRNA. Mutación puntual en un elemento proximal del promotor que anula la unión a su factor de transcripción. Deleción de un exon que codifica un dominio con motivos D-box similares a los encontrados en ciclinas Deleción de 4 pb en la región que corresponde al primer exón codificante. Encontramos dominios C2 en proteínas como: a) PKA y PKG (b) PLCB y PKC c) Adenilil-cliclasa (AC) y PKA. d) EGF-R y ERKs e) Ins-R y PKB. En el mecanismo de reparación del mal-apareamientos(MMR) el reconocimiento de la hebra de DNA nuevamente sintetizada se realiza, fundamentalmente: a) Según el patrón de puentes de hidrógeno de Watson- Crick entra las bases del DNA.. b) Según el patrón de metilación de las bases del DNA. c) Según el patrón de metilación de las histonas nucleosomicas. d) Gracias a la especificidad de MutL a la hora de realizar el corte monohebra. e Gracias a la especificidad de Muts para reconocer la lesión. Uno de estas moléculas NO es un elemento clave esencial para la secreción de fluidos en epitelios (intestinal, vía aérea, páncreas, piel). Indical cuál: a) PKA o PKG b) Canal de sodio epitelial, ENaC. c) ERK. d) CFIR. e) CAMP o cGM. En un receptor nuclear el motivo AF2 en el dominio LBD tiene por función directa: a) Impedir el cambio conformacional del receptor hasta que se une el ligando b) Permitir la dimerización cabeza-cola de las dos subunidades que forman el receptor (RXR y su pareja especifica) c) Servir de sitio de unión de co-activadores como N-CoA. d) El reconocimiento de la secuencia de bases del HRE al cual se une este receptor. e) Servir de sitio de anclaje para el dominio DBD y la unión de la proteína al DNA. La proteína calsequestrina tiene por función principal: a) Ligar Ca'* en el citosol como tampón, limitando su velocidad de difusión. b) Regular la actividad del canal RyR c) Aumentar la capacidad de almacenamiento de Ca del RE. d) Eliminar Ca" del citosol trasportándolo a través de la membrana plamática e) Eliminar Ca'* del citosol trasportándolo al RE. Una de las acciones más comunes y generalizadas del mecanismo de señalización via NO/cGMP es: a) Relajación de músculo liso de arteriolas o via aérea. b) Inhibir apotosis por la via endógena mitocondrial (BAX). c) Activar apotosis por la vía endógena mitocondrial (BAX). d) Regular la desensibilización de receptores modulando la actividad de GRKs. e) Contracción de músculo liso de arteriolas o via aerea. La deficiencia en lisil-oxidasa provocará cambios en la estructura del colágeno debido a la: a) El enunciado es falso, la Lisisl-oxidasa afectará a la estructura de la elastina (desmosina), pero no del colageno. b) Carencia de su papel facilitador de la acción de la vitamina C (ácido ascórbico) en la maduración del colageno. c) Deficiencia en sitios de glicosilación de la cadana polipeptidica necesariod para el alineamiento de las helices d) Ausencia de Hidroxi-Lys en el colágeno sintetizado. e) Ausencia de puentes cruzados covalentes de tipo aldólico o base de Schiff. Un sistema de transporte a través de membrana que mueve dos sustratos en la misma dirección se denomina (indicar el término más específico): a) permeasa b) simporte. c) intercambiador. d) antiporte. e) cotransporte. Estimando aproximadamente, la carga neta del péptido KAFTDARQDSNCDQPLREK al pH de la sangre será cercana a: a) +2 b) -2. с) +1 d) -1. 0. Las calpaínas son: a) análogos de calmodulina que median vias de señalización intracelular. b) proteínas de tranporte de Ca?* residentes en la membrana de lisosomas y otros orgánulos. c) análogos de calbindina que median vias de señalización intracelular. d) proteína-quinasas dependientes de Ca?* que participan en vias de señalización, como CaMPK V. e) proteasas activadas por Ca2+ que median muerte celular. Una señal que regula la expresión génica por inhibición de la iniciación de la traducción es: a) Unión de aconitasa a elementos IRE en la zona 5° UTR de un mRNA. b) Unión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poli A de un mensajero. c) Fosforilación de elF4E-BP por mTOR d) La fosforilación de EF-Tu en eucariotas. e) Unión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3' UTR de un mRNA. Los ejemplos más comunes de regulación enzimática por modificación covalente irreversible implican normalmente: a) Acetilación de proteínas en restos de Lys - b) La inactivación de una enzima activa por proteolisis selectiva de algunos enlaces peptidicos de su estructura primaria. c) Metilación de proteínas en restos de Glu, Arg o Lys. d) La degradación de la proteína diana regulada. e) La activación de una pro-enzima inactiva por proteolisis selectiva de algunos enlaces peptídicos de su estructura primaria. Ha encontrado una región del genoma humano que no codifica para una proteína. En qué situación de las descritas lo calificaría propiamente como DNA basura (unk DNA): a) No se transtribe en RNA, pero contiene secuencias ARS. • b) Se transcribe en RNA pero no se traduce, el RNA hibrida con un mRNA celular y se une a RISC/Dicer: c) No se transcribe en RNA, pero contiene islas GC y sitios de unión de SRF d) Se transcribe en un RNA de secuencia parcial homóloga a LINE2 que no se traduce. e) Se transcribe en RNA pero no se traduce, forma parte de la zona 3'UTR de un RNA. La formación de bucles en el DNA que delimitan zonas transcripcionalmente activas, TAs y aisladores (bordes de heterocromatina) está mediada generalmente por: a) Los factores de transcripción de tipo Octámenro (OCT). b) Proteínas remodeladoras de cromatina de tipo HAT/HDAC. c) Los factores de transcripción de la familia CREB y similares. d) La proteina CTCF de unión a CCCTC y cohesinas. e) Proteínas remodeladoras de cromatina de la familia SWI/SNF. ¿Cuál es la función de TFIIF? a) Fosforilar el domimio CTD de RNApol Il para permitir el abandono del promotor y dar inicio a la fase de elongación b) Unirse especificamente a TBP c) Presentar la RNApol || desfosforilada al PIC naciente y asi prevenir la unión de RNApol Il a sitios no promotores d) Reclutar los factores de terminación de la transcripción CPSF y CstF e) Desfosforilar el CTD de RNApol Il mediante su actividad fosfatasa. Tenemos una enzima que sigue una cinética estrictamente Michaeliana. Se conoce experimentalmente que en condiciones fisiológicas la velocidad de generación de su producto depende linealmente de la disponibilidad del sustrato. Entonces podemos afirmar que en en esas condiciones: a) La concentración fisiológica del sustrato es muy superior a su Km para la enzima b) La concentración fisiológica del sustrato es exactamente igual a su Km para la enzima. c) La concentración fisiológica del sustrato es claramente inferior a su Km para la enzima. d) La enzima es un enzima reguladora alostérica. e) La enzima trabaja saturada por su sustrato. La histidina distal, His E7, es importante en la estructura de la hemoglobina porque: a) Es el principal sitio de protonación reversible de la Hb, y como tal responsable del efecto Bohr: b) Es esencial para la unión del 2,3-BPG al bolsillo entre las dos subunidades B, aportando parte de la carga positiva para fijas este regulador a la forma T. C) Es el componente principal de los impedimentos estericos que impiden la unión lineal del CO a la Hb, reduciendo la afinidad por el monóxido de carbono. d) Sirve para unirse al Fe del grupo hemo y de esa forma mantenerlo en su lugar e) Es el sitio de unión directo del O, a la molécula de globina. Las MAPK efectoras son quinasas que se activan, distintivamente, por: a) Fosforilación en Tyr y desplazamiento del un dominio SH2 autoinbitorio. b) Autofosforilación estimulada por proteínas G pequeñas de la familia de ras c) Fosforilación doble en su bucle activador AL por quinasas PDK dependientes de lipidos de inositol. d) Desfosforilación de una p-Tyry desplazamiento de un dominio SH2 autoinbitorio. e) Fosforilación doble en restos de S/T y de Y simultaneamente en su bucle activador AL. El índice de Hill de una enzima alostérica mide: a) el grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico. b) el número de subunidades de la enzima, ya que las enzimas alostéricas son oligoméricas. c) el número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alotérico. d) el acoplamiento entre las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína. e) el número de sitios de unión cooperativos del ligando alostérico. . El destino principal y mayoritario de los RNA con estructuras en lazo procedentes del splicing de intrones es: a) Regular el reclutamiento de la RNApol sobre el gen en cuestión b) Servir como elementos reguladores de la expresión génica de tipo iRNA C) Servir como precursores de snoRNAs. d) Ser degradados completamente. e) Regular la expresión del gen del que forman parte. Los genes que se transcriben activamente están sujetos a mayores niveles de reparación. Esto es así debido fundamentalmente a: a) En la base de los bucles cromosómicos transcritos activamente se acumulan topoisomerasas. b) El mecanismo BER comparte varios intermediarios con la maquinaria de la transcripción. ) El mecanismo NHEJR es especialmente activo en los genes transcritos más frecuentemente. •d) La maquinaria del inicio de la transcripción comparte algunos factores y recluta componentes del mecanismo NER. e) El enunciado es falso, la reparación del DNA es independiente de la transcripción. 27)El factor de van't Hoff para una disolución de KCI que está ionizado un 98.4% y 1.6% en pares iónicos es: а) 0,016. b) 1,984 c) 0,984 d) 1. e) 2. En los mecanismos de ubiquitinación, el papel de las E2-ubiquitina-ligasas es: a) Actuar como aceptor de Ubiquitina. b) Actividad correctora de pruebas • C) Servir como subunidad catalitica en la activación de Ub d) Actuar como donador de Ubiquitina. e) Servir como subunidad de reconocimiento del sustrato. Evento clave replicación eucariotas NO tiene lugar procariotas Intercambio de polimerasas Separación de hebras ADN molde por la acción de la helicasa El ligando de mellas por un ADN-ligasa con utilización de ATP/NADH como activadores procesamiento fragmentos de okazaki formación del cebador o primer. La ley de Beer-Lambert nos dice, más propiamente, a) El tono del color de una sustancia depende de la A a la que absorbe, y la intensidad del color a su absorbancia • b) La absorbancia de una disolución es directamente proporcional a la concentración del soluto coloreado. c) El coeficiente de extinción molar de una sustancia es directamente proporcional a la absorbancia que presenta d) La absorbancia de una disolución depende de la intensidad de luz trasmitida it. e) Las sustancias coloreadas muestran una absorción diferencial de luz a diferentes longitudes de onda. Los dominios de muerte (DD) son: a) Dominios de interacción proteina-proteian que permiten el reconocimiento por algunso subtipos de complejos E3-ubiquitina-ligasas. b) Dominios con actividad enzimática de tipo proteasa que están presentes en proteínas apoptóticas como las caspasas. c) Dominios de interacción proteína-proteina que se unen entre si heterodimerizando las proteínas que los contienen. d) Dominios de interacción proteína-proteína que se unen especificamente a dominios efectores de muerte (DED) en otras proteínas. e) Secuencias de aa que son reconocidas como lugar de unión e hidrólisis por las caspasas. Tenemos un mRNA que contiene elementos IRE en la región 5' no traducida. La unión de IRE-BP a esassecuencias a) Bloquea el proceso de scanning por la subunidad pequeña del ribosoma b) Bloquea la fase de translocación, impidiendo colocar un nuevo codón en el sitio A del ribosoma c) Recluta represores traduccionales que actúan sobre la subunidad grande del ribosoma. d) Impide el reconocimiento de la caperuza 5'CAP y el ensamblaje del PIC 485 e) Recluta endonucleasas que degradan ese mRNA. Tenemos una enzima que cataliza una reacción bisustrato secuencial ordenada. Primero se debe unir el sustrato A y luego el B. Tenemos un análogo de B que se une a la enzima pero no puede seguir el mecanismo a Un inhibidor alostérico b) Un inhibidor competitivo c) Un inhibidor acompetitivo d) Un inhibidor suicida e) Un inhibidor no-competitivo. La Hb Bart, formada por tetrámeros Hb y., aparece en: alfa talasemias heterocigoticas para al menos uno de los alelos alfa personas que sufren anemia falciforme alfa talasemias que afectan a ambos alelos alfa 1 y alfa 2 Personas homocigoticas con beta talasemia grave Personas con beta talsemias leve heterocigoticas con solo un alelo b no funcional . Con respecto a las proteína-quinasas reguladoras: a) Normalmente una proteína-quinasa puede fosforilar cualquier resto de su aa objetivo (sea S, T, Y o H) en la proteina sustrato. b) Las proteína-quinasas solo fosforilan aquellos aa objetivo situados en una secuencia diana apropiada en la proteína sustrato. c) Normalmente cada proteína-quinasa solo fosforila a una única proteína sustrato, o una familia muy reducida de proteínas homólogas entre si. d) Las proteínas sustrato son reconocidas por unión de la quinasa a varios aa en la proteína diana situados normalmente dispersos en la estructura primaria e) Las proteína-quinasas que fosforilan restos de His son de la reacción las mas comúnmente encontradas en los mecanismos de señalizacion intracelular . Un compuesto se une a la enzima como un sustrato yos transformado por ella en un producto que reacciona covalentemente con la enzima y la modifica anulando permanentemente su actividad catalitica es un inhibidor de tipo: a) Suicida b) Competitivo c) No competitivo puro d) No competitivo mixto e) Acompetitivo. La función principal del sRNA U2 en el espliceosoma normal es: a) El reconocimiento del borde 3' del intrón por apareamiento con el transcrito. : b) El reconocimiento del centro de ramificación del intrón por apareamiento con el transcrito. C) Catalizar la degradación hidrolitica de la estructura de lazo escindida del transcrito. d) El reconocimiento del borde 5' del intrón por apareamiento con el transcrito. e) Catalizar la transesterificación y formación del lazo. En el mecanismo de transducción de la señal del receptor de insulina la principal proteína adaptadora (sin actividad catalítica propia) que tiene dominios PTB y dominios PH es: a) Sos b) PI3K c) Grb2 d) SHC e) IRS. Un proceso de señalización en el que una molécula es secretada en tejido por un tipo celular y tiene acciones en otro tejido, tras ser transportada por la sangre, mediadas por receptores en otros tipos celulares puede describirse típicamente como un mecanismo: exocrino b) paracrino c) autocrino d) neurocrino e) endocrino. Entre las secuencias cortas altamente repetidas en los genomas eucarióticos podemos encontrar en todos ellos: a) Secuencias AGGTCA sensibles a estrógenos. b) Secuencias Shine-Dalgarno. c) Secuencias CEN centromenicas. d) Secuencias de Kozak. e) Secuencias TATAA propias de promotores. En una línea celular se observa que la actividad de su DNA pol n (gen XPV) se ha reducido un 80%, seria esperable: a) Una acumulación de uracilo en DNA por ausencia de reparación de eventos de desaminación de citosinas b) una reducción ligera, cerca del 20%, de la fidelidad global de la replicación, c) Una mayor sensibilidad al daño por la radiación UV formadora de dimeros de pirimidina d) Una disminución muy notable de la velocidad global de la replicación genómica. e) Un aumento significativo de la tasa global de errores replicativos por cambio de 1 nucleótido. Los giros son estructuras secundarias frecuentes en bucles superficiales, con restricciones estéricas severas, por ello es frecuente encontar en giros (ya sean ß o y) los aa: a) aa básicos o ácidos, pero no polares sin carga. b) cualquiera hidrofóbico en general. c) cualquiera polar, en general. d) Pro y Gly. e) Ser y Asp. Las fuerzas de van der Waals pueden formar enlaces fuertes entre macromoléculas (por ejemplo, mantener subunidades proteicas unidas). Para ello es condición necesaria que: a) Las superficies de ambas macromoléculas sean geométricamente complementarias en una gran extensión. b) Las macromoléculas dispongan de grupos cargados en su superficie c) Las cadenas laterales de los restos hidrofóbicos proyecten hacia el interior en una estructura micelar. d) El enunciado es falso, las fuerzas de van der Waals son interacciones muy débiles, e) Las macromoléculas sean polares. La pi-hélice es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que: a) Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro b) No se conocen otras estructuras peptidicas en hélice C) Es muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals a través del eje de la hélice d) El enunciado es falso, la hélice tipo alpha es más estable . e) Las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta. Un punto donde normalmente convergen las vías de señalización de cAMP y de Ca'* en la regulación de la expresión génica es: a) El factor de transcripción NF-KB b) La activación de proteína-fosfatasas como la calcineurina c) El factor de transcripción CREB, cuya fosforilación depende de PKA y de CaMPKs d) El reclutamiento del factor del complejo ternario, TCF, sobre SRF para la activación de genes de respuesta temprana e) La fosforilación y activación permanente de la CaMPK-Il. De entre los listados señalas un aa cuya cadena lateral es activa en reacciones redox de forma fisiológica: a) Gln. b) Lys. c)Туг. d)Cys. e)Ser. En cuanto a los enzimas alostéricos es incorrecto que: a) Generalmente están formados por varias subunidades. b) Frecuentemente siguen una cinética no michaeliana. c) En las interacciones heterotrópicas la unión de un ligando sobre el sitio regulador de una subunidad afecta a la unión de otro ligando diferente a la enzima. d) Su actividad se regula por moléculas moduladoras que se unen a un sitio de la enzima distinto del centro activo. e) Los efectores alostéricos suceden normalmente sin cambios conformacionales en el enzima. enemos una molécula con cuatro grupos ionizables. A saber, guanidinio (pKa 12,5), carboxilo (pKa 4,5),imidazol (pKa 6,0) y fenol (pKa 10). El pi de esamolécula sera... ( a) 8,0. b) Esta molécula carece de pl, no está definido. с) 7,0. ( d) 7,5. e) 5,0. Todas las funciones desempeñadas por proteínas, ya sean estructurales, enzimáticas, inmunológicas, transporte etc., se basan en el mismo mecanismo básico: a) su composición a base de los 20 aa, cada uno con una cadena lateral diferente, lo que permite adaptarse a cada pareja de unión. b) su capacidad de plegarse y desplegarse de forma reversible, adaptándose a las necesidades del entorno. su unión estereoespecifica a otra macromolécula o biomolécula pequeña, mediante una red de enlaces débiles en una superficie complementaria de su pareja de unión. d) su capacidad de cambiar de conformación de forma reversible: e) su capacidad de generar una actividad catalítica y cambiar la disposición de enlaces covalentes de sus dianas. La palmitoilación de proteínas para su anclaje a la hoja citoplásmica de la membrana ocurre normalmente en: a) Restos de Cys carboxi-terminales. b) En el N amídico de algunos restos de Asn. c) Restos de Gly N-terminales. d) Restos de Cys internos. e) En el propio grupo carboxilo terminal. En el genoma humano, las regiones exónicas que codifican para proteínas representan aproximadamente: a) Alrededor del 50% del total b) Entre el 10% y el 20% C) Inferior al 2% d) Más del 80% del total. e) Realmente menos del 0,2%. Un elemento clave, genérico y distintivo, en el mecanismos de transducción de los receptores conocidos como RTKs es: a) El reclutamiento de IRS b) Ninguno de ellos es genérico y distintivo. c) La activación de proteínas G heterotriméricas d) La transfosforilación del propio receptor en restos de Y. e) El reclutamiento de la PLCy. En una línea celular se observa que la fidelidad de su DNA pol alpha se ha reducido un 75%, sería esperable: a) una reducción ligera, cerca del 25%, de la fidelidad global de la replicación. (b) un aumento del 25% de la tasa global de errores replicativos. C) no observar un cambio importante en la tasa global de errores replicativos. d) una reducción importante, cerca del 75%, de la fidelidad global de replicacion un aumento del 95% de la tasa global de errores replicativos. Un elemento distintivo de los genomas eucarióticos respecto a los de bacterias es (indicar lo caracteristico de eucariotas): a) La ausencia de telómeros b) La presencia de secuencias de bases que funcionan como sitios de unión de proteínas reguladoras de la expresión. Empleo de la metilación del DNA como mecanismo de regulación La presencia de telomeros La ausencia de intrones. |
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