Master educación MAES
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Título del Test: Master educación MAES Descripción: psicologia pura |
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La deuteranopía consiste en un defecto en el autosoma X que impide percibir el color verde. Falso. Verdadero. Las células ganglionares de la periferia de la retina reciben un mayor numero de axones desde los fotorreceptores que las celulas ganglionares de la fóvea. V. F. Los conos sensibles al color rojo no determinan la vision del color amarillo. V. F. microdialisis se emplea para analizar el tipo de neurotrasmisor liberado en la proximidad de la membrana de la sonda. V. F. Estimulacion magnetica trascraneal genera a traves de una bobina un campo magnetico paralelo a la superficie craneal. F. V. magnetoencefalografia genera a traves de una bobina un campo magnetico trasversal a la superficie craneal. F. V. para estudiar las eferencias de una region cerebral se puede emplear la tecnica de inmunocitoquimica y marcacion anterograda. V. F. V5 es un area asociativa que recibe info visual del movimiento desde la corteza extraestriada. F. V. una lesion en el area 18 de Broadmann no produce ceguera cortical. V. F. una lesion en la radiacion optica de un hemisferio afecta a la vision del hemicampo ipsilateral. V. F. una lesion en el area 17 de Broadmann no produce ceguera cortical. V. F. los Blobs de las celulas V1 reciben info cromatica desde las capas celulares profundas del nucleo geniculado lateral dorsal. F. V. las celulas conplejas de V1 no tienen respuestas oponentes centro periferia. V. F. las celulas simples de V1 no tienen respuestas oponentes centro periferia. V. F. secuencia: Celula bipolar-Célula ganglionar. V. F. Via visual ventral (vía del qué) - percepcion de localizacion y forma de los objetos. F. V. luz - trasduccina - retineno - fosfodiesterasa - reduccion glutamaergica. V. F. Lus - retineno - trasduccina - fosfodiesterasa - reduccion glutamaergica. V. F. La opsina de los bastones que absorben longitud de ondas cortas permite percibir el color azul. F. V. Celula ganglionar con campo receptor con centro verde recibe aferencias de conos verdes pero no de conos rojos. V. F. Mutación en un autosoma afecta al procesamiento de las longitudes de onda corta. V. F. La memantina bloquea permanentemente los canales de calcio de los receptores NMDA. F. V. Lambda es un punto de referencia craneal en cirugía estereotáxica. V. F. La autorradiación es un proceso histológico que permite localizar moléculas marcadas radioactivamente. V. F. La hibridación in situ permite localizar células cuyos genes expresan determinados péptidos. V. F. El canal iónico de los receptores AMPA es dependiente de ligando y de voltaje. V. F. Para estudiar las aferencias de una región cerebral se puede emplear la técnica de marcación retrógrada. V. F. Un módulo de la corteza visual primaria procesa todas las características visuales del campo visual mediante células con campos receptores superpuestos. V. F. Bregma es un punto de referencia del cerebro empleado en cirugía estereotáxica. F. V. Los ratones Knockout se utilizan para conocer la expresión génica de proteínas. V. F. El procedimiento de estimulación magnética transcraneal induce un flujo de corriente eléctrica cortical. V. F. La menor liberación de glutamato por parte de los bastones cuando éstos son estimulados por una luz de baja intensidad induce un incremento del número de potenciales de acción de las células bipolares. V. F. La lesión selectiva de axones de la mitad temporal de la retina no afecta al procesamiento de la información visual en la corteza ipsilateral. V. F. La lesión selectiva de axones de la mitad temporal de la retina afecta al procesamiento de la información visual en la corteza contralateral. V. F. La lesión en la corteza estriada es incompatible con la pérdida selectiva del reconocimiento de estímulos visuales. V. F. Para reconocer el efecto de una molécula en los receptores de las células de las capas magnocelulares del núcleo geniculado lateral dorsal se pueden emplear microelectrodos de microiontoforesis. V. F. Para conocer si las células de V1 contienen receptores de glutamato se puede exponer el tejido cerebral a anticuerpos teñidos para ese tipo de receptor. V. F. El tipo de neurotransmisor que se libera en la vía visual dorsal hacia el lóbulo temporal cuando se procesa información visual puede registrarse mediante una sonda de microdiálisis. V. F. El núcleo geniculado lateral dorsal recibe axones provenientes del nervio óptico del ojo ipsi y contralateral. V. F. El magnetoencefalograma es sensible a la actividad eléctrica que genera los campos magnéticos corticales. V. F. El pigmento fotosensible de los bastones provocan al ser fotoestimulados la apertura de canales iónicos y la hiperpolarización de las membranas. V. F. Un edema cerebral induce mayor recaptación de glutamato, lo cual puede sobreexcitar a las neuronas e inducir su degeneración. V. F. Tras un accidente cerebrovascular la administración de fármacos que regulan las concentraciones iónicas puede impedir que se produzca una hiperactividad glutamatérgica. V. F. VR1 es una terminación nerviosa que no es sensible a la presión dolorosa. V. F. El glutamato liberado por los bastones en ausencia de estímulos ---- (excitatorios?) inhiben a las células bipolares con las que sinaptan. V. F. La tritanopía se debe a una mutación ligada al sexo cromosómico. F. V. En psicología fisiológica se manipulan las estructuras y los mecanismos nerviosos para tratar de explicar el fundamento biológico de los procesos psicológicos. V. F. los conos pero no los bastones, experimentan potenciales receptores ante señales luminosas de gran amplitud. V. F. los conos de la periferia de la retina no sinaptan con células horizontales. V. F. los conos de la fóvea carecen de discos de membrana. V. F. El fentanilo es un analgésico que actúa sobre receptores opioides. V. F. La rodopsina es el fotopigmento de de los fotorreceptores de la fóvea. V. F. En psicología fisiológica se utilizan modelos animales para conocer el efecto de la manipulación conductual en el sistema nervioso. V. F. La regulación al alza de receptores es un mecanismo de plasticidad cerebral que aumenta la sensibilidad de la célula denervada. F. V. La desaferentación producida por daño cerebral en adultos promueve la sinaptogénesis a partir de nuevas neuronas. V. F. El exceso de potasio (K+) extracelular tras un daño cerebral invierte el mecanismo de los recaptadores de glutamato. V. F. La TDCs es una técnica de estimulación magnética no invasiva. V. F. La perfusión cerebral es un procedimiento histológico que permite perfundir la sangre del cerebro del animal. V. F. La lesión electrolítica es menos selectiva que la lesión excitotóxica. V. F. La analgesia opioide se inicia mediante una activación de las células que inhiben la sustancia gris periacueductal. V. F. La integración de la intensidad del estímulo doloroso y su reconocimiento tiene lugar en áreas corticales somatosensoriales asociativas. V. F. El núcleo magnus de rafe es inhibido mediante la analgesia opioide. V. F. El flujo de Na+ a través de los canales receptores AMPA elimina el bloqueo que ejerce la molécula de magnesio en los receptores NMDA y permite junto con la unión de glutamato NMDA el flujo de Ca al interior de la célula. V. F. La activación de genes que expresan receptores AMPA mediante desfosforilación de enzimas es un mecanismo postsináptico de PLP. V. F. El aumento de la zona activa de la sinapsis que resulta del flujo de calcio a través de receptores NMDA es un mecanismo PLP que se asocia a procesos de aprendizaje. V. F. La internalización de los receptores AMPA es un mecanismo de DLP. V. F. La activación de receptores opioides inducida por tramadol produce analgesia. V. F. Una sinapsis dendrítica puede experimentar DLP asociativa si ocurre simultáneamente durante una espiga dendrítica. V. F. La apoptosis es un proceso no patológico del desarrollo cerebral. V. F. Una isquemia cerebral puede alterar las paredes de los vasos sanguíneos y producir un edema en la zona infartada. V. F. La neurogénesis y la migración neuronal son procesos que ocurren principalmente en etapas prenatales y perinatales. V. F. La mielina de los axones centrales inhibe la regeneración axonal. V. F. calcio calmoudinasa II inhibe presinapticamente el NO. V. F. la fosforilación de enzimas es un mecanismo de DLP. V. F. El factor de crecimiento neural es una neurotrofina que preserva la apoptosis durante el desarrollo del sistema nervioso. V. F. La señal del dolor accede a la médula espinal a través del ganglio de la raíz ventral. V. F. La reorganización cortical que se produce tras la amputación de un miembro consiste en un aumento de células corticales. V. F. La corteza prefrontal es una de las estructuras que controla a las células del sistema de analgesia de la sustancia gris periacueductal. V. F. El núcleo ventral posterior del tálamo recibe información ascendente de la vía del dolor a través del tracto espinotalámico. V. F. Las células del núcleo magno del rafe del mesencéfalo son activadas por la sustancia gris periacueductal en la analgesia opioide. V. F. La Ca calmoudinasa II fosforila genes que expresan receptores AMPA. V. F. La Ca calmoudinasa II fosforila proteínas. V. F. La Ca calmoudinasa II es una proteína que activa al Calcio. V. F. La plasticidad en forma de nuevas conexiones corticales somatosensoriales cercanas pero que presentan partes distintas del cuerpo pueden dar lugar al dolor del miembro fantasma. V. F. La inducción de nuevas sinapsis no funcionales en la corteza somatosensorial puede provocar dolor del miembro fantasma. V. F. La terapia del espejo promueve la formación de nuevas sinapsis en el area de corteza que representa el miembro amputado. V. F. La formación de nuevas dendritas es un mecanismo de DLP. V. F. La tinción con azul de metileno es un tipo de tinción de Nissel. V. F. La apoptosis impide la correcta maduración cerebral. V. F. La formación de nuevas proyecciones de las células que responden la parte del cuerpo amputado hacia células topográficamente cercanas que representan una parte del cuerpo distinta genera dolor en el miembro fantasma. V. F. La PLP es un mecanismo de plasticidad cerebral mediado por proteínas quinasas y fosfatasas. V. F. La reorganización cortical que ocurre tras el miembro amputado puede dar lugar a un procesamiento no congruente de la información sensorial. V. F. Una persona con una lesión en V4 tiene comprometida la percepción del movimiento. V. F. El tálamo tiene comprometida la vía sensorial y la vía emocional del dolor. V. F. La vía visual ventral tiene comprometida la localización espacial de los objetos. V. F. Los opioides liberados en la médula espinal inhiben a las interneuronas inhibitorias. V. F. La activación de las interneuronas inhibitorias de la médula espinal reduce la actividad de las células que transmiten información ascendente de dolor. V. F. Las células inhibitorias de la sustancia gris periacueductal permanecen activas cuando los receptores del dolor no son activados. V. F. Existen receptores opioides de dolor en la sustancia gris periacueductal y en la sustancia gris de la médula espinal. V. F. Las encefalinas son receptores de opioides que intervienen en la analgesia. V. F. La activación de receptores Kappa de opioides inhibe a la célula presináptica medular que transmite dolor. V. F. La DLP resulta en potenciales postsinápticos inhibitorios de mayor magnitud. V. F. la DLP resulta en potenciales postsinápticos excitatorios de mayor magnitud. V. F. El lemnisco medial proyecta información de analgesia del núcleo ventral posterior talámico. V. F. El tracto espinotalámico transmite señales generadas en los nociceptores contralaterales. V. F. La respuesta emocional al dolor crónico depende de la activación del cíngulo anterior. V. F. El núcleo ventral anterior del tálamo forma parte del procesamiento emocional del dolor. V. F. Una lesión en la corteza insular afecta al reconocimiento de la sensación del dolor. V. F. |