Medicamentos variados

Flutamida. Es un antiandrogénico. Ejerce su acción antiandrógena por inhibición de la captación de andrógenos (principalmente testosterona) y/o la unión de éstos al núcleo de los tejidos diana. Es un antiestrogénico y agonista estrogénico parcial. Principalmente un antiestrógeno, previene la unión del estrógeno al receptor estrogénico. Es un Antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un inhibidor de la bomba de protones. Inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones (IBP) o ATPasa H+/K+ (en superficie de la célula parietal gástrica) impide la producción de ácido gástrico. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Tamoxifeno. Es un antiandrogénico. Ejerce su acción antiandrógena por inhibición de la captación de andrógenos (principalmente testosterona) y/o la unión de éstos al núcleo de los tejidos diana. Es un antiestrogénico y agonista estrogénico parcial. Previene la unión del estrógeno al receptor estrogénico. Es un Antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un inhibidor de la bomba de protones. Inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones (IBP) o ATPasa H+/K+ (en superficie de la célula parietal gástrica) impide la producción de ácido gástrico. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Letrozol. Es un inhibidor selectivo de la aromatasa. Inhibe la enzima aromatasa, impidiendo la formación de estrógeno. Es un antiestrogénico y agonista estrogénico parcial. Principalmente un antiestrógeno, previene la unión del estrógeno al receptor estrogénico. Es un Antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un inhibidor de la bomba de protones. Inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones (IBP) o ATPasa H+/K+ (en superficie de la célula parietal gástrica) impide la producción de ácido gástrico. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Cimetidina. Es un antiandrogénico. Ejerce su acción antiandrógena por inhibición de la captación de andrógenos (principalmente testosterona) y/o la unión de éstos al núcleo de los tejidos diana. Es un antiestrogénico y agonista estrogénico parcial. Principalmente un antiestrógeno, previene la unión del estrógeno al receptor estrogénico. Es un antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un inhibidor de la bomba de protones. Inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones (IBP) o ATPasa H+/K+ (en superficie de la célula parietal gástrica) impide la producción de ácido gástrico. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Omeprazol. Es un antiandrogénico. Ejerce su acción antiandrógena por inhibición de la captación de andrógenos (principalmente testosterona) y/o la unión de éstos al núcleo de los tejidos diana. Es un antiestrogénico y agonista estrogénico parcial. Principalmente un antiestrógeno, previene la unión del estrógeno al receptor estrogénico. Es un Antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un inhibidor de la bomba de protones. Inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones (IBP) o ATPasa H+/K+ (en superficie de la célula parietal gástrica) impide la producción de ácido gástrico. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Enalapril. Es un antiandrogénico. Ejerce su acción antiandrógena por inhibición de la captación de andrógenos (principalmente testosterona) y/o la unión de éstos al núcleo de los tejidos diana. Es un antiestrogénico y agonista estrogénico parcial. Principalmente un antiestrógeno, previene la unión del estrógeno al receptor estrogénico. Es un Antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un inhibidor de la bomba de protones. Inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones (IBP) o ATPasa H+/K+ (en superficie de la célula parietal gástrica) impide la producción de ácido gástrico. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Nifedipino. Es un antiandrogénico. Ejerce su acción antiandrógena por inhibición de la captación de andrógenos (principalmente testosterona) y/o la unión de éstos al núcleo de los tejidos diana. Es un hipertensivo que inhibe los canales de Ca. Actúa sobre la circulación periférica relajando la musculatura lisa vascular, produciendo vasodilatación arterial (periférica y coronaria) y disminuye levemente la contractibilidad y conductividad cardíaca. Es un Antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un inhibidor de la bomba de protones. Inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones (IBP) o ATPasa H+/K+ (en superficie de la célula parietal gástrica) impide la producción de ácido gástrico. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Warfarina. Es un antiandrogénico. Ejerce su acción antiandrógena por inhibición de la captación de andrógenos (principalmente testosterona) y/o la unión de éstos al núcleo de los tejidos diana. Es un hipertensivo que inhibe los canales de Ca. Actúa sobre la circulación periférica relajando la musculatura lisa vascular, produciendo vasodilatación arterial (periférica y coronaria) y disminuye levemente la contractibilidad y conductividad cardíaca. Es un antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un anticoagulante antagonista de la vitamina K. Bloquea formación de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Puede limitar la extensión de los trombos existentes. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Levotiroxina. Es una hormona tiroidea sintética idéntica a T4. Incrementa metabolismo celular, estimulan crecimiento y desarrollo orgánico. Es un hipertensivo que inhibe los canales de Ca. Actúa sobre la circulación periférica relajando la musculatura lisa vascular, produciendo vasodilatación arterial (periférica y coronaria) y disminuye levemente la contractibilidad y conductividad cardíaca. Es un antiúlcera péptica, antisecretor gástrico, antagonista histaminérgico. Bloquea los efectos de la Histamina H2, disminuyendo la secreción gástrica y por lo tanto la acidez. Tiene también un leve efecto antiandrogénico. Es un anticoagulante antagonista de la vitamina K. Bloquea formación de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Puede limitar la extensión de los trombos existentes. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Losartán. Es una hormona tiroidea sintética idéntica a T4. Incrementa metabolismo celular, estimulan crecimiento y desarrollo orgánico. Es un hipertensivo que inhibe los canales de Ca. Actúa sobre la circulación periférica relajando la musculatura lisa vascular, produciendo vasodilatación arterial (periférica y coronaria) y disminuye levemente la contractibilidad y conductividad cardíaca. Es un antihipertensivo, antagonista de angiotensina II. Reducen la resistencia vascular periférica y la presión arterial. Es un anticoagulante antagonista de la vitamina K. Bloquea formación de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Puede limitar la extensión de los trombos existentes. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Fentanilo. Es un anestésico opioide. Produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC. Es un hipertensivo que inhibe los canales de Ca. Actúa sobre la circulación periférica relajando la musculatura lisa vascular, produciendo vasodilatación arterial (periférica y coronaria) y disminuye levemente la contractibilidad y conductividad cardíaca. Es un antihipertensivo, antagonista de angiotensina II. Impide vasoconstricción y producción de aldosterona. Reduce la resistencia vascular periférica y la presión arterial. Es un anticoagulante antagonista de la vitamina K. Bloquea formación de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Puede limitar la extensión de los trombos existentes. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Ciprofloxacino. Es un anestésico opioide. Produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC. Es un hipertensivo que inhibe los canales de Ca. Actúa sobre la circulación periférica relajando la musculatura lisa vascular, produciendo vasodilatación arterial (periférica y coronaria) y disminuye levemente la contractibilidad y conductividad cardíaca. Es un antihipertensivo, antagonista de angiotensina II. Impide vasoconstricción y producción de aldosterona. Reduce la resistencia vascular periférica y la presión arterial. Es un antibacterianoquinolona. Es un bactericida que inhibe enzima bacteriana ADN-girasa y topoisomerasa IV, con lo que bloquea el proceso de replicación del ADN bacteriano. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Albendazol. Es un anestésico opioide. Produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un antihipertensivo, antagonista de angiotensina II. Impide vasoconstricción y producción de aldosterona. Reduce la resistencia vascular periférica y la presión arterial. Es un antibacterianoquinolona. Es un bactericida que inhibe enzima bacteriana ADN-girasa y topoisomerasa IV, con lo que bloquea el proceso de replicación del ADN bacteriano. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Terramicina. Es un anestésico opioide. Produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un bacteriostático. Inhibe la síntesis protéica de la bacteria. Es un antibacterianoquinolona. Es un bactericida que inhibe enzima bacteriana ADN-girasa y topoisomerasa IV, con lo que bloquea el proceso de replicación del ADN bacteriano. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Valproato. Es un anestésico opioide. Produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un bacteriostático. Inhibe la síntesis protéica de la bacteria. Es un antiepiléptico. Aumenta niveles de GABA al inhibir las enzimas para su catabolismo. Disminuye aminoácidos excitadores y modifica la conductancia del potasio. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Clotrimazol. Es un antifúngico. Inhibición de la síntesis del ergosterol, altera su estructura, haciendo permeable la membrana citoplasmática, lo que lleva a su lisis. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un bacteriostático. Inhibe la síntesis protéica de la bacteria. Es un antiepiléptico. Aumenta niveles de GABA al inhibir las enzimas para su catabolismo. Disminuye aminoácidos excitadores y modifica la conductancia del potasio. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Bencilpenicilina. Es un antifúngico. Inhibición de la síntesis del ergosterol, altera su estructura, haciendo permeable la membrana citoplasmática, lo que lleva a su lisis. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un bacteriostático. Inhibe la síntesis protéica de la bacteria. Es un bactericida beta-lactámico. Bloquea la reparación y síntesis de la pared bacteriana durante la fase de crecimiento. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Citalopram. Es un antifúngico. Inhibición de la síntesis del ergosterol, altera su estructura, haciendo permeable la membrana citoplasmática, lo que lleva a su lisis. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un antidepresivo. Inhibe la recaptación de la serotonina en la membrana presináptica neuronal, potenciando la transmisión de serotonina en SNC. Es un bactericida beta-lactámico. Bloquea la reparación y síntesis de la pared bacteriana durante la fase de crecimiento. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Metformina. Es un antifúngico. Inhibición de la síntesis del ergosterol, altera su estructura, haciendo permeable la membrana citoplasmática, lo que lleva a su lisis. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un antidepresivo. Inhibe la recaptación de la serotonina en la membrana presináptica neuronal, potenciando la transmisión de serotonina en SNC. Es una biguanida. Reduce la producción hepática de glucosa y su absorción intestinal, e incrementa la sensibilidad de la insulina en los tejidos diana. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Espironolactona. Es un diurético ahorrador de potasio. Es antagonista específico de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na+/K+ dependiente de aldosterona en el túbulo contorneado distal. Y tiene un efecto antiandrogénico. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un antidepresivo. Inhibe la recaptación de la serotonina en la membrana presináptica neuronal, potenciando la transmisión de serotonina en SNC. Es una biguanida. Reduce la producción hepática de glucosa y su absorción intestinal, e incrementa la sensibilidad de la insulina en los tejidos diana. Es un antihipertensivo, inhibidor de la angiotensina convertasa (que hace que angiotensina I se vuelva angiotensina II).Profármaco. Vasodilatación arteriovenosa y disminución de la producción de aldosterona.

Furosemida. Es un diurético ahorrador de potasio. Es antagonista específico de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na+/K+ dependiente de aldosterona en el túbulo contorneado distal. Y tiene un efecto antiandrogénico. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un antidepresivo. Inhibe la recaptación de la serotonina en la membrana presináptica neuronal, potenciando la transmisión de serotonina en SNC. Es una biguanida. Reduce la producción hepática de glucosa y su absorción intestinal, e incrementa la sensibilidad de la insulina en los tejidos diana. Es un diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

Hidroclorotiazida. Es un diurético ahorrador de potasio. Es antagonista específico de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na+/K+ dependiente de aldosterona en el túbulo contorneado distal. Y tiene un efecto antiandrogénico. Es un antihelmíntico y antiprotozoarios. Inhibe la polimerización de la tubulina, interrumpiendo el metabolismo del parásito, lo inmoviliza y mata. Es un antidepresivo. Inhibe la recaptación de la serotonina en la membrana presináptica neuronal, potenciando la transmisión de serotonina en SNC. Es un diurético tiazida. Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción. Es un diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

Lidocaína. Es un diurético ahorrador de potasio. Es antagonista específico de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na+/K+ dependiente de aldosterona en el túbulo contorneado distal. Y tiene un efecto antiandrogénico. Es un anestésico local. Bloquea iniciación y conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones. Es un antidepresivo. Inhibe la recaptación de la serotonina en la membrana presináptica neuronal, potenciando la transmisión de serotonina en SNC. Es un diurético tiazida. Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción. Es un diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

Efavirenz. Es un diurético ahorrador de potasio. Es antagonista específico de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na+/K+ dependiente de aldosterona en el túbulo contorneado distal. Y tiene un efecto antiandrogénico. Es un anestésico local. Bloquea iniciación y conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones. Es un antidepresivo. Inhibe la recaptación de la serotonina en la membrana presináptica neuronal, potenciando la transmisión de serotonina en SNC. Es un antiviral inhibidor no nucleosídico de transcriptasa inversa. Inhibidor no competitivo de transcriptasa inversa del VIH-1 bloqueando de las actividades de las ADN polimerasas. Es un diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

Aciclovir. Es un diurético ahorrador de potasio. Es antagonista específico de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na+/K+ dependiente de aldosterona en el túbulo contorneado distal. Y tiene un efecto antiandrogénico. Es un antiviral. Interfiere con la ADN-polimerasas de los virus inhibiendo su replicación. Es un antidepresivo. Inhibe la recaptación de la serotonina en la membrana presináptica neuronal, potenciando la transmisión de serotonina en SNC. Es un antiviral inhibidor no nucleosídico de transcriptasa inversa. Inhibidor no competitivo de transcriptasa inversa del VIH-1 bloqueando de las actividades de las ADN polimerasas. Es un diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

Carbonato de Calcio. Es un diurético ahorrador de potasio. Es antagonista específico de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na+/K+ dependiente de aldosterona en el túbulo contorneado distal. Y tiene un efecto antiandrogénico. Es un antiviral. Interfiere con la ADN-polimerasas de los virus inhibiendo su replicación. Es un antiácido buffer. Reacciona con el ácido clorhídrico, generando sales y agua, elevando el pH. Es un antiviral inhibidor no nucleosídico de transcriptasa inversa. Inhibidor no competitivo de transcriptasa inversa del VIH-1 bloqueando de las actividades de las ADN polimerasas. Es un diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

Insulina. Es un diurético ahorrador de potasio. Es antagonista específico de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na+/K+ dependiente de aldosterona en el túbulo contorneado distal. Y tiene un efecto antiandrogénico. Es un antiviral. Interfiere con la ADN-polimerasas de los virus inhibiendo su replicación. Es un antiácido buffer. Reacciona con el ácido clorhídrico, generando sales y agua, elevando el pH. Es un hipoglucemiante. Se une a los receptores de insulina en las células. Facilitando la absorción de la glucosa e inhibiendo, simultáneamente, la producción hepática de glucosa. Es un diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.