MEDICINA LEGAL Y FORENSE. TEMA 3 (3.1): MEDICINA LEGAL Y M

1.. ¿Qué ley romana ya contemplaba la responsabilidad penal por la administración negligente de un medicamento?. a) Código de Hammurabi. b) Ley Aquilia. c) Constitutio Criminalis Carolina. d) Corpus Iuris Civilis.

2.. Según los modernos tratados de Medicina legal, ¿qué criterio determina la diferencia entre un medicamento y un veneno?. a) Su origen natural o sintético. b) Su uso en hospitales o envenenamientos criminales. c) La dosis administrada. d) La clasificación establecida por la OMS.

3. ¿Cuál fue una de las primeras preocupaciones en el estudio de la regulación de los medicamentos?: (DE EXAMEN). a. La investigación científica en el campo farmacológico. b. La adecuada expendición de los medicamentos. c. La aplicación de sanciones penales a los infractores farmacológicos. d. La creación de normativas municipales sobre salud pública.

4..¿Cuál fue el primer proyecto legislativo en España con inspiración democrática y progresista en materia sanitaria?. a) La Instrucción sanitaria de 1813. b) El Proyecto de Código Sanitario de 1822. c) La Ley General de Sanidad de 1855. d) La Orden Circular de la Junta Suprema de Sanidad de 1846.

5..¿Qué normativa clasificaba los distintos géneros medicinales y regulaba la profesión de farmacéutico en España?. a) La Instrucción Sanitaria de 1813. b) La Ley de Sanidad de 1855. c) Las Ordenanzas de Farmacia de 1860. d) El Proyecto de Código Sanitario de 1822.

6..¿Cuál de los siguientes factores NO ha contribuido al aumento del interés criminológico por el delito farmacológico desde la segunda mitad del siglo XX?. a) Ruptura de la tradicional unión entre Medicina y Farmacia, así como los avances científicos en el desarrollo de nuevos medicamentos y productos farmacológicos. b) Consolidación del derecho fundamental a la salud pública en las democracias modernas. c) Fuerte desarrollo de la industria farmacéutica; y El fenómeno de la globalización de los medicamentos. d) El aumento de ciertos delitos farmacológicos-penales.

7. En retrospectiva histórica, la regulación legal sobre los medicamentos puede sintetizarse en dos grandes ramas: la administrativa y la penal. En esta última rama, ¿cuál de las siguientes NO es una de las principales dimensiones de actuación a las que están destinadas las conductas que se han regulado?: (DE EXAMEN). a. El control de la calidad de los medicamentos. b. El control de la fiscalización de los medicamentos. c. El control de medicamentos perjudiciales. d. El control de la autenticidad de los medicamentos y sus propiedades.

8. En retrospectiva histórica, la regulación legal sobre los medicamentos puede sintetizarse en dos grandes ramas: la administrativa y la penal ¿Qué objetivo NO se le atribuye a la administrativa?: (DE EXAMEN). a. La fiscalización de los medicamentos. b. La tutela de la salud pública en los supuestos más graves en los que se ponga en riesgo la salud colectiva. c. Garantizar los mínimos de calidad de los medicamentos. d. Estructurar un código deontológico para las profesiones encargadas de la expendición de medicamentos.

9. En retrospectiva histórica, la regulación legal sobre los medicamentos puede sintetizarse en dos grandes ramas: la administrativa y la penal. En esta última rama, ¿cuál de las siguientes NO es una de las principales dimensiones de actuación a las que están destinadas las conductas que se han regulado?. a) Control de medicamentos caducados o deteriorados. b) Control de la calidad de los medicamentos y el cumplimiento de las garantías reglamentarias. c) control de los intereses profesionales de los facultativos, mediante la criminalización del intrusismo. d) Estructurar un código deontológico para las profesiones encargadas de su expendición.

10..¿Cuáles son las dos grandes ramas en las que se sintetiza la regulación legal de los medicamentos?. a) La rama científica y la rama comercial. b) La rama administrativa y la rama penal. c) La rama civil y la rama internacional. d) La rama farmacéutica y la rama hospitalaria.

11. ¿A quién le corresponde resolver sobre la atribución de la condición de medicamento a determinadas sustancias o productos?: (DE EXAMEN). a. Ministerio de Justicia. b. Ministerio de Sanidad. c. Ministerio de Interior. d. Ministerio de Hacienda.

12..¿En qué normativa se encuentra actualmente regulado el concepto legal de medicamento en España?. a) En la Ley General de Sanidad de 1986. b) En el Código Penal Español. c) En el Real Decreto Legislativo 1/2015. d) En la Constitución Española.

13..¿Cuál de las siguientes opciones define correctamente un medicamento de uso humano?. a) Cualquier sustancia utilizada en laboratorios de investigación. b) Toda sustancia o combinación de sustancias con propiedades para tratar o prevenir enfermedades en seres humanos. c) Únicamente aquellas sustancias de origen natural utilizadas en tratamientos médicos. d) Cualquier producto químico con efectos en el cuerpo humano, incluyendo cosméticos.

14.- ¿Cómo se denomina a todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad?: (DE EXAMEN). a) Preparado oficinal. b) Medicamento genérico. c) Medicamento de uso humano. d) Vacuna.

15..¿Cómo se denomina a toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos o que pueda usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico?. a) Preparado oficinal. b) Medicamento genérico. c) Medicamento de uso humano. d) Vacuna.

16..¿Cómo se denomina al medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de los principios activos que incluye, según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario?. a) Fórmula magistral. b) Medicamento genérico. c) Medicamento de uso humano. d) Vacuna.

17..¿Cómo se denomina a aquel medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico?. a) Preparado oficinal. b) Medicamento genérico. c) Medicamento de uso humano. d) Vacuna.

18. ¿Cuál de los siguientes es uno de los medicamentos especiales que están previstos en los arts. 45 a 52 del RDl1/2015?. a. Medicamento de terapia avanzada. b. Medicamento en investigación. c. Medicamento veterinario. d. Medicamento de uso humano.

19. ¿Cuál de los siguientes NO es uno de los medicamentos especiales que están previstos en los arts. 45 a 52 del RDll/2015? (DE EXAMEN). a. Vacunas y demás medicamentos biológicos. b. Medicamentos de terapia avanzada. c. Medicamentos con sustancias psicoactivas con potencial adictivo. d. Medicamento de uso humano.

20.. ¿Cuál de los siguientes NO es uno de los medicamentos especiales que están previstos en los arts. 45 a 52 del RDL 1/2015?. a) Medicamentos de origen humano: los derivados de la sangre. b) Radiofármaco. c) Medicamentos homeopáticos y Medicamentos de plantas medicinales. d) Medicamentos de uso veterinario.

21.- ¿Qué es un medicamento inmunológico según el RD 1345/2007?: (de examen). a) Todo medicamento que aprovecha elementos extraídos de células, tejidos u órganos. b) Todo medicamento consistente en vacunas, toxinas, sueros y alérgenos. c) Todo medicamento para el tratamiento de virus o bacterias. d) Todo medicamento para el tratamiento de alergias.

22..¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente un medicamento hemoderivado?. a) Cualquier medicamento utilizado para tratar enfermedades de la sangre. b) medicamento “a base de constituyentes sanguíneos preparados industrialmente por establecimientos públicos o privados; dichos medicamentos comprenden, en particular, albúmina, factores de coagulación e inmunoglobulinas de origen humano”. c) Cualquier sustancia con efecto anticoagulante o coagulante. d) Un fármaco sintético diseñado para imitar las funciones de la sangre.

23..¿Cuál de los siguientes NO está incluido como medicamento de terapia avanzada según el Real Decreto 477/2014?. a) Medicamento de terapia génica. b) Medicamento de terapia celular somática. c) Producto de ingeniería tisular. d) Medicamento homeopático.

24.- ¿Cómo se denominan aquellos productos patológicos de origen humano o animal, así como los agentes patógenos o sus productos metabólicos y los productos de descomposición de órganos de origen humano o animal?: (de examen). a) Agentes patógenos. b) Componentes prohibidos por razón desfavorable. c) Detritus farmacológicos. d) Nosodes.

25.- ¿Qué son medicamentos sin interés comercial?: (DE EXAMEN). a) Aquéllos que resultan en pérdidas para el fabricante. b) Aquéllos de los que existe ausencia o insuficiencia de suministro en el mercado nacional, siendo necesarios para el tratamiento de determinadas enfermedades o patologías. c) Aquéllos indicados para el tratamiento de enfermedades raras con una incidencia inferior al 1 por 100.000 habitantes. d) Aquéllos que tienen un carácter genérico y se venden a un precio reducido, por debajo del precio de mercado.