MEDICINA DEL WORK II

ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LOS TOXICOS Y LAS INTOXICACIONES COMPRENDE ORIGEN, PROPIEDADES MECANISMOS DE ACCION, CONSECUENCIAS DE SUS EFECTOS, METODOS ANALITICOS CUALITATIVOS PREVENCION Y TRATAMIENTO GENERAL.: TOXICOCINETICA. TOXICODINAMIA. TOXICOLOGIA. DOSIS LETAL 50. INTOXICACION.

ES CONSIDERADO PADRE DE LA TOXICOLOGIA MODERNA: MARCH. MATEO BUENAVENTURA ORFILA. PARACELSO. NERON. MADDAM TOFFANA.

SON CONSIDERADAS RAMAS DE LA TOXICOLOGIA TODAS EXCEPTO. TOXICOLOGIA AMBIENTAL. TOXICOLOGIA INDUSTRIAL. TOXICOLOGIA CUALITATIVA. TOXICOLOGIA FORENSE. NO HAY EXCEPTO TODAS LAS ANTERIORES SON CORRECTAS.

ES CUALQUIER SUSTANCIA O ELEMENTO XENOBIOTICO QUE INGERIDO O INHALADO , APLICADO, INYECTADO O ABSORBIDO ES CAPAZ POR SUS PROPIEDADES FISICAS O QUIMICAS DE PROVOCAR ALTERACIONES ORGANICAS O FUNCIONALES O LA MUERTE: TOLERANCIA. DOSIS EFECTIVA. DOSIS LETAL. TOXICO. ANTIDOTO.

CORRESPONDE EL IB EN LA ESCALA DE HODGE Y STERNER EN TOXICOLOGIA: NO TOXICO. MODERADAMENTE TOXICO. LIGERAMENTE TOXICO. ALTAMENTE TOXICO. EXTREMADAMENTE TOXICO.

ES LA CANTIDAD DE UN MATERIAL DETERMINADO COMPLETO DE UNA SOLA VEZ, QUE PROVOCA LA MUERTE DEL 50 % (UNA MITAD) DE UN GRUPO DE ANIMALES DE PRUEBA TAMBIEN ES UNA FORMA DE MEDIR EL ENVENENAMIENTO POTENCIAL A CORTO PLAZO (TOXICIDAD AGUDA) DE UN MATERIAL. LD 50. TOLERANCIA. ABSTINENCIA. DOSIS EFECTIVA. DL M.

ESTUDIA LOS CAMBIOS QUE OCURREN A TRAVES DEL TIEMPO DURANTE LA ABSORCION, DISTRIBUCION, BIOTRANSFORMACION Y ELIMINACION DE UNA SUSTANCIA TOXICA SOBRE EL ORGANISMO. TOXICODINAMIA. TOXICIDAD. TOXICOCINETICA. BIOTRANSFORMACION. NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

ESTUDIA LOS EFECTOS TOXICOS Y LOS MECANISMOS DE ACCION DE LOS AGENTES QUIMICOS O FISCOS SOBRE EL ORGANISMO: TOXICODINAMIA. BIOTRANSFORMACION. TOXICOCINETICA. ELIMINACION. NINGUNA DE LAS ANTERIORE.

ES EL ORDEN CORRECTA DE LAS ETAPAS DE LA TOXICINETICA. EXPOSICION/ABSORCION/EXCRECION/BIOTRANSFORMACION/DISTRIBUCION. ELIMINACION/BIOTRANSFORMACION/DISTRIBUCION/EXPOSICION/ABSORCION. EXPOSICION/ABSORCION/DISTRIBUCION/BIOTRASNFORMACION/EXCRECION. BIOTRANSFORMACION/EXPOSICION/DISTRIBUCION/EXCRECION/ABSORCION. ABSORCION/ELIMINACION/BIOTRANSFORMACION/EXPOSICION/EXCRECION.

EN RELACION A LOS EFECTOS DE LOS TOXICOS TODO LO ANTERIOR ES VERDADERO EXCEPTO: PUEDEN TENER EFECTOS LETALES. PUEDEN TENER EFECTOS TEMPORALES QUE SON IRREVERSIBLES. PUEDEN TENER EFECTOS CRONICOS COMO MESES. PUEDEN TENER EFECTOS ADITIVOS. PUEDEN TENER EFECTOS LOCALES Y SISTEMICOS.

ES EL ORDEN DE LA CLASIFICACION DE LA IARC. GRUPO 3 SUSTANCIAS CANCIROGENAS/GRUPO 2A PROBABLES CANCIROGENO/GRUPO 2B POSIBLE CANCIROGENO/GRUPO 1 NO CLASIFICABLE/GRUPO 4 PROBABLE NO CANCIROGENO. GRUPO 2B SUSTANCIAS CANCIROGENAS/GRUPO 2A PROBABLES CANCIROGENO/GRUPO 1 POSIBLE CANCIROGENO/GRUPO 3 NO CLASIFICABLE/GRUPO 4 PROBABLE NO CANCIROGENO. GRUPO 1 SUSTANCIAS CANCIROGENAS/GRUPO 2A PROBABLES CANCIROGENO/GRUPO 2B POSIBLE CANCIROGENO/GRUPO 3 NO CLASIFICABLE/GRUPO 4 PROBABLE NO CANCIROGENO. GRUPO 4 SUSTANCIAS CANCIROGENAS/GRUPO 2A PROBABLES CANCIROGENO/GRUPO 2B POSIBLE CANCIROGENO/GRUPO 3 NO CLASIFICABLE/GRUPO 1 PROBABLE NO CANCIROGENO. GRUPO 1A SUSTANCIAS CANCIROGENAS/GRUPO 1 PROBABLES CANCIROGENO/GRUPO 2B POSIBLE CANCIROGENO/GRUPO 3 NO CLASIFICABLE/GRUPO 4 PROBABLE NO CANCIROGENO.

DENTRO DE LOS INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS SE CONSIDERAN ALTAMENTE TOXICOS TODOS EXCEPTO: MALATION. PARATION. METILPARATION. DIOXATION. FENAMIFOS.

SON LOS NIVELES SERICOS SANGUINEOS NORMALES DE LA COLINESTARASA: 2.5 A 7.5 INCAPACIDAD PARCIAL PERMANENTE. 2.5 A 7.4. 2.3 A 7.5. 2.3 A 7.4. 2.2 A 7.4.

ES EL MECANISMO DE LA ACCION DE LOS INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS Y DE LOS CARBAMATOS. AUMENTAR LOS NIVELES DE ATPSA. DISMINUIR LOS NIVELES DE LA ENZIMA NUCLEOTIDAZA. DISMINUIR LA ENZIMA ACETIL COENZIMA A. DISMINUIR LOS NIVELES DE ATPSA. INHIBIR LA ENZIMA DE LA COLINESTARASA.

SON SINTOMAS DE INTOXICACION LEVE POR ORGANOFOSFORADOS TODOS EXCEPTO: CALAMBRES. TRANSTORNO EN LA MARCHA. MAREO. SALIVACION. SUDORACION.

ES EL MEDICAMENTO DE ELECCION PARA LA INTOXICACION POR ORGANOFOSFORADOS: ATROPINA DE 5 MG /KG CADA 30 MINUTOS HASTA QUE APAREZCAN SIGNOS DE ATROPINIZACION. ATROPINA DE 10 MG /KG CADA 20 MINUTOS HASTA QUE APAREZCAN SIGNOS DE ATROPINIZACION. ATROPINA DE 1-2 MG/KG CADA 5-15 MINUTOS HASTA QUE APAREZCAN SIGNOS DE ATROPINIZACION. ATROPINA DE 5 MG /KG CADA 5-15 MINUTOS HASTA QUE APAREZCAN SIGNOS DE ATROPINIZACION. ATROPINA DE 10 MG /KG CADA 5-15 MINUTOS HASTA QUE APAREZCAN SIGNOS DE ATROPINIZACION.

INSECTICIDA BIOLOGICO QUE CAUSA ULCERA CORNEALES: EUGENOL. NICOTINA. BACILLUS THURIGIENSIS. ACIDO GIBERELICO. ROTENONA.

EN RELACION AL INSECTICIDA BIOLOGICO DE LA NICOTINA TODO ES VERDADERO EXCEPTO: A UNA CONCENTRACION AL 15% ES UTILIZADO COMO FUMIGANTE. LA VIDA MEDIA DE LA NICOTINA ES DE UNA HORA. CAUSA ARRITMIAS CARDIACAS. CAUSA COLAPSO VASCULAR. LO ENCONTRAMOS COMO COTININA EN ORINA.

EN RELACION A LOS INSECTICIDAS PIRETROIDES TODO ES VERDADERO EXCEPTO: LOS PIRETROIDES TIPO UNO CAUSAN TEMBLOR. LA ALETRINA ES CONSIDERADO UN PIRETROIDE TIPO DOS. LOS PIRETROIDES TIPO DOS CAUSAN COREOATETOSIS. LA CIPERMETRINA ES CONSIDERADO UN PIRETROIDE TIPO DOS. LA ABSORCION DERMICA DE LOS PIRETROIDES ES MUY BAJA.

LA CATEGORIA TOXICOLOGICA DE LOS PIRETROIDES ES: I. I-II. II-III. III-IV. V.

MECANISMO DE ACCION DE LOS INSECTICIDAS PIRETROIDES:: INHIBICION DEL GABA. INHIBICION DE LA COENZIMA A. AUMENTO DE LA ATPSA. INHIBICION DE LA NUCLEOTIDASA. INHIBIR EL CICLODE KREBS.

EN RELACION A LOS HERBICIDAS TODO ES VERDADERO EXCEPTO: EL GLIFOSATO ES DE TOXICIDAD BAJA. EL 80 POR CIENTO ES UTILIZADO EN LA AGRICULTURA. EL DICUAT Y EL PARACUAT ESTAN DENTRO DEL GRUPO DE HERBICIDAS BIPIRIDLOS. LOS HERBICIDAS BIPIRIDILOS PUEDEN CAUSAR LEUCOMAS. LA PRUEBA DE LA DITIONITA ES LA QUE SE UTILIZA PARA CONFIRMAR EL DIAGNOSITICO DE TOXICIDAD POR HERBICIDAS.

RESPECTO AL PARACUAT QUE ES UN HERBICIDA TODO ES VERDADERO EXCEPTO: CAUSA FIBROSIS PULMONAR. CUANDO SE INGIENE MAS DE 55 MG/KG PUEDE CAUSAR LA MUERTE. PUEDE CAUSAR ESOFAGITIS. LA PRUEBA CALITATIVA DEL DITIONITO EN ORINA ES POSITIVA CUANDO EL COLOR ES VERDE. SE ELIMINA EN ORINA EN MAS DEL 96 POR CIENTO EN 48 HORAS.

EN RELACION A LOS HERBICIDAS CLOROFENOXI TODO ES VERDADERO EXCEPTO: SE CONOCEN TAMBIEN COMO HERBICIDAS HORMONALES. SON CANERIGENOS Y TERATOGENICOS. CAUSA DEBILIDAD MUSCULAR PERSISTENTE. EL DICUAT Y EL PARACUAT SON HERBICIDAS DEL GRUPO DE HERBICIDAS CLOROFENOXI. EL FORRON ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL HERBICIDA CLOROFENOXI.

SON CONSIDERADOS RODENTICIDAS DE SEGUNDA GENERACION TODOS EXCEPTO: WARFARINA. DIFACINONA. CLOROFACINONA. BRODIFACOUM. DIFENACOUM.

LOS RODENTICIDAS EN SU MECANISMO DE ACCION AFECTAN A LOS FACTORES DE COAGULACION SIGUIENTES: ASISTENCIA MÉDICA Y QUIRURGICA. I, III, VIII, IX. II, VII, IX, X. III, VII, IX,X. I, VII, IX,X.

FUE EL PRIMER FUNGICIDA EN 1882: COMPUESTOS POR COBRE. COMPUESTOS POR ESTAÑO. COMPUESTOS POR ZINC. COMPUESTOS POR CROMO. COMPUESTOS POR MERCURIO.

EN RELACION AL ARSENICO TODO ES VERDADERO EXCEPTO: SU TOXICIDAD CAUSA CANCER PULMONAR, LEUCEMIA, ANGIOSARCOMA DEL HIGADO Y LINFOMA. SE UTILIZA COMO CONSERVADOR DE LOS BRONCEADORES. SE UTILIZA COMO PESTICIDA EN LOS CULTIVOS DE LA UVA Y EL TABACO. CAUSA LA ENFERMEDAD DEL PIE NEGRO. EL TRATAMIENTO DE ELECCION POR INTOXICACION POR ARSENICO SE TRATA CON PENICILAMINA.

EN RELACION AL PLOMO TODO ES VERDADERO EXCEPTO: ES ANTIFERMENTATIVO EN LOS VINOS. SU MECANISMO DE ACCION ES INHIBIR LA PIRIMIDIN 5-NUCLEOTIDASA (PROTEINA). ES DESMIELIZANTE A NIVEL AXONAL. CAUSA TOXICIDAD CUANDO LOS NIVELES SE ENCUENTRAN ENTRE 5-9 MICROGRAMOS POR DECILITRO. LA FASE CLINICA DE TOXICIDAD INICIAN CUANDO LOS NIVELES SUPERAN LOS 60-70 MICROGRAMOS POR DECILITRO.

QUIEN CREO LA DL50 Y QUE AÑO.

QUIEN FUE EMILIO ASTOLFI. PADRE DE LA TOXICOLOGIA ASIA. PADRE DE LA TOXICOLOGIA DE AMERICA. PADRE DE LA TOXICOLOGIA DE EUROPA.