Metabolismo de ácidos grasos Bioquímica (FacMed; UANL)

Es una de las principales funciones del Omega-3, la cual es buena para el cerebro. Desarrollo del crecimiento. Desarrollo motriz. Desarrollo del habla. Cierre del tubo neural.

Es la porción hidrofílica de un ácido graso. Extremo carboxilo (COO-). Cadena lipídica. Extremo amino (NH2). Grupo fosfato (PO4(-3)).

Ácido graso precursor de las prostaglandinas clasificado como 20:4 (5,8,11,14) y como omega-6. Ácido araquidónico. Ácido linoleico. Ácido alfa-linoleico. Ácido palmítico.

Principal precursor de los ácido grasos omega-3 esencial para la dieta humana. Ácido linoleico. Ácido alfa-linoleico. Ácido araquidónico. Ácido palmítico.

Es la enzima que para que funcione correctamente necesita estar ligada a la vitamina B7 (Biotina). Acetil CoA Carboxilasa (ACC). ATP Citrato Liasa. Malonil CoA Carboxilasa (MCC). Proteína quinasa activada por monofosfato de adenosina (AMPK).

Fármaco utilizado para ayudar a los pacientes con Diabetes Mellitus Tipo II (DMII) cuya función es reducir niveles séricos de TAG al activar AMPK e inhibir a ACC y SAG. A su vez, disminuye la glucosa en sangre al hacer que el músculo capte más glucosa de la normal. Metformina. Lordsatan. Alopurinol. Ninguna de las anteriores.

Es la principal función de 4'-fosfopanteteína, derivado del ácido pantoténico (vitamina B5). Transportar grupos acilo mediante su grupo tiol (SH-). Transportar grupos carboxilo mediante su grupo amino (NH2). Transportar grupos acilo mediante su grupo carboxilo (COO-). Todas las anteriores.

Es el producto principal de la Sintasa de Ácidos Grasos (SAG) que igualmente es un ácido graso saturado de 16 carbonos. Palmitato. Ácido palmítico. Ácido alfa-linoleico. Malonil-CoA.

Organelo de la célula responsable de alargar las cadenas de ácido grasos. Retículo Endoplásmico Rugoso. Retículo Endoplásmico Liso. Retículo endoplásmico. Todas las anteriores.

¿Las reacciones reductasas en las desnaturasas del Acetil CoA requieren de qué vitamina para funcionar correctamente?. Vitamina B2:Riboflavina (Flavina Adenina Dinucleótido & Mononucleótido de Flavina). Vitamina B3: Niacina (Dinucleótido Fosfato de Nicotinamida Adenina & Dinucleótido de Nicotinamida Adenina). Vitamina B1: Tiamina (Pirofosfato de Tiamina). Vitamina B5: Ácido pantoténico (Coenzima A & 4'Fosfopantoteína).

Es el principal inhibidor de la Carnitina Palmitoiltransferasa I. Palmitato. Malonil CoA. Metilmalonil CoA. Propionil CoA.

Se presenta una paciente en la clínica donde ejerces y después de hacer exámenes de laboratorio, en el EGO se observa proteinuria, más específicamente carnitina y acil-carnitina; refiere haber ingerido antiepilépticos (ácido valpórico) previamente ¿Qué enzima está inhibida debido a la ingesta de este fármaco?. Carnitina Palmitoiltransferasa II. Carnitina Palmitoiltransferasa I. Carnitina-acilcarnitina translocasa. Transportador de Cationes Orgánicos Novel II (OCTNII).

La deficiencia de carnitina se puede hacer más notoria debido a que en este órgano NO se puede sintetizar a partir de lisina y metionina. Músculo cardiaco y esquelético. Higado. Riñones. Ninguna de las anteriores.

La enzima responsable de convertir el Propionil-CoA a D-Metilmalonil-CoA, debido a que es una carboxilasa necesita de vitamina B7, sin embargo necesita de otro efector para funcionar correctamente ¿Cuál?. AMPc. AMP. ATP. GTP.

Durante la beta-oxidación de los ácidos grasos de carbonos impar, se necesita la vitamina B12 (5'Desoxiadenosilcobalamina) para convertir un compuesto a Succinil-CoA ¿Qué niveles hay que medir en un paciente que tiene deficiencia de vitamina B12 y síntomas neurológicos?. Niveles de ácido valpórico. Niveles de ácido metilmalonico. Niveles de ácido carbónico. Niveles de ácido tricarboxilico.

Todos estos son agentes cetogénicos presentes en la sangre, excepto: 3-Hidroxibutirato. Acetoacetato. Acetato. Piruvato.

¿Por qué los agentes cetogénicos no son transportados en albúmina o lipoproteinas?. Son hidrofílicos. Son hidrofóbicos. Son lipofílicos. Son lipofóbicos.

¿En qué tipo de pacientes NO es común presentarse una cetoacidosis?. Diabetes Mellitus II. Ingesta excesiva de etanol. Diabetes Mellitus I. Todas las anteriores.

¿Dónde se encuentra la enzima ATP Citrato Liasa?. Citosol. Matriz mitocondrial. Membrana mitocondrial interna. Membrana mitocondrial externa.

¿Bajo qué condiciones se verán niveles elevados de citrato citosólico en la célula?. Periodos de alta producción de energía. Periodos de baja producción de energía. Periodos de ayuno prolongado. Periodo de hemorragia masiva.

Un efector alostérico positivo de esta enzima es el citrato mientras que uno negativo es el palmitato. Acetil CoA Carboxilasa. Sintasa de Ácidos Grasos (SAG). Acil CoA Sintetasa. Carnitina Palmitoiltransferasa I (CPT I).

Esta enzima tiene como propósito durante la beta-oxidación de los ácidos grasos de cadena larga el regresar la Coenzima A al AGCL. Carnitina-Acilcarnitina Translocasa. Carnitina Palmitoiltransferasa I. Carnitina Palmitoiltransferasa II. Acil CoA Sintetasa.

Esta enzima tiene como propósito durante la beta-oxidación de los AGCL ayudar a atravesar la acilcarnitina por la membrana mitocondrial interna. Carnitina-Acilcarnitina Translocasa. Carnitina Palmitoiltransferasa I. Carnitina Palmitoiltransferasa II. Acil CoA Sintetasa.

¿A partir de qué aminoácidos se puede sintetizar la carnitina?. Metionina y lisina. Metionina e isoleucina. Metionina y serina. Metionina y triptófano.

¿Qué proteína no enzimática ayuda a la carnitina entrar a la célula en corazón, riñón y músculo?. Transportador de Cationes Orgánicos Novel 2 (OCTN2). Proteína de Unión a Ácidos Grasos (PUAG). Proteína de Transporte de Ácidos Grasos (PTAG). Translocasa de Ácidos Grasos (TAG).

¿Qué proteína no enzimática ayuda a la los AGCL a entrar a la célula?. Transportador de Cationes Orgánicos Novel 2 (OCTN2). Proteína de Unión a Ácidos Grasos (PUAG). Proteína de Transporte de Ácidos Grasos (PTAG). Translocasa de Ácidos Grasos (TAG).

¿Un defecto en la digestión de proteínas de la matriz hacia peroxisomas puede resultar en qué enfermedad?. Adrenoleucodistrofia ligada a X. Síndrome de Zellweger. Enfermedad de Refsum. Deficiencia de Acil CoA Deshidrogenasa de AGCM (MCAD).

¿Un defecto en el transporte de VLCFA al peroxisoma derivará en qué enfermedad?. Adrenoleucodistrofia ligada a X. Síndrome de Zellweger. Enfermedad de Refsum. Deficiencia de Acil CoA Deshidrogenasa de AGCM (MCAD).

¿Un defecto en la fitanoil CoA alfa-hidroxilasa peroxisomica deriva en la enfermedad?. Adrenoleucodistrofia ligada a X. Síndrome de Zellweger. Enfermedad de Refsum. Deficiencia de Acil CoA Deshidrogenasa de AGCM (MCAD).