METABOLISMO BIOQUIMICA UCLM

1. ¿Qué es el metabolismo?. a) Conjunto de reacciones químicas inorgánicas. b) Reacciones que generan calor únicamente. c) Conjunto de reacciones químicas catalizadas por enzimas que ocurren en los seres vivos. d) Proceso aleatorio de destrucción celular.

2. ¿Cómo se llama la parte del metabolismo que sintetiza biomoléculas?. a) Catabolismo. b) Anabolismo. c) Respiración. d) Fotosíntesis.

3. El catabolismo es un proceso: a) Constructivo y requiere energía. b) Constructivo y libera energía. c) Degradativo y requiere energía. d) Degradativo y libera energía.

4. El anabolismo requiere: a) ATP y poder oxidante. b) NADH y FAD. c) Energía y poder reductor. d) Solo oxígeno.

5. ¿Qué función tiene el NADH en el metabolismo?. a) Aceptar electrones. b) Actuar como enzima. c) Transportar energía en forma de fosfato. d) Actuar como poder reductor.

6. ¿Qué tipo de ruta genera energía a partir de nutrientes?. a) Ruta biosintética. b) Ruta anabólica. c) Ruta catabólica. d) Ruta hormonal.

7. ¿Cuál es el principal transportador de energía celular?. a) ADP. b) FAD. c) NADH. d) ATP.

8. ¿Cómo se regula la actividad de las enzimas en el metabolismo?. a) Solo por el ADN. b) Por temperatura únicamente. c) Mediante efectores alostéricos, sustratos, productos e inhibidores. d) No se regulan.

9. ¿Qué enzimas se activan o desactivan según necesidad de la célula?. a) Constitutivas. b) Alostéricas. c) Inducibles. d) Inactivas.

10. ¿Qué molécula activa rutas biosintéticas al acumularse en el citoplasma?. a) Glucosa. b) NADH. c) Citrato. d) CO₂.

11. ¿Qué ocurre cuando hay alta concentración de NADH en una célula?. a) Aumenta la oxidación. b) Baja el poder reductor. c) Se inhiben rutas catabólicas. d) Se activan rutas anabólicas.

12. ¿Qué tipo de regulación permite distribuir rutas metabólicas en espacios diferentes?. a) Alostérica. b) Compartimentalización celular. c) Genética. d) Enzimática.

13. ¿Qué tipo de organismos usan CO₂ como fuente de carbono?. a) Heterótrofos. b) Autótrofos. c) Quimiótrofos. d) Anaerobios.

14. ¿Qué nombre recibe la relación de nutrición entre autótrofos y heterótrofos?. a) Simbiosis. b) Cooperación. c) Sintropía. d) Homeostasis.

15. ¿Cuál es la fuente de energía de los fotoautótrofos?. a) CO₂. b) Luz solar. c) Materia orgánica. d) Azúcares.

16. ¿Qué molécula actúa como aceptor final de electrones en organismos aerobios?. a) Nitrato. b) CO₂. c) Oxígeno. d) Fumarato.

17. ¿Qué tipo de enzima responde a señales del entorno y activa rutas metabólicas específicas?. a) Isomerasa. b) Alostérica. c) Deshidrogenasa. d) Carboxilasa.

18. ¿Qué es una enzima constitutiva?. a) Se sintetiza en respuesta a un sustrato. b) Solo está activa durante el estrés. c) Se encuentra siempre en la célula. d) Se degrada rápidamente.

19. ¿Qué permite la fosforilación de una enzima?. a) Aumentar la temperatura. b) Eliminarla. c) Cambiar su actividad. d) Transformarla en sustrato.

20. ¿Qué molécula es un donador de grupos fosfato con alta energía?. a) FAD. b) NAD⁺. c) ATP. d) Glucosa.

21. ¿Qué es la energía libre?. a) Energía total de un sistema. b) Energía disponible para realizar trabajo a T y P constantes. c) Energía térmica. d) Energía solar.

22. ¿Cuándo una reacción es exergónica?. a) Cuando consume energía. b) Cuando ∆G°' > 0. c) Cuando ∆G°' < 0. d) Cuando está en equilibrio.

23. ¿Cuándo una reacción es endergónica?. a) Cuando requiere energía para realizarse. b) Cuando libera energía. c) Cuando se inhibe. d) Cuando participa el oxígeno.

24. ¿Qué ocurre si Keq > 1 en una reacción?. a) ∆G°' = 0. b) La reacción es espontánea y exergónica. c) La reacción es endergónica. d) No ocurre la reacción.

25. ¿Qué indica un valor de ∆G°' cercano a cero?. a) Reacción irreversible. b) Liberación masiva de calor. c) Reacción muy exergónica. d) La reacción está en equilibrio.

26. ¿Cómo afecta la concentración de reactivos/productos al ∆G?. a) No afecta. b) Solo afecta al NADH. c) Modifica el valor real de ∆G según la relación de concentraciones. d) Disminuye ∆G automáticamente.

27. ¿Qué compuestos tienen enlaces fosfoanhidro con alta energía?. a) NAD⁺, FAD. b) CO₂, H₂O. c) ATP, GTP, CTP. d) Oxígeno y glucosa.

28. ¿Cuál es la energía liberada por hidrólisis de ATP a ADP?. a) -2,3 kcal/mol. b) -7,3 kcal/mol. c) -10 kcal/mol. d) 0 kcal/mol.

29. ¿Qué tipo de reacción acopla la hidrólisis de ATP con otra endergónica?. a) Reacción acoplada. b) Reducción. c) Fosforilación a nivel de sustrato. d) Reacción simple.

30. ¿Qué significa que las rutas metabólicas estén acopladas?. a) Se inhiben entre sí. b) Una es activa y la otra no. c) Reaccionan con enzimas específicas. d) Que una reacción alimenta energéticamente a otra.

31. ¿Qué energía se disipa como calor corporal?. a) Energía calórica. b) Energía libre. c) Energía luminosa. d) Energía química.

32. ¿En qué forma las células almacenan energía?. a) Gas. b) Calor. c) Azúcares simples. d) Enlaces de alta energía como los del ATP.

33. ¿Cuál es el producto de la hidrólisis del ATP mediante escisión piroclástica?. a) ADP + Pi. b) AMP + Pi. c) AMP + PPi. d) ADP + ADP.

34. ¿Qué ventaja tiene mantener rutas metabólicas en actividad baja constante?. a) Aumenta la temperatura. b) Permite activarlas rápidamente según la necesidad. c) Mejora la homeostasis. d) No produce residuos.

35. ¿Qué ocurre en la reacción A + B → C + D si Keq < 1?. a) ∆G°' es positivo y la reacción es endergónica. b) Reacción irreversible. c) Se acumulan productos. d) La reacción es catalizada por oxígeno.

36. ¿Qué es sintropía en el metabolismo?. a) Competencia entre enzimas. b) Interdependencia nutritiva entre organismos. c) Regulación alostérica. d) Degradación mutua.

37. ¿Qué ciclo relaciona autótrofos y heterótrofos por el CO₂?. a) Ciclo del nitrógeno. b) Ciclo de Calvin. c) Ciclo del carbono. d) Ciclo de Krebs.

38. ¿Qué ciclo incluye la fijación del N₂ atmosférico?. a) Ciclo del nitrógeno. b) Ciclo de Krebs. c) Ciclo de Calvin. d) Ciclo del agua.

39. ¿Qué proceso convierte NH₃ en NO₂⁻?. a) Amonificación. b) Nitrosación. c) Desnitrificación. d) Nitración.

40. ¿Cuál es el aceptor terminal de electrones en la desnitrificación?. a) Oxígeno. b) CO₂. c) Nitrato (NO₃⁻). d) Glucosa.

1. ¿Dónde ocurre la glucólisis?. a) Núcleo. b) Mitocondria. c) Citoplasma. d) Retículo endoplásmico.

2. ¿Cuál es el producto final de la glucólisis?. a) Glucosa. b) Ácido láctico. c) Piruvato. d) Acetil-CoA.

3. ¿Cuántas moléculas de ATP netas se generan por cada molécula de glucosa en la glucólisis?. a) 0. b) 1. c) 2. d) 4.

4. ¿Qué enzima cataliza la primera fosforilación de la glucosa?. a) Glucosa fosfatasa. b) Hexoquinasa. c) Piruvato quinasa. d) Aldolasa.

5. ¿Qué cofactor requieren muchas enzimas glucolíticas para funcionar correctamente?. a) Ca²⁺. b) Mg²⁺. c) Na⁺. d) Fe²⁺.

6. ¿Qué tipo de reacción realiza la enzima fosfoglucoisomerasa?. a) Redox. b) Isomerización. c) Lisis. d) Desfosforilación.

7. ¿Qué ocurre en la fase de inversión de energía?. a) Se libera energía. b) Se produce NADH. c) Se consumen ATP para activar la glucosa. d) Se genera piruvato directamente.

8. ¿Cuál es la enzima reguladora más importante de la glucólisis?. a) Hexoquinasa. b) Aldolasa. c) Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1). d) Enolasa.

9. ¿Qué inhibe a la PFK-1?. a) NAD⁺. b) Glucosa. c) Citrato y ATP. d) Piruvato.

10. ¿Qué enzima cataliza la escisión de fructosa-1,6-bisfosfato?. a) Aldolasa. b) Piruvato deshidrogenasa. c) Fosfatasa. d) Enolasa.

11. ¿Qué molécula debe ser convertida a gliceraldehído-3-fosfato para continuar la glucólisis?. a) Fructosa-6-P. b) Dihidroxiacetona-P. c) Lactato. d) NADH.

12. ¿Qué enzima realiza la conversión de una dihidroxiacetona en una aldosa?. a) Aldolasa. b) Gliceraldehído deshidrogenasa. c) Triosa fosfato isomerasa. d) Piruvato quinasa.

13. ¿Qué tipo de reacción realiza la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa?. a) Oxidación y fosforilación. b) Hidrólisis. c) Isomerización. d) Condensación.

14. ¿Qué coenzima se reduce en la reacción que realiza la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa. a) FAD. b) ATP. c) NAD⁺. d) GTP.

15. ¿Cuál es el primer paso que genera ATP en la glucólisis?. a) Escisión de la fructosa. b) Transferencia desde 1,3-bisfosfoglicerato. c) Formación de gliceraldehído. d) Fosforilación de glucosa.

16. ¿Qué enzima cataliza la reacción de transferencia desde 1,3-bisfosfoglicerato a un ADP?. a) Fosfoglicerato mutasa. b) Fosfoglicerato quinasa. c) Enolasa. d) PEP carboxiquinasa.

17. ¿Qué enzima transforma el 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato?. a) Enolasa. b) Fosfoglicerato mutasa. c) Fosfoglicerato quinasa. d) Aldolasa.

18. ¿Qué ocurre en la reacción catalizada por la enolasa?. a) Se transfiere un fosfato. b) Se elimina una molécula de agua. c) Se une glucosa. d) Se reduce un NAD⁺.

19. ¿Cuál es la última reacción de la glucólisis?. a) Transferencia de fosfato al NAD⁺. b) Formación de lactato. c) Transferencia del fosfato del PEP al ADP. d) Escisión de la fructosa.

20. ¿Qué enzima realiza esta reacción transferencia del fosfato del PEP al ADP?. a) Fosfoglicerato quinasa. b) Piruvato quinasa. c) Glucosa fosfatasa. d) Malato deshidrogenasa.

21. ¿Qué tipo de ruta es la glucólisis?. a) Anabólica. b) Catabólica. c) Oxidativa del etanol. d) Fotosintética.

22. ¿Cuál es el número total de reacciones en la glucólisis?. a) 8. b) 12. c) 10. d) 6.

23. ¿Qué tipo de vía metabólica es la glucólisis?. a) Cíclica. b) Lineal. c) De almacenamiento. d) Transportadora.

24. ¿Qué intermediario de la glucólisis puede participar en otras rutas como la biosíntesis?. a) Glucosa-6-fosfato. b) 2-fosfoglicerato. c) Piruvato. d) Todos los anteriores.

25. ¿Cuál es la enzima que convierte el fosfoenolpiruvato en piruvato?. a) Enolasa. b) Piruvato quinasa. c) Piruvato deshidrogenasa. d) Gliceraldehído deshidrogenasa.

26. ¿Qué molécula tiene el mayor potencial energético en la glucólisis?. a) 3-fosfoglicerato. b) Fosfoenolpiruvato (PEP). c) Piruvato. d) NADH.

27. ¿Qué ocurre durante la conversión de 1,3-bisfosfoglicerato a 3-fosfoglicerato?. a) Se forma NADH. b) Se forma ATP. c) Se libera agua. d) Se consume ATP.

28. ¿Qué sucede con el NADH producido en la glucólisis si no hay oxígeno?. a) Se acumula en la mitocondria. b) Se convierte en ATP. c) Se utiliza para reducir el piruvato a lactato. d) Se transforma en FADH2.

29. ¿Qué proceso se activa en condiciones anaerobias en células animales?. a) Respiración celular. b) Ciclo de Krebs. c) Fermentación láctica. d) Gluconeogénesis.

30. ¿Qué ocurre con la glucosa al entrar a la célula?. a) Se convierte en galactosa. b) Se exporta al exterior. c) Se fosforila a glucosa-6-fosfato. d) Se almacena en forma de piruvato.

31. ¿Qué enzima utiliza ATP y tiene regulación alostérica negativa por ATP?. a) Fosfofructoquinasa-1. b) Hexoquinasa. c) Piruvato quinasa. d) Aldolasa.

32. ¿Qué se requiere para que el NAD⁺ se regenere en ausencia de oxígeno?. a) FAD. b) Reducción del piruvato a lactato. c) Oxidación del etanol. d) Descarboxilación.

33. ¿Qué tipo de inhibición tiene lugar cuando la enzima no puede liberar su producto?. a) Competitiva. b) Alostérica. c) Producto final (feedback). d) Irreversible.

34. ¿Qué molécula actúa como sustrato en la segunda fosforilación de la glucosa?. a) Glucosa. b) Fructosa-6-fosfato. c) Gliceraldehído-3-P. d) Dihidroxiacetona-P.

35. ¿Qué función tienen los grupos fosfato en los intermediarios glucolíticos?. a) Actúan como transportadores de electrones. b) Impedir que salgan de la célula. c) Permitir que entren en la mitocondria. d) Reducir el pH celular.

36. ¿Qué enzima necesita el cofactor biotina para funcionar?. a) Enolasa. b) Ninguna de las mencionadas en glucólisis (es de gluconeogénesis). c) Fosfoglucoisomerasa. d) Aldolasa.

37. ¿Cuál de las siguientes no es una función de la glucólisis?. a) Obtención de energía. b) Formación de intermediarios biosintéticos. c) Oxidación de glucosa. d) Producción de CO₂.

38. ¿Cuál es el balance energético bruto (total) de ATP producido por la glucólisis?. a) 2. b) 3. c) 4. d) 1.

39. ¿Qué condición hace que la glucólisis sea la única fuente de energía celular?. a) Presencia de mitocondrias. b) Alta concentración de oxígeno. c) Falta de oxígeno. d) Inhibición del ciclo de Krebs.

40. ¿Cuántas moléculas de NADH se producen por cada glucosa en la glucólisis?. a) 1. b) 2. c) 3. d) 4.

1. ¿Dónde se produce el ciclo de Krebs?. a) Citoplasma. b) Membrana mitocondrial interna. c) Matriz mitocondrial. d) Núcleo.

2. ¿Cuál es la molécula que inicia el ciclo de Krebs al unirse con oxalacetato?. a) Piruvato. b) Acetil-CoA. c) NADH. d) Glucosa.

3. ¿Qué enzima cataliza la formación de citrato?. a) Citrato liasa. b) Citrato sintasa. c) Aconitasa. d) Isocitrato deshidrogenasa.

4. ¿Qué compuesto se forma a partir de citrato tras una isomerización?. a) Malato. b) Isocitrato. c) Oxalacetato. d) Fumarato.

5. ¿Qué enzima cataliza la primera descarboxilación oxidativa del ciclo?. a) α-cetoglutarato deshidrogenasa. b) Isocitrato deshidrogenasa. c) Succinil-CoA sintetasa. d) Aconitasa.

6. ¿Cuál es el producto de la descarboxilación del isocitrato?. a) Succinato. b) α-cetoglutarato. c) Fumarato. d) Citrato.

7. ¿Qué enzima cataliza la segunda descarboxilación oxidativa del ciclo?. a) Citrato sintasa. b) Malato deshidrogenasa. c) α-cetoglutarato deshidrogenasa. d) Succinato deshidrogenasa.

8. ¿Qué compuesto de alta energía se forma tras la acción de la α-cetoglutarato deshidrogenasa?. a) FADH₂. b) Succinil-CoA. c) Oxalacetato. d) NADPH.

9. ¿Qué enzima convierte succinil-CoA en succinato y genera GTP?. a) Succinato deshidrogenasa. b) Succinil-CoA sintetasa. c) Citrato sintasa. d) Aconitasa.

10. ¿Cuál es la única enzima del ciclo de Krebs ubicada en la membrana mitocondrial interna?. a) Malato deshidrogenasa. b) Succinato deshidrogenasa. c) Citrato sintasa. d) Enolasa.

11. ¿Qué molécula se forma al oxidar succinato?. a) Malato. b) Fumarato. c) Isocitrato. d) Oxalacetato.

12. ¿Qué enzima convierte fumarato en malato?. a) Malato deshidrogenasa. b) Succinato deshidrogenasa. c) Fumarasa. d) Aconitasa.

13. ¿Qué enzima cataliza la oxidación de malato a oxalacetato?. a) Malato deshidrogenasa. b) Succinato deshidrogenasa. c) Citrato sintasa. d) Aconitasa.

14. ¿Cuántos NADH se producen por cada vuelta del ciclo de Krebs?. a) 2. b) 3. c) 4. d) 1.

15. ¿Qué nucleótido trifosfato se genera directamente en el ciclo de Krebs?. a) ATP. b) GTP. c) CTP. d) TTP.

16. ¿Cuántas moléculas de CO₂ se liberan por cada vuelta del ciclo?. a) 1. b) 3. c) 4. d) 2.

17. ¿Qué coenzimas se reducen durante el ciclo de Krebs?. a) NAD⁺ y GTP. b) ATP y FAD. c) NAD⁺ y FAD. d) ADP y FADH₂.

18. ¿Cuál es el balance total de productos energéticos por vuelta del ciclo?. a) 2 NADH, 1 FADH₂, 1 ATP. b) 3 NADH, 1 FADH₂, 1 GTP (ATP). c) 2 NADH, 2 FADH₂, 2 ATP. d) 4 NADH, 1 FADH₂, 2 ATP.

19. ¿Qué función tiene el ciclo de Krebs además de generar energía?. a) Ruta anfibólica para síntesis de otras biomoléculas. b) Degradar glucosa. c) Generar oxígeno. d) Sintetizar ADN.

20. ¿Qué ocurre si disminuye la concentración de oxalacetato?. a) Aumenta la velocidad del ciclo. b) Se enlentece el ciclo por falta de aceptor para acetil-CoA. c) Se sintetiza glucosa. d) Se activa la fermentación.

21. ¿Qué tipo de ruta es el ciclo de Krebs?. a) Exclusivamente catabólica. b) Exclusivamente anabólica. c) Ruta anfibólica. d) Ruta energética no regulada.

22. ¿Cuál es la enzima que regula la entrada del piruvato en el ciclo de Krebs?. a) Enolasa. b) Citrato sintasa. c) Piruvato deshidrogenasa. d) PFK-1.

23. ¿Cuál es un activador alostérico de la isocitrato deshidrogenasa?. a) NADH. b) ADP. c) Succinil-CoA. d) CO₂.

24. ¿Qué molécula inhibe alostéricamente a la citrato sintasa?. a) Piruvato. b) ATP. c) Oxígeno. d) Malato.

25. ¿Qué proceso ocurre en la cadena de transporte electrónico mitocondrial?. a) Producción de glucosa. b) Reducción de NADH a NAD⁺. c) Transferencia de electrones hasta el oxígeno. d) Fijación de CO₂.

26. ¿Dónde ocurre la fosforilación oxidativa?. a) Matriz mitocondrial. b) Citoplasma. c) Membrana mitocondrial interna. d) Núcleo.

27. ¿Qué enzima sintetiza ATP utilizando el gradiente de protones?. a) ATP sintasa. b) Citocromo c. c) NADH deshidrogenasa. d) Succinato deshidrogenasa.

28. ¿Cuál es el aceptor final de electrones en la cadena respiratoria?. a) NAD⁺. b) O₂ (oxígeno). c) FAD. d) CO₂.

29. ¿Qué compuesto se forma al aceptar el oxígeno los electrones en la cadena de transporte?. a) CO₂. b) O₂ libre. c) H₂O (agua). d) ATP.

30. ¿Qué proteína transportadora mueve electrones desde el complejo III al IV?. a) Ubiquinona. b) NADH deshidrogenasa. c) Citocromo c. d) ATP sintasa.

31. ¿Qué complejo bombea protones y también acepta electrones desde NADH?. a) Complejo II. b) Complejo I. c) Citocromo c oxidasa. d) ATP sintasa.

32. ¿Qué complejo acepta electrones desde el FADH₂?. a) Complejo I. b) Complejo II. c) Complejo III. d) Complejo IV.

33. ¿Qué nombre recibe el gradiente de protones generado en la mitocondria?. a) Gradiente térmico. b) Gradiente químico. c) Fuerza protón-motriz. d) Gradiente redox.

34. ¿Qué inhibe la cadena de transporte electrónico?. a) ATP. b) Cianuro. c) Citrato. d) Oxalacetato.

35. ¿Qué molécula impide la síntesis de ATP al desacoplar la cadena de transporte?. a) Oligomicina. b) Antimicina A. c) 2,4-dinitrofenol (DNP). d) FADH₂.

36. ¿Cuántos ATP se generan en promedio por cada NADH?. a) 2. b) 2.5. c) 1.5. d) 3.0.

37. ¿Cuántos ATP se generan en promedio por cada FADH₂?. a) 2. b) 1.5. c) 3. d) 1.

38. ¿Qué componente de la cadena respiratoria no es una proteína?. a) Citocromo c. b) Ubiquinona (coenzima Q). c) NADH deshidrogenasa. d) Complejo IV.

39. ¿Qué enzima permite la reoxidación del NADH en condiciones aeróbicas?. a) Piruvato deshidrogenasa. b) NADH deshidrogenasa (complejo I). c) Citocromo oxidasa. d) Malato deshidrogenasa.

40. ¿Qué relación existe entre el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria?. a) Son totalmente independientes. b) Se regulan por el citoplasma. c) La cadena reoxida los NADH/FADH₂ generados por el ciclo de Krebs. d) Solo funcionan en plantas.

1. ¿Qué es la gluconeogénesis?. a) Ruta de oxidación de glucosa. b) Síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos. c) Degradación del glucógeno. d) Conversión de lípidos en energía.

2. ¿Dónde ocurre principalmente la gluconeogénesis?. a) Intestino. b) Hígado. c) Músculo esquelético. d) Médula ósea.

3. ¿Qué órgano realiza gluconeogénesis en menor proporción que el hígado?. a) Intestino delgado. b) Bazo. c) Riñón. d) Estómago.

4. ¿Cuál es el primer paso irreversible que debe evadir la gluconeogénesis?. a) Fosforilación del PEP. b) Conversión de piruvato a oxalacetato. c) Hidratación de fumarato. d) Oxidación del malato.

5. ¿Qué coenzima requiere la piruvato carboxilasa?. a) NADH. b) Biotina (biocitina). c) FAD. d) Piridoxal fosfato.

6. ¿Qué molécula activa la piruvato carboxilasa?. a) NADH. b) Glucosa. c) Acetil-CoA. d) Oxalacetato.

7. ¿Qué ocurre con el oxalacetato para salir de la mitocondria?. a) Se oxida. b) Se convierte en lactato. c) Se convierte en malato. d) Se convierte en glucosa.

8. ¿Qué enzima convierte oxalacetato en PEP en el citoplasma?. a) Piruvato quinasa. b) PEP carboxiquinasa. c) Enolasa. d) Fosfofructoquinasa.

9. ¿Qué sustrato entra a la gluconeogénesis desde el músculo?. a) Alanina. b) Lactato. c) Glucógeno. d) Piruvato.

10. ¿Qué ciclo describe la conversión hepática del lactato en glucosa?. a) Ciclo de Krebs. b) Ciclo de Cori. c) Ciclo de Calvin. d) Ciclo de la urea.

11. ¿Qué enzima convierte alanina en piruvato?. a) Descarboxilasa. b) Alanina aminotransferasa (ALT). c) Fosfatasa. d) Transcetolasa.

12. ¿Qué tipo de aminoácidos pueden ser precursores gluconeogénicos?. a) Cetogénicos. b) Aromáticos. c) Glucogénicos. d) Ramificados.

13. ¿Cuál de estos es un precursor glucogénico?. a) Leucina. b) Lisina. c) Alanina. d) Ácido palmítico.

14. ¿Qué producto del metabolismo de triglicéridos entra en gluconeogénesis?. a) Ácidos grasos. b) Glicerol. c) Acetil-CoA. d) Propionato.

15. ¿Qué enzima convierte glicerol en DHAP?. a) Enolasa. b) Glicerol-3-P deshidrogenasa. c) Malato deshidrogenasa. d) Citrato sintasa.

16. ¿Qué compuesto regula negativamente la fructosa-1,6-bisfosfatasa?. a) Glucosa. b) Fructosa-2,6-bisfosfato. c) ADP. d) Piruvato.

17. ¿Qué enzima convierte la fructosa-6-P en glucosa-6-P?. a) Fructosa-1,6-bisfosfatasa. b) Fosfoglucoisomerasa. c) PFK-1. d) Hexoquinasa.

18. ¿Dónde se encuentra la enzima glucosa-6-fosfatasa?. a) Citosol de todas las células. b) Músculo. c) Hígado y riñón. d) Núcleo celular.

19. ¿Qué ocurre con la glucosa una vez formada en la gluconeogénesis?. a) Se almacena como CO₂. b) Se libera al torrente sanguíneo. c) Se convierte en aminoácidos. d) Se degrada en mitocondrias.

20. ¿Qué característica define a la gluconeogénesis en células animales?. a) Solo ocurre en neuronas. b) Se da principalmente en músculo. c) Produce glucosa a partir de acetil-CoA. d) Evita las reacciones irreversibles de la glucólisis usando otras enzimas.

21. ¿Qué función tiene el ciclo del ácido glioxílico en plantas y microorganismos?. a) Generar ATP. b) Permitir síntesis neta de glucosa a partir de acetil-CoA. c) Oxidar glucosa. d) Almacenar lípidos.

22. ¿Qué orgánulo realiza el ciclo del ácido glioxílico en plantas?. a) Mitocondria. b) Glioxisoma. c) Cloroplasto. d) Citoplasma.

23. ¿Cuál es una enzima exclusiva del ciclo del ácido glioxílico?. a) Enolasa. b) Malato deshidrogenasa. c) Isocitrato liasa. d) Fosfoglucoisomerasa.

24. ¿Qué molécula se condensa con acetil-CoA para formar malato en ese ciclo?. a) Succinato. b) Fumarato. c) Ácido glioxílico. d) Oxalacetato.

25. ¿Qué enzima cataliza esa condensación?. a) Malato deshidrogenasa. b) Malato sintasa. c) Citrato sintasa. d) PEP carboxiquinasa.

26. ¿Qué metabolito no se puede convertir en glucosa en animales?. a) Glicerol. b) Acetil-CoA. c) Lactato. d) Alanina.

27. ¿Cuál es la principal fuente de glicerol para la gluconeogénesis?. a) Triglicéridos del tejido adiposo. b) Ácidos grasos. c) Aminoácidos. d) Glucógeno.

28. ¿Por qué el músculo no realiza gluconeogénesis?. a) No produce piruvato. b) No expresa la enzima glucosa-6-fosfatasa. c) Solo tiene mitocondrias. d) Tiene demasiada glucosa.

29. ¿Qué molécula actúa como inhibidor alostérico de la fructosa-1,6-bisfosfatasa?. a) NADH. b) AMP. c) GTP. d) ADP.

30. ¿Cuál es una característica importante de la gluconeogénesis respecto a la glucólisis?. a) Ocurre en el núcleo. b) Comparte todas las enzimas. c) Sustituye reacciones irreversibles con enzimas específicas. d) Oxida acetil-CoA.

31. ¿Qué reacción genera energía en forma de GTP en gluconeogénesis?. a) Conversión de PEP a piruvato. b) Conversión de oxalacetato a PEP. c) Reacción de aldolasa. d) Conversión de glucosa-6-P a glucosa.

32. ¿Qué transporte está involucrado en el paso mitocondrial a citoplasmático del oxalacetato?. a) NAD⁺/NADH. b) Lanzadera malato/aspartato. c) UCP1. d) Canal de ATP.

33. ¿Qué aminoácido genera piruvato directamente por transaminación?. a) Glutamato. b) Alanina. c) Glicina. d) Arginina.

34. ¿Qué función tiene el ciclo de Cori?. a) Recuperar lactato del músculo para convertirlo en glucosa en el hígado. b) Oxidar glucosa a piruvato. c) Transportar glucosa al cerebro. d) Producir cuerpos cetónicos.

35. ¿Qué transportador mitocondrial permite la entrada de piruvato?. a) Fosfato translocasa. b) NADH translocasa. c) Piruvato translocasa. d) Ubiquinona.

36. ¿Qué producto intermedio común tienen gluconeogénesis y glucólisis?. a) Acetil-CoA. b) Oxalacetato. c) Fructosa-6-fosfato. d) Citrato.

37. ¿Qué paso es único de gluconeogénesis y no se encuentra en glucólisis?. a) Conversión de glucosa-6-P a glucosa. b) Conversión de 3-PGA a 1,3-BPG. c) Formación de PEP. d) Conversión de piruvato a oxalacetato.

38. ¿Qué hormona estimula la gluconeogénesis?. a) Insulina. b) Glucagón. c) Adrenalina. d) Somatostatina.

39. ¿Qué enzima convierte DHAP y gliceraldehído-3-P en fructosa-1,6-bisfosfato?. a) PEP carboxiquinasa. b) Tríosa fosfato isomerasa. c) Aldolasa. d) Enolasa.

40. ¿Qué enzima cataliza la última reacción de la gluconeogénesis?. a) Glucógeno sintasa. b) Fosfofructoquinasa. c) Glucosa-6-fosfatasa. d) Hexoquinasa.

1. ¿Qué molécula se forma al degradar los triglicéridos?. a) Glucosa y fructosa. b) Ácidos grasos y glicerol. c) Glicerol y colesterol. d) Acetil-CoA y lactato.

2. ¿Qué enzima actúa en la digestión de triglicéridos en el intestino?. a) Lipasa pancreática. b) Tripsina. c) Lactasa. d) Pepsina.

3. ¿Qué órgano produce las sales biliares que emulsionan grasas?. a) Estómago. b) Hígado. c) Riñón. d) Páncreas.

4. ¿Qué estructura transporta lípidos desde el intestino a la sangre?. a) Plaquetas. b) Eritrocitos. c) Quilomicrones. d) Vellosidades.

5. ¿Cómo se activan los ácidos grasos antes de su oxidación?. a) Por NADH. b) Por acil-CoA sintetasa formando acil-CoA. c) Por fosforilación directa. d) Por descarboxilación.

6. ¿Qué molécula se gasta durante la activación de ácidos grasos?. a) ADP. b) AMP. c) 2 ATP equivalentes. d) FAD.

7. ¿Qué transportador permite a los ácidos grasos de cadena larga entrar a la mitocondria?. a) Fosfatasa. b) Carnitina. c) Translocasa de glucosa. d) Glicerol quinasa.

8. ¿Qué forma toma el ácido graso al cruzar la membrana mitocondrial interna?. a) Acetil-CoA. b) Ácido láurico. c) Acil-carnitina. d) Triglicérido.

9. ¿Dónde ocurre la β-oxidación?. a) Citoplasma. b) Matriz mitocondrial. c) Membrana mitocondrial externa. d) Núcleo.

10. ¿Cuál es el primer paso de la β-oxidación?. a) Hidrólisis. b) Hidrólisis del ATP. c) Oxidación con acil-CoA deshidrogenasa. d) Transaminación.

11. ¿Qué coenzima se reduce en el primer paso de la β-oxidación?. a) FAD. b) NAD⁺. c) CoA. d) ATP.

12. ¿Cuál es la secuencia correcta de pasos en la β-oxidación?. a) Oxidación, hidrólisis, reducción, descarboxilación. b) Oxidación, hidratación, oxidación, tiolisis. c) Transaminación, carboxilación, deshidrogenación, reducción. d) Glucólisis, acetilación, reducción, fosforilación.

13. ¿Qué enzima cataliza la hidrólisis del enlace C-C en la β-oxidación?. a) Carnitina transferasa. b) Tiolasa (acil-CoA acetiltransferasa). c) Enolasa. d) Citrato sintasa.

14. ¿Cuántos carbonos se eliminan por cada vuelta de β-oxidación?. a) 1. b) 2. c) 3. d) 4.

15. ¿Cuántos ATP netos se producen al oxidar una molécula de ácido palmítico (C16)?. a) 80. b) 90. c) 106. d) 114.

16. ¿Qué destino puede tener el exceso de acetil-CoA en ayuno prolongado?. a) Síntesis de cuerpos cetónicos. b) Síntesis de ADN. c) Síntesis de ácidos nucleicos. d) Descarboxilación.

17. ¿Qué órgano sintetiza cuerpos cetónicos?. a) Músculo. b) Riñón. c) Hígado. d) Cerebro.

18. ¿Cuál de los siguientes es un cuerpo cetónico?. a) Ácido láurico. b) β-hidroxibutirato. c) Fumarato. d) Malato.

19. ¿Qué función tienen los cuerpos cetónicos en el ayuno?. a) Formar glucosa. b) Proveer energía alternativa al cerebro y músculos. c) Aumentar la glucólisis. d) Inhibir la gluconeogénesis.

20. ¿Qué enzima permite exportar acetil-CoA al citoplasma para síntesis de ácidos grasos?. a) Piruvato quinasa. b) Citrato liasa. c) Malato sintasa. d) Fosfoglicerato mutasa.

21. ¿Qué molécula transporta el citrato desde la mitocondria al citosol?. a) NADH. b) Transportador de citrato. c) Piruvato translocasa. d) Acetil-CoA.

22. ¿Qué compuesto se forma al escindir el citrato en el citosol?. a) Succinato y ATP. b) Oxalacetato y acetil-CoA. c) Malato y NADH. d) Glucosa y lactato.

23. ¿Qué enzima escinde el citrato en el citosol?. a) Malato sintasa. b) Citrato liasa. c) Isocitrato deshidrogenasa. d) PEP carboxiquinasa.

24. ¿Qué ocurre con el oxalacetato citosólico tras la escisión del citrato?. a) Se convierte en piruvato. b) Se almacena como glucógeno. c) Se transforma en malato y luego en piruvato. d) Se oxida a lactato.

25. ¿Qué enzimas participan en la transformación de oxalacetato a piruvato en el citosol?. a) Hexoquinasa y enolasa. b) Malato deshidrogenasa y enzima málica. c) Fumarasa y enolasa. d) Piruvato carboxilasa y aldolasa.

26. ¿Qué cofactor utiliza la enzima málica?. a) FAD. b) NADH. c) NADP⁺. d) CoA.

27. ¿Qué ruta se activa en el hígado cuando hay exceso de acetil-CoA?. a) Síntesis de ácidos grasos. b) Glucogenólisis. c) β-oxidación. d) Fosforilación oxidativa.

28. ¿Qué complejo enzimático realiza la biosíntesis de ácidos grasos?. a) Piruvato deshidrogenasa. b) Ácido graso sintasa. c) Malato deshidrogenasa. d) Carnitina transferasa I.

29. ¿Qué tipo de estructura tiene la ácido graso sintasa en animales?. a) Complejo no regulado. b) Complejo multienzimático. c) Monómero catalítico. d) Subunidad transportadora.

30. ¿Cuál es el precursor directo en la síntesis de ácidos grasos?. a) Glucosa-6-fosfato. b) Malonil-CoA. c) Acetoacetil-CoA. d) Fructosa-1,6-bisfosfato.

31. ¿Qué enzima convierte acetil-CoA en malonil-CoA?. a) Ácido graso sintasa. b) Acetil-CoA carboxilasa. c) Citrato sintasa. d) Enolasa.

32. ¿Qué coenzima proporciona el poder reductor en la síntesis de ácidos grasos?. a) FADH₂. b) NADH. c) NADPH. d) Coenzima Q.

33. ¿Qué enzima inicia la síntesis de triglicéridos a partir de glicerol-3-P?. a) Glucógeno sintasa. b) Glicerol deshidrogenasa. c) Acilglicerol transferasa. d) Lipasa pancreática.

34. ¿Qué lipoproteína transporta triglicéridos sintetizados en el hígado?. a) HDL. b) VLDL. c) LDL. d) Quilomicrones.

35. ¿Qué función tiene la lipoproteína lipasa?. a) Degradar colesterol. b) Hidrolizar triglicéridos de quilomicrones y VLDL. c) Unir ácidos nucleicos. d) Transportar glucosa.

36. ¿Qué componente inhibe la β-oxidación cuando hay alta síntesis de ácidos grasos?. a) NADH. b) FADH₂. c) Malonil-CoA. d) Glicerol.

37. ¿Qué tipo de lípido es precursor de hormonas esteroides?. a) Triglicérido. b) Ácido graso. c) Colesterol. d) Fosfolípido.

38. ¿Qué órgano es el principal consumidor de cuerpos cetónicos en ayuno?. a) Cerebro. b) Intestino. c) Riñón. d) Hígado.

39. ¿Qué tejido no puede utilizar ácidos grasos como fuente de energía directa?. a) Músculo. b) Hígado. c) Cerebro. d) Corazón.

40. ¿Cuál es el efecto de la insulina sobre el metabolismo lipídico?. a) Estimula la lipólisis. b) Inhibe la síntesis de ácidos grasos. c) Estimula la síntesis y almacenamiento de lípidos. d) Estimula la cetogénesis.

1.La digestión de proteínas en la dieta proporciona principalmente: a) Ácidos grasos. b) Aminoácidos libres. c) Glucosa. d) Cuerpos cetónicos.

2.Los esqueletos carbonados de aminoácidos pueden convertirse en todo EXCEPTO: a) Piruvato. b) Acetil-CoA. c) Ácido úrico. d) Intermediarios del ciclo de Krebs.

3.¿Qué porcentaje de aminoácidos son glucogénicos en humanos?. a) 25%. b) 50%. c) 75%. d) 90%.

4.La fenilalanina es un aminoácido: a) Solo glucogénico. b) Glucogénico y cetogénico. c) Solo cetogénico. d) Ninguno de los anteriores.

5.El grupo amino (-NH₃⁺) se transfiere a α-cetoglutarato para formar: a) Glutamato. b) Aspartato. c) Alanina. d) Urea.

6.La enzima clave en la desaminación oxidativa es: a) Glutaminasa. b) Glutamato deshidrogenasa. c) Alanina aminotransferasa. d) Arginasa.

7.El cofactor esencial para las transaminasas es: a) NADH. b) Fosfato de piridoxal (PLP). c) FAD. d) Coenzima A.

8.La desaminación no oxidativa ocurre principalmente en: a) Hígado. b) Riñón. c) Músculo. d) Cerebro.

9.El primer paso del ciclo de la urea ocurre en: a) Mitocondria. b) Citosol. c) Núcleo. d) Lisosoma.

10.La enzima limitante del ciclo de la urea es: a) Ornitina transcarbamilasa. b) Carbamoil fosfato sintetasa I. c) Arginasa. d) Argininosuccinato sintetasa.

11.¿Cuántos ATP se consumen por ciclo de urea?. a) 1. b) 3. c) 5. d) 7.

12.El aspartato aporta: a) Carbono. b) Nitrógeno. c) Oxígeno. d) Fósforo.

13.¿Cuál NO es aminoácido esencial?. a) Lisina. b) Treonina. c) Prolina. d) Triptófano.

14.La familia del α-cetoglutarato incluye: a) Valina. b) Glutamina. c) Metionina. d) Leucina.

15.Los humanos no pueden sintetizar: a) 5 aminoácidos. b) 9 aminoácidos. c) 12 aminoácidos. d) 15 aminoácidos.

16.La vía de síntesis de urea es exclusiva de: a) Plantas. b) Organismos ureotélicos. c) Bacterias. d) Hongos.

17.Un defecto en el ciclo de la urea causa acumulación de: a) Amonio. b) Glucosa. c) Ácido láctico. d) Piruvato.

18.Pacientes con enfermedad hepática grave pueden presentar: a) Hipoglucemia. b) Hiperamonemia. c) Alcalosis. d) Cetosis.

19.La fenilcetonuria está relacionada con el metabolismo de: a) Aminoácidos glucogénicos. b) Aminoácidos aromáticos. c) Aminoácidos cetogénicos. d) Aminoácidos sulfurados.

20.La orina con olor a "jarabe de arce" indica error en metabolismo de: a) Glutamato. b) Aminoácidos ramificados. c) Prolina. d) Histidina.

21.Si la Glutamato deshidrogenasa produce Amonio la Arginasa : a) Urea. b) Citrulina. c) Ornitina. d) Aspartato.

22.Si las aves producen Ácido úrico los Humanos producen: a) Amonio. b) Urea. c) Creatinina. d) Bilirrubina.

23.Si la Leucina es Cetogénico la Alanina es: a) Glucogénico. b) Esencial. c) Sulfurado. d) Aromático.

24.¿Qué órgano es clave en el metabolismo de aminoácidos y ciclo de urea?. a) Hígado. b) Páncreas. c) Pulmón. d) Bazo.

25.La glutaminasa es importante en: a) Síntesis de urea. b) Liberación de amonio en riñón. c) Cetogénesis. d) Gluconeogénesis.

26.El fumarato generado en el ciclo de urea entra a: a) Glucólisis. b) Ciclo de Krebs. c) Cadena respiratoria. d) Fosforilación oxidativa.

27.Si falla la ornitina transcarbamilasa, ¿qué compuesto se acumula?. a) Urea. b) Carbamoil fosfato. c) Citrulina. d) Arginina.

28.Una dieta alta en proteínas aumenta la actividad de: a) Glucólisis. b) Ciclo de urea. c) Gluconeogénesis. d) Lipogénesis.

29.La alanina aminotransferasa (ALT) es marcador de daño en: a) Corazón. b) Hígado. c) Riñón. d) Páncreas.

30.La arginina es precursora de: a) Glucosa. b) Óxido nítrico. c) Ácido úrico. d) Creatina.

31.La N-acetilglutamato regula: a) Transaminasas. b) Carbamoil fosfato sintetasa I. c) Glutaminasa. d) Arginasa.

32.La enzima que usa aspartato como sustrato en el ciclo de urea es: a) Ornitina transcarbamilasa. b) Argininosuccinato sintetasa. c) Glutamato deshidrogenasa. d) Glutaminasa.

33.La glutamina sintetasa es clave en: a) Cerebro. b) Tejidos extrahepáticos. c) Músculo esquelético. d) Sangre.

34.La prolina deriva de: a) Oxalacetato. b) Glutamato. c) Piruvato. d) Succinil-CoA.

35.La serina es precursora de: a) Histidina. b) Glicina. c) Leucina. d) Lisina.

36.La cisteína contiene: a) Grupo amino. b) Azufre. c) Anillo aromático. d) Cadena ramificada.

37.Niveles elevados de amonio en sangre sugieren fallo en: a) Gluconeogénesis. b) Ciclo de urea. c) Glucólisis. d) Lipólisis.

38.La citrulinemia es causada por déficit de: a) Arginasa. b) Argininosuccinato sintetasa. c) Ornitina transcarbamilasa. d) Glutaminasa.

39.La tirosinemia afecta la síntesis de: a) Urea. b) Hormonas tiroideas. c) Ácido úrico. d) Creatina.

40.La homocistinuria está relacionada con metabolismo de: a) Aminoácidos cetogénicos. b) Metionina. c) Prolina. d) Glutamato.